Anestésicos endovenosos que inducen un marcado estado de sedación, inmovilidad, amnesia, y analgesia . Los sujetos pueden experimentar un intenso sentimiento de disociación ambiental. La situación producida es similar a la NEUROLEPTANALGESIA, pero se alcanza por la administración de una sola droga. (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed)

Un agonista adrenérgico alfa 2 que ha sido utilizado como sedante, analgésico y relajante muscular en MEDICINA VETERINARIA.

Compuestos capaces de aliviar el dolor sin pérdida de la ESTADO DE CONCIENCIA.

Drogas que se unen pero no activan los receptores de aminoácidos excitadores, con lo que bloquean las acciones de los agonistas.

Uso de dos o más productos químicos de forma simultánea o secuencial para inducir la anestesia. Las drogas no necesitan tener la misma forma de administración.

Agentes que son capaces de inducir la pérdida parcial o total de sensaciones, especialmente las sensaciones táctiles y el dolor. Ellos pueden actuar induciendo la ANESTESIA general, con lo que se alcanza un estado de inconciencia, o pueden actuar localmente induciendo insensibilidad o falta de sensación en el sitio seleccionado.

Droga hipnótico-sedante de corta duración con propiedades ansiolíticas y amnésicas. Es utilizado en odontología, cirugía cardiaca, procedimientos endoscópicos, como medicación pre-anestésica y como adjunto para la anestesia local. La corta duración y la estabilidad cardiorrespiratoria se torna útil en pacientes de riesgo, de edad avanzada y cardiacos. Es hidrosoluble en PH menor que 4 y liposoluble en PH fisiológico.

Un barbiturato que se administra intravenosamente para la inducción de la anestesia general o para la producción de anestesia completa de corta duración.

Clase de receptores ionotrópicos del glutamato que se caracterizan por su afinidad por el N-metil-D-aspartato. Los receptores NMDA tienen un sitio de unión alostérico para la glicina que debe estar ocupado para que el canal se abra de manera eficiente y un sitio dentro del propio canal al cual se unen los iones de magnesio en una forma que depende del voltaje. La dependencia positiva del voltaje de la conductancia del canal y la elevada permeabilidad del canal conductor a los iones calcio (así como a los cationes monovalentes) son importantes en la excitotoxicidad y en la plasticidad neuronal.

Falla para responder a dos o más ensayos de monoterapia con antidepresivos o insuficiencia para responder hasta cuatro o más ensayos de diferentes tratamientos con antidepresivos. (Traducción libre del original: Campbell's Psychiatric Dictionary, 9th ed.)

Una fenotiazina que es utilizada en el tratamiento de TRASTORNOS PSICÓTICOS.

Proceso de administración un anestésico a través de inyección directamente en el torrente sanguíneo.

Anestésicos de acción ultracorta que se utilizan para la inducción. La pérdida de conciencia es rápida y la inducción es agradable, pero no hay relajación muscular y frecuentemente los reflejos no están adecuadamente reducidos. La administración repetida produce acumulación y prolonga el tiempo de recuperación. Como estos agentes tienen poca actividad analgésica, si es que tiene alguna, son raramente utilizados solos excepto en procedimientos menores y breves.

Depresión de la conciencia inducida por fármacos durante la cual los pacientes responden voluntariamente a órdenes verbales, solas o acompañadas de una estimulación táctil leve. No es necesaria ninguna intervención para mantener las vías respiratorias permeables. (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)

Agente anestésico intravenoso que tiene la ventaja de actuar con rapidez tras ser perfundido o inyectado en bolo, asi como requerir un muy corto periodo de recuperación, aproximadamente de un par de minutos. (Traducción libre del original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1992, 1st ed, p206) El propofol se ha utilizado como ANTICONVULSIVANTE y como ANTIEMÉTICO.

Estado caracterizado por pérdida de la sensibilidad o de las sensaciones. Esta depresión de la función de los nervios es usualmente resultado de la acción farmacológico y en inducida para poder realizar la cirugía u otros procedimientos dolorosos.

Fenómeno por el cual compuestos cuyas moléculas tienen el mismo número y tipo de átomos y el mismo ordenamiento atómico, difieren en sus relaciones espaciales.

Un agonista de los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2 que es utilizado en medicina veterinaria por sus propiedades analgésicas y sedantes. Es el racemato de la DEXMEDETOMIDINA.

Agentes que se administran conjuntamente con los anestésicos para incrementar su eficiencia, mejorar su liberación, o disminuir la dosis necesaria.

Un barbiturato de acción corta que es eficaz como sedante e hipnótico (pero no como ansiolítico) y es usualmente administrado por vía oral. Es prescrito con mayor frecuencia para la inducción del sueño que como sedante pero, como agentes similares, puede perder su efectividad a la segunda semana de su administración continua. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p236)

Anestesia epidural administrada a través del canal sacro.

Trastornos mentales psicóticos orgánicos que se producen por efecto tóxico de medicamentos y productos químicos o de otras sustancias dañinas.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Procedimiento en el que pacientes son inducidos a un estado inconsciente a través del uso de varios medicamentos de modo que no sientan dolor durante la cirugía.

Medicamentos administrados antes de un anestésico con el fin de disminuir la ansiedad del paciente y controlar los efectos de ese anestésico.

