Consenso Informato
Voluntary autorizzazione, da un paziente o soggetto di ricerca, con piena comprensione dei rischi, per la diagnostica o investigativa procedure e ai medici ed un intervento chirurgico.
Moduli Per Il Consenso
Documenti descrivendo un un trattamento farmacologico o progetto di ricerca, incluse procedure proposte, rischi e alternative, che devono essere firmato da un individuo, o i singoli, a indicare un suo / una sua comprensione del documento e la volontà di sottoporsi al trattamento o a partecipare alle ricerche.
Consenso Presunto
Politica istituzionale di concedere autorita 'per operatori sanitari per eseguire le procedure per rimuovere degli organi o dai cadaveri per il trapianto a meno che un'obiezione e' registrata a nome dei parenti o dal paziente prima della morte. Questo comprende anche assistenza urgente di minori senza il consenso dei genitori.
Consenso Del Genitore
Capacità Di Intendere
Soggetti Di Ricerca
Persone che sono stati arruolati in studi o che sono, per i soggetti di ricerca.
Consenso Espresso Da Terzi
Rivelazione
A proposito dell'informazione, per via orale o comunicazione scritta.
Etica Della Ricerca
Sperimentazione Umana A Scopo Terapeutico
Sperimentazione Umana Non Terapeutica
Sperimentazione umana che non è destinato a beneficio delle materie sulle quali sia effettuata negli studi di fase I farmaco (INFORMAZIONI straordinari, momento l'ho AS) e la ricerca su volontari sani sono esempi di sperimentazione sperimentazione umana.
Comprensione
Il fatto, o fatto di comprenderne il significato, natura, o importanza di; comprensione. (American Heritage Dictionary, 4th Ed) Comprende comprensione da un paziente o soggetto di ricerca di informazioni divulgate oralmente o per iscritto.
Minorenni
Autonomia Della Persona
Etica Medica
I principi della condotta professionale per quanto riguarda i diritti e doveri del medico, relazioni con i pazienti e compagni, nonché le azioni del medico che cura e relazioni interpersonali con le famiglie.
Beneficienza
Lo Stato o la qualità di essere gentile, generoso, o benefico. (Dall'American Heritage Dictionary della lingua inglese, 4th Ed). Il principio etico di beneficenza richiede produrre netto beneficio per il dolore. (Bioetica thesaurus)
Comitati Etici Di Ricerca
Ospedale o altri comitati istituzionale creato per proteggere il benessere dei soggetti. È il regolamento ("Comune autorita '" CFR 46) (45) mandato l ’ uso di questi comitati per monitorare squadra di ricerca biomedica e comportamentali che hanno coinvolto soggetti umani.
Banche Di Campioni Biologici
Ricerca Biomedica
Ricerca Genetica
Rifiuto Di Partecipazione
Rifiuto di prendere parte ad attività o procedure che sono richiesto o aspettano da un individuo. Questo potrebbe includere rifiuto da il personale sanitario per partecipare a specifiche procedure mediche o rifiuto da PAZIENTI o membri del pubblico a partecipare in studi clinici o programmi di promozione della salute.
Riservatezza
La privacy di informazioni e la sua protezione contro divulgazione non autorizzata.
Informed Consent By Minors
Diritti Del Paziente
Fondamentali diritti dei pazienti, espressa in statuti, dichiarazioni, or generally accepted principi morali. (Bioetica thesaurus) il termine è utilizzato per le riunioni del Comitato per i diritti dei pazienti come un gruppo di molti altri diritti, come in un ospedale posta di un elenco di i diritti dei pazienti.
Paternalismo
Interferenza con la liberta 'o personale di autonomia di un'altra persona con le giustificazioni per la promozione della persona sia buona o la prevenzione dei danni alla persona. Da Cambridge Dictionary of Philosophy (1995); più in generale, una persona non ha permesso di prendere decisioni per il suo nome.
Tutela Del Paziente
Promozione e tutela dei diritti dei pazienti, spesso attraverso un processo legale.
Etica Clinica
Processo Decisorio
Selezione Del Paziente
Tutori
Un concetto legale per soggetti che sono designati ad agire per conto delle persone che sono considerate in grado di agire per conto proprio, ad esempio, i minorenni e persone rivelate non mentalmente competente.
