Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.

Un gruppo di tumori maligni eterogenea con trasformazioni linfoidi dei linfociti T.

Un gruppo di tumori linfoidi eterogenea generalmente esprimere uno o più B-Cell antigeni o rappresentano trasformazioni, di linfociti B maligni.

Qualcuno di un gruppo di tumori maligni di tessuto linfoide che differiscono da morbo di Hodgkin sia piu 'eterogeneo in termini di cellule maligne prognosi lignaggio, decorso clinico e la terapia, l'unica caratteristica comune tra questi tumori e' l'assenza di ematiche REED-STERNBERG gigante, una caratteristica del linfoma di Hodgkin.

Linfoma maligno composto di cellule linfoidi nucleare dei grandi negoziatori potrebbero superare le cui dimensioni normali macrofagiche nuclei, o più del doppio di una normale linfociti lo schema è soprattutto diffusa, molti dei linfomi rappresentano la contropartita di linfociti B maligni alla prima volta nello stadio intermedio del processo di differenziazione.

Linfoma maligno in cui le cellule linfomatosa sono raggruppate in identificabili noduli nella LYMPH NODES. I noduli presentano una certa Germinal il centro di linfonodo e molto probabilmente rappresentano Neoplastic proliferazione dei linfociti B node-derived linfatico centro follicolare.

Una forma di differenziato linfoma maligno generalmente trovata in Africa centrale, ma riportati anche in altre parti del mondo. È comunemente si manifesto 'come grande osteolytic lesione alla mascella o come una massa addominale. B-Cell antigeni sono su quella cosa immatura e cellule che formano il tumore praticamente in tutti i casi di linfoma di Burkitt. Il virus di Epstein-Barr (herpesvirus 4, HUMAN) è stato isolato casi di linfoma di Burkitt in Africa ed è indicato come agente causali in questi casi, tuttavia, la maggior parte dei casi sono non-African EBV-negative.

Un gruppo di linfomi maligni mostrando Clonal espansione dei linfociti T arrestata in diversi stadi di infiltrazione come differenziazione e maligni della pelle. Micosi Fungoide; SEZARY SYNDROME; LYMPHOMATOID Linfomatoide; e PRIMARY anaplastic CELLULARE linfoma cutaneo grandi sono i migliori caratterizzato di queste patologie.

Linfoma extranodali dei tessuti linfoidi associate all mucosa e 'in contatto con antigeni esogene. Molti dei luoghi di questi linfomi, quali il fegato, ghiandole salivari e della tiroide, are normally privo di tessuto linfonodale. Acquisiscono mucosa-associated tessuto linfoide (malto) tipo come risultato di un disturbo immunologicamente mediate.

Un gruppo di linfomi maligni che derivano dalla linfociti T in periferico dei linfonodi e di altri siti nonlymphoid e includono un ampio spettro delle conte morfologia. Ma esprimere i marcatori dei linfociti T e miscelato con Epithelioid histiocytes, plasmacellule, ed eosinofili. Sebbene simile a large-cell Immunoblastic linfoma (linfoma Immunoblastico A Grandi Cellule), questo gruppo caratteristiche uniche mandato un trattamento distinto.

Una forma di linfoma non-Hodgkin per avere un motivo diffuso... di solito con due piccole e medie e piccole cellule linfociti spaccate, e rappresenta circa il 5% dei linfomi non-Hodgkin adulti negli Stati Uniti e Europa. La maggior parte dei Mantle-Cell linfomi sono associati con un t (11; 14) traslocazione con iperespressione del gene Ciclina D1 (GENI Bcl-1).

Molecole sulla superficie dei linfociti T che riconoscono e si combinano con antigeni. I ricettori sono non-covalently associato ad un complesso di diversi collettivamente chiamato CD3 glicosilati di antigeni (antigeni Cd3). Ed il riconoscimento di Major Histocompatibility complesso è realizzato mediante una singola struttura antigen-receptor eterodimerica, composto da o alpha-beta (recettori, l ’ antigene, T, alpha-beta) o gamma-delta (recettori, l ’ antigene, T, gamma-delta) catene.

Un sistematico, linfoma maligno non-Hodgkin large-cell, caratterizzata da cellule con Pleomorphic aspetto e di esprimere il Cd30 antigene. I cosiddetti "marchio" cellule sono marcate e lobulato nuclei. Questo linfoma è spesso scambiata per carcinoma metastatico e tumore istiocitosi.

