Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)
Un agoniste Adrenergic alpha-2, utilisé comme sédatif et analgésique agissant VETERINAIRE relaxant musculaire dans la médecine.
Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement pour induire l'anesthésie. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.
Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.
Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale ou pour la production de anesthésie complète de courte durée.
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
L ’ absence de réponse au traitement par deux ou plusieurs essais cliniques en monothérapie ou un échec à la dose de 4 études cliniques avec différentes oxitriptan. (Campbell est Psychiatric Dictionary, 9ème ed.)
Un des phénothiazines utilisée dans le traitement des psychoses.
Processus d'administrer un anesthésiant par injection directement dans le sang.
Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)
Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.
État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.
Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)
Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.
Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.
Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)
Anesthésie péridurale administrés via le canal du sacrum.
Désordres mentaux organiques psychotique résultant de la toxicité sur les drogues et produits chimiques ou autre substance nuisible.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Procédure dans laquelle les patients dans un état inconscient induites par le biais de divers médicaments pour que ne souffrent pas pendant l'opération.
Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.
Douleur pendant la période post-opératoire.
Anesthésie proposé avec possible anticonvulsant et propriétés sédatives.
Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.
Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.
Administration énergique dans un muscle de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse avoir percé le muscle et des tissus recouvrant.
Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
C'est des douleurs persistantes réfractaires toutes ou certaines formes de traitement.
Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.
Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Un pyrazolodiazepinone avec effets pharmacologiques similaires à des agents anti-anxiété. Il est communément utilisé en association avec TILETAMINE pour obtenir immobilisation et anesthésie chez les animaux.
Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.
L ’ amantadine dérivé de certains dopaminergiques indésirables. Il a été proposée comme un agent antiparkinsoniens.
Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.
Antifongiques imidazolés dérivé avec hypnotique anesthésique et l ’ effet observé sur le gaz du sang, ventilation, ou le système cardiovasculaire. Il a été proposée comme une induction anesthésiant.
Drogue capable d'induire des illusions, hallucinations, délires, paranoïa, effrayants et autres altérations de l ’ humeur et penser. Malgré son nom, la caractéristique qui distingue ces agents d'autres classes de médicaments est leur capacité à induire des états de perception altérée, la pensée, et sentiment que ne sont pas expérimentés autrement.
Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.
Les méthodes utilisées pour réduire la douleur et l'anxiété durant les soins dentaires.
L'acte de respirer avec les poumons, constitué de INHALATION, ou la prise dans les poumons de ce côté-ci du mur, et de soupir, ou le renvoyer de l'air modifié qui contient plus CARBON de titane que l'air recueilli (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème ed.). Sans compter la respiration (= tissu en oxygène CONSUMPTION) ou la respiration cellulaire (= cellule RESPIRATION).
C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.
Une benzodiazépine avec anticonvulsivants, anxiolytiques, sédatifs, relaxant musculaire et amnésique propriétés et une durée d ’ action longue. Ses actions sont arbitrées par une majoration de l ’ activité de l'acide gamma-aminobutyrique.
Parahydroxybenzoate de analogique de DEXTRORPHAN qui montre forte affinité pour plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de la toux. Ce composant est un antagoniste des récepteurs NMDA récepteurs N-méthyl-D- aspartate (,) et agit comme un agent bloquant non-compétitif. C'est une des largement utilisé antitussifs, et est également utilisé pour étudier l'implication du glutamate récepteurs de neurotoxicité.
Perte de la capacité de former de nouveaux souvenirs au-delà d'un certain point à temps. Cette réaction peut être organique ou d'origine psychogène. Organiquement a induit une amnésie antérograde peut suivre traumatisme cranio-cérébral anoxie ; ; ; d'épilepsie et d ’ autres maladies qui diminuer structures neurales associée à la formation de la mémoire (par exemple, l'hippocampe ; fornix (cerveau) ; corps mamillaire ; et noyaux thalamique antérieur). (En provenance de Memory 1997 Jan-Mar ; 5 (1-2) : 49-71)
À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.
Un acide aminé qui permettait au D-isomer, est déterminante pour le récepteur NMDA agoniste du glutamate (récepteurs récepteurs NMDA).
La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.
