Lipoprotein Lipase
De l'hydrolase classe une enzyme qui catalyse la réaction des triacylglycerol et eau pour céder diacylglycerol acides gras et une hydrolyse enzymatique. L'anion triacylglycerols dans chylomicrons, very-low-density lipoprotéines, une aphérèse des lipoprotéines de basse densité et diacylglycerols. Elle se produit sur les surfaces, surtout dans l'endothélium capillaire mammaire, muscle, et du tissu adipeux. Déficience génétique de l'enzyme entraîne polypose hyperlipoprotéinémie De Type I. (Dorland, 27 e) CE 3.1.1.34.
Triacylglycérol Lipase
De l'hydrolase classe une enzyme qui catalyse la réaction des triacylglycerol et eau pour obtenir un anion diacylglycerol et acides gras. Elle est produite par des glandes sous la langue et par le pancréas et déclenche la digestion des graisses alimentaires. (De Dorland, 27 e) CE 3.1.1.3.
Lipoprotéines
Lipid-protein complexes impliqué dans le transport et le métabolisme des lipides dans le corps. Ils sont particules sphériques consistant en un noyau de triglycérides et hydrophobe CHOLESTEROL Formique entouré par une couche de libre hydrophile CHOLESTEROL ; phospholipides ; et apolipoprotéines. Les lipoprotéines sont classés en fonction de leur densité et du dynamisme de différentes tailles.
Cholestérol Ldl
La classe des lipoprotéines de petite taille (18-25 nm) et la lumière (1.019-1.063 particules g / ml) avec un noyau de petits montants CHOLESTEROL Formique et de triglycérides. La surface monolayer consiste en des phospholipides, aucun exemplaire de apolipoprotéine B-100 molécules de cholestérol, et libre. La principale fonction est de transporter de cholestérol LDL cholestérol et de tissus extra-hépatiques ester.
Lipoprotéines Vldl
La classe des lipoprotéines de très léger (0.93-1.006 g / ml) (30 à 80 grands particules nm) avec un noyau composée principalement de triglycérides et une surface monolayer en des phospholipides et CHOLESTEROL qui sont incrustés dans l ’ apolipoprotéine B, E, et C. VLDL facilite le transport du cuivre endogène fait triglycérides de tissus extra-hépatiques. Comme des triglycérides et Apo C sont enlevés, les lipoprotéines VLDL est convertie en, alors à partir de laquelle le taux de cholestérol des lipoprotéines LOW-DENSITY est livrée aux tissus extra-hépatiques.
Cholestérol Hdl
La classe des lipoprotéines de petite taille (4-13 nm) et denses (supérieure à 1.063 g / ml), lipoprotéines de densité des particules. HDL synthétisés dans le foie sans noyau lipidique ester de cholestérol, s'accumulent les tissus périphériques et téléportez-les à re-utilization ou pour le foie d'une élimination corporelle (l'inverse de cholestérol). Leur principales protéines de transport composant est l ’ apolipoprotéine A-I. HDL navette aussi apolipoprotéines C et apolipoprotéines E to and from lipoprotéines riches en triglycérides enrichis en cholestérol HDL catabolisme. Pendant leur concentration plasmatique a été inversement corrélée avec le risque de maladies cardiovasculaires.
Hyperlipoprotéinémie De Type I
Une maladie héréditaire soit dû au déficit en lipoprotéine lipase ou apolipoprotéine C-Ii lipase-activating (une protéine). Le manque de la lipase activités entraîne incapacité à retirer les chylomicrons et des triglycérides dans le sang qui a la couche supérieure après être resté debout.
Triglycéride
Triglycérides sont les esters trihydroxymethyl de l'acide gras, qui constituent la principale forme de lipides dans le sang et sont stockés dans les tissus adipeux pour fournir de l'énergie.