Dolor durante el período posterior a la cirugía.

Anestésico propuesto con posibles propiedades anticonvulsivantes y sedantes.

Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.

Métodos de alivio del DOLOR que se pueden usar con/o en lugar de ANALGÉSICOS.

Administración violenta en un músculo de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en el músculo y cualquier tejido que lo recubra.

Compuestos con actividad de los ALCALOIDES OPIÁCEOS, que actuan como la de los RECEPTORES OPIOIDES. Las propiedades incluyen la inducción de ANALGESIA o ESTUPOR.

Drogas que estimulan el ánimo, se utilizan principalmente en el tratamiento de los trastornos afectivos y afecciones relacionadas. Varios INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA se utilizan como antidepresivos aparentemente como consecuencia, a largo plazo, de su modulación de los niveles de catecolaminas. Los compuestos tricíclicos útiles como antidepresivos (ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS) parecen actuar también a través de los sistemas de catecolaminas cerebrales. Un tercer grupo (ANTIDEPRESIVOS DE SEGUNDA GENERACIÓN) es un grupo diverso de drogas entre las que se incluyen algunas que actúan específicamente sobre los sistemas serotoninérgicos.

El pricipal alcaloide en el opio y el prototipo de analgésico y narcótico opioide. La morfina tiene efectos amplios en el sistema nervioso central y el músculo liso.

Dolor persistente refractario a algunas o a todas las formas de tratamiento.

Escalas, cuestionarios, pruebas y otros métodos utilizados para evaluar la severidad del dolor y su duranción en pacientes o en animales experimentales para ayudar al diagnóstico, tratamiento y en estudios fisiológicos.

Un potente analgésico narcótico, su uso continuado lleva a crear hábito o adicción. Es primariamente un agonista del receptor opioide mu. El fentanilo es también utilizado como un adjunto de los anestésicos generales y es un anestésico para la inducción y mantenimiento.

Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Pirazolodiazepinona con acciones farmacológicas similares a los AGENTES ANSIOLÍTICOS. Es utilizado usualmente en combinación con la TILETAMINA para conseguir la inmovilización y la anestesia en animales.

Un alucinógeno utilizado antiguamente como anestésico veterinario y brevemente como anestésico general en humanos. La fenciclidina es similar a la KETAMINA en estructura y en mucho de sus efectos. Como la ketamina puede producir un estado disociativo. Ejerce su acción farmacológica a través de la inhibición de los receptores NMDA (RECEPTORES DE N-METIL-D-ASPARTATO). Como droga de abuso es conocida como PCP y Polvo de Angel.

Un derivado de la AMANTADINA que tiene algunos efectos dopaminérgicos. Ha sido propuesto como agente antiparkinsoniano.

Introducción de agentes terapéuticos en la región de la columna utilizando una aguja y una jeringa.

Anestésico e hipnótico derivado del imidazol con poco efecto sobre los gases de la sangre, la ventilación o el sistema cardiovascular. ha sido propuestao como un anestésico de inducción.

Drogas capaces de inducir ilusiones, alucinaciones, delusiones, ideas paranoides, y otras alteraciones del ánimo y del pensamiento. A pesar de su nombre, la característica que distingue a estos agentes de otras clases de drogas es su capacidad para inducir estados de alteración de la percepción, pensamiento, y sentimientos que no se experimentan de otra forma.

Maleato de 10,11-dihidro-5-metil-5H-dibenzo(a,d)ciclohepten-5,10-imina. Potente antagonista no competitivo del receptor de NMDA (RECEPTORES DE N-METIL-D-ASPARTATO), usado principalmente como herramienta de investigación. La droga ha sido considerada para una gran variedad de afecciones o trastornos neurodegenerativos, en los cuales los receptores de NMDA pueden ejercer un papel importante. Su empleo ha sido limitado primariamente a experimentos con animales y tejidos, a causa de sus efectos psicotrópicos.

Una variedad de métodos utilizados para reducir el dolor y la ansiedad durante los procedimientos dentales.

Acto de respirar con los pulmones (PULMÓN), que consiste en la inspiración(INHALACIÓN), entrada de aire ambiental en los pulmones y la ESPIRACIÓN, expulsión del aire modificado que contiene mas DIÓXIDO DE CARBONO que el aire inspirado (Adaptación del original: Blakiston's Gould Medical Dictionary, 4th ed.). Esto no incluye la respiración tisular (=CONSUMO DE OXÍGENO) o la RESPIRACIÓN CELULAR.

Un derivado del imidazol que es un agonista de los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2. Está intimamente relacionada con la MEDETOMIDINA, que es la forma racémica de este componente.

Una benzodiazepina con propiedades anticonvulsivantes, ansiolíticas, sedantes, relajante muscular y amnésicas y con un efecto de larga duración. Sus acciones son mediadas por el aumento de la actividad del ÁCIDO GAMMAAMINOBUTÍRICO.

Análogo metilado del DEXTRORFANO que muestra una elevada afinidad para unirse en determinadas regiones del encéfalo, incluido el centro medular de la tos. Este compuesto es antagonista del receptor NMDA (RECEPTORES DE N-METIL-D-ASPARTATO) y actúa como bloqueante no competitivo de los canales. Es uno de los ANTITUSIVOS más ampliamente utilizados, y también se usa para el estudio del papel de los receptores de glutamato en neurotoxicidad.