Clinical Trials as Topic
Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Relazione Ricercatore-Soggetto Di Ricerca
Interazione tra staff di ricerca e soggetti.
Questioni Bioetiche
Gruppi di argomenti che rientrano nel settore della bioetica, il campo di studio per valore domande generati dalla biomedicine e assistenza sanitaria consegna.
Patient Education as Topic
L'insegnamento o di formazione dei pazienti per i propri bisogni.
Rivelazione Della Verità
Sincero rivelazione di informazioni, in particolare quando delle informazioni comunicate è probabilmente psicologicamente doloroso ("cattive notizie") al ricevente (ad esempio, la rivelazione di un paziente o a un familiare diagnosi del paziente o prognosi) o imbarazzante allo sportello (ad esempio, la rivelazione degli errori medici).
Privacy
Tutela Del Bambino
Dichiarazione Di Helsinki
Un accordo internazionale dell'Associazione Medica Mondiale che offre delle linee guida per esperimenti usando soggetti umani. E 'stato adottato nel 1962 e rivedute nel XVIII Assemblea Medica Mondiale a Helsinki Finland nel 1964. Le successive revisioni sono state fatte nel 1975, 1983 1989, e nel 1996. (Dal Enciclopedia di bioetica Rev Ed, 1995)
Conflitto Di Interessi
Una situazione in cui un individuo possano trarre beneficio dalle azioni ufficiale o professionale, che comprende un conflitto tra gli interessi privati di una persona e la responsabilita 'in una posizione di fiducia. Il termine non si limita a funzionari del governo. Il concetto si riferisce sia in conflitto di interessi e la comparsa o percezione del conflitto.
Questionari
Progetto Di Ricerca
Revisione Etica
Un processo formale di esame del paziente o ricerca proposte di conformità ethical standards. Di solito la recensione e 'da un'organizzazione o di studi clinici (commissione etica dei principi o LE INFORMAZIONI 1.5 I COMITATI 1.5 I COMITATI dei principi), talvolta per un sottoinsieme di un comitato di un gruppo ad hoc, o un individuo etico (Eticisti).
Dovere Di Informazione
Comitati Etici
Parte di comitati istituiti dai professionisti le strutture sanitarie società, o di altre istituzioni a considerare decisioni che hanno implicazioni bioethical. Il ruolo di questi comitati possono includere consultazione, istruzione, la mediazione e / o riesame delle politiche e pratiche. Comitati che considerano la delle dimensioni della cura del paziente e dei principi, 1.5 I COMITATI INFORMAZIONI; comitati vengano creati per proteggere il benessere dei soggetti sono organi, dei principi.
Comunicazione
Responsabilità Legale
Comitati Di Personale Professionale
Procedure Per L'Acquisizione Di Tessuti E Organi
Le procedure amministrative coinvolgere da acquisire tessuti ed organi per il trapianto attraverso vari programmi, o organizzazioni. Questi sistemi di ottenere il consenso della DONORS - e ha organizzato per trasporto di tessuti e organi donati, dopo HARVESTING costruisce gli ospedali, - di elaborazione e il trapianto.
Banche Di Tessuti
Rifiuto Della Terapia
Persons
Popolazioni Vulnerabili
Studi Prospettici
Randomized Controlled Trials as Topic
Lavora sulle sperimentazioni cliniche che riguardino almeno una prova e un controllo il trattamento, il trattamento contemporaneo con l ’ arruolamento e il monitoraggio del test. E i gruppi con il controllo e in cui i trattamenti devono essere somministrate sono selezionati con un processo a caso, come l ’ uso di un random-numbers tavolo.
Stati Uniti
Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.
Imperizia
Opinione Pubblica
Bioetica
Un ramo di applicato etica che studia il valore implicazioni di pratiche e sviluppi in scienze naturali, medicine, e l'assicurazione sanitaria.
Conoscenza, Atteggiamento E Pratica
Documentazione
Giurisprudenza
Therapeutic Misconception
Malinteso tra individui, spesso soggetti della ricerca scientifica, come la randomizzazione e placebo controlli.
Sierodiagnosi Aids
Codici Etici
Etica Professionale
I principi di Condotta Appropriata relative ai diritti e doveri della professionista, relazioni con pazienti o consumatori e altri professionisti, nonché le azioni del professionale e relazioni interpersonali con paziente o consumatore famiglie. (Dal Stedman, 25 Ed)
Therapeutic Equipoise
Etica
Privacy Genetica
La protezione di informazioni genetiche di un individuo, di famiglia, o gruppo di popolazione da divulgazione non autorizzata.
Malati Mentali
Valutazione Del Rischio
Gruppi Di Controllo
Medicina Tutelativa
Le modifiche di meccanismi di pratica clinica, indotta con la minaccia di responsabilita 'per il preside forestalling procedimenti legali dai pazienti di oltre a fornire buona difesa legale nel caso in cui tali cause sono contromisure.
Multimedia
Gran Bretagna
Non posso fornire una definizione medica della "Gran Bretagna" poiché non è un termine utilizzato nel contesto medico; si riferisce geograficamente e politicamente all'isola principale del Regno Unito, che comprende Inghilterra, Scozia e Galles. La Gran Bretagna non è uno stato sovrano ma una parte del Regno Unito di Gran Bretagna e Irlanda del Nord.
Internazionalità
Diritti Dell'Uomo
Guidelines as Topic
Una sistematica dichiarazioni di policy rules o principi. Linee guida possono essere sviluppate da agenzie governative a qualsiasi livello, le istituzioni, professionale società, consiglio di amministrazione o da pannelli si riunira 'esperto. Il testo può essere evidenziata corsivo o forma, ma è generalmente di una guida per i problemi e si avvicina in ogni settore di attività. Per orientamenti in materia di sanità e medicina clinica, allenamento GUIDELINES AS argomento e' disponibile.
Etica Basata Sui Principi
Bias Di Selezione
L 'introduzione di errore dovuto a differenze nelle caratteristiche sistematica tra quelli scelti e chi non è stato selezionato. In un dato di pregiudizi, errore e' il risultato di un fallimento per assicurarsi che tutti i membri della popolazione di riferimento ha una comprovata possibilita 'di selezione del campione.
Responsabilità Sociale
Atteggiamento
Atteggiamento Verso La Salute
Soddisfazione Del Paziente
Pazienti
Azione Giudiziaria
Progetti Pilota
Procedure Chirurgiche Operative
Records as Topic
L'impegno, come prove, qualcosa di autentico giuridica importanza. Il concetto include i certificati di nascita, morte, ecc., nonché ospedale, medici e altri documenti istituzionale.
Donne In Gravidanza
Corso di gravidanza umana, sul piano culturale, psicologico, o enti sociologico.
Medicina D'Urgenza
Genitori
Esito Della Terapia
Procedure Chirurgiche Di Elezione
Operazione che potrebbe essere rimandato o non fatto senza pericolo per il paziente. Un intervento non include delle procedure per correggere problemi medici, come anche per alleviare lo stress psicologico o altre condizioni che causano potenziale rischio per i pazienti, ad esempio, o chirurgia estetica.
Clinical Trials, Phase I as Topic
Lavora su studi condotti per valutare la sicurezza di diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche in soggetti sani e per determinare la cassaforte intervallo di dosaggio (se del caso), questi esami anche sono utilizzati per determinare le proprietà farmacocinetiche (e farmacologico, metabolismo, l ’ assorbimento, l ’ eliminazione, e ho preferito via di somministrazione). Hanno a che fare con un piccolo numero di persone e di solito durano meno di 1 anno. Questo concetto include entrambi gli studi di Fase I condotto negli Stati Uniti e in altri paesi.
United States Office Of Research Integrity
Un ufficio degli Stati Uniti PUBBLICA SERVICE organizzata in giugno 1992 integrita 'e indagare per promuovere la ricerca condotta nella ricerca sostenuto dal Public Health Service, e ha rafforzato l'Office of Scientific Integrity del National Institutes of Health, il Office of Scientific Integrity Review nell'ufficio del Vice Segretario della Salute.
Clinical Trials, Phase IV as Topic
Studi post-marketing in programma di diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche che sono stati approvati per il generale vendita. Questi studi sono spesso per ottenere ulteriori dati sulla sicurezza e l ’ efficacia del prodotto, incluso questo concetto di fase IV na studi condotti in entrambi gli Stati Uniti e in altri paesi.