Apolipoprotéine C-Ii
Un composant de protéines 9-kDa very-low-density lipoprotéines. Il contient un cofacteur du et active lipoprotéine lipase plusieurs triacylglycerol lipases gastro-intestinales. L'association des Apo C-Ii avec chylomicrons plasmatiques ; VLDL et des lipoprotéines haute densité est réversible et change rapidement en fonction de triglycéride métabolisme. Cliniquement, Apo C-Ii déficience est similaire à une déficience (lipoprotéine lipase hyperlipoprotéinémie De TYPE je) et est donc appelé hyperlipoprotéinémie De type IB.
Lipoprotéine (A)
Un qui ressemble à ce lipoprotéines LOW-DENSITY lipoprotéines mais avec un deuxième partie protéique, APOPROTEIN (A) également connu les apolipoprotéines (A), liées à l ’ apolipoprotéine B-100 sur le LDL disulfures par un ou deux titres. Des taux plasmatiques élevés de lipoprotéine (a) est associée à une augmentation du risque de maladie cardiovasculaire avérée d ’ origine.
Chylomicron
Une classe de lipoprotéines CHOLESTEROL diététiques qui transportent du petit intestin et des triglycérides dans les tissus. Leur densité (0.93-1.006 g / ml) est la même que celle de very-low-density lipoprotéines.
Héparine
Une acidité élevée mucopolysaccharide constitué de parties égales de sulfated la D-glucosamine et D-glucuronic acide avec sulfaminic ponts. Le poids moléculaire est comprise entre 6 à 20 000. Héparine survient et est obtenue de foie, poumon, mastocytes, etc., des vertébrés. Sa fonction est inconnue, mais il est utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins in vitro et in vivo, sous la forme de nombreux plusieurs sels.
Apolipoprotéines C
Un groupe de apolipoprotéines qui peut facilement échange entre les différentes catégories de lipoprotéines VLDL ; ; chylomicrons (HDL). Après la lipolyse sur les triglycérides, protéines Apo-C chylomicrons VLDL et sont normalement transféré à HDL sous-types peuvent moduler vestige. La liaison aux récepteurs, lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase ou lipoprotéine lipase.
Apolipoprotéines
Des composants protéinés à la surface de lipoprotéines. Ils forment une couche entourant le noyau lipidiques hydrophobe. Il y a plusieurs classes d ’ apolipoprotéine avec chacune joue un rôle différent dans le transport du métabolisme lipidique et LIPID. Ces protéines sont synthétisés principalement dans le foie et les intestins.
Récepteur Lipoprotéine Ldl
Les protéines de surface cellulaire qui lient lipoprotéines à haute affinité des récepteurs hépatiques des lipoprotéines. Et les tissus périphériques interviennent dans la régulation du métabolisme et de cholestérol plasmatique cellulaires et concentration. Les récepteurs généralement reconnaître les apolipoprotéines de la lipoprotéine complexe, et la liaison est souvent un déclencheur pour endocytose.
Lipolyse
Le processus métabolique of breaking down lipides pour libérer ACIDS gros libre, le principal métabolite oxydatif du carburant pour le corps. La lipolyse peut impliquer lipides alimentaires dans la DIGESTIVE TRACT, circulant des lipides dans le sang, et conservé des lipides dans le tissu adipeux ou le foie... un certain nombre d ’ enzymes sont impliqués dans un tel hydrolyse lipidiques, tels que des lipases et de lipoprotéine lipase différents tissus.
Tissu Adipeux
Spécialiste du tissu conjonctif composé de cellules graisseuses (les adipocytes)... le site de conservé FATS, sous la forme de triglycérides. Chez les mammifères, il y a deux types de tissus adipeux, le gros blanc et le mec à la graisse. Leurs parent distributions varier chez différentes espèces animales avec la plupart du tissu adipeux être blanc.
