Un groupe hétérogène de chimiquement drogues qui ont en commun la capacité à bloquer la désamination oxydatif des monoamines naturelle. (De Gilman, et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p414)
Une enzyme qui catalyse la désamination oxydatif des monoamines naturelle. C'est une enzyme flavin-containing localisé à membrane mitochondriale, dans les terminaisons nerveuses, le foie, ou autres organes. Monoamine oxidase est important dans la régulation du dégradation métabolique de catécholamines et en sérotonine. Hépatique ou des tissus neuronal de la monoamine oxydase a un rôle crucial dans inactivating monoamines circulant défensive ou les patients, tels que la tyramine trouvant leur origine dans le ventre et sont absorbés dans le portail circulation. (De Goodman et Gilman s, le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p415) CE 1.4.3.4.
Un de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE utilisés pour traiter une dépression ; phobique DISORDERS ; et de panique.
Une forme d'propylamine cyclization de la chaîne latérale de dioxymeta-emphétamines. Cet inhibiteur de la monoamine oxydase est efficace dans le traitement des troubles dépressifs majeurs, dépression, atypiques dysthymic. C'est aussi utile dans la panique et phobique. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p311)
Avec un inhibiteur de la monoamine oxydase Propriétés antihypertensives.
D'inhibiteurs M.A.O. qui est utilisé comme agent antidépresseurs.
Agent antidépresseurs et un inhibiteur de la monoamine oxydase liés à PARGYLINE.
Un inhibiteur irréversible sélectif, de Type B Monoamine oxidase. Il est utilisé chez patients nouvellement diagnostiqués avec la maladie de Parkinson. Il peut ralentir la progression de la maladie clinique et retarder des besoins de lévodopa : Cette vie peut aussi être administré en association avec la lévodopa sur le délai d ’ invalidité. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p385) L'enceinte sans désignation est isomère Deprenyl.
D'inhibiteurs M.A.O. qui est efficace dans le traitement des troubles dépressifs majeurs, dépression, atypiques dysthymic. C'est aussi utile dans le traitement du trouble panique et la phobique. (Troubles de l'ordre des médecins, Drug Évaluations Annual, 1994, p311)
Un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase de types A et B c'est utilisé comme agent antidépresseurs. Il a également été utilisé comme agent Antitubercular, mais son utilisation est limité par sa toxicité.
Un inhibiteur réversible de monoamine oxydase de type A ; (Rima) ; (voir les inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE) qui a antidépresseurs propriétés.
Un sympathomimétique indirect. Tyramine ne directement activer les récepteurs adrénergiques, mais ça servira d'un substrat de réaction adrénergique transport systèmes et les inhibiteurs de la monoamine oxydase donc il prolonge les actions de réaction adrénergique transmetteurs. Ce transmetteur provoque également libération de réaction adrénergique terminaux. Tyramine peut être un neurotransmetteur dans certains systèmes nerveux invertébrés.
Un hallucinogène trouvé dans la sérotonine analogique grenouille ou crapaud peaux, champignons, des plantes, et les mammifères, surtout dans le cerveau, le plasma et les urines de schizophrènes. Bufoténine a été utilisé comme outil dans les études sur le SNC et de fautes en psychédélique.
Composés contenant les inhibiteurs de biogénique Tryptamine et sont remplacée par une méthoxy groupe méthyle et deux groupes. Des membres de ce groupe plusieurs puissants hallucinogènes sérotoninergiques trouvée dans plusieurs plantes sans rapport, peaux de certaines des crapauds, et dans le cerveau des mammifères. Ils sont peut-être impliqués dans l ’ étiologie de la schizophrénie.
Un flavoprotein enzyme qui catalyse la réduction de oxygène univalent utilisant Nadph comme un électron donneur pour créer anion superoxyde. L ’ enzyme dépend de plusieurs cytochromes. Des anomalies de la production des ions superoxyde par des enzymes comme Nadph oxydase entraîner la maladie, d ’ hypersensibilité granulomateuse CHRONIQUE.
