Linfoma
Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.
Linfoma de Células B
Grupo de tumores linfoides heterogéneos que expresan generalmente uno o más antígenos de las células B o que representan transformaciones malignas de los linfocitos B.
Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Linfoma extraganglionar del tejido linfoide asociado a las mucosas que están en contacto con antígenos exógenos. Muchos de los sitios afectados por estos linfomas, como el estómago, las glándulas salivales y la glándula tiroides, normalmente carecen de tejido linfoide, y adquieren el tejido linfático asociado a las mucosas (MALT) como resultado de un trastorno mediado inmunológicamente.
Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma maligno constituido por células linfoides B grandes cuyo tamaño nuclear puede ser superior al de los núcleos de los macrófagos normales o más del doble del tamaño de un linfocito normal. El patrón es predominantemente difuso. La mayoría de estos linfomas representan la contrapartida maligna de los linfocitos B en estadio intermedio de diferenciación.
Linfoma no Hodgkin
Cualesquiera de un grupo de tumores malignos del tejido linfoide que difieren de la ENFERMEDAD DE HODGKIN, porque son más heterogéneos con respecto a la línea de células malignas, el curso clínico, el pronóstico y el tratamiento. La única característica común entre estos tumores es la ausencia de células gigantes de REED-STERNBERG, características de la enfermedad de Hodgkin.
Linfoma de Células T
Grupo de tumores linfoides heterogéneos que representan transformaciones malignas de los linfocitos T.
Linfoma Folicular
Linfoma maligno en el que las células linfomatosas se agrupan en nódulos identificables dentro de los GANGLIOS LINFÁTICOS. Los nódulos se asemenjan hasta cierto punto a los CENTROS GERMINALES de los folículos de los ganglios linfáticos y probablemente representan la proliferación neoplásica de los LINFOCITOS B de los centros foliculares de los ganglios linfáticos.
Neoplasias del Bazo
Tumores o cánceres del BAZO.
Linfocitos B
Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.
Linfoma de Burkitt
Forma de linfoma maligno indiferenciado que se encuentra usualmente en África central, pero que también se ha encontrado en otras partes del mundo. Se manifiesta habitualmente como una gran lesión osteolítica en la mandíbula o como una masa abdominal.Los antígenos de las células B se expresan en las células inmaduras que constituyen el tumor, virtualmente en todos los casos de linfoma de Burkitt. El virus de Epstein-Barr (HERPESVIRUS 4 HUMANO) se ha aislado en linfomas de Burkitt en África y está implicado como agente causal en estos casos; sin embargo, la mayoría de los casos no africanos son VEB-negativos.
Linfoma de Células del Manto
Forma de linfoma no hodgkiniano que suele tener un patrón difuso, con linfocitos pequeños y medianos y pequeñas células hendidas. En Estados Unidos y Europa respresenta alrededor del 5 por ciento de los linfomas no hodgkinianos de los adultos. La mayoría de los linfomas de células del manto se asocian a traslocación t(11;14) que da lugar a sobreexpresión del gen de la CICLINA D1 (GENES BCL-1).
Leucemia Linfocítica Crónica de Células B
Leucemia crónica caracterizada por proliferación de linfocitos B anormales y con frecuencia linfadenopatías generalizadas. Cuando se presenta con afectación predominante en la sangre y médula ósea se denomina leucemia linfocítica crónica (LLC); cuando predominan las adenopatías se denomina linfoma de linfocitos pequeños. Estos términos representan el espectro de la misma enfermedad.
Receptores de Antígenos de Linfocitos B
INMUNOGLOBULINAS de la superficie de los LINFOCITOS B. Su ARN MESANJERO contiene EXONAS con una membrana de expansión de secuencia, produciendo inmunoglobulinas en forma de proteínas transmembrana tipo I, en oposición a las inmunoglobulinas secretadas (ANTICUERPOS), que no contienen el segmento de expansión de la membrana.
Leucemia de Células B
Linfoma Cutáneo de Células T
Grupo de linfomas que muestran expansión clonal de los linfocitos T malignos interrumpidos en diferentes etapas de la diferenciación así como maligna infiltración de la piel. MICOSIS FUNGOIDE, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSIS LINFOMATOIDE y LINFOMA CUTÁNEO PRIMARIO DE CÉLULAS GRANDES ANAPLÁSICAS son las más caracterízticas de estos trastornos.
Subgrupos de Linfocitos B
Una clasificación de los linfocitos B que se basa en diferencias estructurales o funcionales de las poblaciones de células.
