Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.
Electrophoresis dans lequel la cellulose d'acétate est à la diffusion médium.
Un transférase qui catalyse la formation de PHOSPHOCREATINE d'ATP + créatine. La réaction magasins ATP d'énergie qu'phosphocreatine isoenzymes cytoplasmique. Trois ont été identifiés dans les tissus humains de type : Le MM, le muscle squelettique MB type d ’ un infarctus tissus et les BB type de tissu nerveux ainsi qu'un isoenzyme. Mitochondriale Macro-creatine kinase d ’ expiration fait référence de la créatine kinase complexed avec d'autres protéines sériques.
Un enzyme tétramérique avec la coenzyme NAD +, catalyse l ’ interconversion et de pyruvates de crêpes. Aux vertébrés, les gènes pour 3 différentes sous-unités (LDH-A, LDH-B et LDH-C) existe.
Une enzyme qui catalyse la conversion d'un orthophosphoric monoester et de l'eau en un dérivé alcool et Orthophosphate. CE 3.1.3.1.
Séparation technique où la phase stationnaire consiste en des résines échangeuses d ’ ions. Les résines contiennent librement tenu ce petit facilement échanger avec d'autres petits ions comme acheter de cadeau dans les solutions emporté vers la résine.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Analyses de bouger, ou une enzyme spécifique des taux d ’ une enzyme spécifique qui est utilisé pour évaluer la santé et maladie risque, pour la détection précoce de maladie ou de maladie, diagnotisque prédiction, et modification de la maladie.
Un transférase qui catalyse l ’ ajout de aliphatiques aromatique, ou hétérocycliques ainsi que des radicaux libres et arene EPOXIDES oxydes de glutathion. Outre ait lieu au soufre. Ils catalysent aussi la réduction de nitrate polyol par glutathion à polyol et amyle.
Un phénomene électrochimique dans lequel macromolecules ou colloïdale particules avec un filet charge électrique migrer dans une solution sous l'influence d'un courant électrique.
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Electrophoresis dans lequel un pH gradient est établi dans un gel à moyen et protéines migrer jusqu'à ce qu'ils atteignent le site (ou se concentrer) auquel le pH est égal à leur isoélectriques point.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Enzymes du transférase classe que catalyser la conversion du L-aspartate et 2-ketoglutarate à oxaloacetate et L-glutamate. CE 2.6.1.1.
Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.
Un type de chromatographie échange d ’ ions utilisant diethylaminoethyl microcristalline (Deae-Cellulose chargé positivement) en résine. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Homoarginine est un acide aminé non protéinogénique présent dans le sang humain, dont les niveaux ont été associés à la fonction rénale et cardiovasculaire, ainsi qu'au risque de maladies cardiovasculaires.
Lectines purifiée à partir de la graine de germes de blé triticum vulgare (fréquent) ; ces se lier à certains oligosaccharide sur hydrate glycoprotéines de surface et est utilisé pour identifier certaines populations cellulaires et inhiber ou promouvoir des activités physiologique ou immunologique. Il y a au moins deux isoformes de cette une lectine.
Une famille de zinc-containing enzymes qui catalyser la réversibles hydratation du dioxyde de carbone. Ils jouent un rôle important dans le transport du CARBON de titane des tissus au poumon. CE 4.2.1.1.
Electrophoresis dans lequel la ou gel est utilisé comme la diffusion médium.
Electrophoresis dans lequel une fécule gel (un mélange d'amylose et amylopectine) est utilisée comme moyen de diffusion.
Un Serine-Threonine protéine kinase qui nécessite la présence de concentrations physiologiques de CALCIUM ou la phospholipides. La présence de DIACYLGLYCEROLS nettement augmente sa sensibilité au calcium et phospholipides. La sensibilité de l ’ enzyme peuvent également être augmenté par PHORBOL Formique il paratî que C est la protéine kinase du récepteur protéique ester phorbol promoteur tumoral au niveau.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Enzymes qui catalysent les résidus dans l ’ hydrolyse de N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Hexosaminidases agissent également sur des glycosides ; GALACTOSIDES ; et plusieurs oligosaccharides.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Les liquides intracellulaires du cytoplasme après le retrait de organites et autres composantes cytoplasmique insolubles.
