Anesthésiques Dissociatifs
Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)
Xylazine
Analgésiques
Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.
Antagonistes Des Acides Aminés Excitateurs
Anesthésiques Combinés
Anesthésiques
Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.
Midazolam
Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.
Thiopental
Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale ou pour la production de anesthésie complète de courte durée.
Récepteur N-Méthyl-D-Aspartate
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
Depressive Disorder, Treatment-Resistant
Anesthésie Voie Intraveineuse
Anesthésiques Intraveineux
Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)
Anesthésie Locale Potentialisée
Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Propofol
Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.
Anesthésie
Stéréoisomère
Médétomidine
Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.
Adjuvants Des Anesthésiques
Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.
Pentobarbital
Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)
Psychoses Toxiques
Relation Dose-Effet Médicaments
Anesthésie Générale
Prémédication Anesthésie
Méthode Double Insu
Analgésie
Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.
Injection Intramusculaire
Analgésiques Morphiniques
Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Antidépresseurs
Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.
Morphine
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
Douleur Incoercible
Pain Measurement
Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.
Fentanyl
Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)
Interactions Médicamenteuses
Rat Sprague-Dawley
Zolazepam
Un pyrazolodiazepinone avec effets pharmacologiques similaires à des agents anti-anxiété. Il est communément utilisé en association avec TILETAMINE pour obtenir immobilisation et anesthésie chez les animaux.
Phencyclidine
Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.
Mémantine
Injection Intrarachidienne
Etomidate
Hallucinogènes
Drogue capable d'induire des illusions, hallucinations, délires, paranoïa, effrayants et autres altérations de l ’ humeur et penser. Malgré son nom, la caractéristique qui distingue ces agents d'autres classes de médicaments est leur capacité à induire des états de perception altérée, la pensée, et sentiment que ne sont pas expérimentés autrement.
Dizocilpine Maléate
Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.
Anesthésie Dentisterie
Les méthodes utilisées pour réduire la douleur et l'anxiété durant les soins dentaires.
Respiration
L'acte de respirer avec les poumons, constitué de INHALATION, ou la prise dans les poumons de ce côté-ci du mur, et de soupir, ou le renvoyer de l'air modifié qui contient plus CARBON de titane que l'air recueilli (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème ed.). Sans compter la respiration (= tissu en oxygène CONSUMPTION) ou la respiration cellulaire (= cellule RESPIRATION).
Dexmédétomidine
C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.
Diazépam
Une benzodiazépine avec anticonvulsivants, anxiolytiques, sédatifs, relaxant musculaire et amnésique propriétés et une durée d ’ action longue. Ses actions sont arbitrées par une majoration de l ’ activité de l'acide gamma-aminobutyrique.
Dextrométhorphane
Parahydroxybenzoate de analogique de DEXTRORPHAN qui montre forte affinité pour plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de la toux. Ce composant est un antagoniste des récepteurs NMDA récepteurs N-méthyl-D- aspartate (,) et agit comme un agent bloquant non-compétitif. C'est une des largement utilisé antitussifs, et est également utilisé pour étudier l'implication du glutamate récepteurs de neurotoxicité.
Amnésie Antérograde
Perte de la capacité de former de nouveaux souvenirs au-delà d'un certain point à temps. Cette réaction peut être organique ou d'origine psychogène. Organiquement a induit une amnésie antérograde peut suivre traumatisme cranio-cérébral anoxie ; ; ; d'épilepsie et d ’ autres maladies qui diminuer structures neurales associée à la formation de la mémoire (par exemple, l'hippocampe ; fornix (cerveau) ; corps mamillaire ; et noyaux thalamique antérieur). (En provenance de Memory 1997 Jan-Mar ; 5 (1-2) : 49-71)
Perfusion Intraveineuse
Méthyl N-Aspartate
Période Réveil Anesthésie
La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.
Adjuvants Pharmaceutiques
Riluzole
Hyperalgésie
Une augmentation de la sensation de douleur ou gêne produite par des stimuli nocives mimimally dû à une lésion des tissus mous ou un traumatisme de NOCICEPTORS contenant un nerf périphérique.