Donatori Di Tessuti
Sistemi Di Identificazione Del Paziente
General Surgery
Rievocazione Mentale
Ricerca Empirica
Crimini Di Guerra
Sensibilità E Specificità
Studi Trasversali
Ricerca
Critica e approfondita indagine o esperimenti, per il suo obiettivo la scoperta di nuovi fatti e la loro interpretazione corretta, la revisione di accettato conclusioni, teorie, o leggi alla luce di nuove fatti, o la pratica applicazione di tali nuovi o rettificati conclusioni, teorie, o le leggi. (Webster, 3D Ed)
Processo Decisionale Di Smaltimento Dell'Embrione
Access to Information
Relazioni Professionali-Familiari
Le interazioni tra il professionista e la famiglia.
Ricerca Comportamentale
Cartelle Cliniche
India
Atteggiamento Del Personale Sanitario
Atteggiamenti del personale verso i loro pazienti, altri professionisti, verso il sistema sanitario, ecc.
Genetic Testing
Raccolta Dati
Raccolta di dati sistematici per uno scopo particolare da fonti diverse, questionari compresi, colloqui, osservazioni, esistenti telefonici e i dispositivi elettronici. Il processo è di solito preliminari per l ’ analisi statistica dei dati.
Focus Groups
Practice Guidelines as Topic
Indicazioni o principi presentare presenti o futuri regole per aiutare gli operatori sanitari nelle cure al paziente decisioni riguardanti diagnosi, la terapia o collegato situazioni cliniche. Le linee guida possono essere elaborate da agenzie governative a qualsiasi livello, le istituzioni, professionale società, consiglio di amministrazione o dal convocato degli esperti di pannelli. Gli indirizzi formare una base per la valutazione di tutti gli aspetti della sanità e consegna.
Fattori Temporali
Institute Of Medicine (U.S.)
Identifica, per studiare e analisi questioni importanti e problemi che riguardano salute e medicina. L'Istituto iniziati e conduce studi di politica nazionale e pianificazione per la salute e alla salute, istruzione e ricerca reagisce anche alle richieste dal governo federale e altre agenzie per gli studi e consiglio.
Interviews as Topic
Legislazione Medica
Studi Di Fattibilità
Riproducibilità Dei Risultati
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Morte
Fattori Di Rischio
Famiglia
Un gruppo sociale che consiste di genitori o sostituti e bambini.
Livello Di Istruzione
Educativo conseguimento e il livello di istruzione di individui.
Opuscoli
Comitati Di Monitoraggio Dei Dati Delle Sperimentazioni Cliniche
Parte di comitati istituiti per analizzare dati provvisori e l ’ efficacia in studi clinici. I risultati di questi comitati vengono usati per decidere se un processo deve essere continuato come progettata, cambiato, o sia cessata. Leggi governative sulla ricerca sulla squadra soggetti umani ("Comune Rule") (45) CFR 46.111 comitati etica rivedere quella ricerca su larga scala monitorare i dati raccolti negli studi clinici con un meccanismo come un data monitoring. Norme FDA (21 CFR 50.24) esigere che tali comitati per monitorare condotti in emergenza impostazioni.
Gravidanza
Protocolli Clinici
Diversità Culturale
Ricerca Qualitativa
Qualsiasi tipo di ricerca che impiega nonnumeric informazioni per esplorare individuo o gruppo caratteristiche, produrre risultati non sono arrivati da procedure statistiche quantitative o altri mezzi. (Composizione Domanda: Un dizionario delle Voglia Thousand Oaks, CA: Sage Publications, 1997)
Invalidità Del Medico
Urgenze
Germania Dell'Ovest
Ospedali Con Funzioni Didattiche
Barriere Comunicative
Giornalismo Medico
Screening Di Massa
Studi Retrospettivi
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Selezione Del Donatore
La procedura stabilita per valutare la condizione della salute e i fattori di rischio di potenziali donatori DONORS di materiali biologici. Sono selezionati sulla base dei principi che la loro salute non sara 'compromessa, e ha donato il materiale, come tessuti ed organi, sono al sicuro per un successivo utilizzo nei trattati.
Controllo Dei Moduli E Delle Registrazioni
Giustizia Sociale
Dovere Di Ricontattare Il Paziente
L'etica e / o obbligo legale di un operatore sanitario o ricercatore di comunicare con un ex paziente o soggetto di ricerca per i progressi nella ricerca piu 'importante per il trattamento o una genetica o altri test diagnostico fornito prima, o di nuovo gli impieghi di campioni di sangue o di tessuto fatto in passato per un altro scopo.