Leucemia crónica caracterizada por la presencia de un elevado número de prolinfocitos circulantes. Puede aparecer de novo o como consecuencia de la transformación de una LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA.

Leucemia linfoide caracterizada por intensa LINFOCITOSIS con o sin LINFADENOPATÍAS, hepatoesplenomegalia, frecuentemente progresión rápida y corta supervivencia. Previamente ha sido denominada leucemia linfocítica crónica de células T.

Neoplasia de los prolinfocitos que afecta a la sangre, la médula, y el bazo. Es caracterizada por prolinfocitos que exceden al 55 por ciento de las células linfoides en la sangre y profunda esplenomegalia.

Leucemia asociada a HIPERPLASIA del tejido linfático e incremento del número de LINFOCITOS y linfoblastos malignos circulantes.

Leucemia crónica caracterizada por proliferación de linfocitos B anormales y con frecuencia linfadenopatías generalizadas. Cuando se presenta con afectación predominante en la sangre y médula ósea se denomina leucemia linfocítica crónica (LLC); cuando predominan las adenopatías se denomina linfoma de linfocitos pequeños. Estos términos representan el espectro de la misma enfermedad.

Enfermedad neoplásica de células linforreticulares considerado un tipo poco frecuente de leucemia crónica; se caracteriza por instauración insidiosa, esplenomegalia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, pequeñas linfadenopatías o ausencia de afectación ganglionar y presencia de células "pilosas" o "flageladas" en la sangre y la médula ósea.

Enfermedad maligna de los LINFOCITOS B, en la médula ósea y/o en la sangre.

Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (The Merck Manual, 2006)

Enfermedad maligna de los LINFOCITOS T en la médula ósea, el timo o/y la sangre periférica.

Grupo de tumores linfoides heterogéneos que expresan generalmente uno o más antígenos de las células B o que representan transformaciones malignas de los linfocitos B.

Expansión clonal de blastos mieloides en la médula ósea, la sangre y otros tejidos. Las leucemias mieloides se desarrollan a partir de cambios de las células que normalmente producen NEUTRÓFIOS, BASÓFILOS, EOSINÓFILOS y MONOCITOS.

Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.

Linfoma maligno constituido por células linfoides B grandes cuyo tamaño nuclear puede ser superior al de los núcleos de los macrófagos normales o más del doble del tamaño de un linfocito normal. El patrón es predominantemente difuso. La mayoría de estos linfomas representan la contrapartida maligna de los linfocitos B en estadio intermedio de diferenciación.

Inmunoglobulinas inducidas por antígenos específicos para tumores diferentes a los ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD normales.

Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.

Glicoproteínas que se expresan sobre todas las células T maduras, timocitos, y en un subgrupo de células B maduras. Los anticuerpos específicos contra CD5 pueden estimular la activación de las células T mediadas por el receptor de dichas células. La molécula CD72 específica de las células B es un ligando natural para CD5.

Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.

Leucemia inducida experimentalmente en animales por la exposición a agentes leucemogénicos, como VIRUS, RADIACIÓN o TRASPLANTE de tejidos leucémicos..

Trastorno hematopoyético clonal causado por un defecto genético en las CÉLULAS MADRE PURIPOTENTES. Comienza en las CÉLULAS MIELOIDES de la médula ósea, invade la sangre y posteriormente otros órganos. El proceso progresa desde una fase crónica estable e indolente (LEUCEMIA MIELOIDE EN FASE CRÓNICA) que dura hasta 7 años, a una fase avanzada, con fase acelerada (LEUCEMIA MIELOIDE EN FASE ACELERADA o agresiva) y CRISIS BLÁSTICAS.

Cualesquiera de un grupo de tumores malignos del tejido linfoide que difieren de la ENFERMEDAD DE HODGKIN, porque son más heterogéneos con respecto a la línea de células malignas, el curso clínico, el pronóstico y el tratamiento. La única característica común entre estos tumores es la ausencia de células gigantes de REED-STERNBERG, características de la enfermedad de Hodgkin.

Especie de retrovirus tipo C de mamíferos (RETROVIRUS TIPO C DE MAMÍFEROS) que produce leucemia en ratones. Comúnmente se induce por inyección de filtrados de tumores propagables en ratones recién nacidos. La cepa Gross (VIRUS GROSS) occurre espontáneamente en ratones endogámicos, pero en ninguna de las otras cepas ocurre naturalmente.

INMUNOGLOBULINAS de la superficie de los LINFOCITOS B. Su ARN MESANJERO contiene EXONAS con una membrana de expansión de secuencia, produciendo inmunoglobulinas en forma de proteínas transmembrana tipo I, en oposición a las inmunoglobulinas secretadas (ANTICUERPOS), que no contienen el segmento de expansión de la membrana.

Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.

Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.

Neoplasia caracterizada por alteraciones de las células linfáticas precursoras que da lugar a exceso de linfoblastos en la médula ósea y en otros órganos. Es el cáncer más frecuente en los niños y representa la gran mayoría de las leucemias de la niñez.

Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.

Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.

Productos de los proto-oncogenes. Normalmente no poseen propiedades oncogénicas o transformadoras, pero participan en la regulación o diferenciación del crecimiento celular. A menudo tienen actividad de proteíno quinasa.

Leucemia mieloide aguda en la que el 60 por ciento o más de las células leucémicas son de linaje monocítico, como monoblastos, promonocitos y MONOCITOS.

Virus murino que surge durante la propagación del sarcoma S37 de ratones, y que es causante de leucemia linfoide en ratones. También infecta a ratas y hámsteres recién nacidos y aparentemente se transmite verticalmente a los embriones en el útero y a través de la leche materna.

Miembro de la superfamilia de factores de necrosis tumoral que desempeña un papel en la regulación de la supervivencia de los LINFOCITOS B. Se da como proteína unida a la membrana que es desdoblada para liberar una forma soluble biológicamente activa con especificidad por la PROTEÍNA ACTIVADORA TRANSMEMBRANA E INTERACTORA CAML, por el RECEPTOR DEL FACTOR ACTIVADOR DE CÉLULAS B, y por el ANTÍGENO DE MADURACIÓN DE CÉLULAS B.