Halothane
Un anesthésique d'hydrocarbure nonflammable, les anesthésiques halogénés, qui fournit une induction relativement rapide avec peu ou aucune excitation. Analgésiques peuvent ne pas être appropriées. Protoxyde d'azote est souvent administré en association. Parce que halothane relaxation musculaire peut produit pas suffisamment, annexe curares peut être nécessaire. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p178)
Petite Chirurgie
Syndromes Neurotoxiques
Protoxyde D'Azote
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Anesthésiques Par Inhalation
Gaz ou volatils liquides varient dans le rythme auquel ils provoquent anesthésie ; activité ; le degré de circulation, respiratoires ou dépression neuromusculaire ils produisent ; et effets analgésiques. L'anesthésie par inhalation a ses avantages sur des agents en intraveineuse que la profondeur de l'anesthésie peut être changé rapidement par le changement. À cause de leur concentration inhalé une élimination rapide, des postopératoire de dépression respiratoire est relativement courte durée. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p173)
Cross-Over Studies
Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)
Troubles Dissociatifs
Sécobarbital
Un barbiturique utilisé comme sédatif. Sécobarbital est déclaré n'avoir aucune activité contre l'anxiété.
Rythme Cardiaque
Voie Rectale
Analgésie
Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.
Synergie Médicamenteuse
Rat Wistar
Electroencephalography
Néfopam
Analgésique non-narcotic chimiquement similaire au ORPHENADRINE. Son mécanisme d'action est incertain. C'est utilisé pour soulager la douleur. (Aiguë et chronique de Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p26)
Anesthésiques Généraux
Agents inducteurs différents degrés de l ’ analgésie, une dépression de conscience, circulation, la respiration ; relaxation du muscle squelettique ; réduction de une activité réflexe ; et amnésie. Il y a deux types de général anesthésiques, inhalation et intraveineuse. Soit par type, la concentration de artérielle nécessaire pour induire une anesthésie varie avec de l'état du patient, l'objectif profondeur de l'anesthésie, et l ’ utilisation concomitante d ’ autres médicaments. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p.173)
Mélange Alfaxalone Alfadolone
Un mélange de 3 : 1 alfaxalone avec Alfadolone acétate qui n'ont été utilisés comme une anesthésie générale. Ce n'est plus activement commercialisé. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1445)
Anesthésie Inhalation
Anesthésie causée par la respiration d'anesthésiant gaz ou vapeurs ou par gaz anesthésiant insufflating ou vapeurs dans les voies respiratoires.
Dépistage Toxicomanie
Anesthésiques Locaux
Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.
Association Médicamenteuse
Douleur
Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.
Conservateurs Pharmaceutiques
Tilidine
Un analgésique opioïde utilisé de façon identique dans le contrôle de diabolisée modérée à sévère de douleur. (Pharmacopée supplémentaires Martindale, 30, Ed, p1097)
Chlorobutanol
Lévorphanol
Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est aussi efficace par voie orale en par injection.
Méthohéxital
Anesthésie intraveineuse avec une durée d ’ action courte qui peuvent être utilisés pour l ’ anesthésie.
Syndrome Douloureux Régional Complexe
Conditions caractérisé par la douleur des extrémités ou impliquant un autre corps région, hyperesthésie, dysfonction autonome et localisé lésionnel ou des tissus mous de la douleur est souvent associée à un érythème ; changements de température de la peau (c 'est-à-dire sudomotor activité anormale, troubles de la transpiration due à une altération innervation sympathique) ou un oedème. Le degré de douleur et une autre manifestation est par rapport à celle attendue lors du premier événement. Deux types de cet état ont été décrits : Type je ; (REFLEX totalement désolé dystrophie musculaire) et de type II ; (CAUSALGIA). (De Pain 1995 oct ; 63 127-33) (1) :
Imprégnation Argentique
Seuil De La Douleur
Quantité de stimulant nécessaire avant la sensation de douleur est expérimenté.
Lidocaïne
Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.
Dropéridol
Un butyrophenone avec général pharmacocinétiques similaires à celles d'halopéridol. Il est utilisé en association avec un analgésique opioïde comme FENTANYL afin de maintenir le patient dans un état de neuroleptanalgesia calme avec indifférence envers environnement mais toujours capable de coopérer avec le chirurgien. Il est également utilisé comme prémédication, comme un antiémétique, et pour le contrôle d'agitation dans les psychoses. Aiguë (de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p593)
Tolérance Aux Médicaments
La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.
Produits Illicites
Facteur Temps
Prométhazine
Analgésie Auto-Contrôlée
Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).
Dibenzocycloheptènes
Une famille de triperoxyde hydrocarbures dont les membres comprennent la plupart des antidépresseurs tricycliques (communément utilisés, des agents antidépresseurs tricycliques).
