Malattie caratterizzate da una degenerazione del selettivo i motoneuroni del midollo spinale, tronco encefalico, o corteccia motoria sottotipi cliniche sono distinti dalla maggiore sito di degenerazione. In sclerosi laterale amiotrofica non superiori e inferiori, e tronco encefalico neuroni motori. Un progressivo atrofia muscolare e sindromi correlati (vedere il atrofia, SPINAL) i motoneuroni del midollo spinale sono maggiormente colpito. (Con paralisi bulbare progressiva paralisi bulbare progressiva degenerazione Note nel tronco encefalico. In caso di sclerosi laterale, corticali neuroni sono influenzate in isolamento. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1089)

Un gruppo di lentamente progressiva ereditaria sensoria e motoria disordini del sistema nervoso periferico clinici includono HMSNs sottotipi. HMSN I e II entrambi la malattia, HMSN III si riferisce a neuropatia ipertrofica dell'infanzia. HMSN IV si riferisce a malattia di Refsum. HMSN V si riferisce a una condizione caratterizzata da una neuropatia ereditaria sensoria e motoria associata spastico paraplegia (vedere SPASTIC paraplegia ed ereditaria). HMSN VI si riferisce HMSN associati a patologia OPTIC si atrofizza, atrofia ottica (ereditario) e HMSN VII si riferisce HMSN associato con retinite pigmentosa. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.

I preparati a base di immunoglobuline utilizzato in infusione endovenosa contiene principalmente immunoglobulina G Sono usato per trattare una varietà di patologie associate a livelli di immunoglobulina diminuita o anormale inclusa primario di pediatria AIDS; HYPERGAMMAGLOBULINEMIA; SCID; infezioni da citomegalovirus nei soggetti trapiantati, leucemia linfocitica cronica; sindrome di Kawasaki, infezione nei neonati e porpora trombocitopenica idiopatica.

La propagazione del coraggio IMPULSE lungo i nervi dal sito di un'eccitazione stimolo.

Malattie dei nervi periferici, fuori dal cervello e midollo spinale, il che include malattie radici nervose, gangli Del Sistema Nervoso Autonomo plexiglass, nervi, i nervi sensoriali e i nervi.

Periferico, involontario, e patologie a carico dei nervi cranici che e 'tutto connesso col diabete mellito. Queste condizioni sono il risultato di lesioni microvascolare diabetici in piccoli vasi sanguigni che irrorano i nervi (vasa Nervorum). Relativamente comuni condizioni che possono essere associati a neuropatia diabetica includono terzo (cfr. La paralisi del nervo oculomotore RICOSTRUZIONE DISEASES); mononeuropathy; mononeuropathy Multiplex; diabetico amiotrofia; un doloroso polineuropatia, neuropatia autonomica, e neuropatia thoracoabdominal. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1325)

Attivare dei neuroni ematiche muscolo.

Uno specifico monosialoganglioside che si accumula in modo anomalo nel sistema nervoso dovuto alla carenza di GM1-b-galactosidase, con conseguente GM1 gangliosidosis.

Immunitario causata da una risposta immunitaria umorale o cellulare dirette principalmente verso Patologie del sistema autoantigens. La risposta immunitaria può essere diretta verso il tessuto specifico componenti (es. mielina) e può essere limitata al sistema nervoso centrale (ad esempio, sclerosi multipla) o il sistema nervoso periferico (ad es. sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME).

Una neuropatia ereditaria sensoria e motoria trasmesse piu 'spesso come una malattia autosomica dominante caratteristica e caratterizzato da una progressiva sprecando distale e perdita di riflessi ai muscoli delle gambe (e occasionalmente a carico di braccia). L ’ inizio di solito e' nella seconda alla quarta decade. Questa malattia è stata divisa in due i sottotipi ereditaria sensoria e motoria periferica (HMSN) di tipo I e II. HMSN sono associati con alterazioni dei nervi cifre, conduzione nervosa, non ti vedo ipertrofia caratteristiche HMSN II. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Malattie caratterizzate dalle lesioni che coinvolge molteplici o una disfunzione dei nervi periferici e le radici nervose. Il procedimento potrebbe principalmente influenzare mielina o nervo assoni. Due delle più comuni sono polyradiculopathy forme acute di infiammazione (sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME) e poliradiculoneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante. Poliradicoloneurite si riferisce a infiammazioni multiple dei nervi periferici e nervo spinale radici.