Pérdida de la capacidad de formar nuevas memorias más allá de cierto momento del tiempo. Esta afección puede ser de origen orgánico o psicogénico. La amniesia anterógrada inducida orgánicamente puede producirse luego de un TRAUMA CRÁNEOCEREBRAL, CONVULSIONES, ANOXIA, y otras condiciones que afectan de forma adversa a las estructuras neurales asociadas con la formación de la memoria (ejemplo, el HIPOCAMPO; FÓRNIX (CEREBRO); CUERPOS MAMILARES; y NÚCLEOS TALÁMICOS ANTERIORES).

Administración lenta (de minutos a horas) de un líquido en la vena a través de venipunctura, ya sea dejando que el líquido fluya por gravedad o por bombeo.

Un aminoácido que, como isómero D, es el agonista definidor para el subtipo de receptor NMDA entre los receptores de glutamato. (RECEPTORES NMDA)

Período de recuperación de la anestesia general, donde diferentes elementos de conciencia regresan en momentos diferentes.

Agentes que ayudan o incrementan el SINERGISMO FARMACOLÓGICO o que afectan la absorción, mecanismo de acción, metabolismo o excreción del fármaco principal (FARMACOCINÉTICA) de manera que potencian sus efectos.

Antagonista del glutamato (RECEPTORES DE GLUTAMATO) que se utiliza como ANTICONVULSIVANTE y que prolonga la vida de los pacientes afectos de ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA.

Elevación en la sensación de dolor o malestar producida por pequeños estímulos nocivos debido a daño de los tejidos blandos que contienen NONICEPTORES o lesión en un nervio periférico.

Un anestésico hidrocarbonado no inflamable, halogenado que produce una inducción relativamente rápida con poca o ninguna exitación. La analgesia puede no ser adecuada. A menudo se da concomitantemente con OXIDO NITROSO. Debido a que el halotano puede no producir una relajación muscular adecuada, pueden ser requeridos agentes bloqueadores neuromusculares suplementarios.

Inyecciones en una vena con fines terapéuticos o experimentales.

Cirugía que se limita al tratamiento de los problemas y los traumatismos leves. Procedimiento quirúrgico de alcance relativamente pequeño y que no es por sí mismo riesgoso para la vida. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)

Procedimiento que consiste en la aplicación de un anestésico en el recto.

Trastornos neurológicos ocasionados por la exposición a sustancias tóxicas a través de la ingestión, inyección, aplicación cutánea, u otros métodos. Estos incluyen afecciones producidas por agentes biológicos, químicos, y farmacéuticos.

Oxido de nitrógeno (N2O). Un gas incoloro e inodoro que es utilizado como anestésico y analgésico. Altas concentraciones causan un efecto narcótico y pueden reemplazar al oxígeno, causando muerte por asfixia. Es también utilizado como aerosol para alimentos en la preparación de la crema "chantilly".

Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

Gases o líquidos volátiles que varían en el grado en que inducen anestesia; potencia; el grado de depresión circulatoria, respiratoria o neuromuscular que producen; y los efectos analgésicos. Los anestésicos inhalados tienen ciertas ventajas sobre los agentes endovenosos ya que la profundidad de la anestesia puede variarse rápidamente por alteración de la concentración inhalada. Debido a su rápida eliminación, la depresión respiratoria en el postoperatorio tiene una duración relativamente corta.

Estudios que comparan dos o más tratamientos o intervenciones en los que los sujetos o pacientes, tras completar el curso de un tratamiento, cambian para otro. En el caso de dos tratamiento, A y B, la mitad de los sujetos se escogen aleatoriamente para recibir tratamiento en el orden A, B y la otra mitad lo recibe en el orden B, A. Una crítica a este diseño es que los efectos del primer tratamiento pueden extenderse al período en que se administra el segundo. (Traducción libre del original: Last, A Dictionary of Epidemiology, 2d ed)

Alteraciones repentinas temporales en las funciones normalmente integrativas de la conciencia.

Un barbiturato que es utilizado como sedante. Se reporta que el secobarbital no tienen actividad ansiolítica.

Número de veces que se contraen los VENTRÍCULOS CARDÍACOS por unidad de tiempo, normalmente por minuto.

La inserción de medicamentos por el recto, generalmente en pacientes confusos o incapaces como niños, lactantes, y los muy ancianos o comatosos.

Alivio del dolor sin pérdida de la conciencia por medio de la introducción de un analgésico en el espacio epidural del canal vertebral. Se diferencia de la ANESTESIA, EPIDURAL que se refiere al estado de insensibilidad a la sensación.

La acción de un fármaco en la promoción o aumento de la eficacia de otro medicamento.

Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.

Registro de las corrientes eléctricas desarrolladas en el cerebro por medio de electrodos aplicados sobre el cráneo, a la superficie del cerebro, o colocados dentro de la sustancia cerebral.

Un analgésico no narcótico químicamente similar a la ORFENADRINA. Su mecanismo de acción no está claro. Es utilizado para aliviar el dolor agudo y crónico.

