Un ensemble de troubles résultant de la prolifération anormale de tissu et par des cellules de Langerhans qui peuvent être détectés par leur caractéristique Birbeck granulés (X ou par corps), anticorps monoclonal coloration de la surface des antigènes. Langerhans-Cell CD1 Wegener peut impliquent une seule orgue, ou peut être une affection systémique.

Terme générique pour l'apparence de histiocytes anormale dans le sang et d'après les caractéristiques pathologique des cellules impliquées plutôt que sur les résultats cliniques, les maladies histiocytic sont subdivisées en trois groupes : Histiocytose Sinusale Langerhans cellule ; histiocytose Non Langerhansienne ; et deux, Cordelia et moi HISTIOCYTIC maligne.

Bénin, histiocytic Non Langerhansienne prolifératif maladie qui touche principalement les ganglions lymphatiques. C'est souvent designe sous histiocytose sinusale lymphadénopathie massif.

Tumeurs malignes composé de la plupart des cellules dendritiques ou macrophages histiocytic Sarcomas présent comme localisé tumeur masses sans une leucémie biologique phase, malgré le comportement de ces néoplasmes ressembler les lymphomes leur cellule lignée est histiocytic lymphoïde pas.

Macrophages trouvé dans les tissus, contrairement à celles trouvées dans le sang (ou des monocytes), sécheresse de la membrane séreuse).

Les maladies de LYMPH ; LYMPH sanguins lymphatique NODES ; ou

Ensemble de troubles lesquelles figure amas de histiocytes active et lymphocytes, mais où les histiocytes sont pas des cellules de Langerhans. Le groupe inclut Hemophagocytic LYMPHOHISTIOCYTOSIS SINUS histiocytose Xanthogranuloma ; ; ; ; ; jour reticulohistiocytoma xanthome tendineux disseminatum ; ainsi que la conservation lipidique pathologies (syndrome du Histiocyte Sea-blue ; et la maladie de Niemann-Pick de maladies).

Une forme rare de Non-Langerhans-Cell histiocytose (histiocytose Non Langerhansienne) avec d ’ apparition soudaine à cinquante ans. La maladie systémique est caractérisé par une infiltration de cellules géantes lipid-laden macrophages multinucleated, une inflammation des lymphocytes et les histiocytes infiltrer dans la moelle osseuse, et une sclérodermie généralisée des os longs.

Le plus bénin Langerhans-Cell histiocytose et commune des lésions acné nodulaire qui implique localisées principalement des os mais aussi de la muqueuse gastrique, l ’ intestin grêle, les poumons, ou la peau, avec infiltration par éosinophiles.

Une maladie congénitale causée par une erreur innée impliquant apolipoprotéines E LIPID menant à des anomalies du métabolisme et l ’ accumulation de glycosphingolipides, en particulier dans les histiocytes SPHINGOMYELINS. Ce trouble est caractérisé par la splénomégalie et Sea-blue histiocytes dans la rate et la moelle osseuse après mai Grunwald coloration.

Trouble bénigne des nourrissons et enfants causée par la prolifération des histiocytes, des macrophages trouvé dans les tissus. Ces histiocytes, généralement lipid-laden non-Langerhans nodules yellow-red multiples cellules, formez le plus souvent dans la peau, les yeux, et parfois dans les viscères. Patients semblent avoir normal le métabolisme lipidique et sont classées comme une cellule non-Langerhans normolipemic histiocytose.

Les maladies de l'orbite osseux et contenu sauf le globe oculaire.

Maladies des os.

Recyclé, antigen-presenting contenant les cellules dendritiques caractéristique racket-shaped granulés (Birbeck granules). Ils se trouvent principalement dans la strate spinosum de l'épiderme et riche en molécules COMPLEXE Histocompatibilité Classe Ii MAJOR. Les cellules de Langerhans furent les premiers Dendritic cellule pour être décrit et j'ai toujours été un modèle d'étude pour d'autres les cellules dendritiques (lieutenants), particulièrement autres lieutenants migrateurs tels que l ’ administration dermique lieutenants et des cellules dendritiques interstitielle.

D ’ une maladie caractérisée par des mictions fréquentes, l ’ excrétion de grandes quantités de diluer urine et de soif excessive. Diabète insipide néphrogénique étiologies incluant un déficit de sécrétion inappropriée d ’ hormone antidiurétique (aussi connu comme ADH) ou de vasopressine NEUROHYPOPHYSIS sécrété par le rein, altération de la réponse de l'hormone anti-diurétique hypothalamique et atteinte de règlement de soif.

Processus pathologiques du VULVA.

Affections néoplasiques distinctif de histiocytes. Parmi ceux-ci se trouvent des macrophages et des néoplasmes malins des cellules dendritiques.

Glycoprotéines exprimés à cortical thymocytes et sur des lymphocytes B et les cellules dendritiques. Leur structure est similaire à celui du CMH de classe I et leur rôle a été montré que la similitude. CD1 aussi antigènes sont hautement spécifique de marqueurs pour des cellules de Langerhans humaine.

États mucoïde caractérisée par l ’ élévation des taux déposition et l'accumulation d ’ Mucin (mucopolysaccharides) dans du tissu dermique. Les fibroblastes sont responsables de la production d'acide mucopolysaccharides (glycosaminoglycanes) dans le sol du tissu conjonctif substance quand les fibroblastes anormalement produire de grandes quantités de mucopolysaccharides comme de l'acide hyaluronique, chondroïtine sulfate, ou d ’ héparine, elles s'accumulent en grande quantité dans le derme.

