La condition résultant de l ’ absence ou un déficit en lactase de cellules dans la muqueuse gastro-intestinale TRACT, et l'incapacité à décomposer LACTOSE ABSORPTION. Bactérienne dans le lait pour la fermentation du lactose non absorbé qui provoque des symptômes cette distance d'une légère indigestion (dyspepsie) à sévère DIARRHEA. Intolérance au lactose peut être une erreur congénitale ou acquise.

Une mesure d'un patient est possibilité de ventiler du lactose.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de LACTOSE D-GALACTOSE D-glucose. Et à des anomalies de l ’ enzyme cause LACTOSE intolérance.

Production ou la présence de gaz dans le tractus gastro-intestinal pouvant être expulsée à l'anus.

Un disaccharide de galactose DU GLUCOSE et pour la santé humaine et du lait de vache. Il est utilisé en pharmacie pour comprimés pelliculés, de médecine est un nutriment, et dans l'industrie.

Brut et traitées ou fabriqué du lait et milk-derived produits. Ils sont souvent de vaches (bovine) mais aussi de chèvres, moutons, rennes et buffle d'eau.

Des tests effectués sur l ’ air expiré.

Le réglage multifonctionnel enzyme protéine qui contient deux domaines. Le premier domaine (CE) 3.2.1.62 glycosyl-N-acylsphingosine de sucre et une hydrolyse N-acylsphingosine. Le deuxième domaine (CE) LACTOSE 3.2.1.108 hydrolyse et sont retrouvés dans les broussailles intestinale frontière membrane. Perte d'activité de cette enzyme dans les humains entraîne LACTOSE intolérance.

Le premier élément dans le tableau périodique. C'est le symbole H, numéro atomique 1, et poids atomique [1.00784 ; 1.00811]. Il existe, dans des conditions normales, comme un incolore, inodore, insipide, gaz diatomiques. Ions d'hydrogène sont les protons et à part le commun isotope H1, hydrogène existe comme l'isotope stable deutérium et tritium instable, isotope radioactif.

Le liquide blanc sécrétés par les glandes mammaires. Il contient des protéines, lipides, sucre, des vitamines et minéraux.

Un syndrome de déficit en protéine produite par sévère caractérisée par un retard de croissance, troubles de la peau et phanères pigment, oedème, et pathologique remaniements du foie, y compris infiltration adipeuse, nécrose, et une fibrose. Le mot est un nom indigène au "Gold Coast, Afrique, signifiant" déplacé ". Bien que premier enfant d'Afrique, kwashiorkor est maintenant connu à travers le monde, mais principalement dans les tropiques, un seul cassenoix peut enfouir jusqu'c'sont considérés comme liés à marasme. (De Dorland, 27 e)

Sensation d'inconfort, affliction, ou douleur dans la région abdominale.

Terme générique pour un groupe de MALNUTRITION tardifs d'normal INTESTINAL ABSORPTION de nutriments.

Les composants utilisés comme nourriture supplémentation calcique, la nourriture pour fournir le corps avec du calcium, calcium alimentaire est nécessaire pendant croissance pour la croissance osseuse et pour l'entretien du squelette intégrité plus tard dans la vie pour éviter une ostéoporose.

Un composant de la DÉNOMINATION DE SANTÉ instituts de recherches, planning, promouvoir et de l ’ administration des programmes de santé mentale et la recherche, établi en 1949.

Une maladie dans laquelle SANG DU GLUCOSE niveau est inférieur à environ 140 mg / 100 ml de plasma à des taux à jeun et, surtout à environ 200 mg / 100 ml de plasma à 30, 60 ou 90 mn pendant un test de tolérance DU GLUCOSE. Cette condition est vu fréquemment chez DIABETES sucré, mais aussi apparaît avec d ’ autres maladies et MALNUTRITION.

Une augmentation ou diminution de la cohérence de la liquidité FECES, comme s'tabouret. Fecal cohérence est liée au ratio de solides insolubles water-holding capacité totale de l'eau, plutôt que la quantité d'eau. La diarrhée n'est pas hyperdefecation fécale ou une augmentation du poids.

Une trouble comportant colique chronique ou récidivante symptômes sans étiologie qui avait été entièrement rasée. Cette condition est caractérisé par une douleur chronique ou récidivante ABDOMINAL), ballonnements, MUCUS dans FECES erratique, et trouble de défécation.

La portion du TRACT gastro-intestinale entre le pylore de l'estomac et les ileocecal valvule du grand intestin. C'est divisible en trois parties : Le duodénum, le jéjunum et l'iléon.

Troubles du métabolisme fructose récessif autosomique résultant déficient fructose-1-phosphate aldolase (CE) activit 2.1.2.13, provoquant une accumulation de fructose-1-phosphate. Les multiples tâches fructose-1-phosphate inhibe la glycogénolyse et la néoglycogenèse, causant suivant l ’ ingestion d ’ hypoglycémie sévère prolongée... au fructose, fructose chez les nourrissons mène finalement à l'ingestion d ’ insuffisance hépatique et la mort. Les patients développent un fort dégoût pour l'avales chronique, et éviter un cours de la maladie en restant sur un fructose- et sucrose-free régime.

Un groupe d'enzymes qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing beta-D-galactose les résidus dans beta-galactosides. Déficience du Bêta-Galactosidase A1 peut provoquer GANGLIOSIDOSIS, Gm1.

Symptômes de l ’ hypoperfusion cérébrale ou overaction autonome qui développent alors que le sujet se tient debout, mais sont soulagés sur recumbency catégories d'inclure cette NEUROCARDIOGENIC syncope, tachycardie orthostatique postural syndrome du neurogène ; et une hypotension orthostatique. (De Noseworthy, JH. Neurologique Therapeutics principes et exercices, 2007, p2575-2576)

Une enzyme qui catalyse le complexe de transfert de UDP galactose à DU GLUCOSE, formant LACTOSE. Le complexe enzymatique est composée d'une sous-unité B, ALPHA-LACTALBUMIN, qui change le substrat spécificité de la sous-unité A, N-ACETYLLACTOSAMINE Synthase, de faire la synthèse au glucose N-Acétylglucosamine lactose la réaction.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)