Agentes que inducen diversos grados de analgesia; depresión de la conciencia, circulación, y respiración; relajación del músculo esquelético; reducción de actividad refleja; y amnesia. Hay dos tipos de anestésicos generales, inhalados e intravenosos. Con cualquier tipo, la concentración arterial de la droga requerida para inducir anestesia varía con la condición del paciente, la profundidad deseada de la anestesia, y el uso concomitante de otras drogas. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p.173)

Un anestésico inhalante estable, no explosivo, relativamente libre de efectos colaterales significativos.

Una mezcla 3:1 de alfaxalona con el acetato de alfadolona que antiguamente se usaba como anestésico general. En la actualidad ya no se comercializa.

Anestesia producida por la respiración de gases o vapores anestésicos o por la insuflación de gases o vapores anestésicos en el tracto respiratorio.

Detección del abuso, uso excesivo, o erróneo de drogas, incluidas las drogas legales y las ilegales. El tamizaje de la orina es el método de detección usual.

Drogas que bloquean la conducción nerviosa cuando se aplican localmente al tejido nervioso en concentraciones apropiadas. Actúan sobre cualquier parte del sistema nervioso y sobre cada tipo de fibra nerviosa. En contacto con un tronco nervioso, estos anestésicos pueden producir parálisis sensorial y motora en el área inervada. Su acción es completamente reversible.

Preparaciones únicas que contienen dos o más agentes activos, con el propósito de administrarlos conjuntamente como una mezcla de dosis fija.

Sensación desagradable inducida por estímulos nocivos que son detectados por las TERMINACIONES NERVIOSAS de los NOCICECPTORES.

La respuesta observable de un animal ante qualquier situación.

Sustancias añadidas a preparados farmacéuticos para protegerlos del cambio químico o de la acción microbiana. Incluyen los AGENTES ANTIBACTERIANOS y los antioxidantes.

Un analgésico opioide utilizado similarmente a la MORFINA en el control del dolor moderado a severo. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1097)

Un compuesto cristalino de incoloro a blanco con olor y gusto alcanforado. Es ampliamente utilizado como preservativo en varias soluciones farmacéuticas, especialmente inyectables. Es también un ingrediente activo de ciertos sedativos orales y anestésicos tópicos.

Un analgésico narcótico que puede crear hábito. Es casi tan efectivo oralmente como por inyección.

Un anestésico intravenoso de corta duración que puede ser utilizado para la inducción de anestesia.

Afecciones caracterizadas por dolor que afecta a una extremidad u otra región del cuerpo, HIPERESTESIA, y disfunción autonómica localizada luego de una lesión del tejido blando o del nervio. El dolor se asocia usualmente con ERITEMA, cambios de la TEMPERATURA DE LA PIEL, actividad sudomotora anormal (es decir, cambios en la sudoración debidos a una alteración de la inervación simpática) o edema. El grado del dolor y de otras manifestaciones tiene mayor proporción a la que debiera esperarse por el evento que lo produce. Se han descrito dos subtipos de esta afección: tipo I (DISTROFIA SIMPÁTICA REFLEJA) y tipo II (CAUSALGIA).

Uso de la plata, generalmente nitrato de plata, como reactivo para producir contraste o coloración en muestras de tejidos.

PRESIÓN de la sangre sobre las ARTERIAS y otros VASOS SANGUÍNEOS.

Cantidad de estimulación necesaria antes de que la sensación de dolor sea experimentada.

Un anestésico local y depresor cardíaco utilizado como agente anti-arrítmico. Sus acciones son más intensas y sus efectos más prolongados que los de la PROCAÍNA, pero la duración de su acción es más corta que las de la BUPIVACAÍNA or PRILOCAÍNA.

Butirofenona con propiedades generales similares a las del HALOPERIDOL. Es utilizada en conjunto con un analgésico opioide como el FENTANILO para mantener al paciente en un estado de calma de neuroleptoanalgesia con indiferencia a lo que le rodea pero aun capaz de cooperar con el cirujano. Es también utilizado como premedicación, como antiemético y en el control de la agitación en la psicosis aguda. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p593)

Disminución progresiva de la sensibilidad de los seres humanos o los animales a los efectos de un fármaco, debido a su administración continuada. Se debe diferenciar de la FARMACORRESISTENCIA, en la que el organismo, la enfermedad o un tejido no responden en la adecuada medida a la asustancia química o al fármaco. Debe diferenciarse también de la DOSIS MÁXIMA TOLERADA y del NIVEL SIN EFECTOS ADVERSOS OBSERVADOS.

Drogas obtenidas y frecuentemente fabricadas en forma ilegal, debido a los efectos subjetivos que ellas pueden producir. Frecuentemente son distribuidas en las áreas urbanas, pudiendo también ser encontradas en áreas suburbanas o rurales; tienden a ser abiertamente impuras y pueden causar toxicidad no esperada.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Un derivado de la fenotiazina con propiedades bloqueadoras H1 histaminérgicas, antimuscarínicas y sedantes. Es utilizado como antialérgico, en el prurito, mareo, sedación y también en animales.

Alivio del DOLOR, sin pérdida de la CONCIENCIA, por medio de ANALGÉSICOS administrados por los pacientes. Se ha utilizado con éxito para el control del DOLOR POSTOPERATORIO durante el TRABAJO DE PARTO, después de QUEMADURAS y en el CUIDADO TERMINAL. La selección del agente, dosis e intervalo de administración influye mucho en la efectividad. El potencial de una sobredosis puede disminuirse combinando pequeñas dosis en bolo con un intervalo preceptivo entre dosis sucesivas (intervalo de bloqueo).