Linfoma Relacionado con SIDA
Tumores linfoides de células B que existen en asociación con SIDA. Los pacientes a menudo se presentan en una etapa avanzada de la enfermedad y con subtipos muy malignos, como el LINFOMA DE BURKITT, LINFOMA INMUNOBLÁSTICO DE CÉLULAS GRANDES, LINFOMA DE EFUSIÓN PRIMARIA y LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES. Con frecuencia los tumores están diseminados y afectan a zonas extraganglionares poco habituales y a menudo presentan anomalías cromosómicas. Es probable que la proliferación de las células B policlonales en el SIDA, sea un complejo resultado de la infección por el VEB, la estimulación antigénica por el VIH y de la activación del VIH dependiente de células T.
Linfoma de Células T Periférico
Grupo de linfomas malignos que se piensa que se derivan de los linfocitos T periféricos que están en los ganglios linfáticos y en otros sitios no linfoides. Incluyen un amplio espectro de morfología linfocitaria, pero en todos los casos expresan a marcadores de células T mezclados con histiocitos epitelioides, células plasmáticas, y eosinófilos. Aunque marcadamente similares al linfoma inmunoblástico de células grandes (LINFOMA INMUNOBLÁSTICO DE CÉLULAS GRANDES), las características únicas de este grupo garantizan el tratamiento por separado.
Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Linfoma maligno sistémico no hodgkiniano de células grandes caracterizado por células de aspecto pleomórfico que expresan el ANTÍGENO CD30. Las denominadas células clave tienen un núcleo indentado y lobulado. Este linfoma se confunde con frecuencia con los carcinomas metastásicos y con la HISTIOCITOSIS MALIGNA.
Anticuerpos Monoclonales de Origen Murino
Anticuerpos obtenidos de un solo clon de células cultivadas en ratones o ratas.
Factor Activador de Células B
Miembro de la superfamilia de factores de necrosis tumoral que desempeña un papel en la regulación de la supervivencia de los LINFOCITOS B. Se da como proteína unida a la membrana que es desdoblada para liberar una forma soluble biológicamente activa con especificidad por la PROTEÍNA ACTIVADORA TRANSMEMBRANA E INTERACTORA CAML, por el RECEPTOR DEL FACTOR ACTIVADOR DE CÉLULAS B, y por el ANTÍGENO DE MADURACIÓN DE CÉLULAS B.
Enfermedad de Hodgkin
Enfermedad maligna caracterizada por agrandamiento progresivo de los ganglios linfáticos, bazo y tejido linfático en general. En la variante clásica existen células gigantes, generalmente multinucledas, de Hodgkin y CÉLULAS DE REED-STERNBERG; en la variante de predominio linfocítico, nodular, se ven linfocitos e histiocitos.
Centro Germinal
Centro activo de un folículo linfoide en el tejido linfoide secundario donde los LINFOCITOS B son estimulados por antígenos y por las células T auxiliares (LINFOCITOS T, AUXILIARES-INDUCTORES) para generar células de memoria.
Inmunofenotipificación
Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.
Translocación Genética
Cadenas Pesadas de Inmunoglobulina
Las cadenas polipeptídicas mas largas de las inmunoglobulinas. Contienen 450 a 600 residuos de aminoácidos por cadena y tienen pesos moleculares de 51-72 kDa.
Antígenos T-Independientes
Antígenos que pueden estimular directamente a los linfocitos B sin la cooperación de los linfocitos T.
Ganglios Linfáticos
Inmunohistoquímica
Linfoma Inmunoblástico de Células Grandes
Linfoma maligno caracterizado por la presencia de inmunoblastos con núcleos de uniformemente redondos a ovales, uno o más nucleolos prominentes, y abundante citoplasma. Esta clase puede subdividirse en tipo plasmacitoide y de células claras debido a sus características citoplasmáticas. Una tercera categoría, la pleomorfa, puede ser análoga a algunos de los linfomas periféricos de células T (LINFOMA DE CÉLULA T, PERIFÉRICO) registrado en Estados Unidos y en Japón.
Vincristina
Cromosomas Humanos Par 14
Antígenos CD20
Citometría de Flujo
Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.
Prednisona
Reordenamiento Génico
Reordenamiento Génico de Cadena Pesada de Linfocito B
Reordenamiento organizado de regiones génicas variables del linfocito B de las CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINAS, que contribuye de ese modo a la diversidad de anticuerpos. Tiene lugar durante la primera etapa de la diferenciación de los LINFOCITOS B INMADUROS.
