Una famiglia di un ritardo voltage-gated rectifier i canali di potassio che condividono omologia con la loro membro fondatore, KCNQ1 KCNQ PROTEIN. I canali di potassio e 'stato coinvolto in una varietà di malattie, tra cui SYNDROME del QT lungo, sordità, epilessia.

La fenilendiamina è una sostanza chimica utilizzata in alcuni coloranti e farmaci, che può causare reazioni allergiche e irritazioni della pelle o delle mucose.

Molto lentamente aprendo e chiudendo i canali del potassio voltage-gated che viene espresso in ai neuroni e è strettamente correlata alla Manica KCNQ2 POTASSIUM. Mutato in una crescita familiare convulsioni neonatale.

Molto lentamente aprendo e chiudendo i canali del potassio voltage-gated che viene espresso in ai neuroni ed è comunemente mutato in una crescita familiare convulsioni neonatale.

Derivati dell'acido carbamic H2NC (= O') Oh. Gli infortuni sono N-substituted e O-substituted carbamic acidi. In generale carbammato esteri sono definite urethanes e polimeri che includono ripetendo unità di carbammato sono definite Poliuretani. Da notare tuttavia che derivano dall 'Poliuretani Polymerization ISOCYANATES e l'unico termine di uretano si riferisce all ’ etil estere di carbamic acido.

Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.

Un canale del potassio voltage-gated che viene espresso principalmente nel cuore.

Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.

Potassio permeabilità a cui ioni è estremamente sensibili al potenziale differenza transmembrana. L'apertura di tali canali si sta indotta con la membrana AZIONE depolarizzazione del potenziale.

Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di potassio ’ efflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali di potassio prolunga la durata di azione papabili. Sono utilizzati come AGENTS ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS e vasodilatatore.

I canali di potassio dove il flusso di ioni K + in cella è maggiore del verso l'esterno.

Recintata ion-selective glicoproteine membrane che attraversa l'incentivo per canale ION lative può essere dovuto ad una serie di stimoli quali transmembrana ligandi, un potenziale differenza, meccanico deformazione o attraverso il segnale intracellulare amminoacidi e proteine.

I canali di potassio voltage-gated il cui principale subunità transmembrana contengono sei segmenti e forma tetramers per creare un seminterrato con un voltaggio sensore. Non siano correlati con il membro fondatore, shaker proteina Drosofila.

Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio e 'il principale canale dei linfociti T POTASSIUM voltage-gated.

L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.

Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio che è selettivamente inibito da una serie di SCORPION sostanze Velenose Di Origine Animale.

I canali di potassio la cui attivazione è dipendente dalla concentrazione intracellulare di calcio.

Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio e 'comunemente mutato in umano episodica atassia e MYOKYMIA.

Not membrana cellulare glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di calcio, sono stati classificati come la L-, T-, N-, P... Q... e R-types in base all ’ attivazione e cinetica di inattivazione, Ion specificità e sensibilità alle droghe e tossine. La s * * * ato e T-types cardiovascolari e sono presenti in tutto il sistema nervoso centrale e la N-, P... Q..., & R-types si trovano in tessuto neuronale.

Una famiglia di voltage-gated canali di potassio e 'caratterizzata da tempo N-Terminal e intracellulare C-terminale. Sono deriva dal Drosophila proteine anormali mutazione che provoca tremore agli arti etere sotto anestesia. La loro attivazione cinetica dipendono da protoni magnesio e concentrazione extracellulare.

Uno shaker sottofamiglia è espresso in vigore e ai neuroni sono necessari per, ad alta frequenza di azione dei papabili.

Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio che conduce una ritardata rectifier corrente. Contribuisce alla potenziale di azione ripolarizzazione miociti a cuore gli atri.

Un veloce inattivazione sottotipo di shaker i canali di potassio che contiene due settori N inattivazione al terminal.

Una sottofamiglia di shaker omologia i canali di potassio che condivide con il suo membro fondatore, canali Del proteina Drosofila. Regolamentano ritardata rectifier le correnti del sistema nervoso di Drosophila e nel muscolo scheletrico e cuore di vertebrati.

Una classe principale di calcio attivato i canali di potassio i cui membri si not. MaxiK canali sono attivati da ciascuna depolarizzazione o un aumento della membrana intracellulare di Ca 2 +). E 'essenziale regolatori di calcio e segnali elettrici in una varietà di tessuti.

Kir6 Heteromultimers di i) e il poro porzione sulfonilurea (l) che influiscono sull porzione funzionalità del cuore; ematiche beta del pancreas; e rene raccogliere DUCTS. Bloccanti dei canali KATP includono glibenclamide e mitiglinide mentre cominciare includono CROMAKALIM e minoxidil per os solfato.

I canali di potassio che contengono due pori in tandem. Sono responsabili basale o perdita correnti e potrebbe essere il piu 'numerosi dei K canali.

Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).

Uno shaker sottofamiglia di canali di potassio che partecipano transitori verso l'esterno potassio correnti attivando a membrana subthreshold eventualità, inattivazione rapidamente, e si sta riprendendo da inattivazione velocemente.

Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.

Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.

Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.

Una famiglia di Inwardly-Rectifying canali di potassio sono attivati da tossina pertussica sensibile G-Protein-Coupled. GIRK i canali di potassio sono principalmente attivato dal complesso di PROTEIN Legante Gtp beta Subunits e PROTEIN Legante Gtp GAMMA Subunits.

Una classe principale di canali di potassio Calcium-Activated ritrovandosi essenzialmente nelle ematiche eccitabile. Giocano un ruolo importante nella trasmissione della potenzialità e creare un movimento duraturo hyperpolarization noto come il lento afterhyperpolarization.

Un gruppo di lento apre e chiude i canali di potassio voltage-gated. A causa della loro attivazione ritardata cinetica giocano un ruolo importante nel controllo azione potenziale e 'durata.

Un potassium-selective Ion calcio-antagonisti. (Da J Gen Fis 1994; 104 173-90) (1):

Glicoproteine della membrana delle cellule che formano vie di selettivamente passare ioni cloruri. Gli IMAO non selettivi bloccanti includono FENAMATES; ETHACRYNIC acido; e tamoxifene.

Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).

La capacità di un substrato per liberare il passaggio di elettroni.

Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.

Un derivato sulfoniluree antidiabetici con azioni simili a quelli di clorpropamide.

Lungo i canali CALCIUM voltage-gated trovata sia nonexcitable emotiva e del tessuto normale. Sono responsabili del muscolo liscio miocardico e vascolare della contrattilità. Cinque subunità (alpha-1, alpha-2, beta, gamma, e delta) costituiscono la subunità alpha-1 L-type illuminate, e 'il sito di legame di calcium-based Dihydropyridine-based antagonisti calcioantagonisti sono usati come segni per questi siti di legame.

Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.

Una classe principale di canali di potassio Calcium-Activated originariamente scoperta negli eritrociti. Sono principalmente in ematiche non-excitable e gradienti elettrico per passivo ION trasporto.

Uno dei POTASSIUM per aree terapeutiche, con effetto secondario correnti col calcio, usato principalmente come strumento di ricerca e per caratterizzare canale sottotipi.

Sostanze Velenose Di Origine Animale dagli animali dell'ordine Scorpionida della classe Arachnida. Contengono Neuro- e hemotoxins, enzimi e altri fattori che possono e catecolamine rilascio di acetilcolina dalle terminazioni nervose, delle proteine tossine che hanno caratterizzato, la maggior parte sono immunogenico.

La subunità di pore-forming large-conductance Calcium-Activated canali di potassio sono tetramers in cella mucose.

Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.

Un vasodilatatore potassium-channel apertura che è stato valutato nel trattamento dell ’ ipertensione. È stato anche provato in pazienti con asma. (Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p352)

Un guanidina che apre i canali POTASSIUM produce vasodilatazione periferica diretto delle arteriole, e riduce la pressione del sangue e la resistenza periferica e produce ritenzione di liquidi. (Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

Un residuo acido 37-amino peptide isolata dal scorpione Leiurus quinquestriatus hebraeus. E 'una neurotossina che blocca i canali del calcio attivato.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Potassio, sostituti del sale contenenti potassio o i composti usati nel cibo o come cibo.

Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di afflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali del sodio rallenta la velocità e l ’ ampiezza del rapido iniziale aumento, riduce l'eccitabilità depolarizzazione delle cellule, e riduce la velocità di conduzione.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Legame dell ’ ATP CASSETTE proteine che sono altamente protetti e ampiamente espressi in natura, formano parte integrante del canale del potassio ATP-sensitive complesso che ha due pieghe nucleotide intracellulare che si legano a sulfoniluree e loro delle purine.

Un membro del gruppo dei metalli alcalini. Ha il simbolo atomica Na, numero atomico 11 anni e peso atomico 23.

Un elemento della fosfatasi terra gruppo di metalli. Ha un simbolo atomica Ba, numero atomico 56 e peso atomico 138. Tutti i suoi acid-soluble sali sono velenosi.

Una condizione caratterizzata da convulsioni ricorrenti che durante le prime 4-6 settimane di vita nonostante neonatale di natura benigna. Malattia autosomica dominante familiare e forme sporadici. Convulsioni generalmente consistono in breve episodi di tonico boriosi e altri movimenti, apnea, occhio deviazioni, e fluttuazioni della pressione sanguigna. Tendono a competenze dopo la sesta settimana di vita. Il rischio di sviluppo di epilessia in età più matura è moderatamente aumentato nel forma familiare di questo disturbo. (Neurologia 1996 feb; 11 (2): 51-5)