Cholestérol
Lipides
Un terme générique pour la graisse et alcohol-ether-soluble lipoids, les électeurs de protoplasme, qui sont insoluble dans l'eau. Ils comprennent les graisses, graisses, huiles essentielles, cire, phospholipides Glycolipides, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes), et les acides gras. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Apolipoprotéines B
Protéines structurelles majeures de triacylglycerol-rich lipoprotéines. Il y a deux formes, apolipoprotéine B-100 et apolipoprotéine B-48, les deux issus d'une simple gène. ApoB-100 exprimée dans le foie sont retrouvés dans de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). ApoB-48 exprimés dans l ’ intestin se trouve dans les chylomicrons. Ils sont importants dans la biosynthèse, transport, et le métabolisme du triacylglycerol-rich lipoprotéines. Apo-B sont élevés par des taux plasmatiques patients mais athérosclérotique non-detectable dans ABETALIPOPROTEINEMIA.
Récepteur Lipoprotéine Ldl
Récepteurs à la membrane plasmatique de nonhepatic cellules qui se lie spécifiquement LDL. Les récepteurs sont localisées dans les régions spécialisé appelé fosses enrobé. Hypercholesteremia allelic est provoqué par une anomalie génétique de trois types : 1, ne lie pas aux récepteurs LDL ; 2, il y a une réduction de la liaison du LDL ; et 3, il est normal non contraignant mais internalisation des LDL. En conséquence, l'entrée du cholestérol ester dans la cellule est altérée et la vie intracellulaire réactions depuis cholestérol sur la 3-hydroxy-3 CoA réductase, est une passoire.
Cholesterol, Hdl
Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines haute densité (HDL-C), y compris CHOLESTEROL cholestérol Ester et libre.
Lipoprotéines Idl
Un mélange de lipoprotéines very-low-density (VLDL), en particulier le triglyceride-poor VLDL, avec mobilities analyse électrophorétique lente et diffuse dans le bêta et Alpha2 régions qui sont similaires à ceux des beta-lipoproteins alpha-lipoproteins (LDL) ou (HDL-C). Ils peuvent être intermédiaire (vestiges) lipoprotéines de-lipidation dans le processus, ou des membres de mutant very-low-density lipoprotéines chylomicrons et qui ne peuvent pas être métabolisé complètement comme représenté sur une dysbêtalipoprotéinémie familiale.
Lipoprotein Lipase Activators
Foie
Apolipoprotéines E
Une classe de des composants protéinés qui peut être consulté dans plusieurs lipoprotéines incluant des lipoprotéines haute densité ; very-low-density lipoprotéines ; et les chylomicrons. Synthétisés dans la plupart des organes, Apo E est importante pour le transport mondial des lipides et du cholestérol dans le corps, l'APO E est aussi un ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL), c'est un médiateur de la liaison, et des lipoprotéines internalisation catabolisme des particules dans les cellules, il y a plusieurs isoformes allelic (tels que E2, E3 E4) et présentant un déficit. Ou des anomalies de Apo E sont les raisons de hyperlipoprotéinémie De TYPE III.
Métabolisme Lipidique
Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).
Lipoprotéines Hdl2
Sous-catégorie des lipoprotéines de basse densité, avec des particules à haute densité entre 8 à 13 nm.
Lipoprotéines Hdl3
Les sous-catégorie des lipoprotéines haute densité, avec particule entre 7 et 8 nm. Comme le plus gros briquet sous-fraction lipoprotéines Hdl3 lipoprotéines est lipid-rich.
Cholestérol Ester
Ester acides gras de cholestérol qui constituent environ deux tiers des cholestérol dans le plasma. L'accumulation de cholestérol dans le intima artérielle ester est une caractéristique caractéristique de l ’ athérosclérose.
Hyperlipoproteinemias
Les anormalement des taux élevés de lipoprotéines dans le sang. Ils soit héréditaire ou acquises, primaire ou secondaire. Hyperlipoproteinemias sont classées selon le schéma de lipoprotéines sur Electrophoresis ou Ultracentrifugation.
Sterol Esterase
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de CHOLESTEROL Formique et d'autres Sterol ester cholestérol, de libérer plus un anion acides gras.
Angiopoïétines
Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-1
Un LDL-receptor liés protéine impliqués dans la clairance des chylomicron résiduel et de activé ALPHA-MACROGLOBULINS du plasma.
Cholesterol Vldl
Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines de basse densité (LDL), y compris CHOLESTEROL cholestérol Ester et libre.