Gástrula
Estadio de desarrollo embrionario que sigue a la BLÁSTULA o BLASTOCISTO. Se caracteriza por los movimientos celulares morfogenéticos incluyendo invaginación, ingresión, y la involución. La gastrulación comienza con la formación de la línea primitiva, y termina con la formación de tres capas germinales, el plan corporal del organismo maduro.
Tejido Linfoide
Tejidos especializados que forman parte del sistema linfático. Disponen de localizaciones fijas dentro del cuerpo, donde pueden formarse, madurar y multiplicarse distintos tipos de LINFOCITOS. Los tejidos linfoides están conectados con la red de VASOS LINFÁTICOS.
Proteínas Proto-Oncogénicas c-bcl-6
Proteína de unión del ADN que reprime la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de genes diana mediante captación de HISTONA-DESACETILASAS. La expresión de Blc-6 aberrante está asociada con ciertos tipos de LINFOMA DE LINFOCITOS B humano.
Ciclofosfamida
Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.
Genes de las Cadenas Pesadas de las Inmunoglobulinas
Genes y segmentos de genes que codifican las CADENAS PESADAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS. Los segmentos de genes de las cadenas pesadas se denominan con los símbolos V (variable), D (diversidad), J (unión) y C (constante).
Ratones Consanguíneos C57BL
Lectina 2 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico
Molécula de adhesión celular de tipo lectina que se encuentra en LINFOCITOS B. Interacciona con ÁCIDOS SIÁLICOS e interviene en la señalización a partir de los RECEPTORES DE ANTÍGENOS DE LOS LINFOCITOS B.
Inmunoglobulina M
Células Dendríticas Foliculares
Células no hematopoyéticas que presentan abundantes prolongaciones dendríticas y que se encuentran en los folículos primarios y secundarios del tejido linfoide (áreas de células B). Son distintas de las CÉLULAS DENDRÍTICAS asociadas con las células T (LINFOCITOS T). Las células dendríticas foliculares derivan de CÉLULAS MADRE MESENQUIMATOSAS y son negativas para los antígenos MHC II y no procesan ni presentan los antígenos como las células dendríticas convencionales. En lugar de ello, tienen RECEPTORES FC y RECEPTORES C3b, que unen el antígeno en forma de complejos antígeno-anticuerpo (COMPLEJO ANTÍGENO-ANTICUERPO) que permanecen en la superficie celular durante largos periodos para el reconocimiento por las celulas B (LINFOCITOS B).
Seudolinfoma
Grupo de trastornos de curso benigno con características clínicas e histológicas que sugieren un linfoma maligno. Seudolinfoma es caracterizado por infiltración benigna de células linfoides o histiocitos que, al observarlas con el microscopio, se parecen a un linfoma maligno. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Linfocitos T
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Antígenos CD5
Glicoproteínas que se expresan sobre todas las células T maduras, timocitos, y en un subgrupo de células B maduras. Los anticuerpos específicos contra CD5 pueden estimular la activación de las células T mediadas por el receptor de dichas células. La molécula CD72 específica de las células B es un ligando natural para CD5.
Genes de Inmunoglobulinas
Genes que codifican las subunidades diferentes de las INMUNOGLOBULINAS, por ejemplo los GENES DE LAS CADENAS LIGERAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS y los GENES DE LAS CADENAS PESADAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS. Estos genes están presente como segmentos en las células germinales. Los genes completos se forman cuando los segmentos son barajados y reunidos (REORDENAMIENTO GÉNICO DE LINFOCITO B) durante la maduración de los LINFOCITOS B. Los segmentos génicos de los genes germinales de cadena ligera y pesada se simbolizan por V (variable), J (de joining, en inglés o unidos)y C (constante). Los genes germinales de cadena pesada tienen un segmento adicional D (diversidad).
Herpesvirus Humano 4
Especie típica de LINFOCRIPTOVIRUS, subfamilia GAMMAHERPESVIRINAE, que infecta a las células B en humanos. Se considera que es un agente causante de la MONONUCLEOSIS INFECCIOSA y está intimamente asociado con la LEUCOPLASIA VELLOSA oral, LINFOMA DE BURKITT y otras patologías.
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Antígenos CD19
Antígenos de diferenciación expresados en los linfocitos B y en los precursores de las células B. Ellos participan en la regulación de la proliferación de las células B.