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
L ’ enzyme qui branche 1,6-alpha-glucosidic hydrolyse du glycogène, des liens dans amylopectine, et leurs beta-limit dextrins. Elle est définie de pullulanase 3.2.1.41 (CE) de son incapacité d'attaquer pullulan et au faible action de alpha-limit dextrins. Elle est définie de amylopectine 6-glucanohydrolase 3.2.1.69 (CE) de son action sur glycogène. Avec CE 3.2.1.69 il produit de l'activité enzymatique "appelé" Debranching. CE 3.2.1.68.
Peroxidases qu'utiliser l'acide ascorbique comme un électron donneur pour réduire l'eau oxygénée à eau. La réaction induit la production de l'acide et monodehydroascorbic DEHYDROASCORBIC AGENTS.
Le pH dans les solutions de protéines et autres composés auquel la dipolar ions sont à un maximum.
Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l' 2-phospho-D-glycerate à 3-phospho-D-glycerate. CE 5.4.2.1.
C'est un mammifère isoforme beta-hexosaminidase comprized de hexosaminidase beta sous-unités. Déficience du hexosaminidase B en raison des mutations dans le gène codant pour les hexosaminidase sous-unité bêta est une affaire de à la maladie.
Peroxidases are enzymes that catalyze the reduction of hydrogen peroxide to water or other oxidized molecules, playing crucial roles in various biological processes such as antioxidant defense, stress response, and host-pathogen interactions.
Chromatographie de non-ionic gels sans tenir compte du mécanisme d ’ Solute discrimination.
Une drogue qui a été jugé antihelminthic expérimentalement en troubles rhumatismale où apparemment restaure la réponse immunitaire en augmentant macrophage Chimiotaxie et la fonction lymphocytaire T. Paradoxalement, cela amélioration immunitaire semble être bénéfique dans la polyarthrite rhumatoïde où dermatite, leucopénie, et de thrombocytopénie et nausée et vomissement ont été rapportés comme effets secondaires. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p435-6)
Une enzyme qui catalyse la formation de 7-phospho-2-keto-3-deoxy-D-arabinoheptonate de phosphoenolpyruvate et D-erythrose-4-phosphate. C'est un des premiers enzymes dans la biosynthèse de tyrosine et phénylalanine. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.2.15.
Un hexosaminidase spécifique de non-reducing N-acetyl-D-hexosamine les résidus dans N-acetyl-beta-D-hexosaminides. Il agit sur glucosides ; GALACTOSIDES ; et plusieurs oligosaccharides. Deux spécifique de beta-N-acetylhexoaminidase isoenzymes de mammifères, sont dénommés HEXOSAMINIDASE A et B. HEXOSAMINIDASE Déficience de la maladie de Tay-Sachs type A isoenzyme provoque des déficits, tandis que les deux A et B isoenzymes causes à la maladie, l ’ enzyme a également été utilisé comme une tumeur marqueur de distinguer maladie malignes ou bénignes.
Un orgue et de mammifères hautement Vascularized fetal-maternal site majeur de transport d'oxygène, les nutriments, déchets et fœ tal et une portion fœtal (chorionique du placenta) partie (TROPHOBLASTS et maternel DECIDUA ENDOMETRIUM la CBG), le placenta produit une gamme de stéroides, hormones peptidiques et protéines (hormones placentaire).
Une sous-catégorie de Group I Phospholipases A2 ça inclut enzymes pancréatiques isolé des intérêts. Membres de ce groupe ont spécificité pour phospholipase A2 récepteurs.
Un groupe de amylolytic enzymes qui percerait prégélatinisé glycogène et Stedman, 25e alpha-1,4-glucans. (Éditeur) CE 3.2.1.-.
Un de mammifères isoforme beta-hexosaminidase c'est une protéine heteromeric comprized des deux hexosaminidase hexosaminidase sous-unités alpha et bêta. Hexosaminidase un déficit en raison des mutations dans le gène codant pour les hexosaminidase sous-unité alpha est un cas de maladie de Tay-Sachs. Déficit HEXOSAMINIDASE hexosaminidase A et B en raison des mutations dans le gène codant pour les hexosaminidase sous-unité bêta est une affaire de à la maladie.
