Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)

Personne diagnostiqué comme ayant une intelligence moyenne nettement inférieurs et des troubles considérables d 'adaptation à la vie quotidienne ou défaut indépendance concernant ses activités quotidiennes.

Détermination du degré de physique, mental, ou un handicap émotionnel. Le diagnostic est appliquée à terme juridique pour des bénéfices et des assurances invalidité et à l 'éligibilité pour la sécu et des avantages compensatoires.

Propriété, tels que les brevets, style, et des droits d'auteur, provoquée par l'effort créatif. Le brevet et Copyright Clause (art. 1, Section 8, cool. 8) des Etats-Unis Constitution prévoit promeut le progrès de la science et arts utiles par sécuriser pour les fois aux auteurs et les inventeurs, seule habilitée à leurs propres écrits et découvertes. (De Black s Law Dictionary, 5ème Ed, p1014)

Les personnes ayant un handicap mental ou physique affectant ou limiter leurs activités de la vie quotidienne et pouvant nécessiter mariés et heureux.

Un cours d'anomalies génétiques entraînant INTELLECTUAL handicap qui est associé avec des mutations de gènes situés sur le chromosome X ou d'aberrations dans la structure du chromosome X (sexe chromosome ABERRATIONS).

Nerveux dans lequel il y a un retard du développement basé sur celui attendu pour un certain âge niveau ou stade du développement. Ces handicaps ou handicape originate avant 18 ans, sont susceptibles d'infini et constitue une importante dépréciation. Facteurs biologique et nonbiological sont impliqués dans ces pathologies. (De Psychiatrie Américaine Glossaire, 6e éditeur)

L'apparence du visage, c'est souvent caractéristique d'une maladie ou état pathologique, comme le syndrome du féerique faciès de Williams ou la mongolienne faciès de syndrome du bas. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

La capacité d'apprendre et de faire face aux nouvelles situations et pour traiter efficacement les missions impliquant abstraits.

De centre de rééducation qui fournissent la surveillance et l'aide dans ses activités quotidiennes avec soins médicaux et au besoin.

Les tests standardisés cette mesure le présent général capacité ou compétence en intellectuel performance.

Gènes qui sont situés sur le chromosome X.

Une copie numéro variation qui se traduit par une diminution de Gene POSOLOGIE dus à des loss-of-function mutation. La perte Hétérozygotie est associés à des anomalies ou malades état car les phénotypes restant gène est insuffisante.

Un trouble début dans l'enfance. C'est marqué par la présence d ’ altération du développement ou nettement anormales dans l ’ interaction sociale et de communication et une activité nettement limité répertoire de manifestations et les intérêts de la maladie varie sensiblement selon le niveau du développement et l ’ âge chronologique de l'individu. (DSM-V)

Conditions caractérisée par une importante contradiction entre un individu est perçu niveau d'intelligence et leur capacité à acquérir nouvelle langue et d'autres capacités cognitives. Ces troubles peuvent être dus à bio ou psychologiques. Relativement fréquentes incluent les sous-types DYSLEXIA, DYSCALCULIA et dysgraphie.

Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)

Un état caractérisé par une mutation de résistance génotypique l'extrémité distale du long bras du chromosome X (au gène loci FRAXA ou phenotypically FRAXE) et par une diminution cognitive, une hyperactivité, d'épilepsie, language retarder, et une augmentation de la tête, oreilles, et les testicules. Intellectuel handicap survient dans presque tous les hommes et environ 50 % des femmes avec la pleine mutation de FRAXA. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, P226)

Les distorsions sévère dans le développement de plusieurs fonctions psychologique basique anormal pour un stade de développement. Ces distorsions sont manifestées dans discours social prolongée hépatiques anormaux, mouvements moteur et spéciale.

Un adaptateur complexe protéique impliqué dans le transport de molécules entre les TRANS-GOLGI endosomal-lysosomal NETWORK et le système.

Assurance visant à compenser les personnes qui perdent salaire à cause de maladie ou blessure ; assurance fournissant paiements périodiques que partiellement remplacer perte de salaire, salaire, ou d'autres revenus lorsque l'assuré est inapte au travail à cause de maladie, une blessure, ou de maladie. L'assurance invalidité collective et individuelle par deux types de cette couverture. (Dans Drôle sur File Dictionary of Health Care Management, 1988, p207)

L'enseignement ou de formation de ces personnes avec un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Un RNA-binding protéine intracellulaire (qui se trouve majoritairement dans le cytoplasme. C'est pour réguler GENETIC dans les neurones et anglaise est absente ou en syndrome du X under-expressed fragile.