B-Cell tumori linfoidi comparse in associazione con l'AIDS. I pazienti presentano spesso con uno stadio avanzato della malattia e altamente sottotipi maligne incluso linfoma di Burkitt Immunoblastic Large-Cell; linfoma; PRIMARY pleurico linfomi; e assolutamente risolvere, grandi cellule di linfoma. I tumori sono spesso disseminata di siti extranodali e anomalie cromosomiche sono frequentemente presenti. E 'probabile che policlonato lymphoproliferation B-Cell su AIDS è un complesso seguito di stimolazione antigenica EBV infezione HIV e T-cell-dependent HIV attivazione.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Aggressivo T-Cell neoplasie con negli adulti compare, causate da HUMAN T-lymphotropic virus 1. E 'endemica in Giappone, ai Caraibi bacinella Sudorientale United States, Hawaii, e parti in Centro e Sud America e Africa sub-sahariana.

Una malattia maligna dei linfociti T nel midollo osseo, del timo e / o sangue.

Una patologia maligna caratterizzato da una progressiva ingrossamento dei linfonodi, della milza e generale tessuto linfonodale. Del tipo, di solito gigante angioistocitoma Hodgkin e sono presenti REED-STERNBERG ematiche; nei linfociti nodulare predominante variante, e linfocitica histiocytic cellule hanno visto.

Linfoma maligno caratterizzato dalla presenza di immunoblasts con uniformemente round-to-oval nuclei, uno o più evidenti nucleoli e abbondante citoplasma, questo corso può essere suddivisa in plasmacytoid e clear-cell tipi sulla base di caratteristiche citoplasmatica. Una terza categoria, a quanto pleomorphous, possono essere alcuni dei linfomi a cellule T (periferico, estremità linfoma a cellule T) registrati negli Stati Uniti e Giappone.

Recettori composto di cellule T CD3-associated alfa e beta glucosio-dipendente catene ed è espresso in cellule T CD4 o CD8 + +. A differenza di immunoglobuline, la T alpha-beta recettori riconoscere antigeni solo quando riportati in associazione con Major Histocompatibility (MHC) molecole.

Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11

Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.

Una neoplasia extranodali, di solito possedendo un fenotipo NK-cell e associata a virus di Epstein-Barr. Questi linfomi mostra un ampio spettro, frequenti morphologic angioinvasion, necrosi e piu 'comunemente presenti nella regione midfacial ma anche in altri siti extranodali.

Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Anticorpi prodotto da un singolo clone di cellule cresciuti in topi o ratti.

Un antinfiammatorio sintetica derivata da glucocorticoidi CORTISONE. E 'biologicamente inerte e convertito in prednisolone nel fegato.

Unglycosylated phosphoproteins espresso solo su delle cellule B, sono le autorità di regolamentazione di Ca2 + conduttanza transmembrana e ho pensato di avere un ruolo nella attivazione delle cellule B e la proliferazione.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nell ’ induzione della maggior parte delle funzioni immunologico. Il virus HIV ha tropismo selettivo per il T4 che esprime le cellule CD4 marker del fenotipo, un recettore per l ’ HIV. Anzi, l'elemento chiave nel profondo immunosoppressione visto nell ’ infezione da HIV è di questo sottogruppo la diminuzione dei linfociti T.

Recettori composto di cellule T CD3-associated gamma e Delta glucosio-dipendente catene e espressa prevalentemente nel CD4- / CD8- linfociti T. i recettori sembrano essere preferibilmente situate in siti epiteliali e probabilmente il riconoscimento delle cellule T antigeni batterica, il recettore gamma / delta catene sono separati e non connessi con il Gamma e Delta catene che sono nelle subunita CD3 (vedere antigeni Cd3).

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily che svolga un ruolo nella regolazione della NF-KAPPA B e apoptosi. Si trovano sui linfociti T attivati; linfociti B; neutrofili; eosinofili; MAST ematiche ematiche e NK. L ’ iperespressione di Cd30 antigene in neoplasie ematopoietiche fare l ’ antigene clinicamente utile come un tumore. Il segnale del recettore avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Il tipo specie di sottofamiglia il linfocriptovirus, GAMMAHERPESVIRINAE, infettando le cellule B nell ’ uomo. E può essere dell ’ agente di mononucleosi infettiva ed è fortemente associato al orale (leucoplachia leucoplachia peloso, peloso;), Burkitt linfomi; e di altri tumori maligni.

Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Sono o fagioli di forma ovale (1 - 30 mm di diametro) e il sistema linfatico.

Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.

Un cronico e maligni della pelle, linfoma a cellule T negli stadi finali, la LYMPH NODES e viscere sono interessati.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.

Tumori o tumore del naso.

Tumori o il tumore della ghiandola del timo.

Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)

Un ceppo di PRIMATE T-lymphotropic virus isolati da cellule mature 1 T4 in pazienti con neoplasie maligne causa T-lymphoproliferation adulti leucemia a cellule T (Leukemia-Lymphoma, T, una eccessiva, HTLV-I-ASSOCIATED), linfoma a cellule T (linfoma a cellule T), e sono coinvolti in micosi Fungoide, SEZARY SYNDROME e in quelli tropicali spastico paraparesi (paraparesi, tropicale SPASTIC).

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.

Tumore o cancro della pelle.

Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni gamma-Chain di antigene.

Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.

Complesso di almeno cinque glicosilati di linfociti T in modo maturo che sono non-covalently associato ad un altro e con i recettori dell ’ antigene (virus a cellule T, T, il complesso CD3 include il Gamma, Delta, Zeta, epsilon, catene e ETA (subunità) quando l ’ antigene si lega al recettore, il complesso dei linfociti T CD3 transduces la attivando i semafori al citoplasma delle cellule T e Delta gamma CD3. Le catene sono separate dalle (subunità) e non era collegata alla Gamma / delta catene del recettore dell ’ antigene (recettori, T, T, gamma-delta).

Grande, di solito angioistocitoma cellule, la cui presenza e 'una caratteristica istologica del morbo di Hodgkin.

L ’ infezione da herpesvirus 4 umana (herpesvirus 4, HUMAN), che possono facilitare lo sviluppo di vari disordini linfoproliferativi. Tali fattori includono Burkitt linfoma (), tipo africano mononucleosi infettiva e orale (leucoplachia leucoplachia peloso, peloso).

Una proteina che reprime DNA-Binding genetico Transcription dell'obiettivo geni reclutando Istone Deacetilasi. Blc-6 aberrante espressione è associato ad alcuni tipi di linfoma a cellule B CD20 umana.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Le primarie periferico linfoma a cellule T nel tratto gastrointestinale, molto spesso nel digiuno, con anamnesi di malattia CELIAC o altre malattie gastrointestinali.

Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni antigene.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)

Una sostanza solubile elaborati da mitogen-stimulated antigen- o linfociti T che induce la sintesi del DNA in linfociti.

Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni beta-Chain di antigene.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Un insieme di disordini avendo un decorso clinico e benigni ma che presentano caratteristiche istologiche indicative di linfomi maligni. Pseudo Linfoma è caratterizzato da una infiltrazione di cellule linfoidi o histiocytes microscopici che somiglia ad un linfoma maligno. (Dal 28 Dorland, M & Stedman, 26 Ed)

Benigne e maligne processi neoplastica dovute o secondariamente coinvolgono il cervello, midollo spinale o meningi.

Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.

Una malattia caratterizzata da anormale leucemia linfociti B e linfoadenopatia generalizzata spesso nei pazienti principalmente con il sangue e il coinvolgimento del midollo osseo e 'chiamato la leucemia linfocitica cronica (LLC); in quei principalmente con ingrossamento dei linfonodi si chiama piccolo linfoma linfocitica. Questi termini rappresentano spectrums della stessa malattia.

Una singola primario non accoppiato organi linfoidi situato nel mediastino angolato nel collo, fino al bordo inferiore della ghiandola tiroide e nella parte inferiore al quarto cartilagine costale. È necessario per il normale sviluppo delle funzionalità immunologica presto nella vita. Dalla pubertà, inizia a involute e che il tessuto e 'rimpiazzato da grasso.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.

Tumore o cancro all'occhio.

Proteine, glicoproteina o progressivo delle lipoproteine superfici di cellule tumorali che vengono di solito individuate con anticorpi monoclonali. Molte di queste imprese embrionale o di origine virale.

Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.

Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.

Una leucemia linfoide, caratterizzata da un profondo linfoadenopatia, linfocitosi con o senza insufficienza epatica, e poco frequentemente rapida progressione, sopravvivenza, precedentemente noti come la leucemia linfocitica cronica a cellule T.

Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.

Una classificazione dei linfociti T, specialmente in aiutante / induttore soppressore / effettrici citotossiche e sottoinsiemi, sulla base di strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Il maggiore interferone prodotto da mitogenically o antigenically stimolato linfociti. È strutturalmente diverso da TIPO mi interferone ed il suo principale immunoregulation attivita 'e' stato coinvolto nell'espressione di classe II l'istocompatibilità degli antigeni nelle cellule non scambiate normalmente, con conseguente produzione DISEASES autoimmune.

Immunizzati linfociti T che può distruggere appropriato direttamente le cellule bersaglio. Questi linfociti citotossici può essere generato in in vitro (colture di linfociti strappo al legamento), in vivo durante un trapianto (GVH) o dopo l ’ immunizzazione con allotrapianto, o di cellule tumorali viralmente trasformato o modificato chimicamente cellula bersaglio. Il lytic fenomeno è noto anche come lympholysis cellulo-mediata (LMC). Questi CD8-positive cellule sono molto diverso dal killer è naturale. E l'assassino delle cellule T, ci sono due fenotipi: TC1 e TC2.

Il trapianto di un individuo stesso tessuto da un unico sito in un altro sito.

Antigeni espressi sulla membrana cellulare, l ’ attivazione dei linfociti T durante differenziazione e normale e neoplastici trasformazione. La loro interpretazione del fenotipo, e 'importante nella diagnosi differenziale e lo studio della funzione dei linfociti T e ontogenesi timica.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.

Una linea cellulare from human leucemia a cellule T e utilizzati per determinare il meccanismo di differenziale sensibilità a farmaci antitumorali e radiazioni.

Sequenze di DNA che codificano il Gamma catena del recettore dei linfociti T umano gamma-Chain locus è organizzato in modo simile al TCR beta-Chain locus.

La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.

Geni che codificano le diverse subunità delle immunoglobuline, per esempio il immunoglobulin Light catena GENI e all'immunoglobulina GENI catena pesante, pesante e leggero geni immunoglobuline sono presenti segmenti genetico delle cellule germinali nei globuli rossi. Completare i geni sono creati dal segmenti Ie carte ed è assemblata (Dei Linfociti B Ehi riarrangiamento) durante Dei Linfociti B alla maturità. Il gene segmenti del mondo e pesante catena delle cellule germinali geni sono simbolizzata V (variabile) J (a) e C (continua). Il pesante catena delle cellule germinali geni hanno un 'altra sezione D (diversità).

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Metodi che attempt to express in condizioni riproducibili l'entita 'della neoplasia nel paziente.

Sequenze di DNA che codificano il beta catena del recettore dei linfociti T, l'organizzazione della genomica TCR beta geni è essenzialmente lo stesso in tutte le specie ed è simile all'organizzazione di Ig geni.

Il centro di un follicolo linfoide attivato nel tessuto linfonodale dove linfociti B sono stimoltai da aiutante e cellule T (linfociti T Helper-Inducer) sono stimolate a produrre le cellule della memoria.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.

Una malattia maligna dei linfociti B nel midollo osseo e / o sangue.

Leucemia associata iperplasia delle cellule linfoidi e aumento del numero di linfociti e neoplastiche circolanti linfoblasti.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

Manipolazione parte del sistema immunitario nel trattamento della malattia, che comprende l ’ immunizzazione attiva e passiva come terapia immunosoppressiva per prevenire il rigetto del trapianto.

Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.

Transcriptional trans-acting proteine delle promoter elementi trovato nel LTR (LTR) di HUMAN T-lymphotropic virus umano T-lymphotropic virus 1 e 2. La tassa trans-activator x (x); è indefinito proteine agiscono legandosi al sapidita 'elementi del LTR.

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

Proteine della membrana codificata dal bcl-2 GENI e servire come potenti inibitori del la morte cellulare per apoptosi. Le proteine si trovano su, mitocondriale microsomiali e membrana nucleare entro molti tipi di cellule. Bcl-2 iperespressione di proteine, a causa di una mutazione del gene, è associato con linfoma follicolare.

Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.

Il fenomeno della cellula bersaglio distrutto dal immunologicamente attiva cellule effettrici. Potrebbe essere causata direttamente dalle linfociti T sature o mieloide o linfoide "assassino", o potrebbe essere mediata da anticorpi citotossici fattore citossici cellule linfoidi, o di complemento.