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.
C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.
Une famille de support champignons, ordre POLYPORALES décadente, vivant dans la matière végétale et de bois.
Technique incluant la diffusion d'antigène semisolid ou un anticorps à travers un médium, généralement la ou gel, avec le résultat étant un precipitin réaction.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'ATP et un D-hexose d'ADP et un D-hexose mannose-6-phosphate. D-glucose, D-mannose, D-fructose, sorbitol, et la D-glucosamine peut agir comme les ; PTI et dATP peut agir comme donneurs. Le foie isoenzyme a été parfois appelée glucokinase. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.7.1.1.
Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.
Un beta-N-Acetylhexosaminidase qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing 2-acetamido-2-deoxy-beta-glucose les résidus dans chitobiose et plus analogues ainsi que dans des glycoprotéines. A été largement utilisé dans les études sur paroi cellulaire et dans le bureau de maladies telles que MUCOLIPIDOSIS et divers troubles inflammatoires des muscles et du tissu conjonctif.
Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.
Une technique chromatographiques pour utiliser la capacité de se lie à certaines molécules biologique spécifique et réversible sur les ligands. Il est utilisé chez la biochimie des protéines. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Un enzyme oxyder zinc-containing primaires et secondaires hemiacetals alcools ou en présence de NAD. En alcoolique fermentation, il y a catalyse la dernière étape de réduire un aldéhyde en un dérivé alcool en présence de Nadh et hydrogène.
Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.
Un Copper-Containing oxidoreductase enzyme qui catalyse l ’ oxydation du 4-benzenediol à 4-benzosemiquinone. Il a aussi une variété d'activité de O-quinols et P-quinols. Principalement retrouvé dans les champignons, et impliquée dans la biosynthèse et la dégradation de la lignine, pigment lignin-derived détoxification de médicaments.
Une enzyme qui catalyse la réduction de TESTOSTERONE à 5-alpha dihydrotestostérone.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Les enzymes qui catalysent les liaisons de 1,4-alpha-glycosidic endohydrolysis dans STARCH ; glycogène ; and related polysaccharides et oligosaccharides contenant 3 ou plus 1,4-alpha-linked D-glucose unités.
Mode d'analyses de produits chimiques en utilisant l'automatisation.
Une plante espèce du genre datura, famille des Solanacées, qui contient TROPANES et autres SOLANACEOUS alcaloïdes.
Un hydro-lyase qui catalyse la déshydratation de 2-phosphoglycerate pour former PHOSPHOENOLPYRUVATE. Plusieurs isoformes de cette enzyme existent, chacune avec son propre spécificité de tissu.
Présence de chaleur ou de la chaleur ou de la température notablement plus élevés qu'un habitué norme.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Conditions caractérisé par dépôt de complexes immuns en raison de troubles lipidiques anormale dans le métabolisme lipidique, tels que des maladies héréditaires impliquant les enzymes requise pour des anomalies lipidiques dépression. Ils sont classés par l ’ enzyme defect or par le genre de lipides impliqué.
Electrophoresis dans lequel les discontinuités dans les deux le voltage et pH gradients sont introduites en utilisant des bourges de composition différente et pH dans les différentes parties du gel colonne. Le terme "disque" a été utilisé comme une abréviation d'discontinu de référence pour les émetteurs employé, et n'a rien à voir avec la forme des zones séparées.
La classe de médicaments qui réduit la sécrétion de H + ions tubulaires proximales par le rein en inhibant la Carbonic Anhydrases.
La partie du tube digestif de l'estomac à l'anal canal. Il comprend le grand intestin et petit intestin.
Un sérine cytoplasmique thréonine kinase impliqué dans la régulation de la différenciation et analyse cellulaire des cellule prolifération. Surexpression de cette enzyme promouvoir phosphorylation de bcl-2 proto-oncogène PROTEINS et chemoresistance aiguë humaine dans les cellules leucémiques.