Un agente antiaritmico che esercita un frequency-dependent potential- e bloccare i canali del sodio.

Un generale del termine generico inferiore neurone morbo; sistema nervoso periferico DISEASES; e il muscolo manifestazioni DISEASES. Includono deboli; fascicolazione; atrofia muscolare; SPASM; MYOKYMIA; muscolo ipertonia, mialgie e muscolo ipotonia.

I nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, incluso il involontario, cranio, e nervi spinali. Dei nervi periferici contengono non-neuronal e del tessuto connettivo nonché assoni. Il tessuto connettivo strati includono, dall'esterno all'interno, la, la epineurium perineurium, e la endoneurium.

Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.

Un vago reclamo di debolezza, affaticamento, debolezza o stanchezza attribuibili a diversi muscoli. La debolezza può essere definita come subacuta o cronica progressive e spesso è una manifestazione di molti muscoli e degenerazione neuromuscolare - In. (Dal Wyngaarden et al., Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p2251)

Proteina legante il GTP e Heterotrimeric subunità che ben associamo Leganti Gtp PROTEIN beta Subunits. Un dimer di beta e gamma subunità si forma quando il Leganti Gtp subunità PROTEIN Alpha si dissocia dal complesso, la proteina legante il GTP e heterotrimeric beta-gamma dimer possono svolgere un ruolo importante nella trasduzione del segnale interagendo con una varietà di seconda messaggeri.

Registrazione dei cambiamenti in un potenziale elettrico di muscoli per mezzo di superficie corporea o di ago elettrodi.

L'impianto elettrico in un muscolo o risposta ipotizzata da ai nervi motori elettrici o stimolazione magnetica. Comune metodi della stimolazione transcranica sono elettriche e MAGNETIC transcranica STIMULATION. È spesso usato per monitorare in neurochirurgia.

Zona della intere LOBE preoccupato con il controllo motorio situata nella zona precentrale dorsale immediatamente anteriore al solco centrale, sara 'formata da tre settori: La corteccia motoria primaria localizzato sulla parte anteriore paracentral lobule sulla superficie mediale del cervello; la corteccia premotoria situato davanti alla corteccia motoria primaria e l' area motoria supplementare, situato sulla linea superficie dell'emisfero davanti alla corteccia motoria primaria.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.

Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)

Un gruppo di malattie ereditarie caratterizzata da degenerazione della radice dorsale e ganglioni, autonomo e clinicamente dalla perdita di sensibilità e disfunzione autonoma. Ci sono cinque sottotipi. Caratteristiche di tipo I malattia autosomica dominante distale della mia eredita 'e' coinvolto. Di tipo II è caratterizzato da malattia autosomica eredità e distali e prossimali perdita sensoriale. Tipo III è disautonomia, familiare. Tipo IV caratteristiche insensibilità al dolore, caldo intolleranza e disturbo mentale. Type V è caratterizzato da una perdita selettiva di dolore di intatta tocco leggero e vibrazionale sensazione. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, pp142-4)

Danni ischemici al OPTIC RICOSTRUZIONE che generalmente colpisce il OPTIC DISK (neuropatia ottica ischemica anteriore), e meno frequentemente retrobulbare la parte del fegato (neuropatia ottica ischemica posteriore). Il danno i risultati di un ’ occlusione del sangue arterioso supply which may result from TEMPORAL arterite; aterosclerosi; collagene DISEASES; embolia; DIABETES mellito; e altre malattie. La malattia avviene principalmente il sesto dieci anni dopo e presenta la diffusione improvvisa di indolore e perdita della vista. - Monoculare grave neuropatia ottica ischemica anteriore c'è anche disco ottico, edema con microhemorrhages. Il disco ottico sembra normale di neuropatia ottica ischemica posteriore. (Glaser, Neuro-Ophthalmology, seconda Ed, p135)

Un ramo del nervo tibiale forniture innervazione sensoriale in parti della parte inferiore delle gambe e piedi.

