Un cyclin-dependent kinase qui coordonne l'activation des CYCLIN et CYCLIN-DEPENDENT kinases pendant la cellule moto. Il interagit avec actif CYCLIN D complexed à CYCLIN-DEPENDENT kinase 4 prolifératives, tandis qu'il se lie arrêté cellules et inhibe CYCLIN E complexed à CYCLIN-DEPENDENT kinase 2.

Un cyclin-dependent kinase c'est un médiateur protéines suppresseur de tumeur cellule P53-dependent arrestation synchronise p21 interagit avec une fourchette de CYCLIN-DEPENDENT kinases et associés avec prolifération nucléaire portable antigène et CASPASE 3.

Protéines kinases qui contrôlent la progression du cycle cellulaire dans les eukaryotes et a besoin de maintenir la cyclines association avec l ’ activité enzymatique. Cyclin-dependent kinases sont réglementées par phosphorylation et dephosphorylation événements.

Un puissant inhibiteur du CYCLIN-DEPENDENT kinases en phase G1 et S phase. Chez l'homme, aberrants expression de p57 est associé à divers tumeurs ainsi qu 'avec syndrome du BECKWITH-WIEDEMANN.

Une famille de cette fonction des protéines régulatrices complicité sous-unités à diverses CYCLIN-DEPENDENT kinases. Ils généralement fonctionnelles enzyme activateurs que conduire la cellule synchronise par passages entre les phases. Un sous-ensemble de cyclines peut également fonctionnelles régulateurs cascade.

Une clé régulateur de cellule progression synchronise c'partenaires avec CYCLIN E à réguler l 'entrée en S phase et aussi interagit avec un rétinoblastome CYCLIN de phosphorylation des protéines. Son activité est inhibé par CYCLIN-DEPENDENT kinase p27 contraceptifs et CYCLIN-DEPENDENT kinase p21 contraceptifs.

Un INK4 cyclin-dependent kinase contenant 5 ANKYRIN-LIKE répète. Aberrants expression de cette protéine a été associée à la croissance cellule épithéliales dérégulé, dilatation des organes, et diverses tumeurs.

Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.

Un produit du p16 gène suppresseur de tumeur (gènes, P16). Il est également appelé INK4 ou INK4A parce que c'est le prototype membre de la kinase INK4 CYCLIN-DEPENDENT DE LA SEROTONINE. Cette protéine est de la transcription de l'ARNm alpha p16 gène. L'autre de ce gène, produite à partir du alternativement épissée beta transcription, des protéines suppresseur de tumeur est p14ARF. Tous les deux produits ont p16 gène suppresseur de tumeur fonctions.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.

Cyclin-dependent kinase 4 est une clé régulateur de G1 phase de la cellule, ça synchronise partenaires avec un rétinoblastome CYCLIN D de phosphorylation des protéines. CDK4 est inhibé par l ’ activité kinase CYCLIN-DEPENDENT contraceptifs P16.

Un groupe de des protéines du cycle cellulaire que négativement réguler l ’ activité de CYCLIN / CYCLIN-DEPENDENT kinase complexes. Elles inhibent cellule synchronise progression et faciliter le contrôle prolifération STRESS génotoxique cellule après cellule ainsi que durant la différenciation.

Un INK4 cyclin-dependent kinase contenant quatre ANKYRIN-LIKE répète. INK4B est souvent inactivé par suppressions, mutations, ou de tumeurs Hématologiques hypermethylation.

Une famille de cellule cycle-dependent kinases qui nous sont reliés dans une structure des protéines kinase Cdc28 ; S Cerevisiae ; et les protéines kinase Cdc2 trouvé dans les mammifères.

Un Serine-Threonine kinase qui joue également un rôle important dans la différenciation cellule ; cellule À LA MIGRATION cellule ; et la mort des cellules de sang-froid. C'est étroitement liée à d'autres kinases CYCLIN-DEPENDENT mais ne semble pas participer à cellule règlement synchronise.