Família de hidrocarburos tricíclicos cuyos miembros incluyen muchos de los antidepresivos tricíclicos empleados comunmente (AGENTES ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS)

La sal de sodio del ácido 4-hidroxibutírico. Utilizado para la inducción y el mantenimiento de ANESTESIA.

Trastornos que se caracterizan por deficiencias en los movimientos oculares como manifestación primaria de la enfermedad. Estas afecciones pueden dividirse en trastornos infranucleares, nucleares, y supranucleares. Las enfermedades de los músculos del ojo o de los nervios craneales oculomotores (III, IV, y VI) se consideran infranucleares. Los trastornos nucleares son originados por enfermedades de los núcleos oculomotores, trocleares, o abducenos en el TRONCO CEREBRAL. Las trastornos supranucleares son producidos por disfunción de sistemas sensoriales y motores de mayor grado que controlan los movimientos oculares, incluidas las redes neurales en la CORTEZA CEREBRAL; GANGLIOS BASALES; CEREBELO; y TRONCO CEREBRAL. La tortícolis ocular se refiere a una torsión de la cabeza que es producida por mala alineación ocular. El opsoclono se refiere a oscilaciones rápidas, conjugadas, de los ojos en múltiples direcciones, que pueden ocurrir como una afección parainfecciosa o paraneoplásica (ejemplo, SÍNDROME DE OPSOCLONO-MIOCLONO). (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p240)

Depresión de la conciencia inducida con fármacos, durante la cual no se puede despertar fácilmente a los pacientes, aunque estos pueden responder tras la estimulación dolorosa repetida. Puede alterarse la capacidad de mantener espontáneamente la función ventilatoria. (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines).

Un aminoácido no esencial que en estado natural se presenta en forma L. El ácido glutámico (glutamato) es el neurotransmisor más común en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Un líquido voluble, muy volátil, altamente inflamable, utilizado como anestésico inhalante y como solvente para ceras, grasas, aceites, perfumes, alcaloides y gomas. Es ligeramente irritante para la piel y mucosas.

La tendencia instintiva (o capacidad) para asumir una posición normal del cuerpo en el espacio cuando se ha desplazado.

Respuesta eléctrica en la corteza cerebral causada por estimulación acústica o estimulación de las vías auditivas.

El tiempo desde la aparición del estímulo hasta que el organismo responde.

Procesos y fuerzas que intervienen en el movimiento de la sangre por el SISTEMA CARDIOVASCULAR.

Agente antineoplásico utilizado también como un anestésico veterinario. Ha sido también utilizado como un intermediario en la síntesis orgánica. Se sospecha que el uretano sea un carcinógeno.

Drogas que se unen selectivamente y que activan a los receptores adrenérgicos alfa.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Un anestésico inhalante extremadamente estable que permite rápidos ajustes de la profundidad de la anestesia con pocos cambios en el pulso o la frecuencia respiratoria.

Utilización de potencial eléctrico o corrientes para producir respuestas biológicas.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Ansiedad experimentada por una persona después de alejarse de una persona u objeto de particular importancia para el individuo.

Determinación de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre.

Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.

Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)

Movimientos corporales rítmicos y ajustados a un patrón que generalmente se ejecutan con música.

Tractos no cruzados de los nervios motores del cerebro a las astas anteriores de la médula espinal, que participan en los reflejos, locomoción, movimientos complejos, y control postural.

Sensaciones experimentadas subjetivamente en ausencia de un estímulo apropiado, pero que son consideradas por el individuo como reales. Ellas pueden ser de origen orgánico o asociarse a TRASTORNOS MENTALES.

Fármacos que alivian la ANSIEDAD, tensión y los TRASTORNOS DE ANSIEDAD, favorecen la sedación y tienen un efecto calmante sin afectar el estado de la conciencia o condiciones neurológicas. Los ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS BETA se utilizan comúnmente en el tratamiento sintomático de la ansiedad pero no se incluyen aquí.

Un trastorno emocional grave de profundidad tipo psicótico característicamente marcado por un abandono de la realidad con formación de delirios, ALUCINACIONES, desequilibrio emocional y conducta regresiva.

Ajuste de las ONDAS CEREBRALES a partir de dos o más grupos neuronales dentro o a través de una estructura del cerebro (por ejemplo, las estructuras del cerebro, cortical y límbica) para convertirse en uniforme en los patrones de oscilación del EEG en respuesta a un estímulo. Se interpreta como un signo de integración cerebral durante muchos procesos como el aprendizaje, memoria y percepción e implica recíprocas conexiones neuronales.

Una técnica estadística que isola y evalua la contribución de los factores incondicionales para la variación en la média de una variable dependiente contínua.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Procedimiento en el que un anestésico tal como un gas o mezcla de gases es inhalado a través de un tubo hacia los pulmones.

Un anestésico y analgésico opioide de corta duración y derivado del FENTANIL. Produce un pico temprano de efecto analgésico y una rápida recuperación de la conciencia. El alfentanil es eficaz como anestésico durante cirugía, para suplementación de analgesia durante procedimientos quirúrgicos y como analgésico en pacientes crítiticamente enfermos.

Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.

Convulsión prolongada o convulsiones repetidas que son lo suficientemente frecuentes como para que no se produzca recuperación entre episodios, los que ocurren en intervalos de 20-30 minutos. El subtipo más común es el estado epiléptico generalizado tónico-clónico, que es una situación potencialmente fatal asociada con lesiones neuronales y disfunción respiratoria y metabólica. Las formas no convulsivas incluyen el estado de petit mal y el estado parcial complejo, que pueden manifestarse por trastornos de la conducta. El estado epiléptico parcial simple se caracteriza por convulsiones persistentes motoras, sensoriales, o autonómicas que no afectan el nivel cognitivo (ver también EPILEPSIA PARCIAL CONTINUA). El estado epiléptico subclínico se refiere generalmente a convulsiones que ocurren en un individuo que no responde o que está en estado comatoso en ausencia de signos evidentes de actividad convulsiva.

Un analgésico morfinano sintético con acción narcótica antagonista. Es utilizado en el manejo del dolor severo.

Proceso en el que interviene la suerte y que se emplea en ensayos terapéuticos y otros métodos investigativos para distribuir los sujetos experimentales, humanos o animales, entre los grupos de tratamiento y control, o entre grupos de tratamiento. También puede aplicarse a experimentos sobre objetos inanimados.

Inflamación aguda o crónica de la membrana aracnoide de la meninges que con frecuencia afecta a la médula espinal o a la base del cerebro. Este término se refiere generalmente a un proceso inflamatorio persistente caracterizado por engrosamiento de la membrana ARACNOIDE y adherencias durales. Entre los estados asociados se incluyen: cirugía previa, infecciones, trauma, HEMORRAGIA SUBARACNOIDES, e irritación química. Las características clínicas varían con el sitio de la inflamación, pero incluyen neuropatías craneales, radiculopatías y mielopatías. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch48, p25)

Un analgésico narcótico recomendado para el dolor severo. Puede producir hábito.

Dolor intenso que ocurre a lo largo del trayecto o de la distribución de un nervio craneal o periférico.

Método de preparación de las muestras con solventes, inventado en 1989, que se basa en la utilización de fibras de sílice fundidas recubiertas de una fase estática. Este método se utiliza para depuración de la muestra antes de aplicar otros métodos analíticos.

Administración preliminar de una droga que precede al procedimiento diagnóstico, terapéutico o quirúrgico. Los tipos más comunes de premedicación son antibióticos (PROFILAXIS CON ANTIBIÓTICOS) y agentes anti-ansiedad. No incluye a la MEDICACIÓN PREANESTÉSICA.

Anestésico local ampliamente utilizado.

Respuestas eléctricas registradas desde el nervio, músculo, CÉLULAS RECEPTORAS SENSORIALES o área del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL siguiente a estimulación. Los rangos van desde menos de un microvoltio a varios microvoltios. Los potenciales evocados pueden ser auditivos (POTENCIALES EVOCADOS AUDITIVOS), somatosensoriales o somatosensitivos (POTENCIALES EVOCADOS SOMATOSENSORIALES), visuales (POTENCIALES EVOCADOS VISUALES), o motores (POTENCIALES EVOCADOS MOTORES) u otras modalidades que se han informado.

Familia de las hexahidropiridinas.

Ondas cerebrales visto en el EEG caracterizadas por una alta amplitud y una frecuencia de 4 Hz y por debajo. Se consideran las "ondas de sueño profundo" observadas durante el sueño en los estados sin sueños, la infancia, y en algunos trastornos cerebrales.

Actividad física humana o animal como fenómeno conductual.

Una técnica microanalítica que combina la espectrometría de masa y la cromatografía gaseosa para las determinaciones cualitativas y cuantitativas de los compuestos.

Administración violenta en la cavidad peritoneal de un medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra la pared abdominal.

Respuesta inducida a estímulos amenazantes caracterizada por la pérdida completa de la fuerza muscular.

Marcada depresión que aparece en el periodo de involución y que se caracteriza por alucinaciones, delirios, paranoia y agitación.

Evaluación constante del estado o condición de un paciente durante el curso de una operación quirúrgica (ejemplo, chequeo de los signos vitales).

Las funciones y actividades de los organismos vivos o sus partes que participan en la generación y respuesta a cargas eléctricas.

La adaptación de enfoques terapéuticos tales como el farmacológico (CRONOTERAPIA DE DROGAS), quirúrgico, radiológico, o físico para las variaciones conocidas de la PERIODICIDAD biológica, tales como los RITMOS CIRCADIANOS. El tratamiento tiene por objeto apoyar a ritmos normales, o modificar el calendario de la terapia para lograr el máxima de eficacia y mínimos efectos adversos.

Subtipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones provocadas de manera consistente por un cierto estímulo específico. Estímulos auditivos, visuales, y somatosensoriales así como por actos de escribir, leer, comer y tomar decisiones son ejemplos de eventos o actividades que pueden inducir la actividad convulsiva en los individuos afectados.