Une interaction médicamenteuse indésirable caractérisée par un état mental altéré, une dysautonomie, et des anomalies neuromusculaire. C'est le plus fréquemment causées par d 'intérêt de la recapture de la sérotonine et inhibiteurs de la monoamine-oxydase, conduisant à l'excès sérotonine disponibilité sur le SNC 1A des récepteurs à la sérotonine.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.
Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.
Un groupe des composés qui sont dérivés méthyle des acides aminés tyrosine.
Antidépresseurs tricycliques similaire à l ’ imipramine, mais avec plus de antihistaminique et propriétés sédatives.
Et un inhibiteur irréversible sélectif de tryptophane hydroxylase, une enzyme responsable du contrôle de la biosynthèse de la sérotonine (5-hydroxytritptamine). Fenclonine agit pharmacologiquement de déplétion lymphocytaire taux endogènes de sérotonine.
La typicale antidépresseur tricyclique. Ça a été utilisé dans la dépression majeure, dysthymie, dépression, troubles bipolaires, l'agoraphobie et le trouble panique. Il y a moins sédatif que d'autres membres de ce groupe thérapeutique.
Un pli de la membrane muqueuse de la conjonctive dans de nombreux animaux. Au repos, il est caché dans le cortex canthus. Ça pouvait s'étendre à couvrir tout ou partie de la cornée pour assainir l'CORNEA.
Le précurseur immédiate de la biosynthèse du SEROTONIN du tryptophane. Il est utilisé comme antidépresseur et antiépileptique.
Une famille de protéines de transport amine vésiculaire qui catalysent le transport et stockage endomorphine sécrétion indolamines dans les vésicules.
Propylamines are organic compounds that contain a propyl group (-CH2CH2CH3) bonded to an amine group (-NH2, -NHR, or -NR2), which have been used in the synthesis of pharmaceuticals and have potential for abuse as psychoactive substances.
Decarboxylated monoamine des dérivés du tryptophane.
Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.
Les acétophénones sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel kétone attaché à un cycle benzène avec un groupe méthyle, constituant une sous-classe des phényl-méthanones.
Un groupe des composés dérivés de l'ammoniaque en substituant radicaux bio pour l'hydrogène. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Un iron-molybdenum flavoprotein contenant FLAVIN-ADENINE dinucléotide ça s'oxyde hypoxanthine, une autre purines et pterins et aldéhydes. Une carence de l'enzyme, autosomique, provoque xanthinuria récessive.
Un alcaloïde beta-carboline isolés de graines de PEGANUM.
Les hydrazines sont des composés organiques ou inorganiques contenant un groupe fonctionnel hydrazine (-NH-NH2), qui peuvent être utilisés comme agents réducteurs, dénaturants pour les protéines et précurseurs dans la synthèse de médicaments, mais présentent également des risques toxiques et carcinogènes.
Amines biogénique avec une seule fraction amine. Inclus dans ce groupe sont tout à fait naturels monoamines formé par la décarboxylation de enzymatique naturel acides aminés.
Le prototype de médicaments antipsychotiques phénothiazines. Comme les autres drogues dans cette classe chlorpromazine est antipsychotique actions sont censées être dû à une longue adaptation par le cerveau en bloquant les récepteurs dopaminergiques. Chlorpromazine a plusieurs autres vertus thérapeutiques sur actions et, y compris en un antiémétique et dans le traitement de intraitable hoquet.
Un dibenzazepine tricycliques potentialise composé bloque sélectivement la neurotransmission. De la désipramine de la synapse, neuronal et semble aussi altérer la sérotonine transport. Ce composé possède également une activité anticholinergique mineur, par son affinité pour les récepteurs muscariniques.
Avec les ions Suffixe -onium, indiquant cations de coordination numéro 4 du type RxA + qui sont composés d'ammonium quaternaire analogue à H4N (+). Ions inclure phosphonium R4P +, oxonium R3O +, sulfonium R3 +, chloronium R2Cl +
Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux sympathique. Postganglionic stimulant adrénergiques inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs adrénergiques et les médicaments qui agissent indirectement en provoquant la libération de réaction adrénergique transmetteurs.
