HLA-DR alpha-Chains
Transmembrane proteine che formano la subunità alfa di antigeni Hla-Dr sono inoltre anche referred to as the Hla-Dr catene molto pesanti.
Antigeni Hla-Dr
Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-Dp
Antigene Hla-Dr2
Riarrangiamento Genico Della Catena Alpha Del Recettore Antigenico Delle Cellule T
Antigene Hla-Dr7
Inattivatori Del Complemento
Proteine sieriche come un insulto regolano il processo di attivazione attivazione del complemento incontrollata COMPLEMENT ed al conseguente lisi cellulare è potenzialmente pericoloso per l'ospite. Il complemento sistema e 'strettamente regolato da Inactivators che accellerare la disintegrazione di intermedi e alcuni recettori cellulari superficiali.
Antigene Hla-Dr5
Emoglobine Anormali
HLA-DR Serological Subtypes
Antigeni Hla-Dr sottotipi che sono state classificate in base alla loro affinità ad anticorpi specifici. La sequenza del DNA e le analisi di Hla-Dr alpha-Chains Hla-Dr beta-Chains ha per la maggior parte ha rivelato la specifica alleli che sono responsabili di ogni sottotipo sierologici.
Geni Del Recettore Alpha Delle Cellule T
Talassemia
Proteina Legante Il Complemento C4B
Fibrinogeni Anormali
Fibrinogens che hanno un difetto funzionale a causa di uno o più sostituzioni di aminoacidi nella sequenza di aminoacidi normale fibrinogeno. Anomalie fibrinogeno molecola può avere una qualsiasi delle fasi principali coinvolto nella conversione del fibrinogeno in fibrina stabilizzata, quali scissione del fibrinopeptidi Polymerization dal dalla trombina, e di fibrina, clinicamente silenti dysfibrinogenemias puo 'essere, o che possono essere associati ad emorragia, trombosi o difettoso cicatrizzazione.
Frazione Del Complemento 4B
Collagene
Emoglobina A
Proteina S
La vitamina K- dipendenti di attivato cofattore PROTEIN C. Insieme con proteina C, e inibisce l ’ azione di fattori Viiia e West Virginia di deficit di proteina S PROTEIN; (S), può portare a recidiva di trombosi venosa e arteriosa.
Cromatografia
Tecniche usate per separare miscele di sostanze basata sulla differenza di affinità relativa delle sostanze per mobile e statico insieme, un cellulare durante la fase (accumulo di liquido o gas) passa attraverso un articolo contenente la fase di poroso liquidi o solidi compresse su un supportato... il traffico e 'sia di piccolo importo analitica e preparatorio per quantità.
Fattore Xiii
Un enzima (fibrin-stabilizing plasma TRANSGLUTAMINASES) che viene attivata dalla trombina e CALCIUM per formare elemento XIIIa. E 'importante per stabilizzare la formazione della fibrina polimero (coagulazione) che culmina la cascata della coagulazione.
Emoglobine
Fibrina
Una proteina di scarto derivati da fibrinogeno in presenza di trombina, che forma parte integrante del coagulo di sangue.
Recettori Degli Antigeni Sulle Cellule T Alfa-Beta
Chimica
Chemical Phenomena
Globina
Sequenza Aminoacidica
Collagene Di Tipo Iv
Un non-fibrillar collagene trovato nella struttura del seminterrato membrana. Collagene tipo IV assemblare molecole per formare una rete piatto che è implicato nel mantenere l'integrità strutturale del seminterrato mucose. La forma prevalente della proteina è composta da due subunità alpha1 IV) ed una subunità alpha2 IV), tuttavia, almeno sei diversi subunità alfa può essere incorporata nel Heterotrimer.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Antigeni Hla-D
Immune-response umano o di classe II antigeni trovato principalmente, ma non esclusivamente, sui linfociti B e prodotto dai geni del HLA-D locus. Sono estremamente polimorfo famiglie di glicopeptidi, ciascuno composto da due catene, alfa e beta. Questo gruppo di antigeni include il dottor -DQ -DP designazioni, e, di cui Hla-Dr è più studiato; alcuni di questi glicoproteine sono associata con alcune malattie del sistema immunitario, forse.
Procollagene
Un precursore di collagene idrossimetil contenenti altre sequenze di aminoacidi alla amino-terminal e carboxyl-terminal confini del glucosio-dipendente catene.
Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide
Frammenti Peptidici
Antigene Hla-Dr6
Fibrinogeno
Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.
Sostanze Macromolecolari
Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.
Antigeni Hla-Dq
Immunoglobuline A Catene Alfa
Antigeni Di Istocompatibilita' Di Classe Ii
Grande, transmembrana non-covalently collegato glicoproteine (alfa e beta). Entrambi interessante polimorfo anche se c'e 'piu' strutturale variazione nel beta catene. La classe II antigeni nell ’ uomo è chiamato HLA-D e sono codificate un gene per cromosoma 6. Nei topi, affari interni e IE due geni di nome in codice per il cromosoma 17 antigeni H-2. Gli antigeni sono trovato sui linfociti B macrofagi cellule dell'epidermide e sperma e si pensa di mediare la competenza di cooperazione e cellulari nella risposta immunitaria agli antigeni degli Affari Interni. Il termine si solo per le proteine codificata dal gene degli Affari Interni nel topo, ma ora è usato come termine generico per qualsiasi classe II Histocompatibility antigene.