Entidad histórica y cultural extendida a lo ancho de una amplia área geográfica bajo la dominación administrativa, intelectual, social y cultural del imperio árabe. El mundo árabe, bajo el ímpetu del Islam, en el siglo ocho A.D., se extendió desde Arabia en el Oriente Medio a toda el Africa del Norte, sur de España, Cerdeña y Sicilia. Mantuvo un estrecho contacto con las culturas griega y judía. Mientras que el principal servicio de los árabes a la medicina fue la preservación de la cultura griega, los propios árabes fueron los fundadores del álgebra, la química, la geología y muchos de los refinamientos de la civilización. (Traducción libre del original: A. Castiglioni, A History of Medicine, 2d ed, p260; from F. H. Garrison, An Introduction to the History of Medicine, 4th ed, p126)

PRESIÓN ARTERIAL anormalmente baja que puede determinar el suministro insuficiente de sange al encéfalo o a órganos vitales. El síntoma más común es el MAREO, aunque las consecuencias más negativas para el organismo aparecen cuando se produce deprivación prolongada de oxígeno y nutrientes.

Intenso malestar, gran aflicción o sensación de agonía asociada con trauma o enfermedad, con localización bien definida, carácter, y duración.

Sistemas biológicos afectados por el tiempo. El envejecimiento, los ritmos biológicos y fenómenos cíclicos están incluídos. Se utilizan procedimientos matemáticos estadísticos asistidos por computador para describir, en términos matemáticos, diversas funciones biológicas a través del tiempo.

Pérdida de la capacidad de mantener la conciencia de si mismo y del ambiente, combinado con marcada reducción de la capacidad de respuesta a los estímulos ambientales.

Antagonista beta-2 adrenérgico que ha sido utilizado en arritmias cardíacas, angina de pecho, hipertensión, glaucoma y como un anti-trombótico.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Treinta y un pares de nervios periféricos formados por la unión de las raíces espinales dorsales y ventrales provenientes de cada segmento de la médula espinal. También se incluyen los plexos de los nervios espinales y las raíces espinales.

Falta de energía vital (llamada yangxu en chino) en el sistema YIN-YANG de filosofía y medicina. Se manifiesta en varias enfermedades sistémicas y orgánicas.(Adaptación del original: The Pinyin Chinese-English Dictionary, 1979).

Clase de receptores opioides reconocidos por su perfil farmacológico. Los receptores opioides kappa se unen a las dinorfinas con mayor afinidad que a las endorfinas, las que se prefieren a su vez a las encefalinas.

Los dos componentes alucinogénicos principlaes del Teonanacatl, el hongo sagrado de México, siendo la psilocina el otro componente.

Clase de compuestos químicos derivados del ácido barbitúrico o del ácido tiobarbitúrico. Muchos de ellos son MODULADORES GABA, utilizados como HIPNÓTICOS Y SEDANTES, ANESTÉSICOS y ANTICONVULSIVANTES.

Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.

Un analgésico opioide que es utilizado como adjunto en anestesia, en anestesia balanceada y como agente anestésico primario.

Trastornos del tálamo localizados centralmente, el que integra un amplio rango de información cortical y subcortical. Las manifestaciones incluyen pérdida sensorial, TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO; ATAXIA, síndromes dolorosos, trastornos visuales, una variedad de afecciones neuroquirúrgicas, y COMA. Entre las etiologías relativamente comunes se incluyen TRASTORNOS CEREBROVASCULARES; TRAUMA CRANEOCEREBRAL; NEOPLASIAS CEREBRALES; HIPOXIA CEREBRAL; HEMORRAGIAS INTRACRANEALES; y procesos infecciosos.

Un sentimiento exagerado de bienestar emocional y físico sin consonancia con estímulos o eventos presentes; generalmente de origen psicológico, pero también es encontrado en afecciones cerebrales orgánicas y en estados tóxicos.

Cualquier medicamento o tratamiento sumulado. Aunque los placebos originalmente eran preparados medicinales que no tenían una actividad farmacológica específica contra una enfermedad diana, el concepto se ha extendido para incluir tratamientos o procedimientos, especialmente aquellos administrados a grupos de control en ensayos clínicos,con vistas a proporcionar mediciones iniciales para el protocolo experimental.

Las personas que no tienen problemas de salud conocidos que son reclutados para participar en la investigación para evaluar un nuevo medicamento, dispositivo o intervención como controles para un grupo de pacientes. (de http://clinicalcenter.nih.gov/recruit/volunteers.html, consultado el 14/02/2013)

Hipnótico y sedante que se utiliza para el tratamiento del INSOMNIO.

Una prueba de desempeño basada en forzar la ACTIVIDAD MOTORA en una vara rotatoria, usualmente por un roedor. Los parémetros incluyen el tiempo de marcha (segundos) o resistencia. La prueba es usada para evaluar el balance y la coordinación de sujetos, en particular en modelos experimentales animales para trastornos neurológicos y efectos de drogas.

Heteromultímeros de canales Kir6 (porción del poro) y receptor de sulfonilurea (porción reguladora) que afectan a la función del CORAZÓN; CÉLULAS BETA PANCREÁTICAS; y TUBOS COLECTORES RENALES. Entre los bloqueantes de los canales KATP se incluyen la GLIBENCLAMIDA y la mitiglinida, mientras que se abren por la acción de CROMAKALIM y el sulfato de minoxidil.

