Inmunidad Materno-Adquirida
Resistencia a un agente causante de enfermedad inducida por la transferencia de inmunidad materna al feto a través de la placenta o al recién nacido a través del calostro y la leche.
Inmunidad
Inmunidad Innata
Capacidad de un organismo normal de no ser afectado por microorganismos y sus toxinas. Es el resultado de la presencia natural de AGENTES ANTIINFECIOSOS, factores constitucionales, tales como la TEMPERATURA CORPORAL y de células inmunitarias que actúan de inmediato como las CÉLULAS NATURALES ASESINAS.
Inmunidad Celular
Manifestaciones de la respuesta inmune que son mediadas por linfocitos T sensibilizados por antígeno por vía de linfocinas o citotoxicidad directa. Esto ocurre en ausencia de anticuerpos circulantes o cuando el anticuerpo tiene un papel secundario.
Inmunidad Adaptativa
Protección desde un agente infeccioso que es mediado por LINFOCITOS T y B siguiente a la exposición a un antígeno específico, y caracterizada por la MEMORIA INMUNOLÓGICA . Puede resultar de la infección anterior con ese agente o vacunación (INMUNIDAD ACTIVA), o de la transferencia de anticuerpos o linfocitos de un donante inmune (INMUNIZACION PASIVA).
Inmunidad Mucosa
No susceptibilidad ante los efectos patógenicos de microorganismos foráneos o sustancias antigénicas como consecuencia de secreciones de anticuerpos de las membranas mucosas. El epitelio mucoso de los tractos gastrointestinal, respiratorio y reproductivo producen una forma de IgA (IGA, SECRETORIA) que protege estos puertos de entrada al cuerpo.
Inmunidad Humoral
Respuesta inmune mediada por anticuerpos. La inmunidad humoral se produce por la FORMACIÓN DE ANTICUERPOS, que resultan de la activación de las CÉLULAS TH2 de los LINFOCITOS B, seguidos por la ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO.
Inmunidad de la Planta
Ratones Consanguíneos C57BL
Ratones Consanguíneos BALB C
Inmunidad Colectiva
Ausencia de susceptibilidad a la infección de un gran grupo de individuos de una población. Una variedad de factores pueden ser responsables de la inmunidad de grupo y esto da lugar a las diferentes definiciones utilizadas en la literatura. Por lo general, la inmunidad de grupo se refiere al caso en que, si la mayoría de la población es inmune, la infección de un solo individuo no causará una epidemia. Además, en esas poblaciones inmunizadas, los individuos susceptibles no son propensas a infectarse. La inmunidad colectiva también puede referirse al caso en que los individuos no protegidos no pueden contraer una enfermedad porque el organismo de la infección ha sido desterrado de la población.
Células Dendríticas
Células especializadas del sistema hematopoyético que poseen extensiones ramificadas. Se encuentran distribuidas en el sistema linfático y en tejidos no linfáticos como la PIEL, el epitelio intestinal, respiratorio y del aparato reproductor. Atrapan y procesan los ANTÍGENOS y los presentan a las CÉLULAS T, estimulando la INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS. Estas células son distintas de las CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES, no hematopoyéticas, que tienen una morfología y función similares pero con respecto a la inmunidad humoral (PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS).
Linfocitos T
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Vacunación
Administración de vacunas para estimulación de respuesta inmune del huesped. Esto incluye cualquier preparación que objetive la profilaxis inmunológica activa.
Interferón gamma
Principal interferón producido por LINFOCITOS estimulados mitogénica o antigénicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulación. Se ha implicado en la expresión de los ANTÍGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en células que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
Linfocitos T CD8-positivos
Subpoblaciones críticas de linfocitos T reguladoresm implicados en las interacciones restringidas de clase I del CMH. Se incluyen los linfocitos T citotóxicos(LINFOCITOS T CITOTOXICOS) y los linfocitos T supresores(LINFOCITOS T,SUPRESORES-EFECTORES)
Formación de Anticuerpos
Activación de Linfocitos
Alteración morfológica de pequeños LINFOCITOS B o LINFOCITOS T en cultivo que se convierten en grandes células blastoides capaz de sintetizar ADN y ARN y de dividirse mediante mitosis. Es inducida por INTERLEUCINAS; MITÓGENOS tales como las FITOHEMAGLUTININAS y ANTÍGENOS específicos. También puede ocurrir in vivo, como en el RECHAZO DE INJERTO.
Linfocitos T CD4-Positivos
Subpoblación crítica de linfocitos T involucrados en la inducción de la mayoría de las funciones inmunológicas. El virus del HIV tiene un tropismo selectivo para las células T4 que expresan el marcador fenotípico CD4, un receptor para el HIV. De hecho, el elemento clave en la inmunosupresión profunda que se observa en la infección por el HIV es el agotamiento de este subconjunto de linfocitos T.
Citocinas
Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.