Des enfants avec mentale ou handicaps physiques qui interfèrent avec ses activités quotidiennes habituelles et pouvant nécessiter accommodation ou intervention.

Maladie psychiatrique ou maladies se manifestant par dans le processus adaptational exprimée principalement comme des anomalies de la pensée, sentiment et comportement produisant soit souffrance ou une atteinte fonctionnelle.

Cette partie du génome complet qui correspond à l'équipage de Exons d'un organisme ou cellule.

Troubles de verbal et communication non-verbale causée par réceptif ou deux, Cordelia et moi expressif LANGUE dysfonctionnement cognitif (par exemple, un retard mental, et troubles psychiatriques), audience DISORDERS.

Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)

Son obsession pour les individus au sein des institutions et leur adaptation aux routines caractéristique de l 'environnement institutionnel, et / ou perte de leur adaptation à la vie à l'extérieur de cet établissement.

Équipement qui fournit physiquement ou mentalement handicapés avec un moyen de communication. Tes appareils inclure étalage planches, machines à écrire, des tubes cathodiques, ordinateurs et discours du synthétiseurs. La production de ces prothèses auditives inclut écrits, artificielle discours, le langage des signes, Morse, et des photos.

La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.

L 'accomplissement des activités de base soin de soi, comme vinaigrette, marche, ou à manger.

Une méthode pour comparer deux jeux d'ADN chromosomique en analysant les différences dans la copie emplacement des séquences spécifique. Il est utilisé pour cherche une grosse séquence ratures, telles que les duplications de tâches, amplifications ou présence des translocations.

Remontez Low-copy (ADN) qui sont fortement répétitif éléments homologues et comprise entre 1000 et 400 000 paires de base.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Une anomalie congénitale dans laquelle le cerveau est formé, le fontanels près prématurément et, en conséquence, la tête est petite. (Bureau de Neuroscience, 2e ed.)

Les fonctions sexuelles, activités, attitudes, et d'orientations d'un individu. La sexualité, mâle ou femelle, devient évidente à PUBERTY sous l'influence d'hormones stéroïdes (TESTOSTERONE ou estradiol), et socialement secondaires.

L'éducation de l'individu qui nettement déviants intellectuellement, socialement, physiquement ou émotionnellement des ces considéré comme normal, elle ne nécessite donc des instructions spéciales.

Les dégâts sur la EMBRYO, ou de mammifères FETUS avant la naissance. Les dommages peuvent être dues à des facteurs incluant biologique, chimique, ou physique.

Un programme de traitement basé sur la manipulation de l'environnement du patient par le personnel médical. Le patient ne participe pas à planifier le schéma thérapeutique.

Un état dans l'ouest de l'Australie. Sa capitale est Perth. C'était d'abord visité par les Hollandais à 1616 mais les Anglais ont pris possession en 1791 et permanent colonisation a commencé en 1829. C'était une colonie pénale de 1850-1888, sont devenues du gouvernement colonial en 1886, et cela a été accordé l'autonomie gouvernementale en 1890. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p1329)

Une aberration dans lequel un chromosome supplémentaire ou un segment chromosomique est faite.

Les maladies génétiques qui sont liées à la mutation génétique sur le chromosome X chez l ’ homme (chromosome X, HUMAN) ou le chromosome X sur d'autres espèces. Inclus ici sont des modèles animaux de maladies X-linked humaine.

Les dispositions et traits d'humains. (Merriam-Webster s Collegiate 10éme éditeur)

Portions d'ADN génomique nous qui existent dans différents multiples entre individus. Beaucoup de variations nombre de copies ont été associés à la sensibilité ou de résistance aux maladies.

Erreurs de processus métaboliques résultant des mutations génétiques qui sont héréditaires congénital ou acquis, in utero.

Une famille de protéines de transport neurotransmetteur qui facilitent la recapture de neurotransmetteurs dans présynaptique TERMINALS. Ils peuvent jouer un rôle dans la régulation l'intensité et la durée de la neurotransmission.

L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.

La diminution du tonus du muscle squelettique marquée par une diminution de la résistance passive étire.

Exclusivité droits ni privilèges appliqués aux inventions, des plantes, etc.

Morts qui surviennent avant l'espérance de vie est atteinte dans une même population.