Récepteurs de la clonidine et autres IMIDAZOLINES. Activité du ligands était plus tôt attribués à Adrenergic alpha-2. Ligands endogènes inclure AGMATINE, imidazoleacetic acide ribotide et Harman.
Substances qui contiennent une fraction des trois-anneaux fusionné et sont utilisées dans le traitement de la dépression. Ces drogues la modernisation de la noradrénaline et de la sérotonine dans les terminaux et axone peut bloquer la production de sérotonine, des sous-types adrénergiques, et les récepteurs histaminiques. Cependant le mécanisme de leur antidépresseur indésirables n'est pas bien car les effets thérapeutiques durent souvent des semaines pour développer et peuvent témoigner de changements compensateur dans le système nerveux central.
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Un benzodioxane-linked antifongiques imidazolés qui a alpha-2 activité 24.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Un xanthine oxydase qui diminue la production de l'acide urique. Elle agit également comme antimétabolite sur de simples organismes.
Partie intégrante de la membrane de protéines sécrétrices bicouche LIPID vésicules et le stockage de transport qui catalysent amine biogénique les neurotransmetteurs telles que l ’ acétylcholine ; SEROTONIN ; la mélatonine ; l ’ histamine ; et catécholamines. Les transporteurs échange vésiculaire protons pour cytoplasmique neurotransmetteurs.
Un groupe des composés qui sont des dérivés du sélectifs et pharmacologiquement aminoethylbenzene qui est structurellement apparentée. (Amphétamine de Merck Index, 11e éditeur)
Le premier inhibiteur hautement spécifique la sérotonine. Il est utilisé comme antidépresseur et souvent a un profil des effets indésirables acceptables plus que les antidépresseurs.
Composés hautement réactives produite quand l'oxygène est réduit par un seul électron. Dans les systèmes biologiques, ils peuvent être obtenues lors de la fonction catalytique normale d'un certain nombre d ’ enzymes et pendant l'oxydation de l'hémoglobine de méthémoglobine. Dans les organismes vivants, de la superoxyde dismutase protège la cellule du effets délétères de superoxides.
Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.
Molécules ou ions sont formés par l'incomplète one-electron réduction d'oxygène. Ces produits intermédiaires réactifs incluent oxygène singulet SUPEROXIDES peroxydes ; ; ; ; et radical hydroxyle HYPOCHLOROUS AGENTS. Elles contribuent aux microbicidal phagocytes, la régulation de l ’ activité de transduction des signaux et l'expression génique, et des dommages oxydatifs de ACIDS nucléique ; PROTEINS ; et les lipides.
Une drogue anciennement utilisée comme un antipsychotique et traitement de divers mouvements anormaux. Tétrabénazine blocs neurotransmetteur la captation dans le stockage adrénergiques vésicules et a été utilisé comme une forte affinité label pour le système de transport vésiculaire.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Un groupe d'enzymes primaires, y compris ceux oxydant monoamines diamines, et les protéines. Ils sont en cuivre, et, comme leur action dépend d'un groupe carbonyle, ils sont sensibles à l'inhibition induite par semicarbazide.
Kynuramine est une substance endogène, un métabolite de l'acide aminé tryptophane, qui joue un rôle dans divers processus physiologiques et pathologiques, y compris la neurotransmission, l'inflammation et l'oxydation.
Un xanthine oxydase.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Une enzyme peptidyl-lysyl-peptide oxydant en présence d'eau & la molécule d ’ oxygène céder peptidyl-allysyl-peptide et ammoniaque & peroxyde d'hydrogène. CE 1.4.3.13.
L'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) est un métabolite urinaire de la sérotonine, utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi du cancer carcinoïde et des troubles affectant la sérotonine.
Un trouble affectif se manifestant par une humeur dysphorique ou perte d ’ intérêt ou plaisir en activités courantes. L'ambiance perturbation est relativement importants et durables.
