Piccole proteine cromosomico (appross 12-20 kD), possedendo una struttura, dispiegato, allegandola al DNA in nuclei cellulari per legami ionici. Classificazione tra i vari tipi (designato Histone io, Histone II, ecc.) si basa sulla quantità relative dei arginina e lisina.
Deacetilasi N-acetile e gruppi di amino catene laterali degli aminoacidi di HISTONES. L ’ enzima famiglia può essere divisa in almeno tre sottoclassi structurally-defined. Classe I e di classe II Deacetilasi utilizzare un meccanismo zinc-dependent sirtuin. La classe III Histone Deacetylases appartengono e sono NAD-Dependent enzimi.
Composti che inibiscono Istone Deacetilasi. Questa classe di medicinali possono influenzare l ’ espressione genica attraverso aumentando il livello di cromatina acetylated HISTONES in particolari.
Enzimi in grado di catalizzare l 'acil gruppo sono passati da ACETYL-CoA a HISTONES formando CoA e acetyl-histones.
Formazione di un derivato acido acetilsalicilico (Stedman, 25 Ed)
Un Histone Deacetylase sottotipo presente con Histone Deacetylase 2; RETINOBLASTOMA-BINDING PROTEIN 4; RETINOBLASTOMA-BINDING PROTEIN 7 come componenti principali di Histone Deacetylase complessi.
Il materiale di CHROMOSOMES. Si tratta di un complesso del DNA, HISTONES; e (proteine cromosomiche nonhistone proteine Cromosomiali Non Istoniche) trovato all'interno del nucleo di una cella.
Gli schemi specifici di cambiamenti di HISTONES, che sono coinvolte in assemblea, manutenzione e cromatina è stati strutturali (quali EUCHROMATIN e HETEROCHROMATIN). I cambiamenti sono fatti da vari Histone modifica PROCESSI che includono acetilazione; metilazione; fosforilazione; e UBIQUITINATION.
Un Histone Deacetylase sottotipo presente con Histone Deacetylase 1; RETINOBLASTOMA-BINDING PROTEIN 4; RETINOBLASTOMA-BINDING PROTEIN 7 come componenti principali di Histone Deacetylase complessi.
Enzimi in grado di catalizzare la rimozione di gruppi metilici da lisina o arginina residui trovati su HISTONES. Molti Histone Demethylases funzione oxidoreductive generalmente attraverso un meccanismo.
Proteine coinvolto durante l'assemblea e smontare di HISTONES in NUCLEOSOMES.
Ripete structural unità di assemblaggio, ciascuno composto da circa 200 coppie di basi di DNA avvolto attorno a una proteina nucleo. Questo nucleo è composto dalla histones H2A, H2B, H3 e H4.
L ’ aggiunta di gruppi metilici nella rimetilazione per histo-chemistry esterify carbossil gruppi e rimuovere solfato sezioni di tessuto gruppi di trattamento con il metanolo in presenza di acido cloridrico. (Dal Stedman, 25 Ed)
Una classe di acidi debole con la formula generale R-CONHOH.
Un enzima che catalizza la metilazione del gruppo di lisina epsilon-amino residui nelle proteine cedere epsilon mono-, di- e trimethyllysine. CE 2.1.1.43.
Un processo genetico per cui l'organismo adulti si realizza attraverso meccanismi che portano la restrizione nel possibile destino delle cellule, alla fine, con conseguente loro differenziati. Meccanismi coinvolti causa ereditabile modifiche alle celle senza cambiamenti nella sequenza di DNA come DNA metilazione; Histone modifica; processi di replicazione tempismo; nucleosome; e heterochromatization selettivi che comportano un espressione genica o repressione.
I meccanismi che effettua locale, manutenzione e modificare le specifiche di cromatina conferma fisica che determina la transcriptional accessibilità o inaccessibility del DNA.
Una famiglia di Histone Demethylases che condividono un conservato Jumonji C dominio. Gli enzimi della funzionalità iron-dependent diossigenasi attraverso un meccanismo che le coppie la conversione del 2-Oxoglutarate a succinato al N-methyl idrossilazione dei gruppi.
Enzimi principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di acetilene, di solito dai acetilene coenzima A, per un altro composto. CE 2.3.1.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Una tecnica per identificare sequenze di DNA che sono legati, in vivo, a proteine di interessi. Si tratta di formaldeide cromatina fissazione per le proteine crosslink DNA-Binding al DNA. Dopo tosando il DNA in piccoli frammenti, specifico DNA-protein complessi sono isolati da Immunoprecipitazione con protein-specific anticorpi. Allora, il DNA isolato dal complesso può identificare tramite amplificazione PCR e la successione temporale.