Adyuvantes Inmunológicos
Sustancias que incrementan, estimulan, activan, potencian, o modulan la respuesta inmune tanto a nivel celular como humoral. Los agentes clásicos (adyuvante de Freund, BCG, Corynebacterium parvum, y cols.) contienen antígenos bacterianos. Algunos son endógenos (ejemplo, histamina, interferón, factor de transferencia, tuftsina, interleucina-1). Su modo de acción puede ser inespecífico, lo que genera un incremento en la respuesta inmune a una gran variedad de antígenos, o específica a antígenos, es decir, que afectan a un tipo restringido de la respuesta inmune frente a un pequeño grupo de antígenos. La eficacia terapéutica de muchos modificadores de la respuesta biológica se relaciona con lo específico que sea el inmunoadyuvante a los antígenos.
Inmunoglobulina G
Ratones Noqueados
Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.
Hipersensibilidad Retardada
Vacunas de ADN
Vectores de ADN recombinante que codifican antígenos y que se administran para la prevención o el tratamiento de enfermedades. Las células hospedero toman el ADN, expresan al antígeno, y lo presentan al sistema inmune de forma similar a lo que ocurriría por una infección natural. Esto induce una respuesta inmune, humoral y celular, contra los antígenos codificados. Al vector se le llama ADN desnudo ya que no son necesarias formulaciones complejas o agentes para suministrarlos; el plásmido se inyecta con solución salina o con otros tampones.
Memoria Inmunológica
Vacunas contra el Cáncer
Vacunas o candidatos vacunales diseñados para prevenir o tratar el cáncer. Las vacunas se producen utilizando como fuente antigénica las células tumorales completas del propio paciente, o usando antígenos específicos del tumor los que a menudo se producen por vía recombinante.
Vacunas Sintéticas
Pequeños péptidos sintéticos que recuerdan a los antígenos de la superficie de patógenos y que son inmunogénicos, o vacunas producidas con la ayuda de las técnicas de ADN recombinante. Estas últimas también pueden ser virus completos cuyos ácidos nucleicos han sido modificados.
Células TH1
Subserie de linfocitos T auxiliares-inductores que sintetizan y secretan interleucina-2, ganma interferón y la interleucina-12. Debido a su capacidad de matar células que presentan antígenos y su actividad efectora mediada por linfoquina, las células Th1 están asociadas con las reacciones vigorosas de hipersensibilidad del tipo retardadas.
Vacunas Virales
Linfocitos T Citotóxicos
Linfocitos T inmunizados que pueden destruir directamente a las células diana apropiadas. Estos linfocitos citotóxicos pueden ser generados in vitro en cultivos de linfocitos mixtos (MLC, siglas en inglés), in vivo durante una reacción de trasplante-versus-hospedero (GVH, siglas en inglés), o después de la inmunización con un aloinjerto, o con células diana tumorales o transformadas químicamente o por virus. El fenómeno de lisis algunas veces se denomina linfolisis mediada por células (CML, siglas en inglés). Estas células CD8-positivas son diferentes de las CÉLULAS ASESINAS NATURALES y de las CÉLULAS T ASESINAS NATURALES. Existen dos fenotipos efectores: TC1 y TC2.
Receptores de Reconocimiento de Patrones
Amplia familia de receptores de superficie que se unen a estructuras moleculares conservadas (Patrón Molecular Asociado a Patógenos)presentes en los microorganismos patógenos. Son importantes para la defensa del huésped al intervenir en las respuestas celulares frente a los microorganismos patógenos.
Vacunas Atenuadas
Vacunas vivas preparadas a partir de microorganismos que han sufrido una adaptación física (ejemplo, condicionándola por radiación o temperatura) o el paso seriado en animales de laboratorio como hospederos o en cultivos de tejidos/células infectados, con el fin de producir cepas mutantes avirulentas capaces de inducir protección inmunológica.
Receptores Toll-Like
Familia de receptores de reconocimiento de patrones caracterizados por poseer un dominio extracelular rico en leucina y un dominio citoplásmico que comparte homología con el RECEPTOR DE INTERLEUCINA 1 y la proteína toll de DROSOPHILA. Tras la identificación del patógeno, los receptores toll-like reclutan y activan una serie de PROTEÍNAS ADAPTADORAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES.
Inmunización Secundaria
Vacunas
Modelos Inmunológicos
Macrófagos
Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).
Interleucina-12
Citocina heterodimérica que juega un papel en la respuesta inmune innata y adaptativa. La interleucina-12 es una proteína de 70 kDa que se compone covalentemente de 40 kDa y 35 kDa subunidades. Se produce por las CÉLULAS DENDRÍTICAS, MACRÓFAGOS y una variedad de otras células del sistema inmune y juega un papel en la estimulación de la producción del INTERFERON-GAMMA por LINFOCITOS T y CÉLULAS ASESINAS NATURALES.