Proteine che sono coinvolti in movimento o cellulare (come il Rotary flagellar motore) o le strutture i movimenti di chi sta sfrecciando lungo cytoskeletal filamenti (miosina; Kinesina; e dynein motore famiglie).

Malattia che provoca il nervo coraggio dalla sua origine nel plesso BRACHIAL di recesso nella mano. Le manifestazioni cliniche possono includere paresi o PARALYSIS flessione del polso, flessione, dito, dito, dito adduction rapimenti e dito adduction. Sensazione mediale palmo, quinto dito, ulnare e dell'anulare può anche essere compromessa. Comune comprendono i siti di lesioni ascella, cubitale tunnel sul gomito, e il canale uterino Guyon. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51 pp43-5)

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Malattie del sistema parasimpatico o comprensiva divisioni del sistema nervoso autonomo, che ha delle componenti situate nel sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico. Disfunzione del sistema autonomo può essere associato ad ipotalamica del cervello DISEASES; STEM saldare DISEASES; sistema nervoso periferico e manifestazioni includono DISEASES. Piccoli di funzioni vegetative per il mantenimento di pressione del sangue; CUORE DI; allievo, sudando; REPRODUCTIVE E PHYSIOLOGY urinaria; e la digestione.

Una condizione in cui danno al sistema nervoso periferico (inclusa la periferica elementi del sistema nervoso autonomo) è associata ad ingestione di bevande alcoliche. Il disturbo, può essere causata da un effetto diretto di alcol, una carenza nutrizionale, o una combinazione di fattori. Le manifestazioni cliniche includono variabili gradi di atrofia; debolezza; parestesie; dolore; perdita di riflessi; perdita sensoriale, diaforesi, ipotensione posturale. (Dal Arch Neurol 1995; 52 (1): 45-51; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1146)

Piccoli marcata nello sviluppo della coordinazione motoria tale che la compromissione interferisce con le attività quotidiane. (Dal DSM-V)

La malattia che provoca il nervo femorale. Il nervo femorale può essere ferito da miocardica (ad esempio, in associazione con diabetico neuropatie), una compressione dei nervi, traumi, collagene DISEASES ed altri processi. Caratteristiche cliniche includevano malattie muscolo deboli o PARALYSIS flessione del femore prossimale e l'estensione del ginocchio, atrofia del muscolo quadricipite, ridotti o assenti riflesso patellare e deterioramento sensazione sulla parte anteriore della coscia e intermedie.

Una malattia genetica che presenta la collegati soggetta come acuto o subacuto perdita della visione centrale di uno scotoma centrale e cecita '. La malattia è stato associato a Missense mutazioni nel DNA mitocondriale, in geni Complex I, III e IV i polipeptidi, che puo' agire da soli o in associazione con gli altri per provocare la malattia. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim /, Mim # 535000 (17 aprile 2001))

Malattia che provoca il nervo mediano, dall'origine al plesso BRACHIAL di recesso nella mano. Le caratteristiche cliniche includono debolezza di polso e flettere le dita, avambraccio pronazione, thenar rapimento, e perdita di sensibilita 'nel palmo laterale prima tre dita, radiale e meta' dell'anulare. Comune comprendono i siti di ferita al gomito, dove il nervo passa attraverso i due capi del pronator il muscolo (pronator) e sindrome del tunnel carpale (tunnel carpale SYNDROME).