Acylglycerol Lipase
Hyperlipidémies
Les excès des lipides dans le sang.
Apolipoprotéine C-Iii
Un composant de protéines 9-kDa very-low-density les lipoprotéines et CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-Iii, synthétisés dans le foie, est un inhibiteur de lipoprotéine lipase. Apo C-Iii qu ’ il module la liaison de chylomicron résiduel et VLDL aux récepteurs LDL (récepteurs) et donc diminue l'entrée des particules riches en triglycérides enrichis en cholestérol par les cellules du foie et la dégradation ultérieure Apo C-Iii glycosylée est normal. Il y a plusieurs formes polymorphes avec quantités variables de sialique AGENTS (Apo C-III-0, Apo C-III-1 et Apo C-III-2).
Apolipoprotéines A
Protéines des structurelles alpha-lipoproteins (lipoprotéines haute densité), dont les apolipoprotéines A-I et apolipoprotéine A-Ii. Ils peuvent moduler l'activité de lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase. Ces apolipoprotéines sont bas chez les patients athérosclérotique. Ils sont soit absent ou présent dans très faible concentration plasmatique à Tanger maladie.
Lait
Le liquide blanc sécrétés par les glandes mammaires. Il contient des protéines, lipides, sucre, des vitamines et minéraux.
Acide Gras Libre
Fatty ACIDS trouvées dans le plasma qui sont complexed avec sérum ALBUMIN pour le transport. Ces acides gras ester glycérol ne sont pas en forme.
Cholesterol Vldl
Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines très basse densité (VLDL). Le taux circulant du VLDL-cholestérol, sont présentés dans hyperlipoprotéinémie De TYPE IIB. Le sur le cholestérol VLDL est finalement remis par LOW-DENSITY lipoprotéines dans les tissus après le catabolisme des VLDL, les lipoprotéines de LDL.
Matière Grasse Alimentaire
Apolipoprotéine B-100
Une protéine 513-kDa synthétisés dans le foie... il sert comme la protéine de structurelles majeures de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). C'est le ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL) qui favorise la liaison internalisation cellulaire et des particules de LDL.
Heparin Lyase
De la classe isomerase une enzyme qui catalyse le clivage de polysaccharides eliminative contenant 1,4-linked D-glucuronate ou L-iduronate résidus et les résidus de donner 1,4-alpha-linked 2-sulfoamino-2-deoxy-6-sulfo-D-glucose oligosaccharide situé en phase terminale à leurs groupes 4-deoxy-alpha-D-gluc-4-enuronosyl non-reducing se termine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.2.2.7.
Acides Gras
Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Artériosclérose
Épaississement et perte d'élasticité des murs de principales de toutes tailles. Il y a plusieurs formes classés par les types de lésions et artères impliqué, tels que l ’ athérosclérose avec des lésions dans le gras de intima artérielles moyennes et larges artères musculaire.
Hyperlipoprotéinémie De Type Iv
Hypertriglycéridémie, souvent avec un trouble autosomale dominante d'héritage. C'est caractérisé par la d'élévation persistante des triglycérides plasmatiques et contenaient synthétisé cuivre endogène, principalement chez les lipoprotéines de densité intermédiaire (very-low-density prébéta lipoprotéines). En revanche, le plasma CHOLESTEROL et phospholipides restent habituellement dans les limites normales.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Emulsions
Colloïdes sont formés par l'association de deux comme liquides tels que l'huile et l'eau. Lipid-in-water émulsions sont habituellement liquide, comme du lait ou crème. Water-in-lipid émulsions ont tendance à être crèmes. La formation des émulsions pourrait être aidé par amphiphatic molécules qui entourent une composante du système pour former MICELLES.
Hyperlipidémie Familiale Mixte
Un type de troubles du métabolisme lipidique familiale caractérisée par un tableau variable de CHOLESTEROL plasmatiques élevées et / ou des triglycérides. Plusieurs gènes sur vos chromosomes sont peut-être impliqués, tels que le principal facteur de transcription tard stimulation (UPSTREAM FACTEURS) sur le chromosome 1.