Protéines associées au poids moléculaire élevé les microtubules du système cytoskeletal. Sous certaines conditions ils sont nécessaires pour assemblée tubuline en microtubules et stabilise le assemblé microtubules.

Cyclin-dependent kinase 6 associés avec un rétinoblastome phosphorylates CYCLIN D et des protéines pendant la phase G1 du portable de moto. C'est pour réguler la transition vers S PHASE et son activité kinase est inhibé par CYCLIN-DEPENDENT kinase p18 contraceptifs.

La période précédant l'ADN de la cellule synchronise REPLICATION dans S phase. Subphases de G1 incluent "compétence" (répondre à des facteurs de croissance), G1a (entrée en G1), G1b (progression) et G1c (assemblée). Progression à travers les subphases G1 est apportée en limitant les facteurs de croissance, les nutriments, ou des inhibiteurs.

D ’ agents inhibiteurs de protéines kinases.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Rétinoblastome produit du gène suppresseur de tumeur. C'est un supposé Phosphoprotein nucléaires normalement agir comme un inhibiteur de la prolifération cellulaire. RB protéine est absente dans des lignées cellulaires rétinoblastome. Il a aussi été démontré à former des complexes avec les protéines E1A D'Adénovirus SV40 T, l'antigène, et les protéines E7 Des papillomavirus humain.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Une protéine qui 50-kDa CYCLIN-DEPENDENT kinase des complexes avec les 2 à la fin G1 phase du cycle cellulaire.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Une famille de structurally-related des protéines qui avaient été initialement identifié par leur capacité à complexe avec cyclin (protéines cyclines). Ils partagent un domaine commun qui se lie spécifiquement à F-Box MOTIFS. Ils prennent part à Skp Cullin F-Box protéines Ligases, où ils peuvent se lier à une variété de F-Box PROTEINS.

Un cyclin sous-type qui a spécificité pour Cdc2 kinase et protéines kinase CYCLIN-DEPENDENT 2. Il joue un rôle dans la progression de la cellule synchronise par G1 G2 / M / S et de phase transitions.

Phosphoprotein nucléaire codée par le gène p53 (gènes, P53) dont la fonction rénale normale est de contrôler cellule prolifération et une apoptose. Un mutant, voire absents protéine p53 a été trouvé dans la leucémie ; ostéosarcome, cancer colorectal et cancer ; poumon.

Phosphoprotein avec l ’ activité de protéine kinase qui fonctionne dans le G2 / M la phase de transition de la cellule moto. C'est la sous-unité catalytique du facteur MATURATION-PROMOTING complexes avec les deux CYCLIN CYCLIN A et B dans les cellules de mammifères. La dose maximale de l ’ activité kinase cyclin-dependent 1 est réalisé lorsqu ’ il est complètement déphosphorylé.

Un INK4 cyclin-dependent kinase contenant 5 ANKYRIN répète. Aberrants expression de cette protéine a été associée à un cancer des testicules.

Phase de la cellule synchronise G1 G2 précédant et suivant quand tout le contenu en ADN du noyau est reproduite. C'est atteinte par plusieurs sites le long de la réplication bidirectionnelles chaque chromosome.

Protéine bcl-1 codée par le gène qui joue un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire. Surexpression de cyclin D1 est le résultat de bcl-1 réarrangement, un t (11 ; 14) translocation, et est impliqué dans diverses néoplasmes.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Un furanyl adénine trouvé dans des plantes et des champignons. C'est la croissance des plantes règlement secondaires.

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.