Enzimi in grado di catalizzare la metilazione di amminoacidi dopo il loro inserimento nel una catena polipeptidica. S-Adenosyl-L-methionine agisce come un agente methylating. CE 2.1.1.
Una famiglia di not Translated è structurally-related a CREB-BINDING PROTEIN e E1A-ASSOCIATED P300 PROTEIN. Fungono da colmare fra transcriptional Coactivators DNA-Binding Transcription FACTORS e macchinari trascrizione basale sono fattori di trascrizione anche modificare e cromatina attraverso acetilazione.
Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.
Interruzione o la soppressione dell'espressione di un gene in transcriptional o translational livelli.
Nucleoproteine, in contrasto con HISTONES, sono acido insolubile. Sono coinvolti nella funzione cromosomiche; ad esempio, che si lega selettivamente con il DNA, RNA trascrizione determinando tissue-specific stimola la sintesi e subiscono cambiamenti specifici, in risposta a varie ormoni o phytomitogens.
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
La parte che rimane del cromosoma materiale sintetico e è transcriptionally inattivo durante l ’ interfase.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Nessuno dei vari con metodi enzimatici catalizzato modificazioni post-traduzionali peptidi o di proteine nella cella d'origine. Queste modifiche includono carboxylation; idrossilazione; acetilazione; fosforilazione; metilazione; glicosilazione; ubiquitination; ossidazione; proteolisi; e crosslinking e determinare variazioni di peso molecolare o Electrophoretic motilità.
L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Derivati dell'acido. Butyric gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxypropane struttura.
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.
Un complesso enzimatico multisubunit che regola genetico Transcription by deacetylating la Histone residui di NUCLEOSOMES.
Un aspetto della protein chinasi (CE) in cui 2.7.1.37 residui serina protamines e histones sono fosforilate in presenza di ATP.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Cromosoma regioni che sono vagamente impacchettato e più accessibile alla RNA polimerasi di HETEROCHROMATIN. Queste regioni anche macchia CHROMOSOME differenziati in quei preparativi.
Un enzima che catalizza la scissione di 3 'endonucleolytic -phosphomononucleotide e 3' -phospholigonucleotide end-products. Puo 'causare l ’ idrolisi di 8.4 o spaiati DNA o RNA. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 3.1.31.1.
Un Histone accompagnatore che facilita nucleosome assemblea di mediare la formazione dei Histone octamer e il suo trasferimento... DNA.
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
Una degli acidi grassi con proprietà anticonvulsivanti usato nel trattamento dell ’ epilessia. I meccanismi delle sue azioni terapeutiche sono non ben compreso. Può agire gamma-aminobutyric aumentando i livelli di acido nel cervello o alterando le proprieta 'di voltaggio dipendente i canali del sodio.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Una tipologia di enzimi transferasi classe in grado di catalizzare il trasferimento di un gruppo metilico da un edificio all'altro. (28 Dorland, Ed, del trattato CE 2.1.1.
Proteine che controllano la divisione cellulare CICLO. Questa famiglia di proteine include un'ampia varieta 'di corsi, incluso CYCLIN-DEPENDENT chinasi, chinasi mitogen-activated cicline e Phosphoprotein Phosphatases nonché il loro presunta substrati come CYTOSKELETAL chromatin-associated proteine, proteine, e Transcription FACTORS.
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione in funghi.
Un enzima appartenente alla classe delle ossidoriduttasi che catalizza la rimozione di gruppi metile da composti eterociclici contenenti azoto, utilizzando un cofattore flavinoido come accettore di elettroni.
Processi che stimolare la trascrizione genetico di un gene o insieme di geni.
Un complesso proteico multisubunit polycomb che catalizza la metilazione di cromosomica Histone H3. Funziona in combinazione con POLYCOMB REPRESSIVE complesso 1 a REPRESSION effetto epigenetico.
Una proteina retinoblastoma-binding coinvolto cromatina REMODELING, Histone deacetylation, e la repressione dei genetico Transcription. Nonostante inizialmente scoperto come un retinoblastoma proteina di legame e ha una certa affinita 'con un nucleo HISTONES subunità assemblea di cromatina inferiori polycomb repressivo e complesso 2.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Lo studio sistematico della l ’ espressione genica variazioni dovute ad Epigenetic PROCESSI e non dovute alla base di DNA sequenza cambiamenti.
