Gli inibitori di HIV Integrasi, un enzima necessario per l 'integrazione di DNA virale in cellule di DNA.
Enzima del virus dell ’ immunodeficienza umana è tenuta a integrare DNA virale in le DNA nel nucleo della cellula ospite HIV integrasi. E 'un DNA Nucleotidiltransferasi codificata dal gene Pol.
Una classe di composti organici anello contenente tre strutture, uno dei quali e 'fatta di piu' di un tipo di atomo, di solito un atomo di carbonio. Il heterocycle può essere fatto o aromatico o nonaromatic
Un gruppo di composti che vengono derivati di oxo-pyrrolidines. Un membro di questo gruppo è 2-oxo pirrolidin, che costituisce un intermedio nella produzione di polyvinylpyrrolidone. (Dal Merck Index), l '11.
Farmaci che inibiscono o provocare biosintesi o azioni dell 'integrasi.
L ’ introduzione di DNA virale in host-cell DNA. Ciò include 'integrazione della fagia DNA al DNA batterico; (LYSOGENY); per formare un PROPHAGE o integrazione di oligo DNA e le DNA per formare un PROVIRUS.
La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici o gli agenti antivirali. Questa resistenza viene acquisita attraverso mutazione genetica.
Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.
Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
Agenti utilizzati per trattare l'AIDS e / o fermare la diffusione dell'infezione da HIV, questi non includono farmaci usati per trattare sintomi o infezioni opportunistiche associate all ’ AIDS.
Recombinasi che inserire il DNA esogeno nell'ospite genoma. Esempi includono proteine codificata dal Pol Ehi di RETROVIRIDAE BACTERIOPHAGES temperate e anche il più conosciuto essere Fago Lambda.
Un gruppo di derivati dell'acido carbossilico naphthyridine, colorante acido carbossilico, o NALIDIXIC acido.