Apolipoprotéine A-Ii
La deuxième plus abondant composante protéique des lipoprotéines de haute densité ou le HDL. Elle a une forte affinité lipidique et est connu pour déplacer apolipoprotéine A-I de particules HDL et génère un complexe stable HDL. ApoA-II peuvent moduler l'activation des lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase en présence d ’ apolipoprotéine A-I, affectant ainsi le métabolisme HDL.
Fat Emulsions, Intravenous
Émulsions de graisses parentérale ou des lipides utilisé principalement dans le repas.
Cellules Cancéreuses En Culture
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Apolipoprotéine B-48
Une protéine 241-kDa synthétisé seulement dans les intestins. Il sert de protéine de structurelles chylomicrons. Son exclusivité association avec des particules chylomicron constitue un indicateur de intestinally dérivés lipoprotéines en circulation. Apo B-48 est un raccourci de apo B-100 LDL-receptor et manque de la région.
Bovins
Protéines De Transfert Des Esters De Cholestérol
Protéines qui se lient à et transférer CHOLESTEROL Formique entre lipoprotéines tels que les lipoprotéines et LOW-DENSITY lipoprotéines haute densité.
Macrophages
La cellule phagocytaire relativement vit longtemps de tissus de mammifères qui sont dérivés du sang monocytes. Principaux types sont macrophages péritonéale ; macrophages alvéolaires ; histiocytes ; Kupffer des cellules du foie ; et les ostéoclastes. Ils peuvent opérer une distinction au sein des lésions inflammatoires chroniques de Epithelioid ou fusionnent pour former des corps DEVISES géant ou Langhans. (À partir des cellules géant le dictionnaire de Cell Biology, Jackie et Dow, 3ème ed.)
Colipase
Colipase I et II, constitué de 94-95 et 84-85 acides aminés, ont été respectivement de pancréas porcines. Leur rôle est d'empêcher l'action inhibitrice de lipase-catalyzed intraduodenal les sels biliaires, sur l'hydrolyse des apports alimentaires de longues chaînes de triglycérides.
Ultracentrifugation
Insuline
Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).
Hypercholestérolémie
Une condition avec anormalement élevés de CHOLESTEROL dans le sang. C'est définie comme une valeur excédant cholestérol le 95e centile pour la population.
Phospholipides
Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.
Protéines De Transport
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Adipocytes
Cellules du corps qui magasin FATS, sous la forme de triglycérides adipocytes Blancs sont le type et trouve surtout dans la cavité abdominale et tissu sous-cutané. Brown les adipocytes sont thermogenic cellules qui est disponible chez les nouveau-nés de certaines espèces et en hibernation mammifères.
Séquence Des Acides Aminés
Mobilisation Lipidique
Conserver la lipolyse de lipides dans le tissu adipeux de relâcher libre gros ACIDS. Mobiliser conservé est sous la régulation des lipides lipolytic signaux (cathécholamines) ou anti-lipolytic signaux (INSULIN) via leurs actions à la hormone-sensitive lipase. Ce concept n'inclut pas transport lipidique.
Hyperlipoprotéinémie De Type Iii
Trouble héréditaire recessively autosomique caractérisée par une accumulation de les lipoprotéine (IDL) ou broad-beta-lipoprotein CHOLESTEROL. IDL a un taux de triglycérides supérieur à celui de very-low-density lipoprotéines. Cette maladie est due à une mutation de ce qui confirme apolipoprotéines E, un composant de VLDL et les chylomicrons, entraînant une diminution de la clairance et leurs taux plasmatiques élevés de cholestérol et triglycérides.
Phosphatidylcholine-Sterol O-Acyltransferase
Une enzyme sécrété par le foie dans le plasma de nombreuses espèces de mammifères. Il y a catalyse la estérification du groupe hydroxyle de lipoprotein cholesterol » par le transfert d 'un C-2 acides gras de la position de lécithine de soja. Dans la polypose lécithine cholestérol Acyltransferase déficit, l'absence de l'enzyme entraîne un excès de cholestérol dans le plasma. CE unesterified 2.3.1.43.
