Intéines
Les fragments interne (protéines de précurseur des protéines interne), qui sont des protéines de cerf. Autocatalytically éliminée par le flanc EXTEINS) sont des fragments (protéines ligaturé formant mature de séquences d'acides nucléiques. Le code pour inteins sont considérées comme mobile avec GENETIC JURIDIQUES. Intéines se composent de domaines endonuclease auto- et un domaine qui joue un rôle dans la propagation du intein. La séquence génétique Mini-inteins sont composé des domaines auto- seulement.
Protein Splicing
L'excision de in-frame des séquences de protéines interne (INTEINS) d ’ un précurseur des protéines, couplé avec ligature des séquences encadrent EXTEINS). (Protéine divisé est une réaction auto-catalytique et induit la production de deux protéines d'une traduction primitifs uniques produit, le intein et mature en protéine.
Extéines
Trans-Splicing
L'union d'ARN de deux différents gènes. Un type de trans-splicing est le "leader" greffé de type (principalement retrouvé dans protozoans comme trypanosomes et une diminution invertébrés tels que les nématodes) ce qui entraîne l'addition d ’ une mise en cape, Noncoding, épissée leader séquence 5 'fin de mRNAs. Un autre type de trans-splicing est le "type" introns discontinu Group II (présent dans la plante / alguales chloroplastes et plante mitochondries) ce qui entraîne l'union de deux indépendamment transcrit tous les deux séquences ADN nucléaire conventionnel mécaniquement similaire à pre-mRNA cis-splicing. Les cellules de mammifères sont également capable d'trans-splicing.
Dnab Helicases
Une famille de Hélicase à ADN REPLICATION. Ils assemblent dans hexameric sonne avec un canal central processively ADN et se relaxer dans les 5 à 3. Dnab Helicases sont considérés comme le principal facteur D'organismes replicative Helicases pour la plupart.
Nostoc
Mycobactériophages
Génie Génétique Protéines
Les règlements selon lesquels structure protéique et de la fonction in vitro sont changés ou créé par une modification structurelle synthétisant existants ou nouveaux gènes assez direct avec la synthèse des protéines recherché des propriétés. Ces procédures peuvent inclure la conception de MOLECULAR CYLONS de protéines graphisme ou autre ordinateur moléculaire en utilisant les techniques de mannequin ; Site-Specific mutagenèse (mutagenèse, Site-Specific) existantes et DIRECTED MOLECULAR gènes ; évolution des techniques pour créer de nouveaux gènes.