Hyperuricémie
Excessive d ’ urate s ’ acide urique ou de sang comme définie par ses solubilité dans le plasma à 37 ° C ; plus que 0.42mmol par litre (7.0mg / dl) chez les hommes ou 0.36mmol par litre (6.0mg / dl) chez les femmes. Cette affection est causée par la surproduction d ’ acide urique ou la clairance rénale est altérée. Une hyperuricémie peut être acquise, de psychoses médicamenteuses ou génétiquement déterminées (syndrome du Lesch-Nyhan). Elle est associée à HYPERTENSION et GOUT.
Acide Urique
Une oxydation produit par la xanthine oxydase), de oxypurines tels que la xanthine et hypoxanthine. C'est le dernier oxydation produit catabolisme des purines chez l ’ homme et les primates, tandis que dans la plupart des autres mammifères urate oxydase loin l'oxyder en allantoïne.
Goutte
Désordre métabolique héréditaire, caractérisée par récurrentes arthrite aiguë, une hyperuricémie et déposition de sodium urate dans et autour des articulations, parfois avec formation d ’ acide urique calculs.
Urate Oxidase
Une enzyme qui catalyse la conversion d'urate et produits non identifié. C'est un flic de protéines. Les produits initiaux pour former décomposer allantoïne. CE 1.7.3.3.
Antigoutteux
Agents susceptibles d'accroître l ’ excrétion d ’ acide urique par les reins (agents uricosuriques), diminution de l ’ acide urique), la production (antihyperuricemics ou alléger la douleur et inflammation de crises de goutte.
Uricosuriques
La goutte des anorexigènes agissant directement sur les tubules rénaux pour allonger l ’ excrétion d ’ acide urique, réduisant ainsi sa concentration plasmatique.
Allopurinol
Syndrome De Lyse Tumorale
Goutte Articulaire
Rhumatoïde, en particulier du gros orteil, en cas de goutte. Arthrite goutteuse aiguë souvent est déclenchée par un traumatisme, infection, chirurgie, etc. les premières attaques sont habituellement monoarticular mais plus tard attaques sont souvent arthrite.
Benzbromarone
Qui agit en augmentant uricosuriques clairance d ’ acide urique est utilisée dans le traitement de la goutte.
Uromodulin
Xanthine Oxidase
Un iron-molybdenum flavoprotein contenant FLAVIN-ADENINE dinucléotide ça s'oxyde hypoxanthine, une autre purines et pterins et aldéhydes. Une carence de l'enzyme, autosomique, provoque xanthinuria récessive.
Syndrome De Lesch-Nyhan
Une affection héréditaire transmise en tant que trait lié au sexe et provoquée par le déficit de l ’ enzyme du métabolisme des purines ; hypoxanthine Phosphoribosyltransférase. Affecté individus sont normales dans la première année de vie et faire évoluer un retard psychomotrice, mouvements anormaux extrapyramidaux spasticité, progressistes et convulsions. Autodestructeur conduites, comme mordre les doigts et ses lèvres sont vu fréquemment. Intellectuel altération peut également survenir mais est généralement pas graves. Augmentation d ’ acide urique dans le sérum mène au développement de calculs rénaux et d ’ arthrite goutteuse. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp127)
Inhibiteurs Du Symport Chlorure Sodium
Syndrome Métabolique X
Un amas de facteurs de risque métaboliques maladies CARDIOVASCULAR et TYPE 2 DIABETES sucré. Les principales composantes des excès ABDOMINAL incluent le syndrome X métabolique FAT ; d ’ athérogénicité ; dyslipidemia HYPERTENSION ; hyperglycémie ; ménopause précoce ; une ; et un état proinflammatoires prothrombotic (thrombose). (État de AHA / NHLBI / ADA actes, Circulation 2004 ; 109 : 551-556)
Articulation De L'Orteil
Taiwan
Facteur Risque
Transporteurs De Glucose Par Diffusion Facilitée
Erreurs Innées Du Métabolisme De La Purine Et De La Pyrimidine
Erreurs innées du métabolisme de la purine et de la pyrimidine sont des troubles génétiques rares qui affectent l'unité structurelle commune des nucléotides, entraînant une accumulation anormale ou un déficit en nucléotides, acides nucléiques ou produits métaboliques connexes, ce qui peut provoquer une variété de symptômes et complications.
Probénécide
Le prototype de l'agent uricosuriques. Elle inhibe l ’ excrétion rénale des anions organiques et réduit la réabsorption tubulaire du urate. Probénécide a également été utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale, et, parce qu'il réduit l ’ excrétion tubulaire rénale d ’ autres médicaments, a été utilisé en complément d ’ un traitement antibactérien.
Allantoïne
Fructose
Produits Alimentaires
Transporteurs Anions Organiques
Rutoside
Purines
Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.
Protéines De Transport Cations Organiques
Glycogénose De Type I
Autosomique maladie dans laquelle l'expression des gènes récessifs de glucose-6-phosphatase est absent, entraînant une hypoglycémie en raison du manque de la production de glucose. Accumulation du glycogène st dans le foie et le rein mène à une organomégalie, particulièrement énorme hépatomégalie. Une augmentation des concentrations d ’ acide lactique et hyperlipidémie apparaissent dans le plasma. Une crise de goutte apparaît souvent dans la petite enfance.