Myocarde
Hyperlipoprotéinémie De Type V
Un type grave de parfois polypose, hyperlipidémie, qui se manifeste par tous les deux l'élévation des triglycérides plasmatiques et les chylomicrons contenue dans very-low-density lipoprotéines. Type V est souvent associée à une hyperlipoprotéinémie De DIABETES sucré et n ’ est pas causée par la réduction lipoprotéine lipase activité comme dans hyperlipoprotéinémie De TYPE je.
Lignées Consanguines De Rats
Estérification
Le processus de conversion un acide Alkyl ou dans une aryl dérivée. Plus fréquemment le processus se compose de la réaction d'un acide avec un tampon en présence d'une trace de minéral acide comme catalyseur ou la réaction d'une chlorure acyl-glucuronide avec un tampon. Estérification peut également être corrigée par des processus enzymatique.
Polysaccharide-Lyases
Hyperlipoprotéinémie De Type Ii
Un groupe de troubles familiale circulant caractérisée par des taux élevés de cholestérol des lipoprotéines LOW-DENSITY trouve soit dans seul ou en very-low-density lipoprotéines de densité intermédiaire (prébéta lipoprotéines).
Hypolipidemic Agents
Les substances qui diminuent les taux de certaines des lipides dans le sang. Ils sont utilisés pour traiter HYPERLIPIDEMIAS.
Liaison
Hétérozygote
Apolipoprotéine E2
Un des trois principales isoformes de E. Pour les humains, Apo apolipoprotéine E2 diffère de apolipoprotéine E3 à un résidu 158 où arginine est remplacé par cystéine (R158--C). Contrairement à Apo E3, Apo E2 affiche extrêmement faible affinité pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL) qui interviennent dans la suivante internalisation dans des cellules hépatiques des lipoprotéines de particules. ApoE2 allelic homozygosity est associé à hyperlipoprotéinémie De TYPE III.
Adipose Tissue, Brown
Une forme de tissus adipeux thermogenic composé de Brown adipocytes. On se retrouve chez les nouveaux-nés de nombreuses espèces, y compris les humains et de mammifères en hibernation. Brown la graisse est richement vascularisés, irrigués innervated et denses mitochondries qui peut générer avec chaleur directement du conservé les lipides.
Acide Oléique
Un acides gras insaturés c'est le plus largement distribuée acides gras et abondante dans la nature. Il est utilisé dans la préparation de oleates commercialement et des lotions, et en tant que forme solvant Stedman, 26e. (Éditeur)
Poids Corporel
Mutation
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Facteur Temps
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Acides Oléiques
Un groupe des acides gras contenant 18 atomes de carbone et une double liaison chez les Omega 9 carbone.
Chromatographie Affinité
Transport Biologique
Protéine Associée Aux Protéines Apparentées Au Récepteur Ldl
Une membrane protéine présente dans le rough endoplasm endoplasmique (Reticulum Endoplasmique brutalement) qui se lie aux LDL-receptor commun PROTEINS. Ça pourrait fonctionner pour éviter de protéines de liaison du ligand récepteurs endosomal événements au cours de traitement dans les compartiments.
Pancréas
Un acné nodulaire orgue dans l'abdomen qui contient un mélange de glandes endocrines et les glandes endocrines exocrine. La petite portion recouvre les îlots de Langerhans secrétant des hormones dans le sang. La grande portion pancréas exocrine (exocrine) est un composé Acinar glande qui sécrète plusieurs enzymes digestives dans le système ductal du pancréas qui se vide dans le duodénum.
Deoxyribonuclease Hindiii
Cricetinae
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Athérosclérose
Protéoglycanes
Omniprésent macromolecules associée à la matrice extracellulaire de la surface cellulaire et d 'un large éventail de cellules de tissus vertébrés et invertébrés. Ils sont co- facteurs essentiels au processus cell-cell cell-matrix adhésion, dans des systèmes de reconnaissance, et en receptor-growth facteur interactions. (De Cancer Metastasis Rev 1996 ; 15 (2) : 177-86 ; Hepatology 1996 ; 24 (3) : 524-32)
Site Fixation
Carboxylic Ester Hydrolases
Des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ ester acide carboxylique de la formation d'un tampon et un anion acide carboxylique.
