La phase initiale de leucémie myéloïde chronique consistant en une période relativement indolent pendant 4 à 7 ans. Les patients portant des ceux présentant une anémie ; ; et une augmentation de la dégradation des cellules. Il y a 5 % ou moins de cellules blastiques dans le sang et la moelle osseuse au cours de cette phase.

Clonal acquise trouble hématopoïétiques causée par une maladie génétique dans des cellules STEM pluripotentielles. Ça commence dans des cellules myéloïdes de la moelle osseuse, envahi le sang et d'autres organes progresse à un état stable, plus indolent, la phase chronique (Leukemia, Myeloid, CHRONIQUE PHASE) pendant 7 ans, à une phase avancée composé d ’ une phase accélérée (Leukemia, Myeloid, ACCELERATED Blast PHASE) et la crise.

Benzoic AGENTS amides.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

Une famille de 6-membered composés hétérocycliques survenant dans la nature, dans une large variété de formes, y compris plusieurs acides nucléiques électeurs (cytosine, thymine ; et uracile) et la forme de la structure de barbituriques.

Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)

Tétracycliques spiro-BENZAZEPINES isolé des graines de CEPHALOTAXUS. Ils sont ester du alcaloïde cephalotaxine et peut être efficace comme agents antinéoplasiques.

Traduction produits dérivés de la fusion d'un gène c-abl translocation chromosomique de gènes pour le locus génétique des amas n région Gene sur le chromosome 22. Plusieurs variantes de la fusion bcr-abl protéines survenir selon l'emplacement exact des chromosomique. Ces variants n peut être associée à différents tels que les sous-types de leucémie lymphoblastique précurseur cellule Leukemia-Lymphoma ; la leucémie myéloïde, CHRONIQUE, BCR-ABL positif ; et neutrophilique CHRONIQUE leucémie.

Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.

Une phase avancée de la leucémie myéloïde chronique, caractérisé par une augmentation rapide de la proportion de globules blancs immatures de blastes) dans le sang et la moelle osseuse au-delà de 30 %.

La phase de leucémie myéloïde chronique suivant la phase chronique myéloïde (leucémie Myéloïde En Phase Chronique), où il y a une augmentation des symptômes systémiques, une aggravation des cytopénies, et réfractaire hyperleucocytose.

Un des interférons humains de type I produite par le sang périphérique leucocytes ou cellules 57. En plus d'activité antivirale, ça active Etant tueur naturelle des cellules endothéliales et diminue la CROISSANCE VASCULAR facteur exprimer par les kinases MAPK PI-3 kinase et des voies.

Forme humaine anormalement son chromosome 22 translocation caractérisé par de l'extrémité distale de son chromosome 9 de 9q34, au long bras de son chromosome 22 à 22Q11. C'est présent dans les cellules de moelle osseuse de 80 à 90 % des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (leucémie myéloblastique, CHRONIQUE, BCR-ABL positif).

Thiazoles are heterocyclic organic compounds containing a sulfur atom and a nitrogen atom, which are chemically characterized by a five-membered ring system, and they have been found to be present in certain drugs, natural substances, and synthetic compounds, with some having demonstrated biological activities such as antimicrobial, antifungal, and anti-inflammatory properties.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Un leucémique caractérisé par des lymphocytes B anormaux et souvent lymphadénopathie généralisé. Chez les patients se présentant essentiellement avec du sang et l'atteinte médullaire ça s'appelle une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ; dans ces essentiellement avec des ganglions lymphatiques enflés c'est appelé petit lymphome lymphocytaire. Ces termes représente spectrums de la même maladie.

Retrovirus-associated séquences d'ADN (Abl) initialement isolé du virus Leucémie Murine Abelson (Ab-MuLV). Le proto-oncogène Abl (c-abl) code une protéine qui est membre de la tyrosine kinase de famille, l'humain est située au gène c-abl 9q34.1 sur le bras long de son chromosome 9. C'est activé par translocation de translocation bcr sur le chromosome 22 dans la leucémie myéloïde chronique.

Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.

Leucémie associée à une hyperplasie des tissus lymphoïdes et une augmentation du nombre de lymphocytes et malignes circulantes lymphoblastes.

Leucémie induite expérimentalement par l ’ exposition chez l'animal à leucémogène tels que les radiations virus ; ou par une greffe de tissus leucémie.

C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)

D ’ agents inhibiteurs de protéines kinases.

Espèces de GAMMARETROVIRUS, avec nombre défini, produisant une leucémie souches chez la souris. Maladie induites sont usuellement observées en injectant filtrates de propagable tumeurs dans des souris nouveau-né.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.

Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.

Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

Une affection maligne les lymphocytes T dans la moelle osseuse, le thymus, et / ou du sang.

Une leucémie myéloïde aiguë à laquelle 80 % ou plus de la lignée de cellules leucémiques Monocytic incluant monoblasts, promonocytes et monocytes.

Protéines kinases qui catalysent les résidus de la phosphorylation de la tyrosine avec ATP ou d ’ autres protéines nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Une souche de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous) enregistrés durant la propagation des S37 souris sarcome, et causant une leucémie lymphoïde chez la souris. Il infecte également le rat et nouveau-né hamsters. C'est apparemment transmis aux embryons in utero et de nouveaux par le lait maternel.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Une maladie des cellules néoplasiques lymphoréticulaire qui est considéré comme étant un type rare de leucémie chronique ; c'est caractérisée par une action d'installation insidieux, splénomégalie, anémie, granulocytopénie, thrombocytopénie, lymphadénopathie peu ou pas, et la présence de "poilus" ou "flagellé" cellules du sang et moelle osseuse.