Condizioni che produrre infortunio o una disfunzione della seconda o cranica nervo ottico, che e 'considerata un componente del sistema nervoso centrale danni al nervo ottico fibre può verificare o vicino la loro origine nella retina, al disco ottico o nel nervo, chiasma ottico, nervo ottico, o geniculate laterale nuclei. Le manifestazioni cliniche possono includere diminuzione della acuità visiva, disturbi della sensibilità e contrasto colori, e un afferent il difetto.

L'atto, processo, o causa di morte da un posto di lavoro all'altro. Differisce da LOCOMOTION in questo movimento è limitato al passaggio del corpo da un posto all'altro, mentre movimento prevede entrambi locomozione ma anche un cambiamento della posizione del corpo o le sue parti. Movimento può essere utilizzato con riferimento agli umani, vertebrato e da invertebrato animali e i microrganismi distinguere anche da attivita 'del movimento, associato a comportamenti.

Disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. Tuttavia, familiare primario () e forme secondarie sono stati descritti, altri sottotipi familiare dimostrano una malattia autosomica dominante schema di eredita '. Le manifestazioni cliniche includono debolezza, perdita sensoriale, lieve disfunzione autonomica e tunnel carpale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1349)

Un nervo che origina nel midollo spinale sacrale lombari e di S3 (stadi larvali L4) e forniture di innervazione sensoria e motoria l'estremità inferiore. Il nervo sciatico. Ecco la continuazione del plesso sacrale e 'il nervo piu' grande del corpo. Ha due elementi principali, il coraggio e il nervo tibiale, coraggio.

Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.

Problemi ereditari che trattano graduale perdita della vista in associazione con atrofia ottica, relativamente forme comuni includono malattia autosomica dominante atrofia ottica (OPTIC atrofia muscolare, malattia autosomica dominante) e atrofia ottica OPTIC Leber ereditaria (atrofia, ereditaria, Leber).

Diagnosi di patologie registrando l'attività elettrica spontaneo tessuti ed organi o dalla risposta alla stimolazione della emotiva elettricamente.

Patologie dell ’ uno o più dei dodici nervi cranici. Ad eccezione della fibra ottica e nervi olfattivi, inclusi disordini nuclei del tronco encefalico da cui provengono i nervi cranici o lasciargliela uccidere.

Neuropatie ulnare causata da compressione meccanica del coraggio in qualsiasi paese di origine al plesso BRACHIAL ai suoi epiteti nella mano. Comune comprendono i siti di compressione retroepicondylar ritmo, cubitale tunnel sul gomito (tunnel cubitale SYNDROME) e il canale uterino Guyon. Caratteristiche cliniche dipende dal punto della lesione, ma possono includere debolezza o paralisi della flessione, flettere le dita, polso ulnare e intrinseca innervated e della mano ai muscoli, sensazione di il nervo aspetto della mano, quinto dito, ulnare e meta 'dell'anulare. (Joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, p43)

Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.

Il coordinamento di un processo cognitivo ideational (o) e un ’ attività motoria.

Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo ulnare origine nella parte inferiore della colonna vertebrale cervicale e toracica superiore (di solito C7 a T1) mediale, viaggiano attraverso il cavo del plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori in parti della mano e avambraccio.

Disturbi del senso speciale (ossia, visione; udienza; gusto e odore) o del dolore nel sistema (ossia, afferent componenti del sistema nervoso periferico).

Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie del sistema nervoso centrale e periferico, o dimostrazione di funzione neurologica o disfunzioni.

Malattia che provoca il nervo comune coraggio o le sue succursali, il profondo e nervi peroneale superficiale. Lesioni al nervo peroniero degli abissi sono associati a PARALYSIS di flessione dorsale della caviglia, piedi e perdita di sensibilita 'dal web spazio tra il primo e secondo dito del piede. Delle lesioni del nervo peroneale superficiale causare debolezza o paralisi dei muscoli (che ogni nervo del piede) e perdita di sensibilita' sopra la superficie dorsale e laterale della gamba ferita traumatica al comune nervo peroneale vicino alla testa del FIBULA è un medicinale relativamente comune causa di questa condizione. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, P31)

Soggettivo sensazioni cutanee (ad esempio, freddo, sensazione di calore, pressione, formicolio, ecc.) che si verificano spontaneamente in assenza di stimolazione.