Doxorrubicina
Células Plasmáticas
Formas especializadas de LINFOCITOS B productores de anticuerpos. Sintetizan y segregan inmunoglobulinas. Se encuentran en los órganos linfoides y en los sitios donde se produce la respuesta inmune, normalmente no circulan en la sangre o linfa.
Receptor Notch2
Receptor notch que desempeña una función importante en la DIFERENCIACIÓN CELULAR de diversos tipos celulares. Se trata del receptor notch que se expresa preferentemente en los LINFOCITOS B maduros.
Hibridación Fluorescente In Situ
Tipo de HIBRIDACION IN SITU en que las secuencias dianas se tiñen con colorante fluorescente de manera que se pueda determinar su localización y tamaño mediante el empleo de microscopía fluorescente. Esta coloración es lo suficientemente distintiva como para que la señal de hibridización pueda ser vista tanto en las difusiones de la metafase como en los núcleos de la interfase.
Reordenamiento Génico de Linfocito B
Reordenamiento organizado de regiones génicas variables del linfocito B que codifican las CADENAS DE INMUNOGLOBULINAS, contribuyendo de ese modo a la diversidad de anticuerpos. Tiene lugar durante la diferenciación de los LINFOCITOS B INMADUROS.
Diferenciación Celular
Pronóstico
Trastornos Linfoproliferativos
Trastornos que se caracterizan por proliferación, general o inespecífica, del tejido linfoide.
Receptor del Factor Activador de Células B
Miembro de la superfamília de receptores del factor de necrosis tumoral que se une específicamente al FACTOR ACTIVADOR DE CÉLULAS B. Se encuentra en los LINFOCITOS B, e interviene en la maduración y supervivencia de las células B. La señal del receptor activado se produce merced a su asociación con FACTORES ASOCIADOS AL RECEPTOR DE TNF.
Antígenos CD
Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.
Datos de Secuencia Molecular
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Resultado del Tratamiento
Ratones Transgénicos
Ratones Noqueados
Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.
Linfoma Extranodal de Células NK-T
Neoplasia extraganglionar generalmente con fenotipo de células NK, asociada al VIRUS DE EPSTEIN-BARR. Estos linfomas presentan un amplio espectro morfológico, frecuentes áreas de necrosis, invasión vascular y suelen localizarse en la región media de la cara, pero también en otros sitios extraganglionares.
Activación de Linfocitos
Alteración morfológica de pequeños LINFOCITOS B o LINFOCITOS T en cultivo que se convierten en grandes células blastoides capaz de sintetizar ADN y ARN y de dividirse mediante mitosis. Es inducida por INTERLEUCINAS; MITÓGENOS tales como las FITOHEMAGLUTININAS y ANTÍGENOS específicos. También puede ocurrir in vivo, como en el RECHAZO DE INJERTO.
Inmunoglobulinas
Subunidad múltiple de proteinas con función en la INMUNIDAD. Son producidas por los LINFOCITOS B desde los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Están compuestas de dos cadenas pesadas (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA) y dos ligeras (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA), con cadenas de polipéptidos complementarias adicionales, dependiendo de sus isoformas. Las isoformas incluyen formas monoméricas y poliméricas y formas transmembrana (RECEPTORES DEL ANTÍGENO DE LA CÉLULA B)o formas secretadas (ANTICUERPOS). Según la secuencia de aminoácidos de sus cadenas pesadas se dividen en cinco clases (INMUNOGLOBULINA A, INMUNOGLOBULINA D, INMUNOGLOBULINA E, INMUNOGLOBULINA G e INMUNOGLOBULINA M) y varias subclases.
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
Antígenos CD79
Componente del receptor de antígenos de las células B que está implicado en el transporte de cadenas pesadas del receptor de antígenos de los linfocitos B a la MEMBRANA PLASMÁTICA. Se expresa casi exclusivamente en los LINFOCITOS B y sirve como marcador útil de las NEOPLASIAS de linfocitos B.
Células Precursoras de Linfocitos B
Región Variable de Inmunoglobulina
Aquella región de la molécula de inmunoglobulina que varía en su secuencia y composición de aminoácidos que constituye el sitio de enlace para el antígeno específico. Esta ubicada en el terminal N del fragmento Fab de la inmunoglobulina. Incluye regiones hipervariables (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD) y regiones marco.
