Médicaments qui bloquent le transport de réaction adrénergique transmetteurs dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les ports, les antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques et amphétamines sont parmi les thérapeutiquement important drogues qui peut agir par inhibition de réaction adrénergique transport. Beaucoup de ces médicaments bloque aussi acheminement de sérotonine.
Médicaments pouvant inhiber le transport de neurotransmetteurs dans axone terminaux ou au stock dans les terminaux vésicules pendant des transmetteurs, transport détermine le profil d ’ inhibition de l ’ action transmetteur donc il prolonge l ’ activité de l'émetteur. Bloquant transport peut également appauvrissent disponibles émetteur magasins. De nombreux médicaments sont cliniquement importantes indirects indésirables bien que les inhibiteurs de la capture du cerveau plutôt que de la phase aiguë bloc de transport lui-même est souvent responsable des effets thérapeutiques.
Médicaments qui bloquent la transmission de la dopamine dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les terminaux. La plupart des Adrenergic 'ADOPTION DE LA SEROTONINE inhibent également de la recapture de la dopamine.
D ’ un antagoniste muscariniques qui a été utilisé dans le traitement symptomatique de la maladie de Parkinson. Benzatropine également inhibe le transport de la dopamine.
Composés qui affaiblissent ou bloquer le transport de la membrane plasmatique par l'acide gamma-aminobutyrique membrane TRANSPORTER PROTEINS GABA plasma.
Un dérivé isoquinoline qui empêche la recapture de la dopamine dans les synaptosomes maléate était initialement utilisé dans le traitement de la dépression. Elle a été retirée mondiaux en 1986 en raison du risque de l'anémie hémolytique aiguë avec une hémolyse intravasculaire résultant de son utilisation. Dans certains cas, une insuffisance rénale aussi développé. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p266)
Un des SEROTONIN 'ADOPTION DE LA SEROTONINE anciennement utilisée pour la dépression mais a été retirée mondiaux en septembre 1983 en raison du risque de syndrome du Guillain Barre. (Associé à son utilisation de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p385)
L'acide nipécotique est un composé organique, un acide hydroxylé, qui se trouve dans certaines plantes et a été étudié pour ses potentialités antibactériennes et antifongiques.
Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.
Un dibenzazepine tricycliques potentialise composé bloque sélectivement la neurotransmission. De la désipramine de la synapse, neuronal et semble aussi altérer la sérotonine transport. Ce composé possède également une activité anticholinergique mineur, par son affinité pour les récepteurs muscariniques.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.
Un antidépresseur tricyclique similaire à l ’ imipramine inhibant sélectivement le transport de la sérotonine dans le cerveau. C'est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal et déméthylée dans le foie pour former son métabolite actif principal, la déméthylclomipramine.
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma. Ils enlèvent la dopamine au niveau des neurones dopaminergiques du espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique TERMINALS et sont dans la cible de dopamine 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes mieux connu pour celles trouvées dans des plantes.
Agent anorexigenic tricycliques et moins toxique non liées aux amphétamines, mais avec un des effets indésirables similaires. Elle inhibe transport des catécholamines et bloque la liaison de la cocaïne au transporteur de la recapture de la dopamine.
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Antidépresseurs tricycliques similaire en action et effets secondaires à l ’ imipramine. Il peut produire d'excitation.
Un antagoniste agonistes dopaminergiques et sérotoninergiques. Il a été utilisé de façon bromocriptine comme un agoniste dopaminergique et aussi pour MIGRAINE DISORDERS thérapie.
Avec un inhibiteur de la monoamine oxydase Propriétés antihypertensives.
D ’ une molécule active que apparemment les deux blocs la sérotonine et provoquent transport-mediated taux de sérotonine.
Un congener pharmacologique de sérotonine que les contrats et des muscles lisses a actions similaires à celles des antidépresseurs tricycliques. Il a été proposée comme un oxytocic.
Analogues ou dérivés de dioxymeta-emphétamines. Beaucoup sont sympathomimétiques stimulateurs ou le système nerveux central, causant une excitation, vasopressine, une bronchodilatation, et à des degrés divers, anorexie, analepsis, decongestion nasale, et certains un relâchement des muscles lisses.
Amines biogénique avec une seule fraction amine. Inclus dans ce groupe sont tout à fait naturels monoamines formé par la décarboxylation de enzymatique naturel acides aminés.
Un inhibiteur sélectif à base de sérotonine qui est utilisé dans le traitement d'une grande et diverses DISORDERS.
Un inhibiteur de la sérotonine qui soit efficace dans le traitement de la dépression.
Les acides dicarboxyliques sont des composés organiques qui contiennent deux groupes fonctionnels carboxyle (-COOH) dans leur structure moléculaire, caractérisés par leur formule générale HOOC-R-COOH, où R représente une chaîne aliphatique ou aromatique.
