Una forma di congenito ittiosi ereditato tratto come una malattia autosomica dominante e caratterizzata da eritrodermia e grave ipercheratosi. E 'manifestato alla nascita da seguita dalla comparsa di vesciche inspessite arrapato, verruciform bilancia nell'intero corpo, ma in aree accentuato flexural mutazioni nei geni che codificano KERATIN-10 KERATIN-1 e sono stati associati con questo disturbo.

Una malattia autosomica dominante ereditaria malattia della pelle caratterizzata da Epidermolytic ipercheratosi questo e 'strettamente limitato sul palmo e sulle piante, è stata associata con mutazioni nel gene che codifica KERATIN-9.

Un tipo di persona che cheratina presente associata alla KERATIN-1 completamente differenziate in cellule epidermiche come quelli che formano lo strato corneo. Mutazioni nei geni che codificano keratin-10 sono stati associati con ipercheratosi Epidermolitica.

Gruppo di disordini ereditari caratterizzati da ispessimento della sui palmi e sulle piante come risultato di un ’ eccessiva formazione di cheratina con conseguente ipertrofia dello strato corneo (ipercheratosi).

Proteina exotoxins da Staphylococcus aureus, fagia tipo II, che causa epidermica tossica. Sono proteine con peso molecolare di 26.000 a 32mila. Hanno detto del causare una condizione in pelle, sindrome di Lyell o Ritter, epidermolisi malattia esfoliativa, necrolisi epidermica tossica, ecc.

Un tipo II cheratina presente associata alla KERATIN-10 completamente differenziate in cellule epidermiche come quelli che formano lo strato corneo. Mutazioni nei geni che codificano keratin-1 sono stati associati con ipercheratosi Epidermolitica.

Un neoplasma composto da squamose o cellule dell'epidermide.

Un tipo II cheratina trovato espressa prevalentemente nel completamente differenziate per un test antidroga di sui palmi e sulle piante. Mutazioni nel gene per cheratina 9 sono associati a KERATODERMA, Palmoplantar, Epidermolytic.

Nessuna crescita arrapato come una verruca o callo.

Una classe di proteine o fibroso scleroproteins che rappresenta la principale componente delle per un test antidroga, capelli, unghie; arrapato tessuti e una matrice organica di smalto dei denti. Due grandi gruppi da conformational caratterizzato, alpha-keratin, la cui forma un peptide spina dorsale coiled-coil struttura alfa elicoidale TIPO ho costituito da parte della cheratina e un codificatore di tipo II e di cheratina, beta-keratin, il cui carattere forme zig zag o plissettato lenzuolo struttura alpha-Keratins sono state classificate in almeno 20 sottotipi. Inoltre molteplici isoforme di sottotipi è stato trovato che potrebbe essere dovuta a Ehi DUPLICATION.

La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.

Qualunque delle molte generalizzato disturbi della pelle caratterizzata da secchezza, rugosità, ed ipertrofia Scaliness, a causa dello strato corneo epidermide. La maggior parte sono genetico, ma alcuni sono acquisito, sviluppando in associazione con altre patologie sistemiche o sindrome di genetica.

Alcune sostanze specifiche elaborati da piante, microrganismi o animali a causare danno alla cute; possono essere di proteine o altri fattori specifici o sostanze; elettori di ragno, mollusco o altri veleni causa dermonecrosis e certi batteri sintetizzare dermolytic agenti.

Quella esterna, non vascolari superficiale della pelle; si è inventata, dall'interno verso l'esterno, di cinque strati di epitelio: (1) strato basale (strato basale epidermidis); (2) (strato strato spinoso spinosum epidermidis); (3) (strato strato granulare granulosum epidermidis); (4) (strato chiaro strato lucidum epidermidis); e (5) (strato calloso strato corneo epidermidis).

Raro, caratterizzata da eruzione cutanea che provoca l ’ apoptosi dei cheratinociti esteso distaccamento della pelle con affezione delle mucose. Spesso è provocata dall'uso di farmaci (ad esempio, antibiotici e anticonvulsivanti) o associata con la polmonite Da Mycoplasma Pneumoniae. E 'considerato un continuum di Necrolisi Tossica Epidermica.

Malattie della pelle del piede, generale o non specificato.

Specifico characterizable, veleni, sostanze chimiche, spesso con le proteine specifiche proprietà biologiche, compresa una eventuale immunogenicità, prodotto da microbi, un più elevato (piante, piante tossiche) o animali.

Un sacchetto cutanee della pelle contenente i testicoli e spermatic vocali.

Raro disturbo autosomiche tra la prima e nel quinto anno di vita. E 'caratterizzato da Palmoplantar keratoderma con parodontite seguita dalla prematura spargimento di entrambi e permanente dei denti decidui. Mutazioni nel gene per Cathepsin C è stato associato a questa malattia.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Un tipo II cheratina trovato espressi nella parte superiore del processo spinoso strato di epidermide cheratinociti. Mutazione dei geni che codificano keratin-2A sono stati associati con ittiosi Bollosa DI Siemens.

Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.

Una malattia congenita ittiosi ereditato come una malattia autosomica tratto distintivo. Di solito, nascono bambini vengono protetti da una membrana collodio versera 'entro poche settimane che scalare e' confuso e marchiate con scaglie di quadrilatero grayish-brown aderisce al suo centro e libero ai bordi. In alcuni casi, sono così spessi che assomigliano a lastra corazzata.

Un disturbo raro composto da microangiopathy di cervello, della retina, e le arterie all'orecchio interno. E 'caratterizzato da quella osservata in clinica triade di encefalopatia, BRANCH occlusione dell ’ arteria retinica e avere le vertigini / perdita di udito.

Una delle più circoscritta melanosis brown-pigmented, vellutato verrucosity papillomatosis o è presente nelle ascelle e altro corpo pieghe. Avviene in associazione con disturbi endocrini, neoplasia, la somministrazione di alcune droghe, o di disturbo ereditario.

Un progressivo o persistente non-elevated rosso squamose placche incrostato che è a causa di un carcinoma intradermica e potenzialmente maligne un tipico cellule squamose si moltiplica durante l'intero spessore dell'epidermide. Le lesioni possono avvenire ovunque sulla superficie cutanea o sulla superficie della mucosa, la causa e 'piu' frequentemente riscontrati trivalente arsenico composti. Il congelamento, o della coagulazione cauterization diatermia spesso e 'efficace. (Dal Rook et al., Versione di dermatologia, Ed, pp2428-9) 4

Iperplasia della localizzato strato calloso dell'epidermide dovuti alla pressione esercitata o scontri. Dorland, 27 (M)

Un retinoide orale efficace nel trattamento della psoriasi. E 'il principale metabolita del ETRETINATE con il vantaggio di un' emivita più breve rispetto all 'etretinate.

Malattie della pelle con una componente genetica, di solito il risultato di varie errore congenito del metabolismo

Un tumore benigno circoscritta epiteliale sgorga dalla superficie; circostanti piu 'precisamente una neoplasia benigna di epitelio dei villi intestinali o arborescent outgrowths di stroma fibrovascular coperto di cellule neoplastiche. (Stedman, 25 Ed)

Nessuna infiammazione della pelle.

La dermatosi della mano si riferisce a un gruppo eterogeneo di condizioni infiammmatore, eruttive o vescicolari che colpiscono prevalentemente la pelle delle mani.

Un arrapato vascolare neoplasia della pelle caratterizzata da Telangectasia e secondaria cambiamenti epiteliale incluso acantosi e ipercheratosi.

Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Proliferazioni epidermico o tumori benigni, altri virale in origine.