Antígenos CD30
Miembro de la superfamilia de receptores de factores de necrosis tumoral, que pueden tener un papel en la regulación de FN-KAPPA B y la APOPTOSIS. Normalmente se presentan in vivo en un pequeño número de células de los NÓDULOS LINFÁTICOS y de la TONSILA, pero que también son capaces de ser inducidos en un amplio rango de células in vitro. Son clínicamente útiles como marcadores tumorales para el linfoma Ki-1 (LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES KI-1) y en algunos casos de PAPULOSIS LINFOMATOIDE, MICOSIS FUNGOIDE y ENFERMEDAD DE HODGKIN.
Médula Ósea
Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.
Proteína Goosecoide
La proteína goosecoide es un homeodominio proteico inicialmente identificado en XENOPUS. Se encuentra en el ORGANIZADOR DE SPEMANN de los VERTEBRADOS y desempeña una función importante en la DIFERENCIACIÓN CELULAR neuronal y la ORGANOGÉNESIS.
Leucemia de Células Pilosas
Enfermedad neoplásica de células linforreticulares considerado un tipo poco frecuente de leucemia crónica; se caracteriza por instauración insidiosa, esplenomegalia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, pequeñas linfadenopatías o ausencia de afectación ganglionar y presencia de células "pilosas" o "flageladas" en la sangre y la médula ósea.
Cromosomas Humanos Par 11
Macroglobulinemia de Waldenström
Trastorno linfoproliferativo caracterizado por LINFOCITOS B pleomorfos, incluyendo CÉLULAS PLASMÁTICAS e incremento de las concentraciones séricas de INMUNOGLOBULINA M. Existe infiltración de la médula ósea y, en muchos casos, también de otros tejidos; también se denomina linfoma linfoplasmocítico. Las características clínicas comprenden ANEMIA, HEMORRAGIAS e hiperviscosidad.
Marcadores Biológicos de Tumor
Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.
Tonsila Palatina
Masas ovaladas de tejido linfoide incluidas en la pared lateral de la FARINGE. Hay una a cada lado de la orofaringe en las fauces entre los pilares anterior y posterior del PALADAR BLANDO.
Proteínas de Xenopus
Proteínas obtenidas a partir de diversas especies de Xenopus. Aquí se incluyen las proteínas de la rana de uñas Africana (Xenopus laevis). Muchas de estas proteínas han sido objeto de investigaciones científicas en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.
Neprilisina
Enzima que es el constituyente principal de las membranas de las vellosidades del riñón y que también está presente, en menor grado, en el cerebro y otros tejidos. Cataliza preferencialmente el desdoblamiento del grupo amino de los residuos hidrofóbicos de la cadena B de la insulina, así como péptidos opioides y otros péptidos biológicamente activos. La enzima es inhibida principalmente por EDTA, fosforamidon y tiorfano, y es reactivada por el zinc. La neprilisina es idéntica al antígeno común de la leucemia linfoblástica aguda(ANTÍGENO CALLA), un marcador importante en el diagnóstico de la leucemia linfocítica aguda humana. No existe relación con la CALLA (PLANTA).
Secuencia de Bases
Transducción de Señal
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Técnicas para Inmunoenzimas
Hibridación in Situ
Proteínas Proto-Oncogénicas c-bcl-2
Proteínas de membrana codificadas por los GENES BCL-2 y que sirven como inhibidores potentes de la muerte celular por APOPTOSIS. Las proteínas se encuentran en sitios de las membranas mitocondriales, microsomales y de la MEMBRANA NUCLEAR dentro de muchos tipos de células. La sobrexpresión de las proteínas bcl-2, debido a la translocación del gen, se asocia con el linfoma folicular.
Cambio de Clase de Inmunoglobulina
Reordenamiento génico del linfocito B que conduce a una sustitución del tipo de región constante de cadena pesada que se expresa. Esto permite que la respuesta efectora cambie mientras que la especificidad de unión del antígeno (región variable) se mantiene igual. La mayoría de los cambios de clase ocurre por un evento de recombinación del ADN, pero también puede tener lugar a nivel del procesamiento del ARN.
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B
Forma de leucemia/linfoma predominantemente de niños y adolescentes, caracterizada por un alevado número de linfoblastos y tumores sólidos. Las localizaciones más frecuentes son los NÓDULOS LINFÁTICOS, la piel y los huesos. Se presenta con más frecuencia como leucemia.
Inmunoglobulina D
Inmunoglobulina que representa menos del 1 por ciento de las inmunoglobulinas plasmáticas. Se encuentra en la membrana de muchos LINFOCITOS B circulantes.