Troubles du cerveau résultant d ’ erreurs métabolique congénital, essentiellement des anomalies enzymatiques substrat qui mène à une accumulation, produit une baisse ou augmentation de métabolites toxiques à travers des voies. La majorité de ces conditions sont polypose, cependant mutation spontanée peuvent également survenir in utero.

Les personnes qui fournir des soins à ceux qui ont besoin de surveillance ou une assistance en maladie ou handicap. Ils peuvent fournir les soins à la maison, dans un hôpital, ou dans une institution. Bien que le personnel soignant inclure médical compétent, l ’ allaitement, et les autres professionnels de santé, le concept fait également référence aux parents, époux ou d'autres membres de la famille, amis, les membres du clergé, professeurs, les travailleurs sociaux, mes amis.

Sensoriels dans les processus mentaux liés à l'apprentissage, en pensant, raisonnement et jugement.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Un logement pour les groupes de patients, enfants, ou d'autres ont besoin de soutien émotionnel ou physique, ni désir. Ils sont habituellement établies comme prévu, célibataire ménage unités de logements que fournir soins et de surveillance pour les petits groupes d'internes, qui, bien sans rapport, vivre ensemble en famille.

Aïgues marqués dans le développement de coordination motrice telle que l'altération interfère avec ses activités quotidiennes. (De DSM-V)

Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.

Désordre complexe caractérisé par des traits faciaux distinctifs (faciès), un retard de développement et INTELLECTUAL. Pension phénotypes comportementale incluent des troubles du sommeil, et d'auto-destruction comportements asociaux et pleure. Les troubles du sommeil est liée à une sécrétion de mélatonine circadien anormale modèle. Le syndrome est associée à une suppression ou de novo HAPLOINSUFFICIENCY mutation et de l'acide rétinoïque 17p11.2. protéine sur le chromosome 1

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Syria" est généralement utilisée pour faire référence au pays situé au Moyen-Orient et non à un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale établie pour "Syria". Si vous cherchez des informations sur une condition médicale spécifique ou un sujet lié à la santé, pouvez-vous svp me fournir plus de détails ?

Prédéterminé séries de questions utilisé pour collecter des données - données cliniques, un statut social, Occupational groupe, etc. le terme est souvent self-completed sondage appliquées à un instrument.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.

Un syndrome sévère caractérisée par un retard de croissance, un retard mental, petite taille, un son grave grognement pleurer, brachycephaly, low-set oreilles, des cou, carpe bouche, déprimé pont nasal, les sourcils touffus réunion à la ligne médiane, hirsutisme, des mains. Et des malformations peut survenir sporadiquement ou être associées à un schéma autosomale dominante d'héritage ou duplication du long bras de son chromosome 3. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p231)

Une maladie causée par hemizygous microdeletion de 28 gènes sur le chromosome 7q11.23, y compris les Elastin gène. Les signes cliniques inclure un anneau supra-valvulaire AORTIC un retard mental STENOSIS ; ; ; altérée faciès elfique visuospatial constructif capacités transitoire ; et l ’ hypercalcémie chez les nourrissons, l'état affecte les deux sexes, avec effet à la naissance ou en début de l'enfance.

Sommes payées fixe régulièrement à des individus.

Comportement dans lequel blessé ou se faire mal sans le motif de suicide ou de déviance sexuelle.

Avec un thioxanthene similaires aux effets thérapeutiques phénothiazines antipsychotiques. C'est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 et D1 au.

Conditions caractérisée par aptitudes linguistiques (compréhension et l'expression de parler et écrire) qui sont inférieures à celles attendues pour un certain âge, généralement en l'absence d'un intellectuel. Ces troubles peuvent être associés à surdité ; cerveau maladies ; mental DISORDERS ; ou des facteurs environnementaux.

Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.

Troubles considérée comme pathologique selon l'âge et scène pertinence, par exemple, conduite perturbations et anaclitic dépression. Ce concept n'inclut pas psychoneuroses, psychose, ou troubles de la personnalité avec des schèmes fixes.

Tests conçus pour mesurer un fonctionnement intellectuel chez les enfants et les adultes.

Mâchoire anormalement petite.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Israel" est généralement référé à un pays situé dans la région du Moyen-Orient et non à un terme médical. Si vous cherchez des informations médicales liées à Israël, je peux vous fournir certaines statistiques ou caractéristiques de santé générales concernant le pays si vous le souhaitez.