Agents que l'aide ou augmenter l'action du principe drogue Synergism (drogue) ou qui affecter l'absorption, mécanisme d'action, métabolisme ou l ’ excrétion du médicament (pharmacocinétique) primaire de manière à renforcer ses effets.
Glutamate (un antagoniste des récepteurs, glutamate) un anticonvulsant (ANTICONVULSIVANTS) et de prolonger la survie des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique.
Une augmentation de la sensation de douleur ou gêne produite par des stimuli nocives mimimally dû à une lésion des tissus mous ou un traumatisme de NOCICEPTORS contenant un nerf périphérique.
Un anesthésique d'hydrocarbure nonflammable, les anesthésiques halogénés, qui fournit une induction relativement rapide avec peu ou aucune excitation. Analgésiques peuvent ne pas être appropriées. Protoxyde d'azote est souvent administré en association. Parce que halothane relaxation musculaire peut produit pas suffisamment, annexe curares peut être nécessaire. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p178)
Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.
Opération limité au traitement des problèmes mineurs et blessures ; interventions chirurgicales de relativement légère étendue et en elle-même ne dangereux pour la vie. (Dorland, 28e Ed & Stedman, 25e éditeur)
Examen avec l'instillation d'un anesthésiant dans le rectum.
Troubles neurologiques dû à une exposition à l ’ injection, par ingestion de substances toxiques, des application, ou autre méthode. Cela inclut avec une fermeture, chimique, biologique et forme agents.
L'oxyde d'azote (N2O). Un gaz inodore et incolore est utilisé en anesthésique et analgésique. Fortes concentrations provoquer un effet narcotique et pourra remplacer l'oxygène, entrainant la mort par asphyxie. Il est également utilisé le spray dans la préparation de fouetter la crème.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Gaz ou volatils liquides varient dans le rythme auquel ils provoquent anesthésie ; activité ; le degré de circulation, respiratoires ou dépression neuromusculaire ils produisent ; et effets analgésiques. L'anesthésie par inhalation a ses avantages sur des agents en intraveineuse que la profondeur de l'anesthésie peut être changé rapidement par le changement. À cause de leur concentration inhalé une élimination rapide, des postopératoire de dépression respiratoire est relativement courte durée. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p173)
Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)
Coup temporaire Integrative normalement altérations des fonctions de conscience.
Un barbiturique utilisé comme sédatif. Sécobarbital est déclaré n'avoir aucune activité contre l'anxiété.
Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.
L'insertion de la drogue dans le rectum, habituellement pour confus ou incompétent patients, comme des enfants, nourrissons et les très âgés ou dans le coma.
Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.
L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Enregistrement de courant électrique... développé dans le cerveau par des électrodes appliqué au cuir chevelu, à la surface du cerveau ou placées sous la substance du cerveau.
Analgésique non-narcotic chimiquement similaire au ORPHENADRINE. Son mécanisme d'action est incertain. C'est utilisé pour soulager la douleur. (Aiguë et chronique de Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p26)
Agents inducteurs différents degrés de l ’ analgésie, une dépression de conscience, circulation, la respiration ; relaxation du muscle squelettique ; réduction de une activité réflexe ; et amnésie. Il y a deux types de général anesthésiques, inhalation et intraveineuse. Soit par type, la concentration de artérielle nécessaire pour induire une anesthésie varie avec de l'état du patient, l'objectif profondeur de l'anesthésie, et l ’ utilisation concomitante d ’ autres médicaments. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p.173)
Une étable, non-explosive d'inhalation anesthésique, relativement d'effets secondaires.
Un mélange de 3 : 1 alfaxalone avec Alfadolone acétate qui n'ont été utilisés comme une anesthésie générale. Ce n'est plus activement commercialisé. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1445)
Anesthésie causée par la respiration d'anesthésiant gaz ou vapeurs ou par gaz anesthésiant insufflating ou vapeurs dans les voies respiratoires.
Détection des drogues qui ont été maltraités, trop utilisé, ou propriété intellectuelle, y compris le département juridique et de drogues illégales. Urine projection c'est ma technique de détection.
Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.
Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.
Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
Certaines substances mélangées à forme préparatifs pour les protéger d'un changement chimique ou action microbienne. Ils incluent des agents antibactériens et d'anti-oxydants.