Un cyclin sous-type spécifique pour CYCLIN-DEPENDENT kinase CYCLIN-DEPENDENT kinase 4 et 6. Contrairement aux autres cyclines, cyclin D expression n'est pas cyclique, mais plutôt est exprimée en réponse à des signaux prolifératif. Cyclin D peut donc jouer un rôle plus important que de réponses cellulaires à l'entecavir.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Un type D globalement exprimé cyclin. Expériences en utilisant KNOCKOUT souris suggèrent un rôle pour cyclin D3 dans le développement lymphocytaire.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Phosphotransferases qui catalyse la conversion du 1-phosphatidylinositol à 1-phosphatidylinositol Phosphorique. Beaucoup de membres de cette enzyme classe sont impliqués dans des récepteurs vésiculaire transduction signal et la régulation des transports, avec la cellule. Phosphatidylinositol 3-Kinases tous les deux ont été classés selon leur substrat spécificité et leur mode d'action dans la cellule.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Antigène nucléaire avec un rôle dans la synthèse ADN réparation d'ADN, et la progression du cycle cellulaire. PCNA est nécessaire pour la synthèse de lagguer mener et tous les deux bouts à la réplication fourchette pendant la réplication. PCNA expression correspond avec la prolifération activité bénignes et malignes de différents types de cellules.

Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

La diminution de la cellule est l ’ aptitude à proliférer au fil du temps. Chaque cellule est programmé pour un certain nombre de divisions cellulaires et à la fin de cette période prolifération Hâltes. La cellule entre dans un état quiescence après laquelle il éprouve de cellule mort via le processus d'apoptose.

Protéines et peptides intervenant dans la transduction des signal inclus dans la cellule, voici peptides et de protéines transcription qui régulent l ’ activité de cellulaires FACTEURS et processus en réponse aux signaux de transmission intracellulaires. Cellule surface récepteurs peptide et de protéines peuvent faire partie d'une cascade ou jouer les signaux enzymatique à la liaison aux modifier l'action et d'autres signaux facteurs.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Un état quiescence G1 des cellules en phase.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

La période de la cellule après LES synthèse ADN (phase S), qui précède la deuxième phase de division cellulaire (M). Les chromosomes sont tetraploid dans ce stade.

Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.

Un groupe de phényle benzopyrans nommé pour avoir des structures comme FLAVONES.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Un système de transmission intracellulaires impliquant les cascades MAP kinase (three-membered cascades de protéine kinase). Plusieurs en amont activateurs, qui agissent en réponse aux stimuli extracellulaire, déclenche des cascades en activant le premier membre d'une cascade, MAP kinase kinases ; (MAPKKKs kinase). Activé MAPKKKs phosphorylation Mitogen-Activated impliquant les protéines kinase which in turn phosphorylation le Mitogen-Activated protéines kinases ; (MAPKs). La MAPKs puis agir sur diverses cibles en aval affecter l ’ expression génique. Chez les mammifères, il y a plusieurs voies distinctes MAP kinase (y compris les erk Signal-Regulated extracellulaire kinase), la voie SAPK / Jnk (stress-activated protéine kinase / c-jun kinase) voie, et la voie kinase p38. Il y a un partage de composants parmi les voies depending on which stimulus activation provient de la cascade.

Un Multifunctional Cdc2 kinase-related kinase qui joue un rôle dans l ’ élongation de la cascade, cellule la différenciation et une apoptose. On se retrouve CYCLIN T et est associée à un composant de facteur positif Transcriptional élongation B.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.

Un cyclin sous-type qui est transporté dans la cellule noyau à la fin de la phase G2. Ca stimule le G2 / M la phase de transition en activant Cdc2 protéines kinase.

Protéines kinases qui catalysent les résidus de la phosphorylation de la tyrosine avec ATP ou d ’ autres protéines nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Gènes qui inhibent l'expression du phénotype tumorigène. Elles sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Quand gène suppresseur de tumeur sont inactivées ou perdu, une barrière à la normale prolifération éliminée et non-régulés croissance est possible.

Un CYCLIN C dépendante kinase c'est une composante essentielle de la médiatrice complexe. L ’ enzyme est activé par son interaction avec CYCLIN C et joue un rôle dans cascade phosphorylating régulations de l'ARN polymérase II.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.