Oxybate Sodium
Troubles De La Motilité Oculaire
Nerveux cette fonctionnalité altération de mouvements des yeux comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles peuvent être divisées en infranuclear, nucléaire, et de désordres diagnostic maladies des muscles oculaires ou Oculomotor nerfs crâniens III, IV et VI) sont considérés comme infranuclear. Nucléaire sont dus à une maladie du système Trochlear trochléaire, ou les noyaux des troubles diagnostic le STEM. Le cerveau sont produits par un dysfonctionnement de systèmes moteurs et sensoriels ordre supérieur qui contrôlent les mouvements oculaires, y compris dans le cortex CEREBRAL réseaux neuronaux ; BASAL ganglions ; cervelet ; et cerveau le STEM. Spasmodique oculaire fait référence à la tête penchée causée par un oculaire désalignement. Opsoclonus d ’ expiration fait référence rapide oscillations, conjugué des yeux dans plusieurs directions, qui peut intervenir à la condition paranéoplasique parainfectious ou (ex : Syndrome du OPSOCLONUS-MYOCLONUS). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p240)
Deep Sedation
De psychoses médicamenteuses dépression de conscience durant laquelle les patients ne peuvent être facilement excitable mais répondre volontairement stimulations douloureuses après administration répétée, l ’ aptitude à indépendamment maintenir son état ventilatoire fonction peut être altérée. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Acide Glutamique
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
Ether
Reflex, Righting
Potentiels
Hemodynamics
Uréthane
Agent antinéoplasique qui est également utilisé comme un anesthésiant vétérinaire. Il a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique. Uréthane est suspecté d'être une substance cancérigène.
Agonistes Alpha-Adrénergiques
Neurones
Enflurane
Une inhalation anesthésique très stable qui permet d ’ ajuster rapide anesthésie profondeur avec petit changement de pouls et la fréquence respiratoire.
Stimulation
Maladies Expérimentales
Angoisse De Séparation
Cortex Cérébral
Moelle Spinale
Tractus Extrapyramidaux
Hallucinations
Anxiolytiques
Agents soulager une grande tension, deux, Cordelia et moi, et une grande promouvoir sédatifs et avoir un effet calmant sans affecter la clarté de conscience ou conditions neurologiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés fréquemment dans le traitement symptomatique de l'anxiété mais ne sont pas incluses ici.
Schizophrénie
Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.
Electroencephalography Phase Synchronization
Ajustement de cerveau WAVES provenant de plusieurs groupes neuronal dans ou sur une structure cérébrale et corticale (par exemple, les structures du cerveau limbique) de devenir uniforme dans EEG oscillation modèles en réponse à un stimulus. C'est interprétée comme un cerveau intégration signal pendant de nombreuses les processus tels que l'apprentissage, la mémoire et la perception et implique réciproque connexions neuronales.
Analyse Variance
Polychimiothérapie
Anesthésie Intratrachéale
L'anesthesie intratracheale est une forme d'anesthésie générale où les anesthésiques sont administrés directement dans la trachée, assurant une intubation endotrachéale et permettant une ventilation contrôlée et la délivrance de vapeurs anesthésiques pour induire et maintenir l'anesthésie générale.
Alfentanil
Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.
Hippocampe
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Status Epilepticus
Une longue crise ou convulsions répété assez souvent pour prévenir la récupération entre les crises survenant sur une période de 20-30 minutes. Sous type c'est le plus fréquent crises généralisées tonico-cloniques primaires Etat épileptique, affection d ’ évolution potentiellement fatale, associée à une blessure et respiratoire. Nonconvulsive formes incluent un dysfonctionnement métabolique petit mal partielle complexe et statut, ce qui peut se manifester par des troubles comportementaux. Simple état épileptique partielle est constituée de moteur, persistante ou autonome sensorielle, crises convulsives qui ne pas perturber la cognition (voir également EPILEPSIA Partialis continu expérimental mixte). « Subclinique » état épileptique généralement d ’ expiration fait référence crises survenant dans un individu inconscient ou dans le coma en l'absence de signe de convulsion. (De n Engl J Med 2 avril 1998 ; 338 (14) : 970-6 ; Neurologia 1997 Dec ; 12 Suppl 6 : 25-30)
Butorphanol
Randomisation
Un processus impliquant chance utilisé dans des essais cliniques ou d'autres recherches tentative pour l'allocation sujets expérimentaux, humaine ou animale entre le traitement et les groupes contrôles, ou parmi les groupes de traitement. Cela peut également être applicable aux expériences sur des objets inanimés.