Un analgésique opioïde utilisé de façon identique dans le contrôle de diabolisée modérée à sévère de douleur. (Pharmacopée supplémentaires Martindale, 30, Ed, p1097)
Un blanc incolore à camphoraceous composé crystallin avec une odeur et le goût. C'est un conservateur largement utilisé dans divers forme solutions, surtout des injections. Aussi, c'est un principe actif dans certains orale et topique sédatifs anesthésiants.
Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est aussi efficace par voie orale en par injection.
Anesthésie intraveineuse avec une durée d ’ action courte qui peuvent être utilisés pour l ’ anesthésie.
Conditions caractérisé par la douleur des extrémités ou impliquant un autre corps région, hyperesthésie, dysfonction autonome et localisé lésionnel ou des tissus mous de la douleur est souvent associée à un érythème ; changements de température de la peau (c 'est-à-dire sudomotor activité anormale, troubles de la transpiration due à une altération innervation sympathique) ou un oedème. Le degré de douleur et une autre manifestation est par rapport à celle attendue lors du premier événement. Deux types de cet état ont été décrits : Type je ; (REFLEX totalement désolé dystrophie musculaire) et de type II ; (CAUSALGIA). (De Pain 1995 oct ; 63 127-33) (1) :
L ’ utilisation de Silver, habituellement nitrate d'argent, comme un réactif de production de contraste ou coloration dans les tissus spécimens.
Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.
Quantité de stimulant nécessaire avant la sensation de douleur est expérimenté.
Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.
Un butyrophenone avec général pharmacocinétiques similaires à celles d'halopéridol. Il est utilisé en association avec un analgésique opioïde comme FENTANYL afin de maintenir le patient dans un état de neuroleptanalgesia calme avec indifférence envers environnement mais toujours capable de coopérer avec le chirurgien. Il est également utilisé comme prémédication, comme un antiémétique, et pour le contrôle d'agitation dans les psychoses. Aiguë (de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p593)
La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.
Drogue obtenu illégalement et souvent fabriqué pour le subjectif indésirables ils disent qu'ils sont souvent distribué dans les zones urbaines, mais sont également disponibles en banlieue et les campagnes, et ont tendance à être grossièrement impure et peut entraîner une toxicité inattendue.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un dérivé avec les phénothiazines, antimuscariniques H1-blocking et propriétés sédatives. Il est utilisé comme antiallergique, du prurit, de motricité et sédation, et aussi chez les animaux.
Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).
Une famille de triperoxyde hydrocarbures dont les membres comprennent la plupart des antidépresseurs tricycliques (communément utilisés, des agents antidépresseurs tricycliques).
Le sel sodique de 4-hydroxybutyric acide. Il est utilisé pour les deux induction et entretien de l'anesthésie.
Nerveux cette fonctionnalité altération de mouvements des yeux comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles peuvent être divisées en infranuclear, nucléaire, et de désordres diagnostic maladies des muscles oculaires ou Oculomotor nerfs crâniens III, IV et VI) sont considérés comme infranuclear. Nucléaire sont dus à une maladie du système Trochlear trochléaire, ou les noyaux des troubles diagnostic le STEM. Le cerveau sont produits par un dysfonctionnement de systèmes moteurs et sensoriels ordre supérieur qui contrôlent les mouvements oculaires, y compris dans le cortex CEREBRAL réseaux neuronaux ; BASAL ganglions ; cervelet ; et cerveau le STEM. Spasmodique oculaire fait référence à la tête penchée causée par un oculaire désalignement. Opsoclonus d ’ expiration fait référence rapide oscillations, conjugué des yeux dans plusieurs directions, qui peut intervenir à la condition paranéoplasique parainfectious ou (ex : Syndrome du OPSOCLONUS-MYOCLONUS). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p240)
De psychoses médicamenteuses dépression de conscience durant laquelle les patients ne peuvent être facilement excitable mais répondre volontairement stimulations douloureuses après administration répétée, l ’ aptitude à indépendamment maintenir son état ventilatoire fonction peut être altérée. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
Un mobile très changeant, hautement inflammable utilisé comme une inhalation anesthésique et d ’ un solvant pour cires, Fats, huiles, parfums, de seigle, et des gencives. C'est un peu irritante pour la peau et les muqueuses.