Fibras nerviosas que se proyectan desde los cuerpos celulares de los GANGLIOS AUTÓNOMOS hasta las SINAPSIS en los órganos diana.

Trastornos relacionados con el abuso de sustancia.

La disminución de un parámetro medible de un PROCESO FISIOLÓGICO, incluyendo los celulares, microbianos y de plantas, inmunológicos, cardiovasculares, respiratorios, reproductivos, urinarios, digestivos, nerviosos, oculares, músculo-esqueléticos, y los procesos fisiológicos de la piel, o los PROCESOS METABOLICOS, incluyendo enzimáticos y otros procesos farmacológicos, por un fármaco u otra sustancia química.

Actividad en la cual el cuerpo es impulsado en el agua por el movimiento específico de los brazos y/o las piernas. La natación como propulsión en el agua por el movimiento de los miembros, cola o aletas de los animales es frecuentemente estudiada como una forma de ESFUERZO FÍSICO o resistencia.

Un elemento con símbolo atómico O, número atómico 8 y peso atómico [15.99903; 15.99977]. Es el elemento más abundante de la tierra y es esencial para la respiración.

Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.

Especie del género MACACA que vive en la India, China, y otras partes de Asia. Esta especie se utiliza mucho en investigaciones biomédicas y se adapta muy bien a vivir con humanos.

Isótopos inestables de cerio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de cerio con pesos atómicos 132-135, 137, 139 y 141-148 son isótopos radioactivos de cerio.

Materiales que se emplean para cerrar una herida quirúrgica o traumática. (Dorland, 28a ed)

Un antagonista muscarínico utilizado para tratar el parkisonismo inducido por drogas y para aliviar el dolor causado por espasmos musculares.

Benzodiazepina con acciones farmacológicas similares al DIAZEPAM y que puede causar AMNESIA ANTEROGRADA. Algunos informes indican que es usada como droga para "cita-violación" y sugieren que puede precipitar comportamientos violentos. El gobierno de los Estados Unidos ha prohibido su importación.

El gato doméstico, Felis catus, de la familia de carnívoros FELIDAE, comprende unas 30 razas diferentes. El gato doméstico es descendiente fundamentalmente del gato salvaje de África y del extremo suroeste de Asia. Aunque, probablemente, presente en ciudades de Palestina desde hace 7000 años, la domesticación actual se realizó en Egipto hace unos 4000 años (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 6th ed, p801).

Procedimientos estandarizados basados en escalas de categorías o módulos de entrevistas conducidos por profesionales de la salud para evaluar el grado de enfermedad mental.

Movimientos involuntarios o ejercicios de función de una región excitada en respuesta a un estímulo aplicado en la periferia y transmitido al cerebro o a la médula espinal.

La medida del nível de calor de un animal, incluyendose el hombre.

El estudio de la generación y comportamiento de las cargas eléctricas en organismos vivos particularmente en el sistema nervioso y los efectos de la electricidad sobre los organismos vivos.

Un agogista de dos subgrupos de receptores de aminoácidos exitatorios, de receptores inotrópicos que controlan directamente los canales de membrana y receptores metabotrópicos que median indirectamente la mobilización del calcio por los almacenes intracelulares. El compuesto es obtenido de las semillas de la fruta del Quisqualis chinensis.

Familia de simportadores neurotransmisores dependientes del cloruro de sodio que transportan el aminoácido GLICINA. Son diferentes de los RECEPTORES DE GLICINA, que señalizan las respuestas celulares a la GLICINA. Se encuentran principalmente en la MEMBRANA PLASMÁTICA de NEURONAS, CÉLULAS GLIALES, CÉLULAS EPITELIALES y ERITROCITOS, en donde eliminan la glicina, un neurotransmisor inhibidor, del ESPACIO EXTRACELULAR.

Ausencia transitoria de respiración espontánea.

Una insuficiencia de líquido corporal (llamada yinxu) en el sistema YIN-YANG de filosofía y medicina, que se manifiesta generalmente como irritabilidad, sed, estreñimiento, etc. (Adaptación del original: The Pinyin Chinese-English Dictionary, 1979).

Un antagonista narcótico similar en acción a la NALOXONA. Es utlizado para removilizar a los animales después de la neuroleptanalgesia por ETORFINA y es considerado un antagonista específico de la etorfina.

El tono emocional que acompaña a una idea o representación mental. Es el derivado psíquico más directo del instinto y el representante psíquico de los diversos cambios corporales a través de los cuales los instintos se manifiestan.

Cirugía que se realiza en paciente externo. Puede hacerse en el hospital o en la consulta de un centro quirúrgico.

Un grupo de compuestos que tienen la fórmula general R-OCH3.

Las fuerzas físicas y acciones en los seres vivos.

El neurotransmisor inhibitorio más común del sistema nervioso central.

Incremento del flujo salivar.

Inflamación de la PULPA DENTARIA, debida generalmente a infección bacteriana de una caries dental, fractura dental u otras alteraciones que conllevan la exposición de la pulpa a la invasión bacteriana. También pueden producir pulpitis los irritantes químicos, factores térmicos, cambios hiperémicos y otros factores.

Una familia de hidrocarbonos alicíclicos que contienen un grupo amina con la fórmula general R-C6H10NH2.