Hydroxyproline
Une forme de l ’ acide imino hydroxylés proline. Un déficit en acide ascorbique peut entraîner une altération hydroxyproline formation.
Collagène
Proline
Un acide aminé qui est synthétisée non essentiels de l'acide glutamique AGENTS. C'est un constituant essentiel de collagène et est important pour bon fonctionnement des articulations et des tendons.
Hydroxylysine
Un acide aminé dérivés hydroxylés de la lysine, présente dans certaines collagène.
Procollagen-Proline Dioxygenase
Un mixed-function cyclo-oxygénase qui catalyse le hydroxylation de prolyl-glycyl contenant un peptide, généralement dans PROTOCOLLAGEN, à un hydroxyprolylglycyl-containing-peptide. L ’ enzyme utilise oxygène moléculaire avec une administration concomitante de la décarboxylation de oxydatif 2-Oxoglutarate méthylcellulose. L ’ enzyme apparaît en tetramer de deux deux sous-unités alpha et bêta. La sous-unité bêta de procollagen-proline dioxygénase est identique à l ’ enzyme Disulfide-Isomerases des protéines.
Fibrose Pulmonaire
Bléomycine
Un complexe de glycopeptide antibiotiques liés à partir de Streptomyces verticillus constitué de la bléomycine A2, B2. Il inhibe le métabolisme de l'ADN et est utilisé comme antinéoplasiques, surtout pour des tumeurs solides.
Maladie De Paget Des Os
Une maladie marquée par plusieurs cas de l ’ augmentation de la résorption osseuse excessive suivie de tentatives de réparation, entraînant une faiblesse, difforme os de masse. La surcharge architecture de l'os suppose une mosaïque schéma dans lequel les fibres prendre petit bonheur la chance au lieu de symétrie parallèle.
Acides Uroniques
Cirrhose Expérimentale
Blessures à la chronique expérimentalement parenchymateuses dans le foie pour obtenir un modèle pour cirrhose du foie.
Plant Somatic Embryogenesis Techniques
Microbial Collagenase
Un Metalloproteinase laquelle dégrade hélicoïdale indigène des régions de collagène de fragments. Préféré décolleté est -Gly dans la séquence -Pro-Xaa-Gly-Pro-. Six formes (ou 2 cours) ont été isolée de Clostridium Histolyticum qui sont différents mais posséder présentant une séquence et spécificités. Autre variantes différentes ont été isolés de Bacillus Cereus, Empedobacter collagenolyticum, Pseudomonas marinoglutinosa et espèces de vibrions et Streptomyces. CE 3.4.24.3.
Carence En Acide Ascorbique
Une condition due à une déficience en acide ascorbique (vitamine C), caractérisé par malaise, léthargie et faiblesse. Comme la maladie ne progresse, les articulations, muscles et tissus sous-cutanés peut devenir les sites d'hémorragie. Une déficience en acide ascorbique se développe dans le scorbut fréquemment chez les jeunes enfants nourris unsupplemented du lait de vache exclusivement à leur première année. Ça développe aussi fréquemment chez les patients atteints d ’ alcoolisme. (Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1177)
Acides Aminés
Desmosine
Procollagène
Biosynthèse un précurseur de collagène contenant des séquences d'acides aminés carboxyl-terminal amino-terminal et au bout du polypeptide chaînes.
Oxalate
Collagène Type Iii
Un fibrillar collagène constitué de trois identiques Alpha1 III) les chaînes qui est largement distribuée dans de nombreux tissus contenant collagène TYPE I. Il est particulièrement abondant dans de vaisseaux sanguins et pourrait jouer un rôle dans les tissus avec élastique caractéristiques.
Hydroxylation
Glycolates
Tétrachlorure Carbone
Collagène Type I
La forme la plus répandue de collagène fibrillar. C'est un élément majeur de moelle osseuse (os) et SKIN AND BONE et est constituée d'un Heterotrimer de deux Alpha1 (I) et un Alpha2 (I) des chaînes.
Galactanes
Os Et Tissu Osseux
Fibrose
Phosphatase Alcaline
Anastomose Chirurgicale
Aminoacidopathies Congénitales
Troubles qui affectent le métabolisme des acides aminés. La majorité de ces troubles sont héréditaires et présent dans la période néonatale avec des troubles métaboliques (par exemple, lactique) et les manifestations neurologiques. Ils sont présents à la naissance, s'ils ne peuvent plus devenus symptomatiques tout de suite.