Arachnoïdite
Inflammation aiguë ou chronique membrane de l'arachnoïde des méninges le plus souvent impliquant la moelle épinière ou base du cerveau. Ce terme généralement d ’ expiration fait référence un processus inflammatoire persistante caractérisée par un épaississement de la membrane et arachnoïde adhérences dural incluent associés avant opérations, infections, trauma, sous-arachnoïdien, hémorragie cérébrale et irritation chimique. Caractéristiques cliniques varier selon le site d ’ inflammation, incluent une neuropathie crânienne, radiculopathies et myelopathies. (De Joynt Clinique neurologie, 1997, Ch48, p25)
Névralgie
Douleurs lancinantes intense douleur survenant pendant la course ou distribution du périphérique ou nerf crânien.
Microextraction En Phase Solide
Prémédication
Administration préliminaire d'une drogue précédant un diagnostic, thérapeutique, ou intervention chirurgicale. Du droit -- de prémédication sont des antibiotiques (une prophylaxie antibiotique) et des agents anti-anxiété PREANESTHETIC. Ça n'inclut pas de médicaments.
Potentiels
Les réponses électrique enregistrée de culot, muscle, de sensation récepteur, ou zone du CENTRALE le système nerveux après stimulation. Elles varient entre moins d'un microvolt à plusieurs microvolts. Les potentiels évoqués auditifs peut être (EVOKED potentiel, AUDITORY), (somato-sensoriel EVOKED potentiel, somato-sensoriel (EVOKED), troubles visuels), ou possibilités, moteur (EVOKED potentiels, pas de mouvement) ou les autres modalités qui ont été rapportés.
Rythme Delta
Chromatographie Gazeuse-Spectrométrie De Masse
Injection Intrapéritoneale
Réaction D'Immobilité Tonique
Trouble Dépressif Majeur
Marqué dépression dans l'évolution période et caractérisé par des hallucinations, délires, paranoïa, et agitation.
Monitorage Péropératoire
Electrophysiological Processes
Chronothérapie
L 'adaptation des méthodes thérapeutiques tels que proprietes (drogue) Chronotherapy, chirurgical, physiques ou radiologiques des variations de RHYTHMICITY biologique, comme rythme circadien, le traitement vise à favoriser normal rythmes, ou modifiant le timing de thérapie pour obtenir une efficacité maximale et minimale effet indésirable.
Epilepsy, Reflex
Un sous-groupe de l ’ épilepsie caractérisée par crises convulsives qui sont constamment provoqué par un certain stimulus spécifique, visuelles et auditives des stimuli somato-sensoriel ainsi que les actes d'écrire, lisant, mangeant, et prise de décision sont des exemples d'événements ou les activités pouvant induire attaque aux affecté individus. (Clin d'Neurol fév. 1994 ; 12 (1) : 57-8)
Monde Arabe
Un moment historique et culturel entité dispersés sur une large zone géographique sous le administratives, intellectuel, social et culturel, la domination de l'empire arabe. Le monde Arabe, sous l'impulsion de l'Islam, au huitième siècle après J. -C., s'étendait de l'Arabie au Moyen-Orient à tous d'Afrique du nord, sud de l'Espagne, la Sardaigne, et en Sicile. Contact était maintenue avec grec et la culture juive. Pendant que le Principal service des Arabes à la médecine était la préservation de la culture grecque, les Arabes eux-mêmes étaient les instigateurs de l'algèbre, chimie, la géologie, et beaucoup des améliorations de la civilisation. (De A. Castiglioni, "A History of Medicine, Ed, 2d p260 ; de F. H. Garrison, Introduction à History of Medicine, Ed, p126) 4
Hypotension Artérielle
Acute Pain
Chronobiology Phenomena
Inconscience
Bupranolol
Prospective Studies
Nerfs Spinaux
Déficit Du Yang
Récepteur Kappa
Psilocybine
Le major de deux composants hallucinogènes Teonanacatl, les champignons sacrés du Mexique, l'autre composant étant la psilocin Index de Merck. (Éditeur) 11
Barbituriques
Oryctolagus Cuniculus
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Sufentanil
Un analgésique opioïde qui est utilisé en complément de en anesthésique, anesthésie, et comme un agent anesthésique.