Conditions caractérisé par des lésions cérébrales persistante ou un dysfonctionnement comme des complications de traumatisme crânien. Ce trouble peuvent résulter de blessure axiale DIFFUSE ; ; ; hémorragie intracrânienne œdème du cerveau et d ’ autres maladies. Les signes cliniques peuvent inclure démence déficits neurologiques focaux ; ; ; état végétatif persistant mutisme akinétiques ; ou coma.

Tout comportement causée par un autre individu ou touchant, généralement de la même espèce.

Les droits de l'individu à culturelle, social, économique, et sans les opportunités éducatives prévues par la société, par exemple, droit au travail, droit à l'éducation et à droite pour la sécurité sociale.

Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une difformité du pied chez ou avant la naissance.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Vraie perte de portion d'un chromosome.

Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.

Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une mutilation additionnelle d'une main survenant à ou avant la naissance.

Le personnel responsable de la politique d 'exécution d' encadrement et diriger les activités des centres de soins tels que les maisons de retraite.

La présence de maladies ou supplémentaires qui coexiste avec référence à un premier diagnostic ou un indice de référence dans la condition qui est l'objet d'étude. Comorbidité peuvent altérer la capacité de toutes les individus de fonctionner et aussi leur survie ; il peut être utilisée comme indicateur pronostics pour la durée du séjour à l'hôpital, des coûts facteurs, et résultat ou la survie.

Personnes fonctionnement naturels,, ou se substituer aux parents adoptifs. Le titre comprend le concept de la maternité ainsi que la préparation pour devenir un parent.

Séquentiel continue physiologiques et psychologiques de la naissance d'un individu mûrissant faire, mais ne pas inclure l'adolescence.

Études dans lesquelles variables relatives à une personne ou un groupe d'individus sont évaluées sur une période de temps.

Trouble du développement neurologiques héréditaire associée X-Linked héritage génétique et peut être mortelle in utero à des hommes hemizygous. La femelle est normal jusqu'à l'âge de 6-25 mois quand perte progressive de volontaire de contrôle des mouvements et communication ; ataxie, crises ; autiste comportement ; intermittente hyperventilation ; et HYPERAMMONEMIA apparaissent. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p199)

Adaptation de la personne à l'environnement social. Ajustement posologique peut avoir lieu en adaptant le soi à l'environnement ou en changeant l'environnement. (De Campbell, Psychiatric Dictionary, 1996)

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Des conditions cliniques provoqués par une constitution (sexe sexe chromosome anormal chromosome ABERRATIONS), dans laquelle il n'y a le sexe te manque ou supplémentaires (soit chromosome matériel tout un chromosome ou un chromosome segment).

Larges algues brunes robuste formes (PHAEOPHYCEAE) dans l'ordre Laminariales. Ils sont un élément majeur de la partie inférieure et intertidal sublittoral côtes en zones tempérées parmi les pierres et les eaux polaires. Kelp, une sorte de SEAWEED, généralement d ’ expiration fait référence espèces dans le général ou laminaire MACROCYSTIS, mais le terme peut également être utilisé pour espèces dans FUCUS ou Nereocystis.

Maladie dominante autosomique causée par suppression de l'extrémité proximale long bras du chromosome paternel 15 (15q11-q13) ou par héritage de la paire de chromosomes 15 de la mère (UNIPARENTAL Uniparentale) qui sont marquées (GENETIC empreinte) et donc réduit au silence. Les signes cliniques inclure un retard mental ; MUSCULAR hypotonie ; hyperphagie ; l ’ obésité ; courte stature ; hypogonadotrope ; strabisme ; et HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, P229)

Tests conçus pour évaluer la fonction neurologique associée à certains comportements. Ils sont utilisés dans le diagnostic de dysfonctionnement cérébral ou dommage et troubles du système nerveux central ou des blessures.

Les emplacements dans certaines séquences d'ADN où chromosome BREAKS ont été observées.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.

Syndrome épileptique caractérisée par la triade de spasmes infantiles, hypsarrhythmia, et à l'arrestation de développement psychomoteur à attaque leur apparition. La majorité cadeau entre 3 à 12 mois de l ’ âge, avec spasmes composé de combinaisons de courte ou extenseurs fléchisseurs de la tête, le coffre, et membres. La condition est divisé en deux formes : Cryptogenic (idiopathique) et (symptomatique secondaire à une pathologie connue tels que l ’ infections ; anomalies neurologiques ; cerveau, maladies métaboliques innée ; nouveau-né prématuré ; Perinatal asphyxie ; sclérose tubéreuse, etc.). (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp744-8)

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".