Un membro della famiglia not trascrizione che inizialmente era identificato come un partner per campo risposta Element-Binding PROTEIN. Le mutazioni nella proteina CREB-binding sono associati a RUBINSTEIN-TAYBI.
Un quattro carbonio acido, CH3CH2CH2COOH, con un odore sgradevole che si verifica nel burro e grasso animale come il glicerolo.
Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule dell ’ animale. Funziona nella struttura nucleoplasmic transcribes nel RNA e DNA, ha diverse esigenze di cationi di sale polimerasi e RNA e mi e 'fortemente influenzato da alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
Denominazione comune per la specie Gallus Gallo, il pollo domestico, in famiglia Phasianidae, ordine GALLIFORMES. E 'sceso dal dal gallo rosso di SOUTHEAST Asia.
Un omologo famiglia di un sistema di enzimi che sono strutturalmente correlata alla proteina in silenzio accoppiamento informazioni regolatore di tipo 2 (Sir2), rilevati Saccharomyces cerevisiae. Sirtuine contengono un nucleo catalitica regione centrale che si lega NAD. Diversi sirtuins utilizzare NAD di proteine deacetylate HISTONES e quali sono stati classificati come gruppo III Histone Deacetylases. Diversi altri Stati membri utilizzano NAD sirtuin per trasferire ADP-ribose alle proteine e sono stati classificati come la mononucleosi ADP-ribose Transferasi, mentre un terzo gruppo di sirtuins sembra avere entrambi Deacetylase and ADP Ribosio transferasi attività.
Composti composto da catene di amino ACIDS alternandola con ACIDS carbossilico attraverso estere e amide. Sono comunemente cyclized.
Il chiaro ristrette porzione del cromosoma chromatids al quale si sono uniti e con quali il cromosoma è attaccato al fuso durante la divisione cellulare.
Un membro della famiglia sirtuin principalmente nel citoplasma. È un enzima che contiene un Multifunctional NAD-Dependent Deacetylase attività specifica per HISTONES e un mono-ADP-ribosyltransferase attivita '.
Una famiglia di Histone Chaperones molecolare che recitare nello sperma e cromatina decondensation cromatina montaggio in uova fecondate. Erano stati originariamente scoperta in XENOPUS uovo estrae come histone-binding i fattori che mediare nucleosome formazione in vitro.
Enzimi in grado di catalizzare la metilazione di arginina residui di proteine per penetrarne N-mono- e N, N-dimethylarginine. Tale enzima si trova in molti organi, principalmente cervello e milza.
Il processo con cui una molecola di DNA è duplicato.
Un membro della not fattori di trascrizione che è stato identificato come un partner per il legame alle proteine E1A adenovirus.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Una famiglia di proteine che gioca un ruolo cromatina REMODELING. Sono famosi per zittire Hox GENI e la regolazione del PROCESSI epigenetico.
Un tipo di divisione cellulare nucleo mediante il quale la figlia viene somministrata di solito due nuclei identico completa del numero di cellule somatiche CHROMOSOMES del della specie.
Un po 'appiattito, echinoderms globulari, sottile, fragile guscio dei piatti calcareous modelli, utili per studiare EMBRYO fertilizzazione e sviluppo.
Un gruppo di semplici proteine che quantità aminoacidi su base idrolisi e che si verificano combinata con dell ’ acido nello sperma di pesce. Protamine contengono molto pochi tipi di amminoacidi. Protamina solfato si combina con eparina per formare un complesso stabile inattivi; è usato per neutralizzare l'azione anticoagulante di eparina nel trattamento del sovradosaggio da eparina (Merck Index, 11 ° ed; Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p692)
Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.
Una famiglia di proteine cellulari indicano il corretto assemblea o di smontare i polipeptidi e loro associati che legano le sulfaniluree. Anche se prendono parte al processo di assemblaggio, molecolare accompagnatori non sono componenti degli ultimi strutture.
Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.
In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.
Un Histone chaperon proteina che svolge un ruolo nella deposizione di NUCLEOSOMES di DNA sintetico di nuovo, sara 'formata da tre diversi subunità di 48, 60 e 150 kDa misura 48 kDa molecolare, RETINOBLASTOMA-BINDING subunità PROTEIN 4, è anche una componente di molti altri complessi coinvolto cromatina rimodellamento.
Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.
Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.
Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.