Sequenze di DNA, nelle cellule della sottopopolazioni lignaggio, un codice per i recettori dei linfociti T e la TCR geni si forma per riordinare somatico (vedere Ehi età-specifica di linfociti T e i suoi figli, riarrangiamento del gene delle cellule germinali segmenti, e assomgliano a Ig geni nei loro meccanismi di diversità generazione e l'espressione.

Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.

Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.

Tumori o tumore del intestini.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Differenziazione antigeni trovato su timociti e su citotossico e soppressore linfociti T CD8 antigeni. I membri della famiglia e immunoglobulina supergene sono elementi di riconoscimento associativa (Major Histocompatibility Complex) MHC di Classe I-restricted interazioni.

La leucemia a cellule B CD20 / lymphoma-2 geni responsabili bloccando l 'apoptosi nelle cellule normali, e da linfoma follicolare iperespressione quando si aggrava. Il risultato t (15; 18) traslocazione c-bcl-2 gene umano si trova a 18q24 sul braccio lungo del cromosoma 18.

Tumore o cancro del mediastino.

Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

Osso marrow-derived linfociti citotossici che possiede proprietà diretto contro la classica trasforma e cellule infettate con virus, a differenza.; T e B; NK.. Non sono che la citotossicità dell ’ antigene specifico. Cellule natural killer è determinata dal collettivo di una serie di segnali e inibitoria stimolante CELLULARE superficie recettori. Un sottoinsieme dei linfociti T T naturale come l'assassino. Condivide alcune delle proprieta 'di questo tipo di cellula.

Glicoproteine tutti maturi espresso dalle cellule T, timociti e un sottoinsieme di cellule B maturi, gli anticorpi specifici per CD5 mediata dai recettori può aumentare l 'attivazione dei linfociti T T. La molecola B-cell-specific CD72 e' un talento naturale per ligando CD5. (Da Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p156)

Ordinato Dei Linfociti B riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni CHAINS immunoglobulina, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante la differenziazione della IMMATURE linfociti B.

Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.

Proprieta 'del recettore dei linfociti T che le permette di reagire con degli antigeni e altri no. La specificità deriva dalla struttura del recettore della regione variabile e' che ha la capacità di riconoscere alcuni antigeni in combinato disposto con il maggiore Histocompatibility complesso molecola.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

L'infezione da HTLV-I (virus T-linfotropo umano di tipo I) si riferisce a un'infezione virale cronica che può causare diverse condizioni cliniche, tra cui la leucemia a cellule T dell'adulto e la mielopatia associata all'HTLV-I.

Antigeni di superficie delle cellule, tra cui cellule estranee e / o infezioni o o virus. Di solito sono gruppi contenente proteine membrane cellulari o muri e può essere isolata.

Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.

Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.

Immunologic articolato sull ’ uso di: (1) enzyme-antibody coniugati; (2) enzyme-antigen coniugati; (3) antienzyme anticorpo seguita da un enzima omologa; o (4) enzyme-antienzyme complessi. Questi sono usati per visualizzare istologicamente o etichettando campioni di tessuto.

Immunoglobuline sulla superficie di linfociti B. loro messaggero RNA contiene un EXON con una membrana che abbraccia sequenza, producendo immunoglobuline in forma di tipo I proteine transmembrana invece di secreti immunoglobuline (anticorpi) che non contengono la membrana di servizio.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Ordinato riarrangiamento del gene Dei Linfociti B variabile regioni dell'immunoglobulina CHAINS pesante, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante il primo stadio del IMMATURE differenziazioni dei linfociti B.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

"I topi inbred Akr si riferiscono a ceppi geneticamente omogenei di topi sviluppati per lo studio di malattie, come il diabete."

Radioterapia dove radionuclidi citotossica collegati a anticorpi per rilasciare tossine direttamente nel tumore bersagli. La terapia con radiazioni mirate piuttosto che antibody-targeted tossine (IMMUNOTOXINS) ha il vantaggio di cellule tumorali adiacente, che mancano le determinanti antigenica appropriato, possono essere distrutti dalle radiazioni sparatoria. Radioimmunoterapia è talvolta chiamato radioterapia mirata, ma quest ’ ultimo periodo delle persone di radionuclidi legata a molecole non immuni (vedere la radioterapia).