L'instinct) (ou de la capacité à prendre une position normale du corps dans l'espace quand il a été chassé.
La réponse électrique évoquée dans le cortex CEREBRAL par acoustique de la stimulation vestibulaire ou AUDITORY voies.
Le temps entre le début d'un stimulus jusqu'à une réponse est observée.
Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.
Agent antinéoplasique qui est également utilisé comme un anesthésiant vétérinaire. Il a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique. Uréthane est suspecté d'être une substance cancérigène.
Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Une inhalation anesthésique très stable qui permet d ’ ajuster rapide anesthésie profondeur avec petit changement de pouls et la fréquence respiratoire.
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Anxiété présenté par un individu était séparé d'une personne ou objet d 'une importance particulière pour un individu.
Le dosage de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le sang.
La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.
Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.
Rythmique modelés des mouvements du corps qui sont normalement effectuée en musique.
Les nerfs moteurs étendues de inexplorées du cerveau vers les cornes de la moelle épinière antérieure, impliqué dans réflexes, locomotion, complexe et posturale mouvements, contrôle.
Des sensations subjectivement en l'absence d'un stimulus approprié, mais qui sont étudiées par l'individu comme réel. Ils peuvent être d'origine organique ou associées à DISORDERS mentale.
Agents soulager une grande tension, deux, Cordelia et moi, et une grande promouvoir sédatifs et avoir un effet calmant sans affecter la clarté de conscience ou conditions neurologiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés fréquemment dans le traitement symptomatique de l'anxiété mais ne sont pas incluses ici.
Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.
Ajustement de cerveau WAVES provenant de plusieurs groupes neuronal dans ou sur une structure cérébrale et corticale (par exemple, les structures du cerveau limbique) de devenir uniforme dans EEG oscillation modèles en réponse à un stimulus. C'est interprétée comme un cerveau intégration signal pendant de nombreuses les processus tels que l'apprentissage, la mémoire et la perception et implique réciproque connexions neuronales.
Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.
Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.
L'anesthesie intratracheale est une forme d'anesthésie générale où les anesthésiques sont administrés directement dans la trachée, assurant une intubation endotrachéale et permettant une ventilation contrôlée et la délivrance de vapeurs anesthésiques pour induire et maintenir l'anesthésie générale.
Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Une longue crise ou convulsions répété assez souvent pour prévenir la récupération entre les crises survenant sur une période de 20-30 minutes. Sous type c'est le plus fréquent crises généralisées tonico-cloniques primaires Etat épileptique, affection d ’ évolution potentiellement fatale, associée à une blessure et respiratoire. Nonconvulsive formes incluent un dysfonctionnement métabolique petit mal partielle complexe et statut, ce qui peut se manifester par des troubles comportementaux. Simple état épileptique partielle est constituée de moteur, persistante ou autonome sensorielle, crises convulsives qui ne pas perturber la cognition (voir également EPILEPSIA Partialis continu expérimental mixte). « Subclinique » état épileptique généralement d ’ expiration fait référence crises survenant dans un individu inconscient ou dans le coma en l'absence de signe de convulsion. (De n Engl J Med 2 avril 1998 ; 338 (14) : 970-6 ; Neurologia 1997 Dec ; 12 Suppl 6 : 25-30)
Un analgésique synthétique avec narcotique morphinan action antagoniste. Il est utilisé dans la gestion de douleurs intenses.
Un processus impliquant chance utilisé dans des essais cliniques ou d'autres recherches tentative pour l'allocation sujets expérimentaux, humaine ou animale entre le traitement et les groupes contrôles, ou parmi les groupes de traitement. Cela peut également être applicable aux expériences sur des objets inanimés.
Inflammation aiguë ou chronique membrane de l'arachnoïde des méninges le plus souvent impliquant la moelle épinière ou base du cerveau. Ce terme généralement d ’ expiration fait référence un processus inflammatoire persistante caractérisée par un épaississement de la membrane et arachnoïde adhérences dural incluent associés avant opérations, infections, trauma, sous-arachnoïdien, hémorragie cérébrale et irritation chimique. Caractéristiques cliniques varier selon le site d ’ inflammation, incluent une neuropathie crânienne, radiculopathies et myelopathies. (De Joynt Clinique neurologie, 1997, Ch48, p25)
Un narcotique analgésique proposée pour les douleurs aigües. Il peut être habituating.
