Lentigo
Melanosis pequeña y circunscrita que recuerda, pero que difiere histológicamente, a las pecas. El concepto incluye al léntigo senil ('manchas hepáticas') y el léntigo nevoide (nevo spilus, léntigo simple) y puede ocurrir también asociado con defectos congénitos múltiples o síndromes congénitos (ejemplo, síndrome de Peutz-Jeghers).
Peca Melanótica de Hutchinson
Subtipo celular de melanoma maligno. Es una lesión pigmentada compuesta de melanocitos que se encuentran en la piel expuesta a las radiaciones solares, usualmente en cara y cuello. Los melanocitos comúnmente son multinucleados con apariencia de "estrella explotada". Se considera por muchos como la fase in situ del melanoma lentiginoso maligno.
Hiperpigmentación
Pigmentación excesiva de la piel, usualmente se produce como resultado del incremento de la melanización de la epidermis más que por el incremento en el número de melanocitos. La etiología es variada y la afección puede originarse por exposición a la luz, productos químicos u otras sustancias, o por un trastorno metabólico primario.
Síndrome LEOPARD
Trastorno autosómico dominante con un acrónimo de sus siete características (LENTIGO, anomalías del ELECTROCARDIOGRAMA, HIPERTELORISMO ocular, ESTENOSIS PULMONAR, genitales anómalos, retraso del crecimiento y SORDERA o HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL). Este síndrome está causado por mutaciones en el gen PTPN11 que condifica la PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA no receptora de tipo 11, y es un alélico del SÍNDROME DE NOONAN. Las características del síndrome LEOPARD se superponen con las de la NEUROFIBROMATOSIS 1 que está causada por mutaciones en los GENES DE LA NEUROFIBROMATOSIS 1.
Melanosis
Manchas Café con Leche
Nevo
Neoplasias Palatinas
Hipopigmentación
Afección ocasionada por deficiencia en la formación de melanina o por pérdida de la melanina pre-existente o melanocitos. Puede ser parcial o completa y puede producirse por trauma, inflamación, y ciertas infecciones.
Síndrome de Noonan
Trastorno multifacético genéticamente heterogéneo caracterizado por estatura baja, cuello alado, ptosis, malformaciones esqueléticas, hipertelorismo, desequilibrio hormonal, CRIPTORQUIDISMO, múltiples anomalías cardíacas (muy frecuentemente ESTENOSIS DE LA VALVULA PULMONAR) y un cierto grado de DISCAPACIDAD INTELECTUAL. El fenotipo es semejante al SÍNDROME DE TURNER, que sólo se da en mujeres y se debe a una alteración del cariotipo, 45,X. El síndrome Noonan se da tanto en varones como en mujeres con un cariotipo normal (46, XX y 46, XY). Las mutaciones en unos varios genes (PTPN11, KRAS, SOS1, NF1 y RAF1) se han asociado al fenotipo NS. Las mutaciones en PTPN11 son las mas comunes. El SÍNDROME DE LEOPARD, un trastorno que tiene características clínicas que se superponen al síndrome de Noonan, es también debido a mutaciones en PTPN11. Además hay superposición con el síndrome llamado síndrome de neurofibromatosis-Noonan debido a mutaciones en NF1.
Dermoscopía
Nevo Pigmentado
Melanoma
Neoplasia maligna derivada de células capaces de formar melanina, que puede aparecer en la piel de cualquier parte del cuerpo. En el ojo y rara vez en las mucosas de los genitales, el ano, la cavidad oral y otros sitios. Casi todos los casos de esta neoplasia se producen en adultos y pueden originarse de novo o a partir de un nevo pigmentado o lentigo maligno. Los melanomas dan a menudo metástasis extendidas con compromiso frecuente de ganglios linfáticos regionales, hígado, pulmones y cerebro. (Stedman, 25a ed)
Enciclopedias como Asunto
Melanocitos
Células dendríticas epidérmicas pigmentadas que controlan a largo plazo los cambios morfológicos del color por alteración en el número o en la cantidad de pigmento que producen y almacenan en los organelos, llamados MELANOSOMAS, que contienen los pigmentos. Los MELANÓFOROS son células grandes que no existen en los mamíferos.
AMP Cíclico
Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.
Membrana Epirretinal
Membrana en la superficievítrea de la retina que se produce por proliferación de uno o más de los elementos retinianos: (1) astrocitos fibrosos; (2) fibrocitos; y (3) pigmento epitelial de células retinianas. Pueden encontrarse membranas epirretinales en el polo posterior del ojo sin signos clínicos o pueden producir pérdida marcada de la visión como resultado de la distorsión, cobertura o desprendimiento de la fovea central. Las membranas epirretinales pueden ocasionar ruptura vascular y edema retiniano secundario. En individuos jóvenes algunas membranas parecen originarse durante el desarrollo y presentarse en ojos que por otra parte son normales. La mayoría se presentan asociadas con agujeros retinales, concusiones oculares, e inflamación retinal, o luego de la cirugía ocular.