Maladies Thalamiques
Troubles de la Position centrale thalamus, qui intègre un large éventail d 'informations et corticale subcortical. Manifestations incluent perte sensorielle, CIRCULATION DISORDERS ; ataxie, douleur tardifs, troubles visuels, diverses conditions et neuropsychologiques coma. Relativement fréquentes étiologies incluant DISORDERS vasculaire ; traumatisme cranio-cérébral ; cerveau tumeurs ; cerveau hypoxie ; hémorragie intracrânienne ; et des processus infectieux.
Euphorie
Placebo
N'importe quel idiot médicament ou traitement. Bien que des placebos avions d'abord médicament préparatifs avoir aucune activité pharmacologique contre un état, le concept a été étendue pour inclure traitements ou procédures, en particulier ceux administrés pour contrôler les groupes lors des essais cliniques afin de fournir la valeur initiale mesures pour le protocole expérimental.
Healthy Volunteers
Test Du Rotarod
Un test de performance selon forcé moteur ACTIVITY à tour de Rod, généralement par un rongeur. Paramètres incluent le temps (secondes) ou d'endurance. Test est utilisé pour évaluer equilibre et coordination des sujets, particulier dans des modèles animaux pour les désordres neurologiques et effet de la drogue.
KATP Channels
Heteromultimers de canaux Kir6 (le pore portion) et un sulfamide hypoglycémiant récepteur (partie réglementaire) susceptibles d ’ affecter la fonction du cœur ; BETA du pancréas ; et des cellules de rein DUCTS. KATP calciques incluent le glibenclamide et mitiglinide alors que début inclure CROMAKALIM et minoxidil sulfate.
Neurofibres Autonomes Postganglionnaires
Inhibition Chimique
La diminution des paramètres mesurables de physiologique un procédé, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
Natation
Oxygène
Un élément dont symbole O, numéro atomique 8 et poids atomique [15.99903 ; 15.99977]. C'est l'élément le plus abondant sur Terre et essentiel pour la respiration.
Voie Orale
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
Macaca Mulatta
Radio-Isotopes Du Cérium
Matériaux De Suture
Orphénadrine
Un antagoniste muscariniques utilisés pour traiter de psychoses médicamenteuses troubles parkinsoniens et pour soulager la douleur de spasme musculaire.
Flunitrazepam
Une benzodiazépine avec effets pharmacologiques de diazépam similaires à ceux qui peuvent provoquer une amnésie antérograde. Des rapports indiquent qu'il est utilisé en tant que drogue du viol et suggèrent qu'il peut provoquer un comportement violent. Le gouvernement a interdit l'importation de cette drogue.
Chats
Le chat domestique, messieurs, de la famille domestique nommé carnivore Felidae, comprenant plus de 30 différentes races. Le chat domestique descend principalement des chats sauvages d'Afrique et Asie du sud-ouest extrême, mais probablement présente dans les villes en Palestine d'aussi longtemps que 7000 ans, de la domestication survenues en Egypte environ 4000 ans. (De Walker est Des mammifères du Monde, Ed, 6ème p801)
Psychiatric Status Rating Scales
Réflexe
Electrophysiology
Acide Quisqualique
Agoniste à deux Des sous-ensembles de l ’ acide aminé Receptors, Ionotropic récepteurs que les canaux membrane contrôler directement et indirectement Metabotropic récepteurs que la médiation de mobilisation du calcium intracellulaire magasins. Le composé est obtenu à partir des semences et fruits de Quisqualis chinensis.
Transporteurs De La Glycine
Une famille de sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs qui transportent l ’ acide aminé glycine. Ils diffèrent glycine récepteurs, que signal réponses cellulaires à glycine. Elles sont situées plasma principalement à la membrane des cellules gliales de neurones ; ; ; des cellules épithéliales et des cellules du sang rouge où ils enlèvent neurotransmetteur inhibiteur glycine de l'espace extracellulaire.
Apnée
L'absence de respiration spontanée.
Déficit Du Yin
Diprénorphine
Affect
Intervention Chirurgie Ambulatoire
Acide Gamma-Aminobutyrique
Pulpite
Inflammation du entre les PULP, habituellement dus à une infection bactérienne de caries dentaires, fracture dentaire ou autres pathologies entraînant l ’ exposition de la pulpe de invasion bactérienne chimique des produits irritants contenus, thermique facteurs, hyperemic change et d ’ autres facteurs peuvent également entraîner pulpitis.