Douleurs lancinantes intense douleur survenant pendant la course ou distribution du périphérique ou nerf crânien.
Un échantillon solventless préparation mode inventé en 1989, qui utilise un fusionné silice fibre qui est recouverte de phase stationnaire. Il est utilisé pour échantillon Lavez-vous avant utilisation d'autres méthodique.
Administration préliminaire d'une drogue précédant un diagnostic, thérapeutique, ou intervention chirurgicale. Du droit -- de prémédication sont des antibiotiques (une prophylaxie antibiotique) et des agents anti-anxiété PREANESTHETIC. Ça n'inclut pas de médicaments.
Un agent anesthésique local largement utilisé.
Les réponses électrique enregistrée de culot, muscle, de sensation récepteur, ou zone du CENTRALE le système nerveux après stimulation. Elles varient entre moins d'un microvolt à plusieurs microvolts. Les potentiels évoqués auditifs peut être (EVOKED potentiel, AUDITORY), (somato-sensoriel EVOKED potentiel, somato-sensoriel (EVOKED), troubles visuels), ou possibilités, moteur (EVOKED potentiels, pas de mouvement) ou les autres modalités qui ont été rapportés.
Une famille de hexahydropyridines.
Ondes cérébrales vu sur EEG caractérisée par une forte amplitude et une fréquence de 4 Hertz et au-dessous. Ils sont considérés comme les vagues "aperçue" profond sommeil sans rêve pendant le sommeil dans les Etats, enfance, et dans certains troubles du cerveau.
L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.
Une technique microanalytical combinant spectrométrie de masse et la chromatographie pour le déterminations qualitative et quantitative de mélanges.
Administration énergique dans la cavité de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse percer la paroi abdominale.
A induit une réponse aux stimuli menaçant caractérisée par une perte totale de la force musculaire.
Marqué dépression dans l'évolution période et caractérisé par des hallucinations, délires, paranoïa, et agitation.
Les vérifications sur l'état ou de condition d'un patient au cours d'une opération chirurgicale (par exemple, contrôle des signes vitaux).
Les fonctions et activités des organismes vivants ou leurs organes impliqué dans génèrent et répondre à des charges électriques.
L 'adaptation des méthodes thérapeutiques tels que proprietes (drogue) Chronotherapy, chirurgical, physiques ou radiologiques des variations de RHYTHMICITY biologique, comme rythme circadien, le traitement vise à favoriser normal rythmes, ou modifiant le timing de thérapie pour obtenir une efficacité maximale et minimale effet indésirable.
Un sous-groupe de l ’ épilepsie caractérisée par crises convulsives qui sont constamment provoqué par un certain stimulus spécifique, visuelles et auditives des stimuli somato-sensoriel ainsi que les actes d'écrire, lisant, mangeant, et prise de décision sont des exemples d'événements ou les activités pouvant induire attaque aux affecté individus. (Clin d'Neurol fév. 1994 ; 12 (1) : 57-8)
Un moment historique et culturel entité dispersés sur une large zone géographique sous le administratives, intellectuel, social et culturel, la domination de l'empire arabe. Le monde Arabe, sous l'impulsion de l'Islam, au huitième siècle après J. -C., s'étendait de l'Arabie au Moyen-Orient à tous d'Afrique du nord, sud de l'Espagne, la Sardaigne, et en Sicile. Contact était maintenue avec grec et la culture juive. Pendant que le Principal service des Arabes à la médecine était la préservation de la culture grecque, les Arabes eux-mêmes étaient les instigateurs de l'algèbre, chimie, la géologie, et beaucoup des améliorations de la civilisation. (De A. Castiglioni, "A History of Medicine, Ed, 2d p260 ; de F. H. Garrison, Introduction à History of Medicine, Ed, p126) 4
Anormalement bas de la tension. Qui peut entraîner des sanguine inadéquate du flux sanguin vers le cerveau et les autres organes vitaux. Mais un symptôme commun est DIZZINESS influences négatives sur le corps survenir quand il y a la privation prolongée d'oxygène et éléments nutritifs.
