Un type je kératine présente associée à l ’ épithélium KERATIN-5 stratifiés par le Conseil, les mutations du gène keratin-14 sont associés à Epidermolysis Bullosa SIMPLEX.

Un type II kératine présente associée aux KERATIN-10 dans très différentes cellules épidermiques tels que ceux qui forment le stratum cornéum. Mutations du gène qui encode keratin-1 ont été associés à hyperkératose.

Un type je kératine présente associée aux KERATIN-1 dans très différentes cellules épidermiques tels que ceux qui forment le stratum cornéum. Mutations du gène qui encode keratin-10 ont été associés à hyperkératose.

Un genre, j'ai trouvé associée à la kératine KERATIN-8 en simple, ou essentiellement célibataire plusieurs couches, épithéliaux interne.

Un type II kératine trouvé exprimés dans la partie supérieure du processus épineux couche de kératinocytes épidermique. Des mutations dans les gènes qui encode keratin-2A ont été associés à ichtyose Bullosa DE Siemens.

Un type II kératine présente associée aux KERATIN-13 stratifiés par le Conseil des anomalies de gène de l'épithélium. Keratin-4 sont une cause héréditaire LEUKOKERATOSIS muqueuse.

Un type II kératine retrouvé principalement exprimée dans le très différentes épidermes des paumes et la plante, les mutations du gène kératine 9 sont associés à KERATODERMA Palmoplantaire.

Un type je kératine présente associée aux KERATIN-4 épithélium. Stratifiée par le Conseil des anomalies de gène de la kératine 13 cause héréditaire LEUKOKERATOSIS muqueuse.

Un type II (qui se trouve la kératine KERATIN-14 associée à l ’ épithélium stratifiée par le Conseil, les mutations du gène keratin-5 sont associés à Epidermolysis Bullosa SIMPLEX.

Un type II kératine présente associée aux KERATIN-12 au CORNEA et est considéré comme un marqueur pour la différenciation épithéliales corneal-type mutations du gène keratin-3 ont été associés à Meesmann épithéliales CORNEAL dystrophie musculaire.

Un type je kératine exprimé dans une variété de l'épithélium, y compris l'oesophage, la langue, les cheveux et des ongles. Kératine-16 est normalement présent associées KERATIN-6. Mutations du gène keratin-6 ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 1.

Un genre, j'ai trouvé dans la kératine associée à KERATIN-6 tissulaires épithéliales squameuses prolifèrent rapidement, les mutations du gène keratin-17 ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 2.

Une classe de protéines fibreux ou scleroproteins qui représente le principal composant du épiderme ; cheveux ; ongles ; excité des tissus biologiques, et la matrice organique d'émail dentaire conformational. Deux principaux groupes ont été décrite, alpha-keratin, dont le peptide dorsale forme une structure alpha hélicoïdale coiled-coil composée de TYPE je kératine et de type II kératine et beta-keratin, dont la colonne vertébrale forme un zigzag ou plissée drap murs, alpha-Keratins ont été classés dans au moins 20 sous-types. En outre plusieurs isoformes de sous-types a peut être dû à Gene DUPLICATION.

Un genre, j'ai trouvé dans la kératine basale couche de l'épiderme et dans d'autres adultes stratifiés épithéliaux.

Un type je kératine présente associée aux KERATIN-3 au CORNEA et est considéré comme un marqueur pour la différenciation épithéliales corneal-type mutations du gène keratin-12 ont été associés à Meesmann épithéliales CORNEAL dystrophie musculaire.

Un type II trouvé associée à la kératine KERATIN-18 en simple, ou essentiellement célibataire plusieurs couches, épithéliaux interne.

Un type II ou associée à la kératine trouvé KERATIN-16 KERATIN-17 à prolifération rapide tissulaires épithéliales squameuses. Mutations du gène de keratin-6A et keratin-6B ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 1 et PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 2 respectivement.

Un type II trouvé associée à la kératine KERATIN-19 dans ductal gastro-intestinale épithéliaux et épithéliaux.

Syndrome de cellules qui synthétiser kératine et subir des modifications caractéristiques qui se déplacent vers le haut de la glycémie basale couches de l'épiderme au cornified (excité) de la peau. Phases successives de différenciation des kératinocytes formant le disjoncteur de couches ou d'ambition, baso-cellulaire épineux granuleuse portable, et la cellule.

Un type je kératine exprimait essentiellement dans des cellules Merkel épithélium, gastro-intestinale, et l'IVRESSE BUDS de la muqueuse buccale.

Un genre, j'ai trouvé dans la kératine associée à KERATIN-7 épithéliaux et ductal épithéliaux gastro-intestinale.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

La couche externe, non vasculaires de la peau. Il est composé de l'intérieur vers l'extérieur, de cinq couches de l'épithélium : (1) (strate arrêtée couche basale basale epidermidis) ; (2) (strate arrêtée couche épineux spinosum epidermidis) ; (3) (strate arrêtée couche granuleuse granulosum epidermidis) ; (4) (strate arrêtée couche claire lucidum epidermidis) ; et (5) excité couche (stratum corneum epidermidis).

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.