L'alterazione dello stato di reattività immunologica derivante da primo contatto con l ’ antigene, che consente di produrre gli anticorpi più rapidamente e in maggiori quantità in risposta a stimolo antigenico.

Cellule specializzate del sistema che hanno ematopoietiche branch-like estensioni. Sono sparpagliati nel sistema linfatico, e in quali non-lymphoid pelle e i tessuti epiteliali dell 'apparato respiratorio, intestinale e riproduttivi. E si chiudono processo Antigens, e le presenteremo a cellule T, stimolando così IMMUNITY cellulo-mediata. Sono diverse dal non-hematopoietic ematiche dendritiche follicolare, la morfologia simile e il sistema immunitario, ma per quanto riguarda immunità (produzione di anticorpi umorali).

Le manifestazioni della risposta immunitaria che vengono mediate da antigen-sensitized linfociti T o dalla via linfochine. Ciò si svolge in assenza di anticorpi circolanti o dove anticorpo gioca un ruolo.

Trasferimento di trapianto di osso ematiche STEM MARROW o sangue tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo, sottoposti a trapianto autologo (trapianto di cellule staminali ematopoietiche). E 'stato usato come un'alternativa al trapianto di osso MARROW nel trattamento di una serie di neoplasie.

Sottopopolazione di linfociti CD4 + che cooperano con altri (sia dei linfociti T e B) per innescare una serie di funzioni immunitarie, per esempio i linfociti T Helper-Inducer collaborare con cellule di produrre gli anticorpi ad antigeni thymus-dependent e con altri sottopopolazioni di cellule T di avviare una varietà di cellulo-mediata funzioni immunitarie.

Enzima maggiore costituente del rene brush-border delle mucose ed è presente anche in misura inferiore nel cervello e altri tessuti, e preferibilmente catalizza scollatura al gruppo di amminoacidi Hydrophobic residui del B-chain dell ’ insulina come oppioide peptidi e altri peptidi biologicamente attiva. L ’ enzima viene inibito principalmente da EDTA, phosphoramidon e thiorphan ed è riattivato zinco. Neprilisina è identico al comune la leucemia linfoblastica acuta (Calia Antigen), un importante segnale nella diagnosi di leucemia linfoblastica acuta. Non c'e 'nessuna relazione con Calia.

Leucemia linfoblastica sperimentale di topi.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Molecola composta dalle cellule T non-covalent associazione dei recettori dell ’ antigene (antigene) con le cellule T, CD3 complesso (antigeni Cd3). Tale associazione è necessario per la superficie espressione e combinazione di componenti. La molecola contiene fino a sette catene: Either the alfa / beta o gamma / delta catene del recettore dei linfociti T, e quattro o cinque catene nella CD3 complesso.

Malattie della LYMPH; LYMPH NODES; o VESSELS linfatico.

Specializzato tessuti che sono dei componenti del sistema linfatico e forniscono gruppo di riferimento entro il cadavere in una varietà di linfociti possono formare, matura e moltiplicarsi. I tessuti linfoidi sono collegati da una rete di VESSELS linfatico.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Due o più tipi di tumori linfoidi maligno per un singolo organo o una garza allo stesso tempo. Può contenere diversi tipi di cellule di linfoma non-Hodgkin o entrambi Hodgkin e cellule di linfoma non-Hodgkin.

Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)

Un approccio terapeutico, con la chemioterapia, radioterapia o intervento dopo regimi hanno fallito nel portare a un miglioramento delle condizioni del paziente. Terapia di salvataggio e 'utilizzato soprattutto per Neoplastic malattie.

Termine generale per l ’ infiammazione di tessuto adiposo, di solito della cute, caratterizzata da arrossamento noduli sottocutanei.

55-kDa antigeni trovato sui linfociti T Helper-Inducer e su una serie di altri tipi di cellule CD4 antigeni. I membri della famiglia e immunoglobulina supergene sono indagati in quanto elementi di riconoscimento associativa in maggiore Histocompatibility complesso classe II-restricted difese. Sui linfociti T definiscono l'aiutante / induttore sottogruppo. Conta delle cellule CD4 antigeni anche essere Interleukin-15 e si lega ai recettori dell ’ HIV, il legame direttamente all'HIV busta PROTEIN gp120.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Linfociti T Cd4 cellule T che inibiscono immunopathology o malattia autoimmune M inibiscono la risposta immunitaria da influenzare l ’ attività di altri tipi di cellule. Naturale di includere le cellule T CD4 + + CD25, IL-10 secernendo Tr1 cellule e Th3 cellule.

Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-myc sono normalmente coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Elevata e liberalizzato (intrinseca) espressione di proteine può causare c-myc tumorigenesis.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene CHAINS pesante segmenti della catena pesante geni sono simbolizzata V (variabile) D (diversità), J (a), e C (continua).

Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.

Neoplasie della pelle e ossa orbita e contenuto tranne l'occhio.

Il trapianto tra individui della stessa specie. Di solito si riferisce a in diversi individui geneticamente contradistinction di trapianto Isogeneic per individui geneticamente identici.

Tumore o cancro gastrointestinale TRACT, dalla bocca di penetrazione anale al canale.

Il fallimento di una sola persona faccia reattivo una risposta immunitaria a un noto antigene. Essa è causata da precedenti contatti con l ’ antigene da un individuo immunologicamente immaturo (feto o neonato) o da un adulto esposti ad alte dosi di antigene o a basso dosaggio, o da esposizione a radiazioni, antimetaboliti, antilymphocytic siero, ecc.

Protein chinasi in grado di catalizzare la fosforilazione della tirosina residui nelle proteine con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.

Un insieme eterogeneo di gruppi di cellule immunocompetenti mediare la risposta immunitaria cellulare elaborando e presentare antigeni per le cellule T. antigen-presenting tradizionale cellule dendritiche includono macrofagi; ematiche; Langerhans.; e linfociti B. dendritiche follicolare non sono cellule ematiche antigen-presenting tradizionale, ma perche 'hanno antigene sulla superficie cellulare sotto forma di IMMUNE complessi per il riconoscimento delle cellule B hanno cosi' da alcuni autori.

Sostanze elaborati da virus che hanno attività antigenico.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Una specie, GAMMAHERPESVIRINAE RHADINOVIRUS sottofamiglia isolati da pazienti affetti da sarcoma di Kaposi e "classico".

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Un farmaco antineoplastico usati in combinazione con mechlorethamine, vincristina e prednisone (il protocollo NBC) nel trattamento del linfoma di Hodgkin.

Tumore o cancro dello stomaco.

La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.

Un genere in famiglia RETROVIRIDAE costituito da virus horizontally-transmitted esogene trovato in un paio di gruppi di mammiferi. Infezioni causate da questi virus includono B- umana o la leucemia a cellule T (Leukemia-Lymphoma, linfoma / T, una eccessiva, HTLV-I-ASSOCIATED) e leucemia bovina (bovino enzootica Leukosis). Il tipo di virus, e 'leucemia bovina.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.

Forma di trasferimento adottivi dove cellule con Antitumor attività sono trasferite alle tumor-bearing ospite per mediare tumore regressione. Le cellule linfoidi comunemente usato Lymphokine-Activated killer (Lak) e linfociti Tumor-Infiltrating TIL) (di solito è considerato una forma di immunoterapia passiva. (Dal DeVita, et al., Cancro, 1993, pp.305-7, 314)

Caratterizzata da un neoplasma anomalie del precursori di cellule linfoidi con conseguente eccessiva linfoblasti nel midollo e altri organi. E 'il più diffuso tra bambini e conti per la maggior parte di tutti infanzia leucemie.

Una classe di recettori cellulari che hanno una intrinseca attività della proteina tirosina-chinasi.

Una molecola di adesione cellulare Lectin e in linfociti B. interagisce con Sialic ACIDS e trasmesso un segnale da B-Cell antigene.

Recettori presenti sui linfociti T attivati e linfociti B sono specifici per interleuchina-2 e svolgono un ruolo importante nell ’ attivazione del linfocita. Sono proteine heterotrimeric consistente del recettore dell 'interleuchina-2 subunità Alpha, il recettore dell' interleuchina-2 subunità beta, e il recettore dell ’ interleuchina gamma-Chain comune.

Una forma di linfoma cutaneo a cellule T, che si manifestano con eritroderma generalizzato esfoliativa periferico; prurito; e linfoadenopatia, anomalie hyperchromatic mononucleare (cerebriform) delle cellule della pelle LYMPH NODES e sangue periferico (Sezary le cellule).

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

Membrana o glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule.

Mappatura del cariotipo di un cellulare.