La valutazione delle risposte e riflessi sensoriali e motori che viene usato per determinare compromissione del sistema nervoso.

Processi snello ai neuroni, inclusi gli assoni e le loro buste gliale (guaina mielinica). Fibre nervose condurre gli impulsi nervosi verso e dal sistema nervoso centrale.

Un meccanico triphosphatase microtubule-associated adenosina, che utilizza l'energia di ATP idrolisi andare organelli lungo microtubuli verso la più fine della dose, le proteine si trova nei lobi calamaro axoplasm, ottico e cervello bovino, sono bovini Kinesina è un heterotetramer composta da due pesante (120 kDa) e due luce (62 kDa) catene. CE 3.6.1.-.

Il processo in cui specializzato SENSORY recettore trasdurre stimoli ematiche periferiche (o chimico) in RICOSTRUZIONE IMPULSES che vengono poi trasmessi ai vari centri sensoriale nel sistema nervoso centrale.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

Della parte distale del braccio oltre il polso a uomini e primati, che include il palmo, dita, e il pollice.

Compressione meccanica di nervi o le radici nervose da cause interni o esterni, questi può causare disturbi della conduzione (blocco agli impulsi nervosi a causa di disfunzione guaina mielinica) o perdita assonale. Il coraggio e nervose fodero può essere causata da ferite ischemia; INFLAMMATION; o di una effetto in meccanica.

Sindromi che effigie discinesia come cardinale manifestazione della malattia stessa. Incluso in questa categoria sono ereditarie degenerativa, post-infectious, indotta dai farmaci, post-inflammatory, e delle condizioni.

La parte laterale del terminale due rami del nervo sciatico. Il nervo peroneale fibulare (o) fornisce innervazione sensoria e motoria in parti della gamba e piedi.

Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo mediano si originano nel Lower cervicale e toracica superiore il midollo spinale (di solito C6 di T1), viaggiano attraverso il plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori ad alcune zone dell'avambraccio e alla mano.

Perdita dell'udito dovute a malattia del AUDITORY vie (nel sistema nervoso centrale) che si originano nel cocleare nuclei del ponte e poi ascendere bilateralmente al mesencefalo, il talamo, e poi la AUDITORY CORTEX nel TEMPORAL LOBE. Lesioni bilaterali del vie uditive sono solitamente richiesto per causare perdita dell'udito sordità corticale centrale si riferisce alla perdita dell'udito a causa di lesioni della corteccia uditiva bilaterali unilaterale STEM. Cervello lesioni che hanno coinvolto il cocleare unilaterale nuclei può determinare perdita di udito.

La branca terminale mediale dal nervo sciatico. Il nervo tibiale fibre e lombare spinale sacrale origine in segmenti di S2 (stadi larvali L4) forniscono innervazione sensoria e motoria ad alcune zone del polpaccio e piedi.

Una proteina che rappresenta il più della metà del sistema nervoso periferico la mielina dominio extracellulare questa proteina è ritenuto coinvolto in interazioni adesivo e quindi tenga la mielina membrana compatto, può comportarsi come una molecola di adesione homophilic attraverso un ’ interazione con il suo dominio extracellulare. (Da J Cell Biol 1994; 126 1089-97) (4):

Malattia o danneggiare aventi per oggetto le RICOSTRUZIONE sciatico, che divide il nervo tibiale RICOSTRUZIONE e RICOSTRUZIONE (vedere anche il nervo tibiale neuropatie e neuropatia). Le manifestazioni cliniche possono includere dolore localizzato la sciatica o all'anca... PARALYSIS posteriore o paresi dei muscoli e ai muscoli innervated dal nervo tibiale e i nervi, e che coinvolgono la laterale e posteriore posteriore e laterale della coscia e pianta del piede. Il nervo sciatico possono essere influenzate dai traumi; ischemia; collagene DISEASES; e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1363)

Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)

Il sistema nervoso al di fuori del cervello e del midollo spinale. Il sistema nervoso periferico e autonomi e somatici divisioni. Il sistema nervoso autonomo include la forma, sistema parasimpatico e comprensiva suddivisioni. Il sistema nervoso somatico include il livello cerebrale e spinale nervi e i gangli e i recettori sensoriale periferica.

Molti o multifocale neuropatia periferica correlati al telecomando effetti di una neoplasia, molto spesso o linfoma, carcinoma patologicamente, ci sono cambiamenti infiammazione dei nervi periferici. Il sintomo più comune è un misto distale simmetrica sensorimotor polineuropatia. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1334)

Il tempo dall 'insorgenza di uno stimolo finche' una risposta.

Ha ereditato disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. I diversi tipi basandoti su sintomi clinici corrispondono alla presenza di una varietà di mutazioni in diverse proteine PREALBUMIN transthyretin (inclusi), apolipoproteina A-I; e GELSOLIN.

O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.

Malattia del coraggio tibiale (noto anche come nervo tibiale posteriore più comunemente associati condizione è il tunnel tarsal. Tuttavia, ferite alla gamba e infiammatori; ischemia (ad esempio, collagene DISEASES) possano anche influenzare il coraggio. Caratteristiche cliniche includono PARALYSIS di flessione plantare inversione, caviglie e piedi flessione come perdita di conoscenza sulle piante dei piedi. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, p32)

Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

L'atrofia del disco ottico che possono essere congeniti o acquisiti. Questa condizione indica una carenza nel numero di fibre nervose che sorgono nella retina e si formano la OPTIC DISK; OPTIC RICOSTRUZIONE; OPTIC chiasma ottico. Si, e glaucoma; ischemia; infiammazione cronica, un aumento della pressione cranica, tossine, compressione del nervo ottico ed ereditò condizioni (vedere OPTIC si atrofizza, ereditario) sono relativamente comuni cause di questa condizione.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

La diffusione di risposta se la stimolazione risulta essere prolungata. (Campbell Psychiatric Dictionary, ottavo Ed.)

Processi patologici della Vestibulocochlear RICOSTRUZIONE, incluse le filiali di coraggio. Coraggio cocleare e vestibolare comune alcuni esempi sono Vestibular neurite, neurite cocleare e ACOUSTIC neuroma. I segni clinici e il cambiamento dei perdita; avere le vertigini, tinnito.

Neuroglial cellule del sistema nervoso periferico che formano la guaina mielinica isolante di assoni.

Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.

Piedi "comune in persone col diabete mellito, causate da ogni associazione di fattori quali periferico diabetico neuropatie; VASCULAR DISEASES; e infezione, con la perdita di sensibilità e cattiva circolazione, ferite e spesso condurre a gravi infezioni del piede in cancrena e AMPUTATION.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

L'estremita 'distale della gamba nei vertebrati, composto dalle caviglia); (Tarso, metatarso e falangi; i tessuti molli che circondano le ossa.

La maggior parte del all'arto superiore tra la spalla e il gomito.

Alterazione della capacità di svolgere bene coordinato movimenti volontari. Questa condizione può influenzare le membra, tronco, occhi, della faringe, laringe e altre strutture. Atassia possono derivare da dei sensi distorta o funzione motoria. Sensoriale atassia può risultare da lesioni, alla colonna posteriore RICOSTRUZIONE periferico DISEASES motore atassia cerebellare può essere associata a malattie; DISEASES; CEREBRAL CORTEX Talamici DISEASES; BASAL gangli DISEASES; danni al nucleo; rosso e altre malattie.