Pigmentation excessive de la peau, généralement le résultat d'une montée de la mélanine dermique ou une hyperpigmentation, hypermelanosis. Hyperpigmentation peut être localisée. Ou généralisé peut survenir par exposition à la lumière, produits chimiques ou autres molécules ou d'un déséquilibre métabolique primaire.

Troubles de la mélanine accru pigmentation développant sans précédant maladie inflammatoire.

Coloration de la peau.

Les troubles de la pigmentation sont des affections médicales caractérisées par une production anormale ou une distribution altérée de mélanine, entraînant une modification de la couleur de la peau, des cheveux ou des yeux.

Petit restreintes melanoses ressemblant, mais des divergences de vue histologique, Punky. Le concept inclut lentigo sénile (« taches brunes ») et nevoid lentigo (naevus spilus, lentigo simplex) et peuvent également survenir en association avec de multiples défauts congénitaux ou syndromes Peutz-Jeghers congénitale (ex : Syndrome).

Polymères insolubles de la concentration en tyrosine et causant dérivés trouvé dans l'obscurité de la pigmentation) (peau, cheveux et plumes assurant une protection contre SUNBURN induite par lumière du soleil. CAROTENES contribuer jaune et rouge.

Dermatoses faciales refer to a diverse range of skin conditions that primarily affect the face, causing various symptoms such as redness, rash, itching, dryness, blistering, or pigmentation changes, which can significantly impact a person's appearance and quality of life.

Brun clair, érythème pigmenté défigurés et associés (voir Albright est fibreux dysplasie, Polyostotic).

Produits chimiques qui sont utilisés s'oxyder pigments et ainsi effet blanches.

De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction entre L-tyrosine, la L-dopa, et l'oxygène de la L-dopa, des rendements dopaquinone et eau. C'est un flic protéine qui agit aussi sur catéchols catalysant, les mêmes réactions indésirables Catechol oxydase. CE 1.14.18.1.

Cellules qui produisent des pigments de mammifères mélanines, pigments trouve principalement dans l'épiderme, mais aussi dans les yeux et les cheveux, par un procédé appelé melanogenesis. Coloration peuvent être modifiés par le nombre de mélanocytes ou la quantité de produit et stocké dans le pigment organites appelé mélanosomes. La grande non-mammalian melanin-containing cellules sont appelés "MELANOPHORES.

Un état causé par le déficit ou la perte de pigmentation de mélanine dans l'épiderme, alias hypomelanosis. Hypopigmentation peuvent être généralisées ou localisées, et peut résulter de traumatisme, génétique, inflammation ou infections.

Rougeur de la peau produites par la congestion de la capillaires. Cette maladie peuvent être dus à des causes différentes.

Un type de nonimmunologic chimiquement, produire une dermatite de photosensibilité parfois vesiculating. Elle se traduit par une hyperpigmentation des ongles et light-exposed desquamation des zones de la peau.

Maculaire une lésion sur le côté du visage, impliquant la conjonctive et paupières, ainsi que la peau du visage, de la sclère adjacent ; Oculomotor muscles ; et périoste. Caractéristiques histologique varier entre celles d'un endroit BORDURE à ceux d'un BLUE naevus.

Un vulgaire chronique, noninflammatory et généralement asymptomatique, trouble caractérisé par de la survenue de taches maculaire multiples de toutes tailles et formes et différents dans pigmentation de fawn-colored à Brown. C'est vu plus fréquemment en chaleur, humidité, les tropiques et est causée par Pityrosporon orbiculare. (Dorland, 27 e)

Une maladie chronique du pilosebaceous appareil associée à une augmentation de la sécrétion sébum. C'est caractérisé par ouvrir comedones (rois), fermé comedones (boutons blancs et pustuleux), des nodules. La cause est inconnue, mais l'hérédité et âge sont des facteurs.

Un restreintes melanosis consistant en un brown-pigmented verrucosity veloutée ou bien papillomatosis dans les plis axillae et autres corps. Elle se produit lors de troubles endocriniens, pathologie maligne sous-jacente, l ’ administration de certaines drogues, ou comme maladie héréditaire.

Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.

Nom commun pour l'ordre Pleuronectiformes. Une très distinctive dans ce groupe au cours du développement ils deviennent asymétrique, c 'est-à-dire, un oeil migre vers mensonge adjacent à l'autre. Ils nagent sur le côté aveugle. Flounder, sole, et du turbot, avec quelques autres, sont inclus dans cet ordre.

Réponses normales au soleil et lumière artificielle pour cause de violences réaction de light-absorbing molécules dans les tissus. Ça se réfère presque exclusivement de photosensibilité cutanée, des coups de soleil, y compris des réactions dues à une exposition prolongée répétée en l'absence de facteurs, et photosensitizing nécessitant photosensitizing des facteurs tels que photosensitizing agents et certaines maladies. Sans référence à la peau, ça n'inclut pas les photosensibilité de l'oeil à la lumière, comme dans photophobie ou une épilepsie photosensible.

Les hydroquinones sont des composés organiques aromatiques qui contiennent un groupe fonctionnel diol benzénique et agissent comme agents réducteurs, utilisés dans certains médicaments topiques pour traiter les affections cutanées telles que le vitiligo et l'hyperpigmentation en inhibant la tyrosinase.

Des réactions cutanées dues à l ’ ingestion, préparation application locale ou un médicament associé peut supposer que ces divers motifs et produisent différents types de lésions.

Médicaments utilisés pour traiter ou prévenir pour la peau ou des soins de peau.

Un grand ordre de basidiomycetous champignons dont on appelle des carpophores champignons.

Un ensemble de troubles caractérisée par un schéma autosomale dominante d'héritage avec des taux élevés de mutation spontanée et plusieurs neurofibromas ou neurilemmomas. Neurofibromatose De Type 1 (neurofibromatose généralisé) représente environ 95 % des cas, bien que plusieurs autres sous-types (par exemple, Neurofibromatosis neurofibromatose De Type 2, 3, etc.) ont été décrits. (De Neurochirurgie 1998 Nov ; 44 267-72) (4) :

Melanin-containing organites trouvé dans les mélanocytes et melanophores.

Motifs Hélice Boucle leucine Zipper un facteur de transcription qui régule la cellule la différenciation et le développement d'un grand nombre de types cellulaires notamment les mélanocytes ; ostéoclastes ; et l ’ épithélium pigmentaire rétinien. Mutations dans MITF protéine ont été associés à ostéopétrose et syndrome du Waardenburg.

Maladies du clou assiette et les tissus qui l'entoure. Le concept est limitée chez les primates.

Une maladie progressive surrénale caractérisé par la destruction du cortex surrénalien, entraînant une production insuffisante de l ’ aldostérone et hydrocortisone. Des symptômes cliniques comprend l'anorexie, nausées, perte de poids ; faiblesse ; hyperpigmentation de la peau en raison d ’ une augmentation des taux plasmatiques d ’ ACTH précurseur hormone qui stimule les mélanocytes.

La croissance des INTESTINAL POLYPS. La croissance (adénomes et des processus inclure néoplasiques CARCINOMA) et, de lésions muqueuses non-neoplastic (hyperplasiques, incendiaire, et autres polypes).

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)