Questa piccola Ribonucleoproteina particella, composto da U7 snRNA, Sm nucleo delle proteine e U7 snRNP-specific proteine, è coinvolta nella 3'end processing of Histone premessenger RNAS.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
L'atto di legare con le proteine per formare UBIQUITINS ubiquitin-protein ligasi complessi di etichettare le proteine per trasporto per il proteosoma Endopeptidasi complesso dove proteolisi.
Macromolecular complessi formato dall'associazione di definita subunità proteica.
Un analogo delle pirimidine che inibisce DNA Metiltransferasi, compromettendo DNA metilazione. E 'anche un antimetabolita della citidina; incorporata nel RNA. Principalmente Azacytidine è stato usato come un farmaco antineoplastico.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
L'aggregazione di antigene solubile con gli anticorpi, da solo o con il legame degli anticorpi fattori quali ANTI-ANTIBODIES o intossicazione PROTEIN A, a complessi larghi abbastanza da cadere fuori dalla soluzione.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Una specie di moscerino molto usate in genetica per colpa dell 'ampiezza dei suoi cromosomi.
Un enzima che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico da S-ADENOSYLMETHIONINE al 5-position di citosina residui nel DNA.
I fattori che sono coinvolti nel dirigere le tette e Poliadenilazione del di RNA messaggero vicino all'area dell'RNA 3 'Poliadenilazione otteniamo.
Una famiglia di enzimi in grado di catalizzare la conversione di ATP e una proteina di ADP ed a una proteina fosforilata.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Fase del cellulare e precedente CICLO seguenti G1 G2 quando l ’ intero contenuto in DNA del nucleo è replicato, e si raggiunge con replicazione bidirezionali in vari siti lungo ogni cromosoma.
Un retinoblastoma-binding proteina che ha una passione per nucleo HISTONES. Si è constatato come una sotto unità di proteine complessi che sono coinvolto nella modificazione enzimatica di histones inclusa la Mission Impossible 2 e Sin3 Histone Deacetylase complessi polycomb repressivo e il complesso 2.
Un complesso enzimatico coinvolte nel rimodellamento di NUCLEOSOMES. Il complesso è composta da almeno sette subunità e include entrambi Histone Deacetylase and ATPasi attività.
Una singola primario non accoppiato organi linfoidi situato nel mediastino angolato nel collo, fino al bordo inferiore della ghiandola tiroide e nella parte inferiore al quarto cartilagine costale. È necessario per il normale sviluppo delle funzionalità immunologica presto nella vita. Dalla pubertà, inizia a involute e che il tessuto e 'rimpiazzato da grasso.
Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.
Analisi sierologiche in cui una reazione positiva visibile composto chimico che si manifestano sotto forma di precipitazione si verifica quando un antigene solubile reagisce con il suo precipitins anticorpi, cioè, che possono formare un precipitato.
Aree di maggiore intensità dei dinucleotide sequenza diester--guanine cytosine--phosphate sono frammenti di DNA centinaia da diverse migliaia di coppie di basi molto. Nell 'uomo ci sono circa 45.000 CpG isole, molti si trovano al 5 con dei geni. Sono unmethylated tranne quelli di YENTREVE cromosoma X e a volte associati alla stampate geni.
Una famiglia di basso peso Cromosomiali Non Istoniche proteine trovate nell cromatina.
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Un gruppo di 6-alkyl salicylic ACIDS che si trovano nell'ANACARDIUM e note per causare dermatite da contatto.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
Proteine coniugato con acidi nucleici.
Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.
Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Proteine trovate in qualche specie di funghi.
Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Una specie di piccolo, two-winged mosche contenente circa 900 descritto specie. Questi organismi sono i studiato approfonditamente di tutti i generi dal punto di vista della genetica e citologia.
Un retinoblastoma proteina di legame e 'anche un membro del Jumonji-domain Histone Demethylases. È la demetilazione verso attività specifiche lisina residui trovati su Histone H3.
Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.
Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.
Un membro della famiglia sirtuin principalmente agli CELLULARE nucleo. E 'un NAD-Dependent Deacetylase con specificità verso HISTONES e una varieta' di proteine coinvolto nella regolamentazione gene.
Una forma da ADP-ribose polynucleotide porzione del nicotinamide-adenine dinucleotide (NAD) da POLY (ADP-ribose) polimerasi.
Ehi, il induzione di zittire mediante l ’ uso di RNA interferenze per ridurre l ’ espressione di un gene specifico, che comprende l ’ uso di RNA a doppio filamento, come piccolo INTERFERING RNA RNA contenente sequenza di autostima e di me, e ANTI-SENSE Oligonucleotidi.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.
