Hemangioendoteliom
En tumörform med ursprung i blodkärl, kännetecknad av en mängd framträdande endotelceller som förekommer en och en eller i aggreget, och som beklädnad i ett gytter av kärlkanaler. Hemangioendoteliom är förhållandevis sällsynta och måttligt elakartade (mellan godartade hemangiom och vanliga angiosarkom). De förekommer i samma frekvens hos män och kvinnor och utvecklas sällan i barnaålder.
Hemangioendoteliom, epitelioid
En tumör i medelstora till stora vener, bestående av knubbiga endotelceller som skjuter ut i kärlutrymmen på ett gravstensliknande sätt. Dessa tumörer är på gränsen till att vara aggressiva, då ca en tredjedel återkommer lokalt, men sällan bildar metastaser. Det är oklart om epitelioida hemangioendoteliom är en verklig cancerform eller en ymnig vävnadsreaktion; heller inte är det klarlagt om tumörförekomsten är liktydig med Kimuras sjukdom.
Kasabach-Merritt Syndrome
Kasabach-Merritt syndrome (KMS) is a rare but serious condition characterized by the combination of a hemangioma or tufted angioma (blood vessel tumors) and thrombocytopenia (low platelet count) leading to coagulopathy (bleeding disorder). This syndrome primarily affects infants under 6 months old, with a slightly higher prevalence in females. The exact cause of KMS remains unclear, but it is believed to be related to the interaction between the endothelial cells of the hemangioma and platelets, leading to their consumption and subsequent low platelet count. Intralesional corticosteroid injections, systemic steroids, interferon, vincristine, and laser therapy are some of the treatment options used for Kasabach-Merritt syndrome, depending on the severity and location of the hemangioma.
Hemangiosarkom
Kärltumörer
Tumörer belägna i kärlvävnad eller i specifika vener. De måste särskiljas från kärlvävnadstumörer, som är tumörer bestående av kärlvävnad, som t ex angiofibrom eller hemangiom.
Hemangiom
En ytterst vanlig, godartad tumörform, som oftast förekommer hos barn och som består av nybildade blodkärl. Tumörerna beror på missbildningar av angioblastvävnad under fosterlivet. De kan uppkomma varsomhelst i kroppen, men drabbar allra oftast huden och underhudsvävnader. Ungefär 75% finns redan vid födseln, och ca 60% finns i huvud- och nackregionen. De allra flesta i tidig barndom tillbakabildas spontant. Några hemangiom växer snabbt under livets första månader och kan inge oro, men så gott som alla försvinner före fem års ålder. De metastaserar inte, och de kan ofta avlägsnas med ett operativt ingrepp.
Nedre extremitetens ben
I en enkel mening kan den nedre extremitetens benet definieras som den del av benet som sträcker sig från knäet till foten, inklusive lårbenet (femur), skenbenet (tibia) och fibula, samt vrist-, fot- och tåben. Detta omfattar också muskler, senor, band, nerver och blodkärl som är relaterade till dessa benstrukturer.
Endotel, lymfatiskt
Sarkom, Kaposis
Kaposi's sarkom (KS) är en blodkärlsrelaterad cancer som orsakas av ett virus kallat humant herpesvirus 8 (HHV-8). KS kan manifestera sig som röda, lila eller bruna fläckar, knutor eller sår på huden, slemhinnor eller inre organ. Det finns fyra olika typer av KS: klassisk, endemisk, epidemisk och immunsuppressivt relaterad. Den epidemiska formen är den som oftast ses i samband med HIV/AIDS.
Blå tåsyndrom
Aterotrombotisk mikroembolism i benen till följd av återkommande kolesterolemboli med smärtsam, blåaktig missfärgning av tårna och andra embolier som helt försvinner mellan attackerna. Trots de kallbrandliknande tecknen kan tillståndet med de blå tårna behandlas konservativt, t ex med aterektomi, utan amputation.