Eccessiva pigmentazione della pelle, normalmente a causa di un aumento della pigmentazione cutanea o epidermico melanina hypermelanosis. Iperpigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato. Le condizioni possono insorgere a seguito dell ’ esposizione alla luce... Cose chimiche o altre sostanze, o da uno squilibrio metabolica primaria.

Patologie dell ’ aumento della pigmentazione melanina che si sviluppano senza precedente malattia infiammatoria.

Colorazione della pelle.

"Disturbi della pigmentazione sono condizioni caratterizzate da alterazioni nella produzione o distribuzione del pigmento melanina, influenzando il colore della pelle, capelli e occhi."

Piccolo circoscritta melanoses simile, ma diversa a livello istologico, lentiggini. Il concetto include Lentigo senile (« macchie cutanee ») e nevoid Lentigo (nevo spilus, Lentigo simplex) e possono verificarsi in associazione con molteplici difetti congeniti o sindromi Peutz-Jeghers congenita (ad es. sindrome).

Polimeri insolubili derivati dell ’ apporto alimentare di tirosina ritrovati causando oscurita 'nella pelle (iperpigmentazione), capelli, pelle e le piume fornire protezione contro le scottature indotta dalla luce diretta dei raggi solari. CAROTENES contribuire colorazione giallo e rosso.

"Dermatosi della faccia" è un termine generico che si riferisce a qualsiasi condizione dermatologica non infettiva che colpisce la pelle del viso.

Marrone chiaro con pigmentazione scura macules neurofibromatosi e Albright e 'da neurolettici (vedere fibroso displasia Polyostotic).

Sostanze chimiche che vengono usati per questo effetto ossidano pigmenti e idrogeno.

Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione tra L-tyrosine, L-dopa ed ossigeno cedere L-dopa, dopaquinone e acqua. E 'un poliziotto proteina che agisce anche catechols, principale che catalizza alcune delle stesse reazioni mentre catecolo ossidasi. CE 1.14.18.1.

Pigmento mammifero cellule che producono MELANINS, pigmenti trova principalmente nel per un test antidroga, ma anche negli occhi e i capelli, a un processo chiamato melanogenesis. Colorazione possono essere alterati da il numero di melanociti o la quantità di prodotto e conservata nel pigmento chiamato melanosomi organelli il grosso non-mammalian cellule contenenti melanina sono chiamati MELANOPHORES.

Una condizione causata dalla carenza di melanina o una pigmentazione in l'epidermide, noto anche come hypomelanosis. Ipopigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato, e possono derivare da difetti genetici, traumi, infiammazione o infezione.

Arrossamento della pelle prodotto da congestione dei capillari. Questa condizione possono derivare da una serie di cause.

Un nonimmunologic, chimicamente indotta tipo di fotosensibilità producendo un vesiculating dermatite. A volte si ottiene iperpigmentazione, light-exposed desquamazione delle aree della pelle.

Una lesione maculare sul lato della faccia, tra la congiuntiva e per adiacente, nonché la pelle del viso e della sclera, oculomotore muscoli; e periostio. Caratteristiche istologica variano da quelle di un posto mongolo a quelle di una BLUE nevo.

Un comune cronico, disturbi noninflammatory e di solito non ha sintomi, caratterizzata dalla comparsa di chiazze maculare multiple di ogni forma e dimensione, e vari in pigmentazione da marroncini a marrone. E 'osservati più frequentemente in caldo, umido, le aree e tropicale causata da Pityrosporon orbiculare Dorland, Ed. (27)

Una malattia cronica del pilosebaceous apparato associata ad un aumento della secrezione di sebo. E 'caratterizzato da aprire comedones (punti neri), chiuso comedones (whiteheads), e pustulare noduli. La causa è sconosciuta, ma ereditarietà e età sono fattori predisponenti.

Una delle più circoscritta melanosis brown-pigmented, vellutato verrucosity papillomatosis o è presente nelle ascelle e altro corpo pieghe. Avviene in associazione con disturbi endocrini, neoplasia, la somministrazione di alcune droghe, o di disturbo ereditario.

Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.

Denominazione comune per l'ordine Pleuronectiformes. Un caratteristico gruppo in quella durante lo sviluppo diventano asimmetrico, quindi, un occhio migra mentire accanto all'altra. Nuotano alla cieca. Platessa, sogliola, e pesce, insieme a molti altri, sono incluse in questo ordine.

Risposta anomala alla luce solare o a causa di una luce artificiale reattivita 'di luce che assorbe il molecole nei tessuti, è un'allusione quasi esclusivamente di pelle, incluse reazioni di fotosensibilità, ustioni solari dopo ripetuti esposizione in assenza di fattori photosensitizing e reazioni che richiedono photosensitizing fattori quali photosensitizing agenti e alcune malattie. Con scarsa riferimento alla pelle, non includere fotosensibilità degli occhi alla luce, come in fotofobia o epilessia fotosensibile.

Gli idrochinoni sono composti organici aromatici con almeno un gruppo ossidrilico (-OH) e un gruppo chinone (-C=O), utilizzati in alcuni medicinali come ad esempio alcuni antimalarici.

Reazioni cutanee avverse causate da ingestione, uso parenterale, o un ’ applicazione locale di stupefacenti. Questi assumono diverse morphologic schemi e produrre vari tipi di lesioni.

Farmaci usati per trattare o prevenire disturbi della pelle o per il trattamento di routine di pelle.

L'ordine di basidiomycetous funghi i cui corpi fruttiferi vengono comunemente chiamate "funghi.

Un insieme di disordini caratterizzato da una malattia autosomica dominante schema di eredita 'con un alto tasso di una mutazione spontanea ed a neurofibromas o neurilemmomas. Neurofibromatosi 1 (neurofibromatosi), eritemaa, rappresenta circa il 95% dei casi, anche se diversi sottotipi aggiuntive (ad es. neurofibromatosi neurofibromatosi 2, 3, ecc.) sono stati descritti Neurochirurgie. (Dal 1998 Nov; 44, paragrafo 4: 267-72)

Organelli trovato contenenti melanina nei melanociti e melanophores.

Un semplice Helix-Loop-Helix leucina cerniera trascrizione che regola la differenziazione cellulare ed allo sviluppo di una varietà di tipi cellulari inclusi melanociti; osteoclasti e dell ’ epitelio del pigmento retinico mutazioni nella proteina MITF. Sono stati associati con osteopetrosi e Waardenburg.

Malattie e tessuti dell ’ unghia, il concetto è limitato a primati.

Malattia surrenale caratterizzato dalla progressiva distruzione surrenali CORTEX, con insufficiente produzione di idrocortisone. Luogo a sintomi clinici comprendere anoressia; nausea; peso; muscolo deboli; iperpigmentazione della pelle a causa di aumento della concentrazione di ACTH precursore ormone che stimola melanociti.

La crescita di polipi intestinali processi, includono Neoplastic (adenoma e carcinoma) e della mucosa (hyperplastic neoplastiche, no, e altri polipi compresi).