Un sottotipo immunodeficienza hyper-IgM legata al cromosoma X causata dalla mutazione nei geni che codificano ligando del CD40.

Una rara immunodeficienza ereditato caratterizzata da normale o elevata immunoglobulina M livelli di immunoglobulina G; assenza di immunoglobulina A; e immunoglobulina E. E risulta in una profonda sensibilità alle infezioni batteriche ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche, diverse sottospecie di sindrome da immunodeficienza hyper-IgM esistono sulla base della posizione di mutazione genetica.

Un eccesso di GAMMA-GLOBULINS nel siero a causa di infezioni croniche o PARAPROTEINEMIAS.

Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Sindromi in cui c'e 'una mancanza di Lapp o meccanismi di immunita', o umorale o cellulare.

Difetto acquisito l'immunita 'che si verifica nelle cellule infettate con virus topo (murine leukemia MuLV). Questa sindrome si presenta con delle somiglianze impressionanti con l'AIDS ed è caratterizzata dalla linfoadenopatia, profonda immunosoppressione, aumentata sensibilità alle infezioni opportunistiche e B-Cell linfomi.

Una membrana glicoproteina e la differenziazione antigene espressi sulla superficie di cellule T che si lega ai CD40 antigeni di linfociti B e induce la proliferazione. Mutazione del gene per ligando del CD40 è una causa di immunodeficienza HYPER-IGM SYNDROME TIPO 1.

Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.

Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.

Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).

Specie del genere, sottogenere primate LENTIVIRUS virus che causano immunodeficienza nell ’ immunodeficienza (virus, che induce PRIMATE), sindrome da immunodeficienza acquisita (nelle scimmie e le scimmie Tutte). Il DNA di organizzazione di Siv è praticamente identica all'HIV.

Virus dell ’ immunodeficienza umana, un non-taxonomic e per nessuna delle due specie, in particolare l 'HIV-1 e HIV-2. Prima del 1986, questo si chiama Human T-lymphotropic virus di tipo III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / cesso). Da 1986-1990, era un ufficiale di HIV. Dal 1991, HIV non era piu' considerato un ufficiale nome della specie; le due specie attribuita HIV-1 e HIV-2.

Infezioni opportunistiche trovati nei pazienti positivi al test per infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). I più comuni comprendono la polmonite da Pneumocystis, sarcoma di Kaposi, criptosporidiosi, herpes simplex, toxoplasmosi, criptococcosi, e le infezioni da Mycobacterium avium complex, Microsporidium e Citomegalovirus.

Difetto del cellulare acquisito l'immunita 'normalmente presente nel macachi infettati dai sierotipi SRV sperimentalmente nelle scimmie inoculato SRV o virus Mason-Pfizer della scimmia; (MPMV) o nelle scimmie infettati dal virus dell'immunodeficienza scimmiesca.

Le malattie genetiche sono collegati a mutazioni geniche la "X" CHROMOSOME nell ’ uomo (X CHROMOSOME, HUMAN) o la X CHROMOSOME in altre specie. Incluso qui ci sono modelli animali di malattie legata al cromosoma X umana.

Un prodromo fase di infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). I criteri di laboratorio separare all ’ AIDS (ARC) di AIDS comprendere un aumento o una risposta immunitaria umorale B-Cell iperattivo, rispetto a depresso, o normale reattività anticorpale su AIDS; o follicolare iperplasia linfonodi ARC, determinando una degenerazione e deplezione linfocitaria più tipico di AIDS; evolvendo successione di lesioni istopatologiche la localizzazione di sarcoma di Kaposi, segnalando alla transizione all 'AIDS conclamata.

Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina G

Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.

Difetto del cellulare acquisito l'immunita 'che accade in gatti affetti da FIV (virus dell ’ immunodeficienza felina) e in alcuni gatti affetti da leucemia felina (FeLV).

Una specie di LENTIVIRUS, sottogenere lentiviruses felina (LENTIVIRUSES, FELINE) isolati dai gatti affetti da sindrome deperimento cronico, probabilmente immunodeficienza. Ci sono tre ceppi: Petaluma (FIP-P), nonna (FIP-O) e Puma lentivirus (Plv) c'è nessuna relazione antigenica tra FIV e HIV, né la FIV crescere le cellule T umano.

L'attrazione sessuale o relazione tra membri dello stesso sesso.

Un enzima che catalizza la Deamminazione sintetico nucleosidico della citidina, formando Uridina. CE 3.5.4.5.

Gruppo di disordini congenito caratterizzato da una compromissione della entrambi l'immunita 'umorale e cellulo-mediata, leucopenia, e una bassa o assente livelli anticorpali. L'avevamo ereditata da legata al cromosoma X o mutazioni autosomiche disertare. Che si verificano in diverse i geni causano umano Severe Combined Immunodeficiency (SCID).

Riarrangiamento del gene Dei Linfociti B che risulta in una sostituzione nei tipi di heavy-chain della regione costante che si esprimono. La risposta delle cellule di cambiare mentre il legame della regione variabile specificità (antigene) rimane lo stesso. La maggior parte della classe il passaggio avviene da un evento di ricombinazione del DNA Ma si può avere luogo a livelli di RNA.

Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily con specificità per ligando del CD40, e 'trovato sui linfociti B maturi e delle epiteliali, linfoide ematiche dendritiche. Prove ematiche suggeriscono che l' attivazione delle cellule B ritornava CD40-dependent è importante per generazione di memoria cellule germinali nei centri di mutazioni del gene del CD40 antigene provocare immunodeficienza HYPER-IGM SYNDROME TIPO 3. Il segnale del recettore avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf