Agent antifongique à large spectre utilisé pendant de longues périodes à des doses élevées, en particulier chez les patients immunodéprimés.

Composés qui inhibent spécifiquement 14-demethylase Sterol. Diverses agents antifongiques azole-derived acte grâce à ce mécanisme.

Un agent antifongique imidazoles utilisé par voie topique et par perfusion intraveineuse.

Les substances qui détruisent des champignons en supprimant leur capacité à pousser ou se reproduire. Elles diffèrent des produits fongicides parce qu'ils défendre contre les champignons présent dans les tissus humaine ou animale.

La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

Un antifongiques imidazolés dérivé avec un large spectre d'activité antimycotic. Elle inhibe la biosynthèse du Sterol ergostol, une composante importante de cellule fongique membranes. Son action entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire une perturbation du système enzymatique apparente liée à la membrane.

Un complexe aluminium de base de sulfated saccharose.

Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.

Un agent antifongiques triazolés qui inhibe les enzymes du cytochrome P-450-dependent requise pour l ’ ergostérol synthèse.

Agent antifongiques triazolés qui est utilisé pour traiter la candidose oropharyngée et méningite à cryptocoque sur le SIDA.

Cinq anneaux transmis contenant un atome d'azote.

Un dérivé imidazoles c'est couramment utilisé comme un agent antifongique topique.

Une enzyme du cytochrome P450 NADPH-dependent qui joue un rôle essentiel dans la biosynthèse Sterol catalysant la voie par des analogues de la déméthylation 14-methyl tels que l ’ enzyme lanostérol. Qui agit par hydroxylation du groupe 14-methyl successives entraînant sa conversion en un dérivé alcool, un aldéhyde et puis un carboxylate d'oseltamivir, qui est supprimée comme l'acide formique. Sterol 14-demethylase enzymatique du cytochrome P450 est étrange en ce qu'il est retrouvé dans une large variété d'organismes dont les animaux ; PLANTES ; champignons ; et les protozoaires.

Un genre de type levure de champignons Saccharomycetales mitosporic caractérisée par produire des cellules de levure, mycelia, pseudomycelia et blastophores. Il est communément partie de la flore normale de la peau, bouche, du tube digestif, et du vagin, mais peut provoquer une variété d ’ infections, y compris candidose ; onychomycose ; vulvovaginal candidose Vulvovaginale candidose (muguet) et (voir candidose, LYOPHILISAT) de la 28e Dorland. (Éditeur)

Un moyen de résumant les informations statistiques d'une série de mesures sur un individu. C'est souvent utilisé en pharmacologie clinique où l ’ ASC de sériques peut être interprété comme la captation total de ce qui a été administré. Comme un complot de la concentration du médicament contre le temps, après une dose unique de médicament et produit une forme standard courbe, c'est un moyen de comparer la biodisponibilité de la même drogue fait par différentes compagnies. (De Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)

Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).

Un genre qui fongiques mitosporic entraîne divers de la peau. Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare) causes teigne versicolor.

Un antagoniste des récepteurs H1 utilisé dans le traitement de la rhinite allergique et urticaire. Contrairement aux autres antihistaminiques H1 ANTAGONISTS (classique) ça manque de système nerveux central déprimant indésirables, tels que somnolence.

Antifongique antibiotique macrolide produit par Streptomyces Nodosus obtenu de la terre de l'Orénoque région des rivières du Venezuela.

Un stéroïde d'intérêt deux parce que son amplifiant la cible est de champignons, notamment des agents antifongiques azolés, et parce que quand il est présent dans la peau des animaux, ultraviolets RAYS briser un lien entraîner ERGOCALCIFEROL.

Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)

Composés contenant phenyl-1-butanone.

Triazoles are a class of antifungal medications that contain a five-membered ring with two carbon atoms and three nitrogen atoms, which act by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.

L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.

Infections superficielles de la peau ou ses appendices par des champignons.

Un des benzodiazépines à courte durée utilisé dans le traitement d'insomnie. Certains pays temporairement retiré triazolam du marché à cause de préoccupations concernant les effets indésirables, surtout psychologique, associée à des doses plus élevées. Son utilisation à des doses plus faibles avec des soins appropriés et étiquetage a été confirmé par la FDA et la plupart des autres pays.

Un champignon en herbe unicellulaires qui est le principal espèces pathogène provoquant une candidose (moniliase).

Un gaz à cytosine analogique qui sert un agent antifongique.

Infection du VULVA et porno avec un champignon sur le genre Candida.

Un antagoniste sélectif histamine H1-receptor dépourvu d'activité dépresseur du système nerveux central. Le médicament est utilisé pour ALLERGY mais abandonné à cause d'causant syndrome du QT long.

Alkyl la soustraction des groupes d ’ un composé de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.

Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).

Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.

Un antibiotique macrolide, similaire à l ’ érythromycine.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Une forme de rapid-onset ÉCHEC, également connue sous le foie insuffisance hépatique fulminante, causée par l ’ insuffisance hépatique sévère ou perte massive des hépatocytes. C'est caractérisé par de brusques développement d ’ une atteinte hépatique et ictère, insuffisance hépatique aiguë pouvant évoluer vers un dysfonctionnement cérébral même coma LA TOXICITE exposition en fonction de l ’ étiologie ça inclut ischémie, une toxicité hépatique, malignes et post-transfusion hépatite virale tels que l ’ hépatite B et de l'hépatite C.

Lois concerné par l 'industrie manufacturière, la délivrance, et la commercialisation de la drogue.

Le collectif désignation de trois organismes avec commun : La Communauté économique européenne (Common Market), la Communauté européenne de et l 'énergie atomique (Euratom). C'était connu comme la Communauté européenne jusqu'en 1994. C'est principalement une union économique avec les principaux objectifs de la libre circulation des biens, des capitaux, et que les travailleurs. Services professionnels, médicale, sociale et paramédical ainsi, sont inclus sous le travail. Les constituants pays sont Autriche, Belgique, Danemark, Finlande, France, Grèce, Irlande, Italie, Luxembourg, Pays-Bas, Portugal, Espagne, Suède et le Royaume-Uni. (L'almanach Universel et Livre de Drôle 1997, p842)

Processus qui a traversé pour une drogue pour recevoir l 'approbation, par une agence du gouvernement. Y compris tout requise pré-cliniques ou cliniques test, critique, soumission, et de l' évaluation des candidatures et les résultats, et la surveillance après commercialisation de la drogue.

Directions écrit pour l'obtention et utilisation de la drogue.

Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.

Nerveux caractérisée par l ’ aptitude à initier ou de maintenir dormir, ce peut être due à un trouble principal ou en association avec un autre médical ou trouble psychiatrique.

Bicyclic comblé composés contenant un azote qui a trois titres. La nomenclature indique le nombre d'atomes dans chaque chemin autour du sonne, tels que [2.2.2] pendant trois égale longueur chemins. Certains membres sont TROPANES et BETA Lactames.

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

Plantes dont les racines, des feuilles, graines, ouaf, ou autre partie constituante posséder thérapeutique, tonic, purgatif, ou d'autres attributs pharmacologique curatif administrées à un homme ou animaux.

Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.