Un grand multisubunit complexe qui joue un rôle important dans la dégradation de la plupart des protéines et cytosolique nucléaire dans les cellules eucaryotes. Il contient un 700-kDa sub-complex catalytique et deux 700-kDa sub-complexes réglementaires. Le complexe digère Ubiquitinated protéines et protéine activation antizyme ornithine décarboxylase.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Une famille de hexahydropyridines.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Une cellule synchronise marqueur et de croissance de la tumeur qui peut être facilement détectée par IMMUNOCYTOCHEMISTRY méthodes. La Ki-67 est un cadeau seulement antigène nucléaire dans le noyau des cellules de cyclisme.

Un facteur de transcription E2F qui interagit avec un rétinoblastome directement des protéines et CYCLIN A et active GENETIC transcription requise pour cellule synchronise entrée et la synthèse ADN. Oh E2F1 est impliqué dans l'ADN et une apoptose.

Une famille de motifs Hélice Boucle basique expression de facteurs de transcription qui contrôle une variété de gènes cellule synchronise impliqué dans le règlement. E2F facteurs de transcription typiquement hétérodimère facteur de transcription forme des complexes avec les récepteurs DP1 ou facteur de transcription DP2, et ils ont N-terminal l'ADN et dimerization E2F domaines : Facteurs de transcription peut agir en tant que médiateur de cascade cascade de répression ou d'activation.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Un cyclin-dependent kinase qui forme un complexe avec CYCLIN C et est actif pendant la phase G1 du portable de moto. Il joue un rôle dans la transition de phase G1 à S et en cascade de règlement.

Une superfamille de PROTEIN-SERINE-THREONINE kinases qui sont activés par des stimuli via cascades de protéine kinase. Ils sont les derniers composants de des cascades activé par phosphorylation par Mitogen-Activated protéines kinases kinase en retour sont activées par activées par les kinases kinase de protéine kinase (carte kinase kinases kinase).

ARN Promoter-specific polymérase II facteur de transcription qui se lie aux le chromatographe en amont de la boîte, un promoteur éléments, dans les cellules de mammifères. La liaison de SP1 est nécessaire pour l ’ initiation de la transcription dans les organisateurs de diverses et cellulaire gènes virale.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Exogènes ou substances qui inhibent la croissance normale et les cellules animales ou micro-organismes, aussi éminent de ceux qui ont une incidence sur la croissance des plantes (= plante LA CROISSANCE régulateurs).

Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.

Protéines DNA-Binding cellulaire c- myc codée par les gènes qui sont normalement impliqué dans l ’ acide nucléique dans son métabolisme et de réponse cellulaire dérégulé élevée et des facteurs de croissance. (Expression) constitutive de c- myc tumorigenesis protéines peuvent provoquer.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Courte fragments d'ADN ou d'ARN qui sont utilisés pour modifier la fonction de cible RNAS ou ADN auquel ils s'hybrident.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Un protein-serine-threonine kinase qui est activée par phosphorylation en réponse à LA CROISSANCE FACTEURS ou INSULIN. Elle joue un rôle majeur dans le métabolisme cellulaire, la croissance et la survie comme un noyau de signal. Trois isoformes transduction ont été décrits dans les cellules de mammifères.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Gène suppresseur de tumeur humaine situé sur le chromosome 9 dans la région 9p21. Ce gène est effacées ou mutés dans une large gamme de tumeurs malignes. (De Segen, Current Med Talk, 1995) Deux alternativement épissée gènes sont codées par p16 : CYCLIN-DEPENDENT kinase P16 et des contraceptifs p14ARF suppresseur de tumeur.

Une protéine kinase codée par les Saccharomyces cerevisiae Cdc28 Gene et requise pour l ’ évolution vers une phase G1 to the S phase dans la cellule moto.

Sérologique essais où une réaction positive visible chimique est manifestée par exemple : Quand un antigène soluble réagit avec ses precipitins, des anticorps, c 'est-à-dire qui peut former un précipité.

