Un autosomiche fruttosio a causa di disturbi del metabolismo fructose-1-phosphate aldolase 2.1.2.13 (CE), con conseguente accumulo di fructose-1-phosphate. Tutta la fructose-1-phosphate inibisce la glicogenolisi e la gluconeogenesi, provocare ipoglicemia grave dopo l ’ assunzione di intolleranza al fruttosio. Prolungata ingestione nei neonati conduce alla fine di insufficienza epatica e morte. I pazienti sviluppano un forte disgusto del buon cibo, ed evitare il corso della malattia cronica restando in una percentuale di fruttosio e sucrose-free dieta.

Un enzima della Liasi classe che catalizza la scissione di fruttosio 1,6-biphosphate per formare dihydroxyacetone fosfato e Gliceraldeide 3-Phosphate. Anche l ’ enzima (3S, 4R) -ketose 1-phosphates. Il lievito enzimi e batteri zinco proteine. (Enzima nomenclatura, 1992) E.C. 4.1.2.13.

"Errori congeniti del metabolismo dei carboidrati" si riferiscono a un gruppo di disturbi genetici che colpiscono la capacità dell'organismo di elaborare e scomporre correttamente i carboidrati a causa di enzimi difettosi o carenza di trasportatori cellulari.

Anomalie ereditarie di intolleranza al metabolismo, incluso autosomiche 3 tipi: (25- fructosuria essenziale fructokinase epatica), l ’ intolleranza ereditaria al fruttosio e fructose-1,6-diphosphatase ereditari deficit asintomatico fructosuria essenziale e 'una semplice pillola disturbo metabolico causato da carenza di fructokinase, con conseguente riduzione della conversione di fruttosio per fructose-1-phosphate hyperfructosemia e alimentare, ma senza disfunzioni cliniche; può provocare risultati falsi positivi del test del diabete.

Un monosaccharide da frutta e miele che e 'solubile in acqua, alcol o etere. È usato come conservante ed un ’ infusione endovenosa in alimentazione parenterale.

Un gruppo di ereditato disturbi renali caratterizzato dalla inusuali livelli di amino ACIDS in urina. Mutazioni genetiche di proteine di trasporto provocare la difettoso riassorbimento del libero aminoacidi alle estremità prossimale RENAL. Tubuli renali aminoaciduria sono classificate dalla specifica aminoacido o acidi coinvolto.

Il sangue GLUCOSIO in cui livello è inferiore a 140 mg / 100 ml di PLASMA a digiuno, ed oltre, circa 200 mg / 100 ml di plasma a 30, 60 o 90 minuti durante una GLUCOSIO TOLERANCE TEST. Questa condizione è visto spesso in DIABETES mellito, ma anche con altre malattie e malnutrizione.

La condizione derivanti dall ’ assenza o deficit di lattasi nella mucosa gastrointestinale TRACT cellule, e l'impossibilità di scindere LACTOSE nel latte per l ’ assorbimento. Batteriche fermentazione del lattosio se necessario, si porta a sintomi che spaziano da una lieve indigestione (dispepsia) o grave intolleranza al lattosio diarrea. Può essere un errore congenito o acquisito.

Infiammazione dell ’ orecchio medio con emissioni purulente.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

La resistenza che un sistema mette gassosa o altro liquido di scorrere quando si è sottoposto a tosare stress. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, sesto Ed)

Infiammazione dell ’ orecchio centrale, inclusi la AUDITORY eustachian Ossicles e il tubo.

La N-acetil derivato di cistina. Viene usata come agente mucolytic per ridurre la viscosita 'del muco secrezioni. È stato anche dimostrato un ’ attività antivirale nei pazienti con HIV a causa dell ’ inibizione della stimolazione virale da intermedi ossigeno- reattive.

Agenti contrastare o neutralizzare l ’ azione di POISONS.

Infiammazione dell ’ orecchio medio con un chiaro da yellow-colored trasudato.