Inflammatoire, néoplasiques infectieuse, et d'autres maladies de l'hypothalamus. Les signes cliniques sont : Troubles de l'appétit ; le système nerveux autonome maladies ; dormir DISORDERS ; les symptômes comportementaux reliés au dysfonctionnement du système limbique Neuroendocrine ; et affections.

Une affection inflammation, ulcérations et perforations du nez et de la destruction de ligne médiane PALATE avec progressive des structures faciales. Ce syndrome peut se manifester dans plusieurs maladies, notamment le type de lymphome NK-T-Cell extranodal nasale et Wegener avec Polyangiitis.

Protubérance anormale des deux yeux ; peuvent être dus à une glande endocrine dysfonctionnement, maligne, blessure, ou paralysie des muscles extrinsèque de l'oeil.

Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.

Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.

Un acheteur acquiert spontanée ou diminution de la maladie au cours du temps, sans traitement.

Protéines impliqué dans le transporteur de nucléosides sur membranes cellulaires.

Retirer et examen pathologique de spécimens en forme de petits morceaux de tissus du corps vivant.

Une soif excessive suggérés par la prise excessive de liquide. C'est typique de nombreuses maladies telles que DIABETES sucré ; DIABETES insipide ; et DIABETES insipide néphrogénique. La réaction peut être d'origine psychogène.

Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.

Processus pathologiques impliquant aucune partie du poumon.

Ils sont ovales ou haricot façonné bodies (1 - 30 mm de diamètre) situe le long du système lymphatique.

Inflammation de la mastoïde alvéolaire os dans le crâne derrière l'oreille. C'est souvent une complication du otite MEDIA.

Troubles généraux de la sclérotique ou blanc de l'œil. Ils incluent, embryologic, d ’ une maladie dégénérative ou pigmentation défauts.

Une famille de protéines calcium-binding acidité élevée en grande concentration dans le cerveau et on la croyait d'origine gliales. Ils sont également retrouvés dans les autres organes du corps. Ils ont en commun le motif EF-hand (EF main MOTIFS) trouvés sur un nombre de protéines de liaison. Le nom de cette famille découle de la propriété d'un soluble dans 100 % solution saturée sulfate d'ammonium.

Antitumor isolé des Vinca alcaloïdes rosea. (Merck, 11e ed.)

Un désordre mental liées à l ’ éthanol abus (alcoolisme) ou toute carence nutritionnelle caractérisée par une perte de mémoire à court terme, confabulations, et les troubles de l'attention. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1139)

Processus pathologiques impliquant la composante pénis ou ses tissus.

Une paire de forme irrégulière quadrilatéral os situé entre les os et OCCIPITAL BONE FRONTAL, qui forment ensemble les côtés du crâne.

La partie du visage au-dessus des yeux.

Tumeurs ou un cancer des intestins.

Un de l'équipe l'espace aérien situées sur le corps de l'os sphénoïde, derrière l'os ethmoïde au milieu du crâne. Sphénoïde sinus posterosuperior communique avec la partie de le CAVITY du même côté.

Maladie du chien domestique (Canis familiaris). Ce terme n'inclut pas les maladies de chiens sauvages, DU CIEL ; FOXES ; et autres Canidae pour laquelle le titre carnivora est utilisé.

Un problème congénital ou acquis de la production insuffisante de l ’ aldostérone par le cortex surrénalien menant à une diminution de la synthèse aldosterone-mediated Na (+) -K (+) -Exchanging ATPase cellules tubulaires rénaux, les symptômes comprennent les sodium-wasting, hypotension, hyperkaliémie, et parfois acidose métabolique.

Un agent antinéoplasique utilisé dans le traitement des maladies facteurs incluant la leucémie à tricholeucocytes.

Une accumulation d ’ air ou gaz dans l'épanchement CAVITY, pouvant apparaître spontanément soit suite à un traumatisme ou processus pathologique. Le gaz peut également être présenté, pendant... PNEUMOTHORAX délibérément.

Inflammation des ganglions lymphatiques.

Les maladies du rachis, également connues sous le nom de troubles de la colonne vertébrale, comprennent un large éventail de conditions affectant la structure et la fonction de la colonne vertébrale, entraînant des douleurs, des raideurs, des déformations et une perte de mobilité.

Une tumeur bénigne composé, total ou partiel, de cellules avec les caractéristiques de bilan histiocytes et avec divers composants fibroblastic. Fibreux histiocytomas peuvent survenir n'importe où dans le corps. Quand ils ont lieu dans la peau, ils sont appelés "dermatofibromas ou hemangiomas sclérosants. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, p1747) 5

Un synthétique corticoïde anti-inflammatoire dérivés de cortisone. C'est biologiquement inerte et converti en prednisolone dans le foie.

Un trouble héréditaire ou acquis polyuric provoquée par le déficit de VASOPRESSINS sécrétés par les NEUROHYPOPHYSIS. Des signes cliniques inclure l ’ excrétion de volumes importants, de diluer urine ; hypernatrémie ; soif ; et polydipsie. Étiologies incluant traumatisme tête ; opérations et de maladies impliquant les HYPOTHALAMUS et la glande pituitaire GLAND. Ce trouble peuvent également être provoqués par des mutations de gènes comme ARVP codants vasopressine et sa correspondante neurophysin (NEUROPHYSINS).