Un CALMODULIN-dependent enzyme qui catalyse la phosphorylation de protéines. Cette enzyme est parfois aussi dépendant CALCIUM. Un large éventail de protéines peut agir comme acceptor, y compris VIMENTIN ; SYNAPSINS ; glycogen Synthase ; myosine ; et la lumière, serrurerie MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEINS. (De Enzyme nomenclature, 1992, p277)

Immunologic méthode utilisée pour la détection ou quantifying substances immunoréactifs. Identification de la substance avant l'immobilisant par explosion sur une membrane puis taguer ça avec étiqueté anticorps.

Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Un facteur synthétisés dans une large variété de tissus. Il agit synergie avec TGF-alpha pour induire la transformation et phénotypique peut agir comme un facteur de croissance négatif autocrine. TGF-beta a un rôle éventuel de développement, la différenciation cellulaire, la sécrétion d ’ hormone, et la fonction immunitaire. TGF-beta est retrouvé principalement sous forme de différents gènes homodimer TGF-beta1, TGF-beta2 ou TGF-beta3. Des hétérodimères composé de TGF-beta1 et 2 (TGF-beta1.2) ou de TGF-beta2 et 3 (TGF-beta2.3) ont été isolés. Le TGF-beta protéines sont synthétisées comme précurseur des protéines.

Gène suppresseur de tumeur située sur le court de chromosomes humains 17 et codant pour le gène p53 Phosphoprotein.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Un inhibiteur de protéine-tyrosine kinase famille qui a été identifié grâce au rous Sarcoma Virus homologie des protéines oncogene Pp60 (V-Src). Ils interagissent avec diverses et participer à des récepteurs de transduction des signaux intracellulaires. Src-family kinases oncogènes formes de règlement ou modifiés peut survenir par expression de la protéine endogène et encodé par de façon virale src (V-Src) gènes.

Un cyclin G sous-type qui est exprimées de manière constitutive pendant tout le cycle cellulaire. Cyclin G1 est considéré comme une cible de grande cascade de protéines P53 suppresseur de tumeur et est fortement induite en réponse à des lésions d'ADN.

Protéines codés par oncogène. Ils comprennent les protéines résultant de la fusion entre un oncogene et un gène (oncogene PROTEINS, fusion).

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Cysteine Endopeptidases qui ont une impliquées dans le processus catalytique. Ce groupe d ’ enzymes est DE LA SEROTONINE cystéine protéase tels que Cystatines et SULFHYDRYL réactifs.

La partie d'une cellule qui contient le cytoplasme et petits éléments circulant à l 'exclusion de la cellule noyau ; mitochondries ; et grand vacuoles. (Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)

Un cyclin B sous-type qui colocalizes avec microtubules pendant interphase et est transporté dans la cellule noyau à la fin de la phase G2.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Un sous-type cyclin présente CYCLIN-DEPENDENT kinase associé à 5 ; cyclin G associés, et protéines kinase alcalines 2.

Systèmes de la fonction enzymes catalysant séquentiellement par des réactions consécutives métaboliques liées par des intermédiaires. Elles peuvent entraîner simplement un transfert de molécules d'eau ou les atomes d'hydrogène et peut être associée à de grandes structures supramolecular tels que mitochondries ou les ribosomes.

Une famille de 6-membered composés hétérocycliques survenant dans la nature, dans une large variété de formes, y compris plusieurs acides nucléiques électeurs (cytosine, thymine ; et uracile) et la forme de la structure de barbituriques.

Un analogue nucléosidique ça remplace la thymidine en ADN et agit comme antimétabolite. Ça provoque les ruptures dans les chromosomes et a été proposé un antiviral et agent antinéoplasique. Il a déjà été donné statut aux médicaments orphelins pour une utilisation pendant le traitement des crises tumeurs au cerveau.