La mesure de la chaleur d'un humain ou animal.
L'acide homovanillique est un métabolite catécholamine, spécifiquement dérivé du métabolisme de la dopamine, qui peut être utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi des troubles neuropsychiatriques.
Un métabolite deaminated de la lévodopa.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.
Mitochondries dans les hépatocytes. Comme dans tous les mitochondries, il y a une membrane externe et une membrane interne ensemble, créant deux compartiments mitochondriale séparées : La matrice espace interne et une beaucoup plus étroit espace intermembranaire. Dans le foie mitochondrion, environ 67 % du total des protéines mitochondriales est situé dans la matrice. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p343-4)
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un aldéhyde oxidoreductase exprimée principalement dans les poumons ; et foie, rein. Il y a catalyse l ’ oxydation du organiques et aldéhydes N-heterocyclic composés ACIDS carboxylique oxyder, et aussi une N-oxydation du noyau pyridine quinoline et dérivés. L ’ enzyme utilise molybdène cofacteur et FAD comme co- facteurs.
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la conversion du beta-D-glucose et en oxygène et peroxyde D-glucono-1,5-lactone. C'est un flavoprotein bien précises pour beta-D-glucose. L ’ enzyme est produite par Penicillium notatum et autres champignons et a ’ activité antibactérienne en présence de glucose et d'oxygène. C'est utilisé pour estimer la concentration de glucose dans le sang ou des analyses d'urine par la formation de teint coloré par le peroxyde d'hydrogène produit dans la réaction de Enzyme nomenclature. (1992) CE 1.1.3.4.
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Un groupe de naturellement vasopressives calculé par la décarboxylation enzymatique des acides aminés. Beaucoup avaient puissants effets physiologiques, l ’ histamine, sérotonine (par exemple, épinéphrine, tyramine). Ces dérivés de aromatique acides aminés, et aussi leur synthétique analogues (par exemple, amphétamine), sont utiles en pharmacologie.
Toluenes dans lequel l'hydrogène du groupe méthyle est remplacée par un groupe d'acides. Autorisés sont sur le noyau benzénique substituents ou les acides groupe.
Un dérivé beta-hydroxylated 'la D-form de dihydroxyphenylalanine a moins que la forme L activité physiologique et est couramment utilisé expérimentalement de déterminer si les effets pharmacologiques de la lévodopa sont stéréospécifique,.
Un composé produit neurotoxiques dopaminergique cliniques irréversibles, chimique, et qui imitent 990 celles trouvées chez Parkinson.
La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)
Un bon agent oxydant utilisé dans les solution aqueuse, javel, et topiques anti-infectieux. C'est relativement instable et solutions empirer si stabilisée par l 'ajout de acetanilide ou similaires des matériaux organiques.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Semicarbazides are chemical compounds used in organic synthesis, with the formula NH2NHCO-NH-R, where R is a generic term for an organic radical, that function as carbonyl reagents, reacting with aldehydes and ketones to form semicarbazones, which have applications in pharmaceuticals, diagnostics, and research.
Diazo des dérivés du aniline, utilisé comme un réactif pour sucres, acétones, et aldéhydes Dorland, 28. (Éditeur)
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).
Endogène synthétiser d'épinéphrine et de noradrénaline in vivo. On se retrouve au cerveau, sang, PPC, et dans les urines, où ses concentrations sont utilisées pour mesurer chausson de catécholamines.
Un groupe de Oxidoreductases qui agissent sur Nadh, Nadph. En général, enzymes utilisant Nadh ou Nadph pour réduire un substrat sont classés selon leur réaction, dans lequel NAD + ou NADP +, est officiellement considérée comme un acceptor. Cette sous-catégorie inclut que les enzymes dans lequel un autre redox porte-avions est le acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, p100) CE 1,6.
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma des neurones noradrénergiques. Ils enlèvent noradrénaline de l'espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Il régule signal amplitude et la durée à noradrénergique synapses et on est la cible de réaction adrénergique 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.