Una serie di proteine nucleari in Saccharomyces cerevisiae richieste per la repressione transcriptional silenziosamente accoppiamento tipo loci. Hanno mediare la formazione di messa a tacere cromatina e reprimere entrambi ricombinazione trascrizione e in altri loci. Sono composto da 4 non-homologous proteine, che interagisce Sir1p, Sir2p, Sir3p e Sir4p. Sir2p, un NAD-Dependent Histone Deacetylase, è il membro della famiglia di SIRTUINS.
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
I passi che generano la 3 'finisce di maturo RNA molecole. Per la maggior parte mRNAs (RNA messaggero), 3' fine trattamento referred to as Poliadenilazione include l 'aggiunta di POLY A.
Cellule blastocisti massa CELLULARE interiore che forma prima impianto alle pareti uterine. Mantengono la capacità per dividere, proliferare e fornire le cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Una linea cellulare di cellule embrionali renali umane trasformarmi con adenovirus umana di tipo 5.
Un gruppo di enzimi che catalizza la fosforilazione della serina o treonina residui di proteine, con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.
Proteine ottenute dalla specie Schizosaccharomyces pombe. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Una specie di ascomycetous funghi della famiglia Schizosaccharomycetaceae, ordine Schizosaccharomycetales.
Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
La spengo di genetico Transcription in determinati distretti di cromatina senza cambiamenti nella sequenza. Tipicamente Epigenetic Repression cambiamenti dello sviluppo e 'un modo in cui sono programmati a livello cellulare.
La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.
Proteina Myeloid-lymphoid la leucemia è un fattore della trascrizione che mantiene livelli elevati di gene omeotico Ehi espressione durante lo sviluppo, la leucemia myeloid-lymphoid Ehi per le proteine è comunemente interrotto in leucemia e si combina con più di 40 partner forma oncogene FUSION geni per proteine.
I fenilbutirrati sono composti chimici derivati dall'acido fenilbutano, utilizzati nel trattamento della sindrome dell'iperfenilalaninemia dovuta a carenza di fenilalanina idrossilasi.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
L ’ intervallo tra due CELLULARE reparti in cui la individualmente CHROMOSOMES non sono distinguibili. È composto da un momento; fasi (G1, G2 101G0 momento momento) e S momento (quando il DNA si verifica).
Un amminoacido non essenziale in forma naturale come il L-isomer. E 'sintetizzato da glicina o treonina. E' coinvolto nella biosintesi del purine; PYRIMIDINES; e altre aminoacidi.
Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).
Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.
Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.
Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.
La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.
Una proteina che regola l'espressione di geni coinvolto in una diversa serie di operazioni attinenti al metabolismo e la riproduzione. La proteina del recettore nucleare contiene tre interazione e tre i dominii, dominii repressiva closely-related nella struttura di recettore nucleare Co-Repressor 2.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo del gene dell ’ enzima di azione in sintesi.
Un complesso proteico multisubunit polycomb con affinità per cromatina che contiene metilato Histone H3, contiene un E3 ubiquitin ligasi attività specifica per Histone H2A e lavora in concomitanza con POLYCOMB REPRESSIVE complesso 2 a REPRESSION effetto epigenetico.
Una tipologia di Istone Deacetilasi che sono NAD-Dependent. Diversi membri della famiglia SIRTUINS sono incluse in questa tipologia.
Un enzima che catalizza il rilascio di Biotin da biocytin. Nell ’ uomo, difetti della l ’ enzima è la causa dell'organico Acidemia MIELOMA carenza di Lapp o BIOTINIDASE Carbossilasi
Zuccheri di nucleoside difosfato sono composti organici costituiti da un nucleoside legato a due gruppi fosfato, svolgendo un ruolo cruciale nella biosintesi degli acidi nucleici e nell'energetica cellulare.
The functional ereditaria unita 'di funghi.
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Un cyclin-dependent chinasi che ha trasmesso soppressore del tumore PROTEIN P53-dependent CELLULARE CICLO arrest. p21 interagisce con un intervallo di CYCLIN-DEPENDENT chinasi e soci con proliferazione nucleare cellulare ed CASPASE 3.
Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.
Transcription fattori la cui funzione primaria e 'di regolare la velocità in cui RNA sia trascritto.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Delle subunità 50S dei ribosomi procariote contenenti circa 120 nucleotidi e 34 proteine. E 'anche un abitante della subunità eucariotiche 60 di ribosomi. 5 rRNA è coinvolto nel polipeptide l ’ inizio della sintesi.