La leucémie L1210 est un type agressif de leucémie à cellules lymphoïdes d'origine murine, couramment utilisée comme modèle expérimental dans la recherche sur le cancer pour tester des agents thérapeutiques et étudier la pathogenèse de la leucémie.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

Une affection maligne des lymphocytes B dans la moelle osseuse et / ou du sang.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Le type espèces de DELTARETROVIRUS qui provoque une forme d'un lymphosarcome bovine (l'enzootique Leukosis) ou persiste, lymphocytose.

Une espèce de GAMMARETROVIRUS causant une leucémie, le "lymphosarcome" présentant un déficit immunitaire, ou autres maladies dégénératives chez les chats. Plusieurs oncogène cellulaire FeLV conférer à la capacité de provoquer Sarcomas (voir également sarcome virus, féline).

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la leucémie.

Leucémie induite par l ’ exposition aux radiations ionisantes NON-IONIZING ou les radiations.

Protéine Myeloid-lymphoid leucémie est un facteur de transcription qui entretient des taux élevés de Gene homeotic expression au cours du développement. Gene pour la leucémie myeloid-lymphoid protéine est souvent perturbé dans la leucémie et combine avec plus de 40 partenaire gènes pour former fusion oncogene PROTEINS.

Leucémie lymphoïde chronique expérimental à l'origine induit chez DBA / 2 souris en peignant avec methylcholanthrene.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Une leucémie aiguë présentant les traits caractéristiques des cellules myéloïdes lignées et lymphoïde et probablement provenant des MULTIPOTENT STEM.

Une souche de virus Leucémie Murine (tous) qui produit une leucémie murine leukemia reticulum-cell massive du type avec une infiltration de foie, rate, et la moelle osseuse. Il infecte DBA / 2 et la souris Swiss.

Une lignée cellulaire promyélocytaire dérivée d'un patient atteint de leucémie promyélocytaire PYELONEPHRITE AIGUË. HL-60 cellules manque des marqueurs spécifiques pour les récepteurs de surface des cellules lymphoïdes mais exprime pour FC SYSTÈME fragments et COMPLEMENT PROTEINS. Ils montrent aussi et l ’ activité phagocytaire chimiotactisme stimuli. (De Hay et al., American Type Culture Collection au 7 e, pp127-8)

Agressif T-Cell maligne avec commencement adulte, causée par HUMAN T-lymphotropic virus 1 c'est endémique au Japon, les Caraïbes bassine, Southeastern United States, Hawaï, et une partie de l'Amérique Centrale et du Sud et l'Afrique subsaharienne.

Une leucémie myéloïde aiguë dans lequel 20-30 % de la moelle osseuse ou cellules sanguines périphériques sont de lignage. Megakaryocyte myélofibrose ou une augmentation de réticuline dans la moelle osseuse est commun.

Une souche de virus Leucémie Murine (murines), leucémie VIRUS isolée de la leucémie dans spontanée Akr souche la souris.

Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.

Maladie ait un court et relativement sévère sûr.

Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.

Une leucémie / lymphome trouvé essentiellement chez les enfants et les adolescents et caractérisée par un nombre élevé de lésions tumeur solide et lymphoblastes. Fréquentes implique sites LYMPH NODES, la peau et os plus fréquemment cadeaux que la leucémie.

Plein de toxiques antinéoplasiques anthracycline aminoglycoside isolé à partir de Streptomyces peucetius et d'autres, utilisé en traitement de la leucémie et d'autres tumeurs.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Une rare, agressif variante de MYELOME MULTIPLE caractérisée par la circulation des excessive des plasma dans le sang périphérique. Ça peut être une manifestation principale du myélome multiple ou développé comme un terminal complication pendant la maladie.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Une lignée cellulaire ERYTHROLEUKEMIA dérivées d'une leucémie myéloïde CHRONIQUE Blast patient en crise.

Une leucémie lymphoïde caractérisée par une profonde avec ou sans lymphadénopathie, lymphocytose hépato-splénomégalie, fréquemment progression rapide et courte survie. C'est une ancienne appelée leucémie lymphoïde chronique.

Les primates une souche de virus T-Lymphotrope 1 isolé des cellules T4 mature avec T-lymphoproliferation malignes chez les patients adultes, ça cause une leucémie à lymphocytes T (Leukemia-Lymphoma, T-CELL, PYELONEPHRITE AIGUË, HTLV-I-ASSOCIATED), un lymphome T (lymphome, T-CELL), et impliquée dans mycose fongoïde, syndrome du SEZARY et tropical spastique paraparésie (paraparésie, lune des Tropiques SPASTIC).

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Un leucémique caractérisé par un grand nombre de circuler prolymphocytes. Il peut apparaître spontanément, soit en conséquence de transformation de CHRONIQUE leucémie lymphoïde chronique.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Un facteur de transcription que dimerizes avec le facteur cofacteur CORE BINDING sous-unité BETA noyau pour former la liaison. Il contient un facteur hautement conservé DNA-Binding domaine connu comme l'avorton domaine. Runx1 est souvent muté dans le leucémie.

Une leucémie affectant les jeunes enfants, caractérisée par une augmentation du volume des ganglions lymphatiques enflés, éruptions et une hémorragie filiforme. Traditionnellement considéré comme une affection myéloproliférative, c'est maintenant considérée comme une mélangé myeloproliferative-mylelodysplastic trouble.

Une leucémie / lymphome trouvé essentiellement chez les enfants et jeunes adultes et caractérisé lymphadénopathie et du thymus GLAND implication. Le plus fréquemment se présente comme un lymphome, mais une leucémie progression dans la moelle osseuse est commun.