Le premier inhibiteur hautement spécifique la sérotonine. Il est utilisé comme antidépresseur et souvent a un profil des effets indésirables acceptables plus que les antidépresseurs.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
La typicale antidépresseur tricyclique. Ça a été utilisé dans la dépression majeure, dysthymie, dépression, troubles bipolaires, l'agoraphobie et le trouble panique. Il y a moins sédatif que d'autres membres de ce groupe thérapeutique.
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma des neurones noradrénergiques. Ils enlèvent noradrénaline de l'espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Il régule signal amplitude et la durée à noradrénergique synapses et on est la cible de réaction adrénergique 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.
Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport de molécules à travers une membrane biologique. Mentionnées dans cette catégorie sont des protéines impliqué dans transport actif, (DES) PRINCIPE (S) D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE ET TRANSPORTER), a facilité le transport et ION CHANNELS.
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
Un furancarbonitrile c'est une des SEROTONIN 'ADOPTION DE LA SEROTONINE utilisé comme un antidépresseur. La drogue est également efficace pour réduire l ’ éthanol des alcooliques et est utilisé chez les patients déprimés qui souffrez également de dyskinésies tardives, de préférence à la plupart des antidépresseurs tricycliques, qui aggraver son état.
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane plasma de neurones. Ils sont différents SEROTONIN récepteurs, que signal réponses cellulaires à SEROTONIN. Ils enlèvent SEROTONIN extracellulaire de l'espace par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Régule signal amplitude et la durée de synapses sérotoninergiques et est le site d ’ action de la 'ADOPTION DE LA SEROTONINE SEROTONIN.
Un inhibiteur de la phosphodiestérase qui bloque transport et le métabolisme de l'adénosine par les érythrocytes et de thrombose vasculaire des cellules endothéliales. Dipyridamole aussi antiaggregating potentialise l ’ action de prostacycline. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p752)
Une amphétamine N-substituted analogique. C'est une drogue dont on abuse classés comme hallucinogène et les causes marqué et durables systèmes sérotoninergiques changements dans son cerveau. Il est communément appelé MDMA ou l'extase.
C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.
Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
Chloro-2 Adénosine. Le composé métaboliquement stable d'adénosine analogique qui agit comme un agoniste des récepteurs de l'Adénosine. Le produit a un puissant effet sur le système nerveux central et périphérique.
Un groupe hétérogène de chimiquement drogues qui ont en commun la capacité à bloquer la désamination oxydatif des monoamines naturelle. (De Gilman, et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p414)
Un sympathomimétique indirect. Tyramine ne directement activer les récepteurs adrénergiques, mais ça servira d'un substrat de réaction adrénergique transport systèmes et les inhibiteurs de la monoamine oxydase donc il prolonge les actions de réaction adrénergique transmetteurs. Ce transmetteur provoque également libération de réaction adrénergique terminaux. Tyramine peut être un neurotransmetteur dans certains systèmes nerveux invertébrés.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Pinched-off terminaisons nerveuses et leur contenu de vésicules et cytoplasme ensemble avec l'attaché subsynaptic domaine de la membrane de la cellule post-synaptique. Ils se sont largement structures artificielle produite par le fractionnement après sélectif homogenates centrifugation de tissus nerveux.
Les dérivés de l ’ acide gras qui ont spécificité pour les récepteurs cannabinoïdes. Ils sont structurellement différent de cannabinoïdes et qui avaient été initialement découvert comme un groupe de agonistes des récepteurs cannabinoïdes endogène.
Les composés qui modulent son activité interagir et les récepteurs cannabinoïdes.
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
Amides composé de gros aliphatiques insaturés ACIDS lié avec vasopressives par un ami de caution. Ils sont plus importants de ASTERACEAE ; PIPERACEAE ; et RUTACEAE ; et également retrouvés dans ARISTOLOCHIACEAE BRASSICACEAE CONVOLVULACEAE Euphorbiaceae ; ; ; ; ; ; et MENISPERMACEAE POACEAE Solanaceae. Ils sont reconnus par leurs âcre goût et pour avoir causé engourdissent et salivation.
La pyrrolidine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à cinq atomes, contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote, formant souvent la structure de base de divers alcaloïdes naturels ou synthétiques, possédant des propriétés psychoactives, vasoconstrictives ou neurotoxiques.
Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
Purine bases trouvé dans les tissus et liquides et dans des plantes.
Un système nerveux central avec actions et sympathomimétique stimulant et utilisent les mêmes smokable de dextroamphétamine. La forme est une drogue d'abus et est considéré comme manivelle, Crystal. Crystal meth... ice, et la vitesse.