Un cyclin D sous-type qui régulée principalement par GATA4 facteur de transcription. Expériences en utilisant KNOCKOUT souris suggèrent un rôle pour cyclin D2 dans de la granulosa la prolifération cellulaire et développement gonadiques.

Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.

Une lignée cellulaire continue de haute contact-inhibition établie de NIH souris suisse embryon cultures. Les cellules sont utiles pour l'ADN transfection. (Études et de la transformation de la tour de contrôle [Internet]. Virginia : Américaine Type Culture Collection ; c2002 [cité 2002 lundi 26] disponible chez http : / / www.atcc.org /)

Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Une famille de protéine kinase Serine-Threonine dont les membres sont les cascades de protéine kinase activée par des stimuli. Ces MAPK kinases phosphorylation Mitogen-Activated protéines kinases et sont elles-mêmes phosphorylés par carte kinase kinase kinases. Jnk kinase (aussi connu comme SAPK kinases) sont une sous-famille.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Une sous-catégorie de double spécificité alcalines qui jouent un rôle dans la progression de la cellule synchronise. Ils dephosphorylate et activer CYCLIN-DEPENDENT kinases.

La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.

Un proline-directed sérine / thréonine de protéine kinase transduction relatives à ce libéré de la surface dans le noyau. Activation de l'enzyme par phosphorylation mène à son translocation dans le noyau où il agit sur la transcription spécifique factors. p40 des rongeurs MAPK et P41 MAPK sont isoformes.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Des cellules eucaryotes obtenu lors d'une phase de quiescence ou stationnaire qui subit une conversion à un état de la croissance non réglementés en culture, qui ressemble à une tumeur in vitro. Elle se produit spontanément, soit par interaction avec des virus, oncogène, des radiations, ou des médicaments / produits chimiques.

Un Serine-Threonine protéine kinase qui nécessite la présence de concentrations physiologiques de CALCIUM ou la phospholipides. La présence de DIACYLGLYCEROLS nettement augmente sa sensibilité au calcium et phospholipides. La sensibilité de l ’ enzyme peuvent également être augmenté par PHORBOL Formique il paratî que C est la protéine kinase du récepteur protéique ester phorbol promoteur tumoral au niveau.

Une augmentation du nombre de cellules dans un mouchoir ou organe sans tumeur formation. Elle est différente de hypertrophie, qui est une augmentation en gros sans augmentation du nombre de cellules.

Protéines membranaires codée par les gènes bcl-2 et travailler comme les inhibiteurs puissants de la mort cellulaire par apoptose. Les protéines ont été trouvées sur microsomes, mitochondriale sites membrane nucléaire, et dans de nombreux types de cellules. Une surexpression des protéines bcl-2, due à une translocation du gène, est associée à un lymphome folliculaire.

Signaux réglementaires systèmes qui contrôlent la progression dans la cellule synchronise. Elles garantissent que la cellule a accompli, dans le bon ordre et sans erreurs, tous les processus nécessaire pour recréer le génome et cytoplasme et diviser équitablement entre les deux cellules filles. Si cellules sens ils n'ont pas terminé les processus ou que l'environnement n'a pas les nutriments et les hormones de croissance en place pour reprendre les cellules sont attachées... (ou "arrêté") jusqu'à la croissance achevée et les processus sont conditions nous conviennent.

Une lignée cellulaire promyélocytaire dérivée d'un patient atteint de leucémie promyélocytaire PYELONEPHRITE AIGUË. HL-60 cellules manque des marqueurs spécifiques pour les récepteurs de surface des cellules lymphoïdes mais exprime pour FC SYSTÈME fragments et COMPLEMENT PROTEINS. Ils montrent aussi et l ’ activité phagocytaire chimiotactisme stimuli. (De Hay et al., American Type Culture Collection au 7 e, pp127-8)

Un 44-kDa Extracellular Signal-Regulated Map kinase pouvant jouer un rôle l ’ initiation et la régulation de la méiose ; mitose postmitotic ; et les fonctions des cellules différenciées. Ça phosphorylates un certain nombre de transcription FACTEURS ; et MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEINS.

