Excès de la normale lymphocytes dans le sang ou dans un épanchement.
Une maladie néoplasiques lymphoïdes chez les bovins causée par le virus Leucémie bovine. Enzootique leukosis bovine un lymphosarcome peuvent prendre la forme de leucémie, lymphomes malins ou mais la présence de cellules malignes dans le sang n'est pas un.
Le type espèces de DELTARETROVIRUS qui provoque une forme d'un lymphosarcome bovine (l'enzootique Leukosis) ou persiste, lymphocytose.
Un leucémique caractérisé par des lymphocytes B anormaux et souvent lymphadénopathie généralisé. Chez les patients se présentant essentiellement avec du sang et l'atteinte médullaire ça s'appelle une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ; dans ces essentiellement avec des ganglions lymphatiques enflés c'est appelé petit lymphome lymphocytaire. Ces termes représente spectrums de la même maladie.
Une augmentation transitoire du nombre de leucocytes dans un corps fluide.
Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.
Le nombre de lymphocytes par unité de volume de sang.
Nerveux caractérisée par la prolifération des tissus lymphoïdes, général ou non spécifiée.
Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.
Le nombre de blanc par unité de volume des cellules du sang dans le sang veineux. Un différentiel leucocytes mesure les chiffres relatifs aux différents types de globules blancs.
Un simple, une infection aiguë, généralement induite par le virus d'Epstein Barr (Herpesvirus 4 HUMAN). L'augmentation des leucocytes mononucléés et autres généralisée des lymphocytes atypiques, lymphadénopathie, splénomégalie, et occasionnellement hépatomégalie avec une hépatite.
Infection chez les bovins dues à diverses espèces de trypanosomes.
L 'élargissement de la rate.
Conditions dans lesquelles les anomalies dans le sang périphérique, ou la moelle osseuse représente le des manifestations précoces d ’ une leucémie aiguë, mais dans lequel les modifications ne sont pas de spécificité ampleur ou suffisante pour permettre un diagnostic de leucémie aiguë par les critères cliniques habituelle.
Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.
Une classification des lymphocytes en se basant sur structurellement ou fonctionnellement les différentes populations de cellules.
Une augmentation de la taille du foie.
Une diminution du nombre de granulocytes ; (basophiles, éosinophiles ; et des granulocytes neutrophiles).
Les maladies de la glande parotide se réfèrent à un ensemble de conditions pathologiques affectant la glande salivaire principale, située dans la région faciale, qui peuvent entraîner une inflammation, une infection, une tumeur ou une obstruction du canal salivaire.
Les maladies de bétail intérieure du genre Bos. Cela inclut les maladies de vaches, yacks, et zébus.
Glycoprotéines présents à toutes les cellules T, thymocytes et un sous-ensemble de lymphocytes B matures pour les anticorps spécifique des lymphocytes T CD5 peut améliorer l ’ activation des lymphocytes T médiée par le B-cell-specific CD72 est une molécule ligand naturelle pour CD5. (De Abbas et al., Cellular et Molecular en immunologie, Ed, 2d p156)
Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, c'est l'agent causal de HURLANT toussent. Ses cellules sont minuscules coccobacilli qui sont entourés de bave fourreau.
Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.
Un spectre de troubles caractérisé par de la périphérie des élargissements clonal sur lymphocytes du sang appelés lymphocytes granuleuse grandes populations qui contiennent cytoplasme et abondante azurophilic granulés. Sous-types CD3-negative tueur naturelle soit développé a partir des cellules T. CD3-positive ou l ’ évolution clinique des formes polyarticulaires tous les deux peut varier de spontané progressive, une régression vers une pathologie maligne.
Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.
L'élimination de moelle osseuse et evaluation of its photo histologique.
Un simple maladie interstitielle du poumon causées par des réactions d'hypersensibilité de alvéoles pulmonaires après inhalation de et de sensibilité microbienne antigènes environnemental, animal ou sources chimique. La maladie est caractérisé par une granulomatose alvéolite lymphocytaire et pneumonie.
Une affection maligne les lymphocytes T dans la moelle osseuse, le thymus, et / ou du sang.
La suppression de l'érythropoïèse avec peu ou pas d'anomalie de la production de plaquettes ou leucocytaire.
Commandé réarrangement de régions variable Légère Lymphocyte B gène codant pour la chaîne d ’ immunoglobuline, contribuant ainsi à anticorps diversité. Elle se produit pendant la différenciation des lymphocytes B immature.
Le plus grand de polypeptide chaînes comprenant immunoglobulines. Elles contiennent 450 à 600 acides aminés par chaîne, et ont des poids moléculaires de 51-72 kDa.
Rarement, congénital ou acquis, hernie sur méningée moelle épinière et du tissu osseux par un défaut dans la colonne vertébrale. La majorité de ces malfaçons survenir dans la région lombo-sacrée. Les signes cliniques sont : Paraplégie, perte de sensation dans le bas du corps, et incontinence. Cette réaction peut être associée au MALFORMATION Arnold-chiari et l'hydrocéphalie. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp35-6)
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Des anomalies congénitales de la fermeture de un ou plusieurs fractures vertébrales arches, éventuellement associée à des malformations de la moelle épinière, racines nerveuses, fibreux congénitale groupes, et les lipomes, kystes. Ces malformations congénitales gamme de modérée (par exemple, Spina Bifida Occulta) à sévère, y compris rachischisis où il y a échec complet de fusion et de la moelle épinière tube neural, résultant de l ’ exposition de la moelle épinière à la surface. Dysraphisme Spinal inclut toutes les formes de spina bifida. La manière ouVerte s'appelle un spina bifida cystica et le fermé pharmaceutique est Spina Bifida Occulta. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)
Syndrome récessif autosomiques caractérisée par hypogenesis ou Agenesis of corps calleux. Caractéristiques cliniques inclure un retard mental ; anomalies craniofaciale ; malformations numérique, et un retard de croissance.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.