Une cellule wall-degrading enzyme présente dans micro-organismes. et des plantes. Il y a catalyse la aléatoire 1,4-alpha-D-galactosiduronic hydrolyse des liens dans pectate et autres galacturonans. CE 3.2.1.15.
Une enzyme qui régule allosteric par glycolyse catalysant du transfert d'un groupe de l'ATP à phosphate fructose-6-phosphate céder fructose-1,6-bisphosphate. D-tagatose- mannose-6-phosphate et sedoheptulose-7-phosphate sont aussi les CTP. UTF, et PTI aussi des donateurs. Dans le phosphofructokinase-1, trois types de sous-unités ont été identifiés. Ils sont PHOSPHOFRUCTOKINASE-1, de TYPE ; PHOSPHOFRUCTOKINASE-1, foie TYPE ; et PHOSPHOFRUCTOKINASE-1, TYPE C ; a trouvé des plaquettes, cerveau, et les autres tissus.
La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.
Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.
L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.
Enzymes qui catalyser une inversion de aldol condensation. Une molécule contenant un groupe hydroxyle et un groupe carbonyle est fendu à un lien avons cessé de produire deux molécules plus petites (aldéhydes ou cétones). CE 4.1.2.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Une peau irritant pouvant provoquer une primaire et dermatite de contact avec des types DNCB sensibilité a été utilisé comme mesure de l'immunité. DNCB cellulaire est également utilisé comme un réactif pour la détection et la détermination de une N-oxydation du noyau pyridine composés.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Un exocellulase avec spécificité pour diverses beta-D-glycoside substrats. Il y a catalyse l ’ hydrolyse de terminal non-reducing les résidus dans beta-D-glucosides avec libération de DU GLUCOSE.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
Une enzyme du Lyase classe qui catalyse le clivage de fructose 1,6-biphosphate pour former dihydroxyacetone phosphate et glyceraldehyde Phosphorique. L ’ enzyme agit également sur (35), 4R -ketose 1-phosphates. La levure et enzymes sont bactérienne des protéines de zinc (enzyme nomenclature, 1992) E.C. 4.1.2.13.
Composants d'une cellule produit par divers séparation techniques, cependant ils perturbent l'anatomie d'une cellule délicate, préserver la structure et la physiologie de son fonctionnement électeurs pour biochimiques et analyse ultrastructurale. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p163)
Une grande diversité superfamille des protéines qui forment les protéines translocating. Ils partagent des caractéristiques communes d'être capable de se lier ACTINS et hydrolyser MgATP. Myosines généralement constitué de lourdes chaînes qui sont impliqués dans chaînes légères de locomotion, et qui sont impliquées dans le règlement. Dans la structure de myosine lourde chaîne sont trois domaines : La tête, le cou et la queue. Cette région de la chaîne lourde contient l'actine et domaine de liaison MgATPase domaine qui fournit l'énergie pour locomotion. Le cou est impliqué dans la région light-chains. La queue prévoit l 'ancrage point qui maintient la position de la chaîne lourde. La superfamille de Myosines structurelles est divisée en cours en fonction du type et agencement des sous-unités qu'elles contiennent.
Une forme de créatine kinase trouvé dans les mitochondries.
Composés organiques composé d'étain et trois groupes d'éthyle. Affecter le métabolisme mitochondriale et inhiber la phosphorylation en agissant directement sur l'énergie conservant procédés.
Une enzyme qui catalyse la phosphorylation de AMP à ADP en présence d'ATP ou inanimés triphosphate. CE 2.7.4.3.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Protéines obtenu d'espèces de reptiles.
Les esterases sont des enzymes hydrolases qui catalysent la hydrolyse des esters, produisant un alcool et un acide carboxylique correspondants.
Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.
Caractéristiques réservés à un organe particulier du corps, notamment un type de cellule, réponse métabolique ou l'expression d'une protéine ou l ’ antigène.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l' (S) -malate et NAD + à oxaloacetate et Nadh. CE 1.1.1.37.
Enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ AMP cyclique pour former l'adénosine 5 '-Phosphate. Les enzymes sont largement distribuée dans le tissu animal et contrôler le taux de l'AMP cyclique. Intracellulaire plusieurs enzymes spécifiques classées dans cette rubrique démontrer spcificity supplémentaire pour 3', 5 '-Cyclic IMP et nom de GMP cyclique.