Intensément fâcheuse, distressful ou atroce sensation associée à un traumatisme ou d'une maladie, avec bien défini emplacement, du caractère et timing.
Les systèmes biologiques aussi affectée par le temps. Le vieillissement, biologiques rythmes, et un phénomène cyclique. Statistique, sont inclus les procédés mathématiques computer-aided sont utilisés pour décrire, en mathématique, diverses fonctions biologiques au fil du temps.
Perte de la capacité à maintenir conscience de soi et l'environnement considérablement réduite à un traitement associé à des stimuli environnementaux. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp344-5)
Un antagoniste adrenergic-beta-2 qui a été utilisée pour arythmie cardiaque, angor, hypertension, glaucome, et comme la.
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
Le 31 apparié des nerfs périphériques sont formés par l'union de la nageoire dorsale et ventral moelle racines de chaque segment de la moelle épinière. Du nerf médullaire plexuses et la moelle racines sont également inclus.
Yin YANG en système de philosophie et en médecine, un manque d'énergie vitale (appelée yangxu en chinois). Il se manifeste dans diverses maladies systémiques et organique. (Le Pinyin Chinese-English Dictionary, 1979)
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.
Le major de deux composants hallucinogènes Teonanacatl, les champignons sacrés du Mexique, l'autre composant étant la psilocin Index de Merck. (Éditeur) 11
Une classe de produits dérivés du LSD ou barbituric thiobarbituric acide. Beaucoup sont utilisés comme modulateurs Gaba HYPNOTICS ET SEDATIVES, comme anesthésiant, ou comme ANTICONVULSIVANTS.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Un analgésique opioïde qui est utilisé en complément de en anesthésique, anesthésie, et comme un agent anesthésique.
Troubles de la Position centrale thalamus, qui intègre un large éventail d 'informations et corticale subcortical. Manifestations incluent perte sensorielle, CIRCULATION DISORDERS ; ataxie, douleur tardifs, troubles visuels, diverses conditions et neuropsychologiques coma. Relativement fréquentes étiologies incluant DISORDERS vasculaire ; traumatisme cranio-cérébral ; cerveau tumeurs ; cerveau hypoxie ; hémorragie intracrânienne ; et des processus infectieux.
Sentiment exagéré de bien-être physique et émotionnel pas en harmonie avec des stimuli apparente ou événements ; en général d'origine psychologique, mais également constatées lors d ’ une maladie organique du cerveau et les états.
N'importe quel idiot médicament ou traitement. Bien que des placebos avions d'abord médicament préparatifs avoir aucune activité pharmacologique contre un état, le concept a été étendue pour inclure traitements ou procédures, en particulier ceux administrés pour contrôler les groupes lors des essais cliniques afin de fournir la valeur initiale mesures pour le protocole expérimental.
Les personnes ayant connu des problèmes de santé qui sont engagés à participer à la recherche pour tester un nouveau médicament, dispositif ou intervention pour référence pour un groupe de patients. (Http : / / clinicalcenter.nih.gov / recrue / volunteers.html accessible 2 / 14 / 2013)
Et un sédatif hypnotique utilisé dans le traitement de l'insomnie.
Un test de performance selon forcé moteur ACTIVITY à tour de Rod, généralement par un rongeur. Paramètres incluent le temps (secondes) ou d'endurance. Test est utilisé pour évaluer equilibre et coordination des sujets, particulier dans des modèles animaux pour les désordres neurologiques et effet de la drogue.
Heteromultimers de canaux Kir6 (le pore portion) et un sulfamide hypoglycémiant récepteur (partie réglementaire) susceptibles d ’ affecter la fonction du cœur ; BETA du pancréas ; et des cellules de rein DUCTS. KATP calciques incluent le glibenclamide et mitiglinide alors que début inclure CROMAKALIM et minoxidil sulfate.
Quel projet de fibres nerveuses de cellules du corps aux synapses ganglion autonome sur les organes cibles.
Troubles liés à l'addiction.
