Un synthétique agoniste d ’ action prolongée de gonadotropin-releasing HORMONE. Goséréline est utilisé en traitement de tumeurs malignes de la prostate, de l ’ utérus fibromas, et un cancer du sein métastatique.

La période avant.. Chez les femmes non ménopausées, le Climatère transition de pleine maturité sexuelle d'arrêt du cycle ovarien se déroulent entre l'âge de tard trente et début 50.

Agents antinéoplasiques qui sont utilisés pour traiter les tumeurs hormone-sensitive. Hormone-sensitive tumeurs peuvent être stimulées par hormono-dépendant, hormono-dépendant, ou les deux. Une tumeur régresse lors du retrait de la stimulation hormonale, par la chirurgie ou pharmacologique stimulées par bloc. Tumeurs peuvent régresser à d'hormones pharmacologique sont administrés que précédente hormone des signes de sensibilité a été observée. Les principales cancers stimulées par incluent des carcinomes du sein, de la prostate, endomètre ; lymphomes et des syndromes myélodysplasiques. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1994, p2079)

- "C. N." composés organiques contenant le radical. Le concept de ce qui dénote des sels inorganiques CYANIDES - De l'hydrogène de cyanure.

Un puissant analogue synthétique de gonadotropin-releasing HORMONE avec D-serine substitution au niveau du résidu 6, Glycine10 radier, et d'autres modifications.

Absence de menstruations.

Triazoles are a class of antifungal medications that contain a five-membered ring with two carbon atoms and three nitrogen atoms, which act by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.

Un des SELECTIVE ESTROGEN récepteur Modulators avec tissue-specific activités. Tamoxifène agit comme un anti-estrogène (agent inhibant) dans le tissu mammaire, mais comme un œstrogène (stimulant) dans le métabolisme du cholestérol, la densité osseuse, et la prolifération cellulaire au ENDOMETRIUM.

Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets des androgènes.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Actif par voie orale progestational hormone synthétique utilisée souvent dans une combinaison comme un contraceptif oral.

Le dernier cycle menstruel. Interruption permanente des règles (menstruations) est généralement définies après 6 à 12 mois de aménorrhée chez une femme plus de 45 ans. Aux États-Unis, la ménopause apparaît généralement chez les femmes entre 48 et 55 ans.

Substances inhibant l ’ aromatase, afin de diminuer la production de estrogénique hormones stéroïdes.

Un antiandrogen dans le même titre que des rongeurs cyproterone et canine espèce.

Thérapie médicamenteuse administré pour augmenter ou stimulent d'autres formes de traitement, tels que chirurgie ou radiothérapie. Une chimiothérapie adjuvante est couramment utilisé dans le traitement du cancer et peut être administré avant ou après le traitement primaire.

Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.

Un agent avec anti-androgène et progestational propriétés. Ça montre l'attache compétitive avec dihydrotestostérone sur les récepteurs aux androgènes.

Tosyles sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel formé d'un atome de soufre lié à un groupe carbonyle et à un groupe aryle, généralement utilisé comme groupes protecteurs ou comme intermédiaires réactifs dans la synthèse organique.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

Un puissant agoniste prolongée synthétique de gonadotropin-releasing HORMONE qui régule la synthèse et la libération des gonadotrophines hypophysaires, HORMONE HORMONE folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent.

Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.

Une sensation de chaleur soudaine, temporaire principalement rapportés chez certains femmes durant.. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Qui lient les oestrogènes et migrer vers le noyau où ADN transcription. Ils contrôlent une évaluation de l'état de récepteurs aux estrogènes chez des patientes atteintes de cancer du sein est devenu cliniquement importants.

C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.

Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.

Une spécialité medical-surgical concerné par la physiologie et troubles principalement de la femelle, ainsi que l ’ appareil génital féminin et endocrinologie reproductive physiologie.

Un décapeptide qui stimule la synthèse et la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires, HORMONE HORMONE folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent. GnRH est produite par les neurones du septum PREOPTIC EURO du HYPOTHALAMUS et libérée dans l'hypophyse portail sang, conduisant à une stimulation de dans les tumeurs hypophysaires GLAND GONADOTROPHS antérieur.

Aucune toxicité processus par lequel, le métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, préféré la voie d ’ administration en sécurité différentes doses, etc., pour un médicament ou groupe de médicaments est déterminée par l ’ évaluation clinique chez l'être humain ou vétérinaire des animaux.

Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.

Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.

Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.

Contraceptifs oraux hormonaux efficace qui doivent leur préparatifs.

En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.

Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.

Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.