Réduction de la normale. De calcium sanguins incluant manifestations hyperactif réflexe des tendons, le signe de Chvostek et musculaire, crampe abdominale et carpopedal spasme. (Dorland, 27 e)
Un état causé par le déficit de ou HORMONE parathyroïdienne (PTH). C'est caractérisé par des hypocalcémies et l ’ hyperphosphorémie. Hypocalcémie mène à une tétanie. La forme est acquise par suppression ou blessures sur les glandes parathyroïdes. La forme est congénitale en raison des mutations de gènes, tels que syndrome du TBX1 ; (voir Digeorge) ; CASR codants calcium des récepteurs ; ou PTH codant pour l ’ hormone parathyroïde.
Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.
Un état nutritionnel produit par une déficience en magnésium dans le régime alimentaire, caractérisé par une anorexie, nausées, vomissements, léthargie et faiblesse. Symptômes sont paresthésies, crampes musculaires, irritabilité, diminution de concentration et confusion mentale, pouvant nécessiter mois à apparaître. Déficience du corps magnésium puisse exister même quand les concentrations sériques sont normaux. En outre, déficience en magnésium peut être organ-selective, puisque certains tissus devenir déficient devant les autres. (Harrison est principes de médecine interne, 12e Ed, p1936)
Le sel de calcium de gluconic acide. Le poison a une variété d'usages, y compris son rôle de calcium dans replenisher hypocalcémique états.
Une résection chirurgicale de la glande thyroïde. Dorland, 28 (éditeur)
Deux paires de petite forme ovale glandes situées sur le devant et la base du cou et adjacent au deux lobes de thyroïde GLAND. Ils sécrètent HORMONE parathyroïde qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.
Un syndrome héréditaire cliniquement similaire à l ’ hypoparathyroïdisme. C'est caractérisé par des hypocalcémies ; l ’ hyperphosphorémie ; and associated squelettiques et le développement d'réponse HORMONE parathyroïde plutôt que de défaillances. Une forme sévère avec une résistance à plusieurs hormones est dénommé Type 1a et est associée allèle mutant maternel de la stimulation des protéines G chaîne d'Alpha.
Niveau anormalement élevé de calcium dans le sang.
Une classe de G-Protein-Coupled récepteurs CALCIUM extracellulaire qui réagissent à différents niveaux. Calcium des récepteurs dans les glandes parathyroïdes jouent un rôle important dans le maintien de l'homéostasie du calcium par la régulation de la libération de HORMONE. Ils diffèrent calcium intracellulaire PROTEINS quel sens le taux de calcium intracellulaire.
L'excision de un ou plusieurs des glandes parathyroïdes.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
État critique avec une constellation de variable phénotypes résultant polymorphismes délétion du chromosome emplacement 22Q11. Ça ne recouvre plusieurs tardifs avec les anomalies qui se chevauchent Digeorge VELOCARDIOFACIAL, y compris le syndrome du syndrome du syndrome du visage, et conotruncal AMOMALY variable. En outre, des problèmes de développement et caractéristiques schizoïde sont également associées à ce syndrome. (De TMO Med Genet. 25 février 2009 ; 10 h 16) Toutes 22Q11 ratures à entraîner la 22q11deletion syndrome.
Sécrétion HORMONE parathyroïde anormalement élevés en réponse à une hypocalcémie. C'est chronique ÉCHEC calculs ou d ’ autres anomalies dans les commandes du métabolisme osseux et minéral, conduisant à diverses maladies des os, tels qu ’ une ostéodystrophie reins.
Un élément d'élèment métallique qui a le symbole P, numéro atomique 15, et poids atomique 31. C'est un élément essentiel qui participe à une large variété de réactions biochimiques.
Interruption de l ’ existence de minéralisation osseuse se manifestant par une ostéomalacie chez les adultes et des caractéristiques du nourrisson et de l'enfance en raison de troubles de la minéralisation osseuse normale MOUSSE. Processus peut être interrompu par l'interruption de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie, résultant de déficiences alimentaires ou métabolique héréditaire ou acquis, ou des troubles hormonaux.
Une condition de anormalement élevé de production HORMONE parathyroïdienne (PTH) ou augmenter déclenchant secondaires CALCIUM. C'est caractérisé par l ’ hypercalcémie et la résorption osseuse, entraînant ainsi des maladies osseuses. D ’ hyperparathyroïdie primaire est causée par une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. Une hyperparathyroïdie secondaire augmente la sécrétion de PTH en réponse à des hypocalcémies, habituellement causé par calculs chronique maladies.
Un élément métallique qui a le symbole Mg, numéro atomique 12 et poids atomique 24.31. Il est important pour l 'activité des enzymes, surtout les parties impliquées dans le processus oxydatif.
Physiologiquement forme active de la vitamine D. C'est principalement formés par le rein par l'hydroxylation de 25-hydroxycholecalciferol CALCIFEDIOL enzymatique (production), dont le est stimulé par de faibles taux de calcium sanguins et d ’ hormone parathyroïde. Calcitriol augmente l ’ absorption intestinale de calcium, phosphore et de concert avec d ’ hormone parathyroïde augmente la résorption osseuse.