Une enzyme qui catalyse la conversion d'un orthophosphoric monoester et de l'eau en un dérivé alcool et Orthophosphate. CE 3.1.3.2.
Les conséquences de l ’ enzyme conserve sa confirmation structurelles ou son activité soumis au stockage, isolement, et de purification ou de diverses manipulations physique ou chimique, y compris les enzymes protéolytiques et chaleur.
Une série de mesures prises afin de mener des recherches.
L'intégrité physique et chimique d'un produit pharmaceutique.
Techniques utilisées pour séparer les mélanges de substances basée sur les différences d'affinités relatif des substances pour mobile et stationnaire phases. Un portable phase (liquide et gazeux contenant colonne) traverse une phase stationnaire de solides ou liquides poreux sur l'appui. C'est les deux analytique pour de petites quantités et preparative pour gros montants.
Semiautonomous, se reproduire seuls organites intervenant dans le cytoplasme des cellules de la plupart, mais pas tout, eukaryotes. Chaque mitochondrion est entouré par une double membrane limitant la membrane interne est hautement invaginated, et ses projections sont appelés "cristae. Mitochondries sont les sites des réactions du processus oxydatif, entraînant la formation d'ATP. Elles contiennent distinctif, transfert RNAS ribosomes (ARN, VIREMENT) ; AMINO acyl T ARN Synthetases ; et élongation and termination facteurs. Mitochondries dépendre de gènes dans le noyau des cellules dans lequel elles résident depuis de nombreuses essentiel messager RNAS (ARN, coursier). Mitochondries sembleraient se baser sur les bactéries aérobies ça établit une relation symbiotique avec primitif protoeukaryotes. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Une augmentation du taux de synthèse de l ’ enzyme par la présence d'un inducteur qui agit pour derepress le gène responsable de la synthèse enzymatique.
Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les alcools primaire et secondaire ainsi que hemiacetals. Ils sont ultérieurement classés selon le acceptor qui peut être NAD + ou NADP +), (sous-classe 1.1.1 cytochrome (1.1.2), l ’ oxygène (1.1.3), (Quinone 1.1.5), ou un autre acceptor (1.1.99).
La mesure de la densité d'un témoin en mesurant la quantité de lumière ou radiation de passage (ou absorbé par) des matériaux.
Un CALCIUM et CALMODULIN-dependent cyclique phosphodiestérase sous-famille nucléotidiques. Les trois membres de cette famille sont dénommés type 1A, 1B et 1C type et se voient produit d'un gène différent. En outre, plusieurs variantes d'enzyme chaque sous-type can be produced due à de multiples alternative mRNA de cerf. Bien que les enzymes de type 1 doivent être classées en tant que 3 ', 5' -Cyclic-AMP 3.1.4.17 (CE), certains membres de cette classe ont spécificité supplémentaires pour nom de GMP cyclique.
Maladie neurodégénérative récessif autosomique caractérisée par une accumulation de G (M2) Ganglioside dans les neurones et les autres tissus. Elle est provoquée par mutation dans le fréquent sous-unité bêta de HEXOSAMINIDASE HEXOSAMINIDASE A et B. ainsi cette maladie est également appelé O'variante puisque les deux hexosaminidase A et B sont manquants. Cliniquement, c'est indiscernable de la maladie de Tay-Sachs.
Une enzyme, parfois appelée GGT, avec un rôle clé dans la synthèse et la dégradation de glutathion ; (GSH, un tripeptide qui protège les cellules de de toxines). Il y a catalyse le transfert de la fraction gamma-glutamyl acceptor à un acide aminé.
Une forme de créatine kinase dans le cerveau.
Une plante division de GYMNOSPERMS cone-bearing consistant en des arbres et arbustes.
Composés organiques que généralement contiennent une acides (-NH2) et un groupe de carboxyle (-COOH). Vingt alpha-amino aminés se sont ses unités qui sont polymerized pour former des protéines.