Une sous-famille de protéine kinase régulant activées par une variété de processus cellulaires incluant cellule PROCESSUS DE CROISSANCE ; cellule différenciation ; apoptose ; et réponses cellulaires à l ’ inflammation. Le P-38 MAP kinases sont réglementées par cytokine récepteurs et peut être activé en réponse à bactéries.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Benzoic AGENTS amides.

Un sous-groupe de protéines kinases activées par un facteur de transcription qui activent AP-1 via la phosphorylation de c-jun PROTEINS. Ils sont des composants de voies de transmission intracellulaires qui régulent cellule prolifération ; apoptose et la différenciation cellule.

Une tumeur maligne avec une organisation épithéliales glandulaire.

Un acide 76-amino hautement conservée peptide universellement trouvé dans les cellules eucaryotes qui fonctionne comme un marqueur pour protéines intracellulaires TRANSPORTER and degradation. Ubiquitine est activé par une série de compliqué étapes et forme une caution pour isopeptide lysine résidu de protéines spécifiques dans la cellule, ces "Ubiquitinated" protéines peuvent être reconnu et dégradé par proteosomes ou être transportée à certains compartiments au sein de la cellule.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Une famille de cysteine Endopeptidases intracellulaire qui jouent un rôle dans la régulation de l ’ inflammation et une apoptose. Elles m'ont spécifiquement fendre peptides à la cystéine acide aminé qui suit un Aspartic AGENTS résidu. Caspases sont activés par clivage protéolytique précurseur d'une forme de grandes et petites sous-unités qui forme l'enzyme. Depuis le site de clivage dans les précurseurs correspond à la spécificité de caspases, activation successives de précurseurs par activé caspases peuvent survenir.

Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.

D'énergie électromagnétique pénétrant le rayonnement émis par les noyaux atomiques pendant DECAY nucléaire. La gamme des longueurs d'onde de émis des radiations est comprise entre 0,1 - 100 heures qui dépasse du plus courtes, plus énergique longueurs d'ondes radios ont difficile la distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.

L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.

Substances inhibant la synthèse des protéines. Ils sont habituellement des agents antibactériens ou toxines. Mécanisme de l'action de l ’ inhibition inclut l'interruption de peptide-chain élongation, le bloquant les ribosomes de site A, l'interprétation du code génétique ou la prévention de l 'attachement de oligosaccharide chaînes latérales de glycoprotéines.

Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.

Chromones sont des composés organiques dérivés de la chromone, un noyau benzopyrone, qui possèdent divers effets pharmacologiques, tels que vasodilatateur, anti-inflammatoire et antihistaminique, et sont utilisés dans le traitement de certaines affections médicales.

Un facteur de transcription qui possède DNA-Binding et E2F-binding domaine mais souffre d'une cascade de domaine d'activation. C'est un partenaire pour E2F FACTEURS et favorise la transcription et l'ADN de la fonction transactivation DP-E2F complexe.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Un groupe d'enzymes qui dépendent AMP cyclique et catalyser la phosphorylation de sérine ou Thréonine résidu sur les protéines. Inclus dans cette catégorie sont deux cyclic-AMP-dependent sous-types de protéine kinase, qui sont sous-unité définie par ses composition.

Cancer de la tumeur ni PROSTATE.

Un macrolide produit obtenu à partir de Streptomyces hygroscopicus sélectivement qui agit en bloquant la cascade de cytokines inhibant ainsi l ’ activation de la production de cytokines. C'est seulement quand lié aux bioactive IMMUNOPHILINS. Le sirolimus est un puissant immunosuppresseurs ou anticancéreux antifongique et possède deux propriétés.

Une famille de virus non enveloppés infecter les mammifères (MASTADENOVIRUS) et des oiseaux (AVIADENOVIRUS) ou les deux ATADENOVIRUS). (Infections peut être asymptomatique ou entraîner de plusieurs maladies.