Le plus petit continent et un pays indépendant, comprenant six États et de deux territoires. Sa capitale est Canberra.

Un état dans le nord-est de l'Australie. Sa capitale est Brisbane. La côte fut occupé par le capitaine Cook en 1770 et son premier jugement pénal () a été localisé sur Moreton Bay en 1824. Le nom Cooksland première proposition mais honneur de la reine Victoria a prévalu. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p996 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p441)

Le niveau de santé de chaque groupe de population, ou comme subjectivement évaluée par l'individu ou par des mesures objectives.

Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.

Études dans lesquelles la présence ou absence de la maladie ou d'autres variables sont déterminées de chaque membre de la population étudiée ou dans un échantillon représentatif à un moment donné, ce qui contraste avec études longitudinales qui sont suivis pendant une période de temps.

Services de santé exige une population ou communauté ainsi que les services sociaux que la population ou communauté est capable et disposé à payer.

Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)

Dendrites processus épineux dont chacune reçoit Des informations fournies par une terminaison nerveuse (de terminaison nerveuse). Ils sont souvent trouvés sur des cellules et des cellules de Purkinje pyramidal.

Procédures standards utilisant échelles ou interview horaires du personnel de santé pour évaluer le degré de maladie mentale.

Une intellectuelle ou processus mental dans lequel un organisme obtient la connaissance.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

L'analyse de séquence comme une région d'un chromosome, réaliser une hybridation, un gène, ou un allèle pour son implication dans le phénotype de contrôle spécifique du trait, voie métabolique, ou de maladie.

Identification systématique de la population est besoins ou à l 'évaluation des individus à déterminer le bon niveau de services.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Un état d'harmonie internes et externes entre demande et aux besoins des processus utilisés dans la réalisation de cet état. (De l'APA Thesaurus de Psychological Index Terms, 8e éditeur)

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

L'entrainement ou moulures d'un individu par différentes agences, et relations sociales, éducatives contrôles, il lui permet d'être membre d'une société donnée.

L 'échange ou transmission d'idées, attitudes et croyances ou entre individus ou groupes.

The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.

L ’ inverse d ’ interaction entre deux ou plusieurs personnes.

Un générique concept reflétant préoccupation avec la modification et de renforcement de la vie, par exemple attributs physiques et morales et politiques, environnement social ; l ’ état général d'une vie humaine.

L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.

Capacité à favoriser un effort pour l'objectif fin ; le degré ou le niveau de réussite atteint indiqué (en particulier dans une zone scolaire) ou en général.

Services organisé pour fournir des soins de santé mentale.

Le coût personnel de maladies aiguës ou chroniques. Le coût pour le patient peut être - Économique, sociale, ou psychologique coût ou perte pour moi, ma famille ou communauté immédiat. Le coût de maladie peut se refléter dans l'absentéisme, la productivité, la réponse au traitement, la tranquillité d'esprit, ou qualité de vie. Elle est différente de santé coûte CARE, donc le coût social de fournir des services liés à la livraison de la santé, plutôt que impact personnel sur des individus.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Gouvernement a un programme de sécurité sociale.

Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)

L 'application de théories d'apprentissage et conditionné dans le traitement des troubles du comportement.

L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.

Le nombre d'hommes et femmes dans une population donnée. La distribution se réfèrent à combien d'hommes ou femmes ou quelle proportion de plus dans le groupe. La population est généralement des patients souffrant d'une maladie mais le concept n'est pas limitée aux humains et ne se limite pas à la médecine.

Pays situés en Europe. C'est bordé par la mer, et au nord, BELGIUM GERMANY. Électrice zones sont Aruba, Curaçao, Sint Maarten, anciennement inclus dans les l 'article 3.

Jouer le rôle d'un parent par care-giving, non l'affection, et la protection de l'enfant par une personne physique ou substitut parent. Le parent soutient l'enfant à exercer autorité et à travers cohérente, empathiques, un comportement approprié en réponse à leurs besoins. Éducation diffère de enfant REARING dans que dans l'éducation des enfants l'accent est mis sur l'acte d'entraînement ou élever les enfants et l ’ interaction entre le parent et enfant, pendant que l'éducation accentue les responsabilités et les qualités d'attitude exemplaire de la molécule.

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

Une décision préconçues sans base factuelle.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Tests à petite échelle des méthodes et procédures devant être utilisé sur une échelle plus large, si le pilote étude montre que ces méthodes et procédures peut marcher.