Inducción Embrionaria
Procesos complejos de inicio de la DIFERENCIACIÓN CELULAR en el embrión. La regulación precisa mediante interacciones celulares da lugar a diversos tipos celulares y a patrones específicos de organización (EMBRIOGÉNESIS).
Infecciones por Virus de Epstein-Barr
Infección con herpesvirus 4 (HERPESVIRUS 4, HUMANO) que puede facilitar el desarrollo de varias enfermedades linfoproliferativas. Entre las que se incluyen el LINFOMA DE BURKITT (tipo africano), LA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA, y la leucoplasia pilosa oral (LEUCOPLASIA, PILOSA).
Células Clonales
Grupo de células genéticamente idénticas que descienden de una única célula ancestral común, producida por mitosis en eucariotas o por fisión binaria en procariotas. Las células clonales incluyen también poblaciones de moléculas de ADN recombinante portadores todas de la misma secuencia original. (King & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th ed; http://ec.europa.eu/translation/bulletins/puntoycoma/46/pyc465.htm; http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0716-58111997001000005&script=sci_arttext&tlng=en)
Inducción de Remisión
Factores de Tiempo
Antígenos de Diferenciación de Linfocitos B
Antígenos de membrana asociados con las etapas de maduración de los linfocitos B, que a menudo se expresan en los tumores que se originan en las células B.
Proteínas de Unión al ADN
Neoplasias del Sistema Nervioso Central
Mesodermo
Receptores de Complemento 3d
Sitios moleculares que están sobre o dentro de los linfocitos B, las células foliculares dendríticas, linfoides y epiteliales que reconocen y se combinan con el COMPLEMENTO C3D. El receptor 2 del complemento humano (CR2) sirve como receptor tanto para el C3dg como para la glicoproteína gp350/220 del HERPESVIRUS 4 HUMANO y se une con el anticuerpo monoclonal OKB7, que bloquea la unión de ambos ligandos al receptor.
Regulación Neoplásica de la Expresión Génica
Aberraciones Cromosómicas
Anormal número o estructura de los cromosomas. Aberraciones cromosómicas pueden resultar en TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS.
Biopsia
Proteínas de Neoplasias
Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.
Tasa de Supervivencia
La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.
Estadificación de Neoplasias
Formación de Anticuerpos
La producción de ANTICUERPOS por la proliferación de los LINFOCITOS B diferenciados bajo la estimulación de los ANTÍGENOS.
Terapia Combinada
Tratamiento de una enfermedad o afección por varios medios diferentes de forma simultánea o secuencial. Con mayor frecuencia se ven la quimioinmunoterapia, RADIOINMUNOTERAPIA, quimioradioterapia, crioquimioterapia, y la TERAPIA RECUPERATIVA, pero sus combinaciones y la cirugía se utilizan también.
Línea Celular Tumoral
Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.
Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa
Supervivencia sin Enfermedad
Apoptosis
Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.
Proliferación de la Célula
Epítopos de Linfocito B
Linfocitos
Células sanguíneas blancas formadas en el tejido linfoide del cuerpo. El núcleo es redondo u ovoide con masas irregulares y gruesas de cromatina, mientras que el citoplasma es típicamente azul pálido con gránulos azurófilos (si existen). La mayoría de los linfocitos se pueden clasificar como T o B (con subpoblaciones en cada uno); o CÉLULAS ASESINAS NATURALES.
Análisis de Supervivencia
Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.
Hipermutación Somática de Inmunoglobulina
Un proceso de mutación programada por el cual se introducen cambios a la secuencia de nucleótidos del ADN de genes de inmunoglobulina durante el desarrollo.
Mutación
Proteínas Proto-Oncogénicas
Histiocitos
Factores de Transcripción
ARN Mensajero
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Esplenectomía
Procedimiento quirúrgico que implica la remoción parcial o completa del bazo.
Células Tumorales Cultivadas
Movimiento Celular
Inmunoglobulina G
Factores Reguladores del Interferón
Familia de factores de transcripción que comparten un MOTIVO HÉLICE-GIRO-HÉLICE N-terminal y se unen a promotores inducibles por el INTERFERÓN para controlar la expresión de GENES. Las proteínas IRF se unen a secuencias específicas de ADN tales como los elementos de respuesta estimulados por el interferón, los elementos reguladores del interferón y la secuencia de consenso de interferón.