Une supplémentation en acides aminés essentiels survenant naturellement dans la forme L, qui est la forme active. On se retrouve à œufs, lait, gélatine, et aux protéines.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

In vivo méthodes d'investigation de projection anticancéreux, des modificateurs réponse biologique ou radiotherapies. Humain cellules ou tissus tumoraux sont greffés dans la souris ou le rat suivie de tumeur les traitements. Une variété de solutions sont surveillés pour évaluer Antitumor efficacité.

Enzymes qui oxyder certains agents luminescente à émettent de la lumière (physiques). La luminescence luciferases d'organismes différents ont évolué différemment pour avoir différentes structures et substrats.

Un Histone Deacetylase sous-type qui est retrouvé avec celui de Histone Deacetylase 2 ; RETINOBLASTOMA-BINDING protéines 4 ; et des protéines RETINOBLASTOMA-BINDING 7 comme composants de Histone Deacetylase complexes.

Un indolocarbazole c'est un puissant inhibiteur C protéines kinase qui favorise cAMP-mediated cellules neuroblastome humaine entraîne des réponses. (Bio-Chimie Biophys réserve Commun 1995 ; 214 (3) : 1114-20)

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.

Un ubiquitously exprimés réglementaires qui contient une protéine de liaison aux protéines rétinoblastome domaine AT-rich interactif et un domaine. La protéine pourrait jouer un rôle dans le recrutement Histone Deacetylases sur le site de rétinoblastome cascade de protéines un répresseur complexes.

Une sous-famille de protéine kinase activées par c'est largement exprimés et joue un rôle de la régulation de la méiose ; la mitose ; la mitose et postez les fonctions des cellules différenciées. Le signal extracellulaire MAP réglementé kinases sont réglementées par une large variété de récepteurs surface cellule et peut être activé par certaines substances cancérigènes.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Syndrome de cellules qui synthétiser kératine et subir des modifications caractéristiques qui se déplacent vers le haut de la glycémie basale couches de l'épiderme au cornified (excité) de la peau. Phases successives de différenciation des kératinocytes formant le disjoncteur de couches ou d'ambition, baso-cellulaire épineux granuleuse portable, et la cellule.

Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.

Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.

Un acide aminé non essentiels survenant chez forme naturelle comme la L-isomer. Il est synthétisé à partir de la glycine ou thréonine. Elle est impliquée dans la biosynthèse du purines ; PYRIMIDINES ; et autres acides aminés.

Substances inhibant Histone Deacetylases. Cette classe de médicaments susceptibles de modifier l 'expression génique par increasing the level of acetylated chromatine HISTONES chez certains domaines.

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Morpholines are heterocyclic organic compounds containing a nitrogen atom and one hydroxyl group, often used in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and dyes due to their ability to act as versatile building blocks in chemical reactions.

Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (myc) à l'origine d'un virus isolé myelocytomatosis aviaire. Le proto-oncogène myc (c- myc) code une protéine nucléaires qui est impliquée dans l'acide nucléïque, et dans son métabolisme cellulaire réponse à des facteurs de croissance. Truncation du premier exon, qui semble réguler expression c- myc est essentielle pour tumorigène. L'humain est située au gène c- myc 8q24 sur le bras long de son chromosome 8.

Signaux réglementaires systèmes qui contrôlent la progression de la cellule synchronise phase G1 et permettre à travers la transition vers S PHASE quand les cellules sont prêt à subir ADN REPLICATION. ADN dommages, ou les insuffisances dans les composantes cellulaires spécifiques ou de nutriments peut entraîner les cellules de halte avant progresser par phase G1.

Peptide que l ’ hormone de croissance portés par les alpha-granules de plaquettes. C'est libérée quand plaquettes adhérer à traumatisé tissus. Du tissu conjonctif cellules autour du traumatisé région répondre en initiant le processus de réplication.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.