Les facteurs sociaux et économiques qui caractérisent la individu ni groupe au sein de la structure sociale.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

La détermination et l 'évaluation de personnalité attributs par entretiens, observations, examens ni écailles. Les articles concernant personnalité mesures sont considérées comme objet de ce trimestre.

Survenant chez divers organismes processus par lequel nouveaux gènes sont une copie. Gene duplication peut entraîner une MULTIGENE famille ; supergenes ou PSEUDOGENES.

L'O.M.S a classification catégories de santé et la santé des domaines. L'international Classification of Functioning, Disability and Health (confinement) se compose de deux listes : Une liste de fonctions corporelles et la structure, et la liste des domaines d 'activité et de participation. Le confinement inclut également une liste des facteurs environnementaux.

Difficulté à marcher au même endroit.

Le concept concerné par tous les aspects de fournir des services de santé et distribuent à une population de patients.

L'état où la personne est stable.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

La formation des mentalement ou physiquement handicapé au travail compétences donc ils peuvent être rapporté à un emploi régulier utilisant ces compétences.

Les interactions entre parent et enfant.

Relativement changement permanent de comportement qui soit le résultat de l'expérience ou entraînement. Le concept inclut l'acquisition de connaissances.

En tenant compte des données statistiques, le nombre d'années et n'importe quelle personne d'un âge donné peuvent raisonnablement qu'il en réchappe.

Toute violation de établie légal ou des codes moraux par respect pour le comportement sexuel.

Installations, pour les humains.

Un comportement qui peut se traduire par destructeur et attaquer verbalement ou physiquement opération secrète, par les attitudes hostiles ou par obstructionism.

Une maladie auto-immune affectant principalement le jeune adulte et caractérisé par la destruction de myéline dans le système nerveux central. Pathologique fortement demarcated découvertes incluent plusieurs zones de démyélinisation pendant toute la matière blanche du système nerveux central. Les signes cliniques incluent perte visuelle, extra-ocular, paresthésies, faiblesse, perte de sensation spasticité, dysarthrie, ataxie, incontinence. Une évolution habituelle est une de récurrentes suivie d'une récupération partielle (voir de multiples, sclérose en plaques rémittente-récurrente), mais tout-puissant aiguë et chronique progressive (voir de multiples formes sclérose en plaques, CHRONIQUE suit le progrès) également survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p903)

Diagnostic, traitement et prévention des services de santé mentale prévue individus de la communauté.

Troubles cognitifs dont délire, démence, et autres troubles cognitifs. Ces pourrait résulter de substance utiliser, traumatisme ou d'autres causes.

Femelle parents, humaine ou animale.

Conversations avec un individu ou ces individus détenus afin d'obtenir des informations sur leurs données biographiques antécédents personnels, leurs attitudes et des opinions, etc. Il inclut admission à l'école ou les entretiens d'embauche.

Une augmentation du taux de prolactine dans le sang, éventuellement associée à une aménorrhée et galactorrhée. Relativement fréquentes étiologies incluant prolactinome effet, les médicaments, calculs ÉCHEC granulomateuse, maladies de l'hypophyse GLAND troubles et interférer avec l ’ inhibition de la prolactine libération hypothalamique. Ectopique non-pituitary) (production de prolactine peuvent également survenir. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch36, pp77-8)

Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.

L'agrégat de institutions sociales et culturelles, formes, les schémas, et processus qui influence la vie d'un individu ou communauté.

Des douleurs aiguës ou chroniques ou lombaire régions du sacrum, qui peuvent être associées à des entorses musculo-ligamentous ET STRAINS ; Secrétaire Intervertebral DISPLACEMENT ; et d'autres maladies.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Great Britain, dans un contexte médical, peut être défini comme une division géographique du National Health Service (NHS) au Royaume-Uni, qui comprend l'Angleterre, l'Écosse et le Pays de Galles, chacune avec ses propres systèmes de santé décentralisés mais unis dans la prestation de soins de santé financés par le gouvernement à ses résidents.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Des modèles statistiques qui décrivent la relation entre un qualitative variables dépendantes (ce que l'un qui peut prendre seulement certaines valeurs discrètes, telles que la présence ou absence d ’ une maladie) et indépendante. Une application commune variable est dans l'épidémiologie unique pour estimer un individu est risque (probabilité d'une maladie) en fonction d'une même facteur de risque.