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Apoprotéines
La protéine des éléments d'un numéro de complexes, telles que enzymes (APOENZYMES), la ferritinémie (APOFERRITINS) ou des apolipoprotéines).
Chromatographie Agarose
Une méthode de gel de filtration agarose, la chromatographie en utilisant de la composante non-ionic, pour la séparation des composés avec des poids moléculaires allant jusqu ’ à plusieurs millions.
Alpha-Macroglobuline
Glycoprotéines avec un poids moléculaire d'environ 620000 à 680,000. Précipitations par Electrophoresis est dans la zone alpha, y compris et alpha alpha 1-macroglobulins 2-Macroglobulins. Ces protéines exposition trypsin-, chymotrypsin-, thrombin- et plasmin-binding et constituent l ’ activité hormonale téléporteurs.
Antigène Cd36
Une famille de charognard récepteurs qui sont principalement localisées auprès de la membrane plasma CAVEOLAE et se lient lipoprotéines haute densité.
Hypolipoprotéinémies
Les taux anormalement bas de lipoprotéines dans le sang. Il y a des sous-classes de la lipoprotéine, y compris ALPHA-LIPOPROTEINS (lipoprotéines haute densité) ; BETA-LIPOPROTEINS (une aphérèse des lipoprotéines de basse densité) ; et (PREBETA-LIPOPROTEINS very-low-density lipoprotéines).
Protamine
Un groupe de protéines qui simple rendement acides aminés basiques sur hydrolyse et survenant combinée à acides nucléiques dans le sperme de poissons. Protamine peu sortes d'acides aminés. Combine avec du sulfate de protamine héparine pour former un complexe stable inactifs ; il est utilisé pour neutraliser l'action anticoagulante de l ’ héparine dans le traitement d'héparine overdose. (De Merck Index, 11 e ; Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p692)
Héparitine Sulfate
Cellules Cho
Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.
Antigène Cd36
Antigènes différenciation leucocytaire et plaquettaire majeure glycoprotéines présent à la membrane des cellules endothéliales PLAQUETTES monocytes ; ; ; et mammaires des cellules épithéliales. Ils jouent de grands rôles dans les signaux de transduction ; adhésion ; et la régulation de l ’ angiogenèse. CD36 est un récepteur pour THROMBOSPONDINS et peut agir comme un charognard récepteur qui reconnaît les lipoprotéines et gros, et les transports ACIDS oxydée.
Récepteur Immunologique
Les molécules à la surface des cellules du système immunitaire, qui se lie spécifiquement ou molécules messagères molécules de surface et déclencher des changements dans le comportement de cellules. Bien que ces récepteurs n ’ a été identifiée dans le système immunitaire, beaucoup ont fonctions importantes ailleurs.
Régulation Expression Génique Enzymologique
Apolipoprotéine C-I
Un composant de protéines 6.6-kDa very-low-density lipoprotéines ; ; et les lipoprotéines de haute densité lipoprotéines. Apo C-I déplace l'APO ecstasy de lipoprotéines, moduler la liaison aux récepteurs (récepteurs LDL) et donc diminue leur autorisation du plasma. Élevées sont associées à des niveaux C-I Apo hyperlipoprotéinémie De et l ’ athérosclérose.
Estérases
Les esterases sont des enzymes hydrolases qui catalysent la hydrolyse des esters, produisant un alcool et un acide carboxylique correspondants.
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Oryctolagus Cuniculus
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Obésité
Un statut avec corps POIDS c'est scandaleusement au-dessus du poids acceptable ou désirable, habituellement dus à une accumulation de excès FATS dans le corps. Les normes peuvent varier selon l ’ âge, sexe... héréditaire ou culture. Dans le corps MASS INDEX, un IMC supérieur à 30,0 kg / m2 est considéré comme obèses, et un IMC supérieur à 40,0 kg / m2 est considéré comme un obèse morbide (MORBID l ’ obésité).