Des vitamines et ça inclut les CHOLECALCIFEROLS ERGOCALCIFEROLS, qui le bon effet de prévenir ou guérir rachitisme chez l'animal. Il peut également être considéré comme une hormone puisqu'il peut être formé en peau d'ultraviolets RAYS par l'action sur les précurseurs, 7-déhydrocholestérol et l ’ ergostérol, et agit sur les récepteurs de vitamine D en opposition à réguler CALCIUM HORMONE parathyroïde.
Syndrome congénital caractérisée par un large éventail de caractéristiques dont l'absence du thymus et les glandes parathyroïdes entraînant une immunodéficience T, hypocalcémie, des anomalies de la chambre du cœur, et craniofaciale anomalies.
Une condition de anormalement élevé de production HORMONE due à une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. C'est caractérisé par l ’ association de l'hypercalcémie, la phosphaturie, l ’ augmentation de la synthèse, la 1,25-dihydroxyvitamine D3 rénale et une augmentation de la résorption osseuse.
Des sels inorganiques de acide phosphorique.
Nerveux dans le traitement de calcium dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization.
Processus pathologiques des glandes parathyroïdes. D'habitude, ils se manifester par salivaire ou hyposecretion de HORMONE qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.
Un trouble caractérisé par des tics musculaires, crampes et spasmes carpopedal, spasme laryngé, et quand sévère ou des convulsions. Cette condition est associée à une dépolarisation de membranes axonale instable, principalement dans le système nerveux périphérique. Tétanie généralement due à une hypocalcémie ou une réduction des taux sériques de magnésium pouvant être associées à une hyperventilation ; hypoparathyroïdisme ; le rachitisme ; urémie ; ou autres conditions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1490)
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine D, la production insuffisante de vitamine D dans la peau, l ’ absorption insuffisante de vitamine D du régime... ou altération de la substitution de la vitamine D à ses métabolites bioactive. Ça ne se manifeste cliniquement car rachitisme chez les enfants et une ostéomalacie chez les adultes. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1406)
Un peptide hormone qui abaisse la concentration de calcium dans le sang. Chez les humains, qui est libéré par cellules thyroïdiennes résiduelles et agit pour diminuer la formation et l ’ activité des ostéoclastes absorbante. Son rôle dans la régulation de calcium plasmatique étant plus importante chez les enfants et dans certaines maladies que chez les adultes normaux.
Processus pathologiques GLAND impliquant la thyroïde.
Les composants utilisés comme nourriture supplémentation calcique, la nourriture pour fournir le corps avec du calcium, calcium alimentaire est nécessaire pendant croissance pour la croissance osseuse et pour l'entretien du squelette intégrité plus tard dans la vie pour éviter une ostéoporose.
Une commune des hyperplasiques diffus hyperthyroïdie avec un goitre. C'est une maladie auto-immune qui produit des anticorps contre le récepteur HORMONE thyréotrope. Ces auto-anticorps activer la TSH récepteur, stimule ainsi la thyroïde GLAND et salivaire d'hormones thyroïdiennes. Ces auto-anticorps peut également perturber des yeux (tombes Ophthalmopathy) et la peau (Graves Dermopathy).
Composés organiques qui contiennent P-C-P obligations, où P représente phosphonates ou acides phosphonique. Ces substances affectent le métabolisme du calcium. Elles inhibent calcification ectopique et ralentir la résorption osseuse et des complexes de renouvellement osseux. Technétium diphosphonates a été utilisé avec succès comme os balayage agents.
Une condition de anormalement bas des taux de phosphate dans le sang.
Une petite incolore cristal un anticonvulsant, un cathartique, et un électrolyte replenisher dans le traitement de pré-éclampsie et une éclampsie. Elle entraîne une inhibition des potentiels d'action directe dans myometrial excitation cellules musculaires et une récession sont détaché, qui diminue la fréquence et force des contractions. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1083)
Décalcification d'os ou le développement osseuse anormale dû à une fonction maladies, auquel la 1,25-dihydroxyvitamine D3 synthèse par le rein est altérée, conduisant à une réduction de rétrocontrôle négatif sur HORMONE parathyroïde. Le résultat de l ’ hyperparathyroïdie SECONDARY mènent à des os.
Maladie provoquée par une interruption temporaire de la minéralisation de la matrice osseuse organique menant à la baisse, des douleurs osseuses et faiblesse. C'est la forme adulte de rachitisme résultant de perturbation de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie.
Tumeurs ou un cancer des glandes parathyroïdes.
D ’ agents inhibiteurs de la résorption osseuse et / ou faveur minéralisation osseuse et os REGENERATION. Ils sont utilisés pour guérir fractures des os et de traiter BONE maladies métaboliques tels que l ’ ostéoporose.
Une condition de niveau anormalement élevé de phosphate dans le sang, généralement nettement supérieure à la normale de 0.84-1.58 mmol par litre de sérum.
Un sel utilisé pour reconstituer de calcium, comme un acid-producing diurétique et, comme antidote pour stéarate empoisonnement.
Un ubiquitously exprimés membre de l'Enfer des supplices D syntaxin localizes aux protéines, Skunk Niko masculin.
Empoisonnement au métal lourd traitement utilisant des agents qui séquestrer le métal de tissus et organes génitaux ou le lier à la bague structure d 'un nouveau composé peut être éliminée.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)