La diminution des paramètres mesurables de physiologique un procédé, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
Une activité dans lequel le corps est propulsée à travers l'eau par un mouvement spécifique du bras et / ou les jambes, il nage comme propulsion dans l'eau par le mouvement des membres, la queue, ou des ailettes d'animaux est souvent étudié comme une forme de SCIENCES EXERTION ou d'endurance.
Un élément dont symbole O, numéro atomique 8 et poids atomique [15.99903 ; 15.99977]. C'est l'élément le plus abondant sur Terre et essentiel pour la respiration.
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
Une espèce du genre Macaca peuplant l'Inde, Chine, et d'autres régions d'Asie, l'espèce est utilisée largement sur des recherches biomédicales et s'adapte très bien à vivre avec les humains.
Instable isotopes de Cérium cette décroissance se désintègrerait radiations. Ce poids atomique atomes avec 132-135, 137, 139, et 141-148 sont radioactifs Cérium isotopes.
DECHETS utilisé pour conclure une blessure traumatique chirurgical ou de la 28e Dorland. (Éditeur)
Un antagoniste muscariniques utilisés pour traiter de psychoses médicamenteuses troubles parkinsoniens et pour soulager la douleur de spasme musculaire.
Une benzodiazépine avec effets pharmacologiques de diazépam similaires à ceux qui peuvent provoquer une amnésie antérograde. Des rapports indiquent qu'il est utilisé en tant que drogue du viol et suggèrent qu'il peut provoquer un comportement violent. Le gouvernement a interdit l'importation de cette drogue.
Le chat domestique, messieurs, de la famille domestique nommé carnivore Felidae, comprenant plus de 30 différentes races. Le chat domestique descend principalement des chats sauvages d'Afrique et Asie du sud-ouest extrême, mais probablement présente dans les villes en Palestine d'aussi longtemps que 7000 ans, de la domestication survenues en Egypte environ 4000 ans. (De Walker est Des mammifères du Monde, Ed, 6ème p801)
Procédures standards utilisant échelles ou interview horaires du personnel de santé pour évaluer le degré de maladie mentale.
Un mouvements involontaires ou exercer des fonctions dans une partie, excité en réponse à un stimulus appliqué à la périphérie et transmis au cerveau ou de la moelle épinière.
La mesure de la chaleur d'un humain ou animal.
L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.
Agoniste à deux Des sous-ensembles de l ’ acide aminé Receptors, Ionotropic récepteurs que les canaux membrane contrôler directement et indirectement Metabotropic récepteurs que la médiation de mobilisation du calcium intracellulaire magasins. Le composé est obtenu à partir des semences et fruits de Quisqualis chinensis.
Une famille de sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs qui transportent l ’ acide aminé glycine. Ils diffèrent glycine récepteurs, que signal réponses cellulaires à glycine. Elles sont situées plasma principalement à la membrane des cellules gliales de neurones ; ; ; des cellules épithéliales et des cellules du sang rouge où ils enlèvent neurotransmetteur inhibiteur glycine de l'espace extracellulaire.
L'absence de respiration spontanée.
Yin YANG en système de philosophie et en médecine, une insuffisance de corps liquide (appelé yinxu), manifestant souvent que irritabilité, soif, constipation, etc. (le Pinyin Chinese-English Dictionary, 1979).
Un narcotique similaire en action antagoniste de la naloxone. Il est utilisé pour remobilize animaux après etorphine neuroleptanalgesia et est considérée comme un ennemi à etorphine.
L'accompagnement feeling-tone représentation mentale d'une idée, c'est le plus court médium dérivé d'instinct et la voyante représentant des divers changements corporels grâce auxquels instinct se manifester.
Une opération sur un patient externe. Il peut être Hospital-Based ou étudiés dans un bureau ou surgicenter.
Un groupe de composés contenant le général formule R-OCH3.
Forces physiques et des actions dans des choses vivantes.
Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
Une augmentation du flux salivaire.
Inflammation du entre les PULP, habituellement dus à une infection bactérienne de caries dentaires, fracture dentaire ou autres pathologies entraînant l ’ exposition de la pulpe de invasion bactérienne chimique des produits irritants contenus, thermique facteurs, hyperemic change et d ’ autres facteurs peuvent également entraîner pulpitis.
Une famille d'hydrocarbures alicycliques amine contenant un groupe avec le général formule R-C6H10NH2.