Indolizine
Glycoprotéines
Composés protein-carbohydrate conjugué mucoïde Mucines, y compris et amyloïde glycoprotéines.
Génotype
Glycérol
Un trihydroxy sucre l'alcool c'est une insuline intermédiaire en glucides et le métabolisme lipidique. Elle est utilisée comme solvant, emollient, forme agent et édulcorant.
Valeur Référence
Apolipoprotéine E3
Une protéine glycosylée 34-kDa. Une grande et la plus fréquente ’ isoforme de l ’ apolipoprotéine E. Par conséquent, c'est connu comme apolipoprotéine E (allèle). Chez l'humain, Apo E3 est un acide 299-amino de protéine avec une cystéine au 112 et un arginine au 158 position. Il est impliqué avec le transport de triglycérides ; phospholipides ; CHOLESTEROL ; et CHOLESTERYL Formique dans et hors des cellules.
Expression Génique
Activation Enzymatique
Antigène Cd36
Un grand groupe de structurellement divers récepteurs de surface médiatrices endocytic transport des modifié lipoprotéines. Charognard récepteurs sont exprimés par des cellules myéloïdes et certains des cellules endothéliales, et qui avaient été initialement caractérisé basé sur leur capacité à lier acetylated LOW-DENSITY lipoprotéines. Ils peuvent aussi se lient à diverses autres polyanionic ligand. Certains récepteurs au trésor des micro-organismes peux m'identifier comme apoptotic cellules.
Agarose
Souris Transgéniques
Relation Structure-Activité
Rhizopus
Lécithine
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Choline hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et choline et deux moles des acides gras.
Apoprotéine A
Un grand et très protéine glycosylée composant du lipoprotéine (A). Ça a très peu affinité pour les lipides mais formes disulfide-linkage à apolipoprotéine B-100. Apoprotéine A sérine protéase a activité et peut être de différentes tailles avec 400- à 800-kDa. C'est homologue de plasminogène et est connu pour moduler thromboses et de la fibrinolyse.
Dyslipidémies
Les anomalies dans les concentrations sériques des lipides, incluant un déficit en surproduction ou sériques anormales peuvent inclure des paramètres lipidiques CHOLESTEROL totale élevée, un taux de triglycérides élevé, une diminution des lipoprotéines de haute densité et une élévation des taux bas CHOLESTEROL densité CHOLESTEROL.
Lactones
Northern-Blot
Chromatographie Gel
Protéines De Transfert Des Phospholipides
Une famille de protéines omniprésent ce transport phospholipides comme Phosphatidylinositol et phosphatidylcholine entre muqueuses. Ils jouent un rôle important dans le métabolisme du phospholipide pendant vésiculaire transport et signal transduction.
Cardiopathies Ischémiques
Protéines Apparentées Au Récepteur Ldl
Une famille de protéines qui partagent la séquence des lipoprotéines de basse densité récepteur (récepteurs LDL).
Sterol O-Acyltransferase
Une enzyme qui catalyse la formation de cholestérol ester par le transfert direct du groupe acides gras de grosse acyl CoA dérivée. Cette enzyme a été trouvé dans la glande surrénale, gonades, foie, la muqueuse intestinale et l'aorte de nombreuses espèces de mammifères. CE 2.3.1.26.
Erreurs Innées Du Métabolisme Lipidique
Les erreurs sur le métabolisme des lipides résultant du innée MUTATIONS génétique qui sont héréditaire.
Geotrichum
Radio-Isotopes De L'Iode
Transfection
Hydroxyméthylglutaryl-Coa Réductases
Muscles Squelettiques
Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.
Electrophoresis, Agar Gel
Insulinorésistance
Efficacité diminuée de INSULIN réduire glycémie : Nécessitant l ’ utilisation de 200 unités ou plus d'insuline par jour pour prévenir une hyperglycémie ou une cétose.