Resultado Fatal
Linaje de la Célula
Cadenas Ligeras de Inmunoglobulina
Cadenas de polipéptidos constituídas por 211 a 217 residuos de aminoácidos, que tienen un peso molecular aproximado de 22 kD. Hay dos tipos principales de cadenas ligeras, la kappa y la lambda. Dos cadenas ligeras Ig y dos cadenas pesadas Ig (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA)forman una molécula de inmunoglobulina.
Quimiocina CXCL13
Perfilación de la Expresión Génica
Células Cultivadas
Clorambucilo
Una mostaza nitrogenada alquilante utilizada como antineoplásico para la leucemia linfocítica crónica, la enfermedad de Hodgkin y otros. Aunque es menos tóxico que la mayoría de las otras mostazas nistrogenadas ha sido listado como carcinógeno conocido en el Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985). (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)
Células de Reed-Sternberg
Grandes células de origen desconocido, generalmente multinucleadas, cuya presencia es la característica histológica común de la ENFERMEDAD DE HODGKIN clásica.
Ratones Consanguíneos BALB C
Fenotipo
Ácido Clodrónico
Genes myc
Familia de secuencias de ADN asociadas con el retrovirus (myc) originalmente aislado de un virus de mielocitomatosis de las aves. El protooncogen myc (c-myc) codifica para una proteína nuclear que interviene en el metabolismo del ácido nucléico y en la mediatización de la respuesta celular a los factores de crecimiento. Para la tumorigenicidad es crucial ue el primer exon - el cual parece regular la expresión s-myc - esté trunco. El gen c-myc humano está localizado en 8q24 del brazo largo del cromosoma 8.
Blastodermo
Genes bcl-2
Son los genes de la leucemia/linfoma-2 de las células B, responsable de bloquear la apoptosis en las células normales, y asociados con el linforma folicular cuando están sobreexpresados. La sobreexpresión ocurre como resultado de la translocación de t(14;18). El gen c-bcl-2 humano está localizado en 18q24 del brazo largo del cromosoma 18.
Cadenas kappa de Inmunoglobulina
Uno de los tipos de cadenas ligeras de las inmunoglobulinas, con un peso molecular aproximado de 22 kDa.
Análisis Citogenético
Xenopus
Leucemia
Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (The Merck Manual, 2006)
Antígenos CD43
Proteína rica en ácido siálico y una mucina integral de la membrana celular. Desempeña un papel importante en la activación de los LINFOCITOS T.
Micosis Fungoide
Linfoma crónico maligno de linfocitos T de la piel. En las fases avanzadas se afectan los GANGLIOS LINFÁTICOS y las vísceras.
Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico
Lectina de unión a ácido siálico que originalmente fue identificada como una molécula de adhesión para MACRÓFAGOS inflamatorios y MONOCITOS activados. Esta proteína es el subtipo siglec más conocido y contiene 16 dominios de grupo C2 de inmunoglobulinas. Desempeña un papel en las interacciones célula a célula e interacciones con las BACTERIAS.
Secuencia de Aminoácidos
Trinitrobencenos
Macrófagos
Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).
Linfopoyesis
Formación de LINFOCITOS y CÉLULAS PLASMÁTICAS de las células madre linfoides que se desarrollan a partir de las CÉLULAS MADRES HEMATOPOYÉTICAS pluripotenciales de la MÉDULA ÓSEA. Estas células madre linfoides se diferencian en los LINFOCITOS T, LINFOCITOS B, CÉLULAS PLASMÁTICAS, o células NK (CÉLULAS ASESINAS NATURALES), dependiendo del órgano o tejidos (TEJIDO LINFOIDE) al que emigraron.
Embrión no Mamífero
Xenopus laevis
Especie mayor y más común de "rana" con garras (Xenopus) de África. Esta especie se utiliza extensamente en investigaciones. Hay una importante población en California descendiente de animales de laboratorio que han escapado.
Línea Celular
Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica
Receptores CXCR5
Receptores CXCR aislados orginalmente de las células del LINFOMA DE BURKITT. Los receptores CXCR5 se expresan en los LINFOCITOS B recirculantes maduros y son específicos para la QUIMIOCINA CXCL13.