La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.
Immunologic metodo utilizzato per scoprire o sostanze immunoreattivi quantificare la sostanza è identificato con prima immobilizzando per lo strofinare su una membrana e poi scritte con etichettato anticorpi.
Maschio adulto cellule di batteri Spermatide. Come Spermatide muoversi verso il lume dei tubuli seminiferi, subiscono cambiamenti strutturali estese, inclusi la perdita del citoplasma, la condensazione di sperma cromatina nella testa, formazione del ACROSOME la sperma Midpiece e la coda sperma che fornisce motilità.
Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.
Un terminale di un cromosoma che ha una struttura specializzata e che è coinvolto nella duplicazione cromosomica e stabilità. La sua lunghezza è ritenuto essere poche centinaia di coppie base.
Un enzima in grado di hydrolyzing altamente polymerized DNA dividendo phosphodiester linkages, preferibilmente nei pressi della pirimidina nucleotide. Questo catalizza endonucleolytic scollatura del DNA il cui contenuto abbia un metro e -phosphodi- e analisi Di Sequenze end-products. L ’ enzima ha una preferenza per il DNA a doppia catena.
Una specie di ciliate protozoi usato in genetica e cytological ricerca.
Il primo di una sequenza nucleotide di DNA polimerasi (DNA-DIRECTED dove RNA RNA RNA inizia a sintetizzare le polimerasi) trascrizione.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nelle piante.
Proteine che provengono da piante specie appartiene al genere Arabidopsis. Il piu 'intensamente studiato specie di Arabidopsis Dell'Arabidopsis thaliana, e' comunemente usato negli esperimenti in laboratorio.
Il processo di sviluppo di nell ’ uomo dalle cellule di batteri primordiali, attraverso SPERMATOGONIA; SPERMATOCYTES; Spermatide; maturo auxotrofi spermatozoi.
Un tipo di divisione cellulare nucleo, verificatasi durante la maturazione delle cellule ematiche di grano. Due nucleo divisioni dopo una singola duplicazione cromosomica (S) comportano l momento cellule figlie con meta 'del numero di cellule CHROMOSOMES come genitore.
Sugar-phosphate spina dorsale di interruzioni nel DNA, da tutte e due filamenti conseguentemente.
Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
GENI meccanismi genetica che permettono di esprimersi a un livello simile a prescindere dalla loro Ehi DOSAGGIO. Questo termine è utilizzato usualmente in discutendo geni che giacciono sul sesso CHROMOSOMES. Perche 'il sesso omologa cromosomi sono solo in parte, c'e' un'altra copia numero, quindi, il dosaggio, di questi geni nei maschi contro femmine. Nella Drosophila risarcimento è realizzato mediante il dosaggio hypertranscription di geni localizzato la "X" CHROMOSOME. Nei mammiferi, dosaggio il risarcimento del cromosoma X geni è realizzato mediante inattivazione CHROMOSOME casuale X di uno dei due cromosomi X nelle femmine.
Una specie di ciliate protozoi usato comunemente in genetica, cytological, e un'altra ricerca.
Una famiglia di proteina ribosomiale S6 chinasi che sono strutturalmente distinti da PROTEIN S6 ribosomiale chinasi 70Kd dalle loro dimensioni molecolare apparente e il fatto che contiene due in funzione chinasi. Anche se considerata PROTEIN S6 ribosomiale chinasi, membri di questa famiglia sono attivati tramite il sistema di segnalazione mappa chinasi e hanno mostrato di seguire una diversa gamma di substrati nella regolamentazione cellulare come PROTEIN S6 ribosomiale e campo risposta Element-Binding PROTEIN.
Un farmaco antineoplastico che agisce attraverso l ’ inibizione della sintesi del DNA ribonucleoside difosfato riduttasi.
Una linea cellulare continua di alta contact-inhibition definita NIH topo svizzero embrione culture. Le cellule sono utili per il DNA e la trasformazione transfection. (Dal ATCC [internet]. American Tipo Cultura Raccolta; c2002 [citato 2002 Sept 26]. Disponibili da http: / / www.atcc.org /)
Proteina moduli con conservato ligand-binding superfici che mediare l ’ interazione specifica funzioni nella trasduzione del segnale le vie e vincolante specifica il luogo della loro adattarsi proteine che legano le sulfaniluree.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di funghi.