Hautement composé toxique qui peut causer une irritation de la peau et sensibilité. Il est utilisé en fabrication de teintures azo.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
La facilitation d'une réaction chimique par le matér (catalyseur) qui n'est pas consumé par la réaction.
L ’ enzyme qui traduit un aldéhyde s'oxide en présence de NAD + et de l'eau à une solution acide et Nadh. Cette enzyme était initialement classés comme CE 1.1.1.70.
Multicellulaires, formes de vie de royaume Plantae eucaryotes (sensu lato), comprenant les VIRIDIPLANTAE ; RHODOPHYTA ; et GLAUCOPHYTA ; tous ayant acquis par les chloroplastes endosymbiosis de cyanobactéries. Ils sont principalement caractérisées par un mode de photosynthèse illimités de nutrition ; la croissance dans les régions localisée divisions cellulaires meristems), cellulose (dans les cellules fournissant rigidité ; l ’ absence d ’ organes de locomotion ; absence de système sensoriel et nerveux ; et une alternance des diploïdes en haploïdes générations.
Une technique qui combine Protein Electrophoresis et double immunodiffusion. Dans cette procédure protéines sont premier séparés par gel électrophorèse agarose (habituellement) puis rendue visible par immunodiffusion d'anticorps spécifiques. Un arc résultats precipitin elliptique distinctes pour chaque protéine antisera détectable par les.
La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)
PKC beta encode deux protéines (PKCB1 et PKCBII) générés par Epissage alternative de propeptide C-terminal Exons. C'est largement distribué avec vaste rôles dans les processus tels que la réglementation, des récepteurs des cellules B activées au stress oxydatif apoptose règlement cascade receptor-dependent androgénique, l ’ insuline, et la prolifération des cellules endothéliales.
Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate lié à l'adénosine 5' -Phosphate par Pyrophosphate interne. On se retrouve largement dans la nature, et impliquée dans de nombreuses réactions enzymatiques dans lequel il sert comme un électron porte-avions en étant alternativement (NAD +) oxydée et réduite (Nadh). (Dorland, 27 e)
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.
Enzymes qui catalyser la déshydrogénation de GLYCERALDEHYDE Phosphorique. Plusieurs types de glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase exister incluant phosphorylating et non-phosphorylating variétés et ceux que l'hydrogène pour transfert NADP et ceux que l'hydrogène pour transfert NAD.
Un élémentaire concerné par la composition, la structure et pharmacodynamiques de la matière ; et les réactions qui ont lieu entre les actifs et les échanges d'énergies.
Un genre de anaérobique, des bacilles METHANOBACTERIACEAE. Son organisme est nonmotile et utilise de l'ammoniaque comme l'unique source d'azote. Ces methanogens sont retrouvés dans les sédiments aquatiques, le sol, les eaux usées, et le tractus gastro-intestinal d'animaux.
La composition, conformation, et pharmacocinétiques des atomes et molécules, et leur réaction et d 'interaction procédés.
Un acide aminé aromatique essentiel c'est un précurseur de mélanine ; dopaminergiques ; la noradrénaline (noradrénaline) et thyroxine.
Un liquide incolore utilisée comme solvant et un antiseptique. C'est une des de corps cétoniques produit en cas d ’ acido-cétose.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) est une enzyme clé du métabolisme des glucides, catalysant la première réaction dans le cycle de pentose phosphate, produisant NADPH nécessaire à la défense contre le stress oxydatif et à l'anabolisme.
Un groupe de maladies héréditaires recessively intralysosomal caractérisée par l'accumulation de G (M2) Ganglioside dans les cellules neuronales. Sous-types incluent des mutations de enzymes dans le système BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES ou G (M2) conduisant à des perturbations de protéines ACTIVATOR normale de dégradation de GANGLIOSIDES, une sous-catégorie acide glocosphingolipides.
La formation d'une solide dans une solution à la suite d'une réaction chimique ou à l 'agrégation de substances soluble dans des complexes assez grande pour tomber de solution.
Un système chimique qui fonctionne pour réguler le taux de certains des ions dans solution. Quand le niveau d'hydrogène ion de solution est contrôlé le système s'appelle un pH tampon.