Radioinmunoterapia
Radioterapia donde radionúclidos citotóxicos se enlazan a anticuerpos con el fin de distribuir directamente toxinas a los tumores diana. El tratamiento con radiación dirigida es mejor que los anticuerpos dirigidos a las toxinas (INMUNOTOXINAS) pues tiene la ventaja de que las células adyacentes al tumor, que no tienen las determinantes antigénicas apropiadas, pueden ser destruidas por radiación cruzada. La radioinmunoterapia es llamada a veces radioterapia a la diana, pero este último término puede referirse también a radionúclidos unidos a moléculas no inmunes (ver RADIOTERAPIA).
Ratones SCID
Ratones homocigóticos para el gen recesivo mutante "scid" que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, siglas en inglés) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).
Miembro 13 de la Superfamilia de Ligandos de Factores de Necrosis Tumoral
Miembro de la superfamilia de los factores de necrosis tumoral que se encuentra en los MACRÓFAGOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS y LINFOCITOS T. Se da como proteína transmembranaria que puede ser desdoblada para liberar una forma segregada que se une de modo específico a la PROTEÍNA ACTIVADORA TRANSMEMBRANA E INTERACTORA CAML y al ANTÍGENO DE MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS B.
Linfocitosis
Exceso de linfocitos normales en la sangre o en cualquier líquido biológico.
Estudios de Seguimiento
Etopósido
Derivado semi-sintético de la PODOFILOTOXINA que muestra actividad antitumoral. El etopósido inhibe la síntesis de ADN formando un complejo con la topoisomerasa II y el ADN. Ese complejo induce rupturas en el ADN de doble cuerda e impide la reparación mediante el enlace de la toposimerasa II. Rupturas acumuladas en el ADN impiden la entrada en la fase mitótica de la división celular y conduce a la muerte celular. El etopósido actúa primariamente en las fases G2 y S del ciclo celular.
Esplenomegalia
Crecimiento del bazo.
Separación Celular
La separación celular es un proceso mitótico durante la división celular donde las células hijas se separan físicamente después de la citocinesis, involucrando mecanismos complejos que garantizan la integridad genética y citoplasmática.
Bleomicina
Complejo de antibióticos glicopeptídicos relacionados obtenidos del Streptomyces verticillus, constituído por bleomicina A2 y B2. Inhibe el metabolismo del ADN y es utilizado como antineoplásico, especialmente en tumores sólidos.
Linfopenia
Reducción en el número de linfocitos.
Células de la Médula Ósea
Células contenidas en la médula ósea incluidas las células grasas (ver ADIPOCITOS), CÉLULAS DEL ESTROMA, MEGACARIOCITOS, y precursores inmediatos de la mayoría de las células sanguíneas.
Telencéfalo
Neoplasias Gastrointestinales
Neoplasias de Células Plasmáticas
Neoplasias asociados a la proliferación de un único clon de CÉLULAS PLASMÁTICAS y caracterizados por la secreción de PARAPROTEÍNAS.
Cadenas lambda de Inmunoglobulina
Uno de los tipos de subunidades de cadena ligera de las inmunoglobulinas, con un peso molecular aproximado de 22 kDa.
Leucemia Linfoide
Leucemia asociada a HIPERPLASIA del tejido linfático e incremento del número de LINFOCITOS y linfoblastos malignos circulantes.
División Celular
Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.
Expresión Génica
Glicoles de Propileno
Síndrome de Sjögren
Enfermedad crónica inflamatoria y autoinmune en la cual las glándulas salivares y lagrimales sufren destrucción progresiva por linfocitos y células plasmáticas lo que resulta en una disminución de la producción de saliva y lágrimas. La forma primaria, llamado a menudo síndrome seco, comprende la QUERATOCONJUNTIVITIS SECA y XEROSTOMÍA. La forma secundaria incluye, además, la presencia de una enfermedad del tejido conectivo, usualmente artritis reumatoide.
Organizadores Embrionarios
Células de ciertas regiones del embrión que autorregulan el desarrollo embrionario. Estos organizadores han sido descritos en los polos ventral y dorsal de la GÁSTRULA y comprenden el organizador de Spemann de los anfibios y el nódulo de Hensen del pollo y del ratón. Estas células organizadoras se comunican entre sí vía una serie de proteínas señalizadoras segregadas como las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS DEL HUESO y sus antagonistas (cordina y noggina).
Supervivencia Celular
Proteínas de Homeodominio
Proteínas que se codifican por los genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que muestran similitud estructural con ciertas proteínas unidas al ADN de procariotes y eucariotes. Las proteínas del homeodominio participan en el control de la expresión genética durante la morfogénesis y el desarrollo (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN, DESARROLLO).