Des glucides liée à une fraction nonsugar (lipides ou de protéines). Le major glycoconjugates sont des glycoprotéines, glycopeptides, peptidoglycans, Glycolipides et lipopolysaccharides. (De nomenclature biochimique et Avis de la Documents, 2d Ed ; depuis Principes de biochimie, 2d éditeur)

Protéines qui partagent la caractéristique commune de la liaison de glucides. Des anticorps (protéines carbohydrate-metabolizing d'enzymes... et se lient à d ’ hydrates de carbone), cependant ils sont pas considérées comme lectine. Lectines Végétales sont carbohydrate-binding des protéines qui ont été principalement identifié par leur activité hemagglutinating (HEMAGGLUTININS). Toutefois, une variété de lectine survenir chez animal où ils servent à diverses fonctions hydrate gamme de reconnaissance.

La séquence de des glucides dans les polysaccharides ; glycoprotéines ; et des glucolipides.

Un dérivé d'acide neuraminic N-acyl. N-Acetylneuraminic acide revêt de nombreuses polysaccharides, glycoprotéines et Glycolipides chez les animaux et les bactéries. (De Dorland, Ed, p1518 28)

Lectin purifié de cacahuètes (ARACHIS Hypogaea). Il se lie aux cellules peu différenciées et très différentes des cellules et est utilisé dans la cellule séparation techniques.

Lectines purifiée à partir de la graine de germes de blé triticum vulgare (fréquent) ; ces se lier à certains oligosaccharide sur hydrate glycoprotéines de surface et est utilisé pour identifier certaines populations cellulaires et inhiber ou promouvoir des activités physiologique ou immunologique. Il y a au moins deux isoformes de cette une lectine.

Un groupe de dérivés O-acyl N-and naturelle du deoxyamino sucre neuraminic acide. Ils sont ubiquitously distribués dans beaucoup de mouchoirs.

Des glucides composée de entre deux (Diholoside) et 10 oses connectés par un alpha- ou beta-glycosidic lien. Ils sont présents dans la nature dans les deux la liberté et lié formulaire.

Protéine ou glycoprotéine substance d ’ origine végétale qui lient au sucre oligosaccharide dans la paroi des cellules ou des muqueuses. Carbohydrate-metabolizing (protéines d'enzymes... plantes aussi) de se lier à des hydrates de carbone, cependant ils sont pas considérées comme lectine. Beaucoup de plante lectine changer la physiologie de la membrane des cellules de sang à cause d'agglutination, mitose... ou d'autres des modifications biochimiques. Ils peuvent jouer un rôle dans la plante des mécanismes de défense.

Fucose est un désoxyhexose rare, souvent trouvé comme résidu terminal dans les oligosaccharides des glycoprotéines et glycolipides, jouant un rôle crucial dans divers processus biologiques tels que la reconnaissance cellulaire, l'inflammation et le développement embryonnaire.

Polyosides sont des polysaccharides complexes et hautement branchés, composés principalement de résidus de D-glucose, qui sont une partie importante des glycoprotéines et glycolipides dans les membranes cellulaires.

Composés protein-carbohydrate conjugué mucoïde Mucines, y compris et amyloïde glycoprotéines.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de alpha-2,3, alpha-2,6- et liens alpha-2,8-glycosidic (à une diminution du rythme, respectivement) de terminal Sialic les résidus dans oligosaccharides, glycoprotéines, Glycolipides, colominic acide et substrat synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992)

Étude de distribution de produits chimiques, intracellulaire réaction sites, enzymes, etc., au moyen de les tacher indésirables, isotope radioactif captage sélectif électron distribution dans l ’ examen microscopique de métal, ou d ’ autres méthodes.

Le N-acétyl galactosamine excessive.

Les acides neuraminiques sont des sucres complexes, plus précisément des neufmonosaccharides, qui se trouvent dans les glycoprotéines et les gangliosides des tissus animaux et jouent un rôle important dans l'identification cellulaire, la communication intercellulaire et l'adhésion.

Lipides contenant au moins un résidu monosaccharide et soit un ceramide sphingoid ou un (CERAMIDES). Ils sont subdivisées en NEUTRE glycosphingolipides comprenant monoglycosyl- et oligoglycosylsphingoids et monoglycosyl- et oligoglycosylceramides ; et acide glycosphingolipides qui regroupe sialosylglycosylsphingolipids (GANGLIOSIDES) ; SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS (anciennement appelé sulfatides), glycuronoglycosphingolipids et phospho- et phosphonoglycosphingolipids. (Le blog de IUPAC)

Un composé contenant un ou plusieurs monosaccharide résidu lié par un lien à une fraction hydrophobe glycosidic comme un acylglycerol (voir glycérides), un sphingoid, un ceramide (CERAMIDES) (N-acylsphingoid) ou un prenyl disodique. (Le blog de IUPAC)

Un antigène trisaccharide exprimé sur des glucolipides et beaucoup des glycoprotéines. Dans le sang l'antigène se trouve à la surface des neutrophiles, monocytes et éosinophiles ; en outre Cd15 antigène est une stage-specific antigène embryonnaire.

Le produit chimique ou biochimiques plus de glucide glycosyl groupes ou autres produits chimiques toxiques, surtout les peptides ou des protéines. Glycosyl transférases sont utilisés dans cette réaction biochimique.

Sucres simples, des hydrates de carbone qui ne peut être décomposé par hydrolyse. Ils sont des substances cristalline et incolore avec un goût sucré et avoir la même formule CnH2nOn de Dorland, 28. (Éditeur)

Poids moléculaire élevé mucoproteins qui protègent la surface des cellules épithéliales en fournissant une barrière de particules et de micro-organismes. Membrane-anchored Mucines faisait des rôles concerné interactions avec des protéines à la surface cellulaire.

Un groupe de dominantly antigènes héréditaire et indépendamment associée à l'ABO sang facteurs. Ils sont des glucolipides présents dans le plasma et sécretions que peuvent adhérer aux érythrocytes, le phénotype Le b) est le résultat de l ’ interaction entre le Le gène Le (a) avec les gènes de l'ABO groupes sanguins.

Un sucre formées par la nucléoside diphosphate GDPmannose, qui fournit Fucose pour lipopolysaccharides de paroi cellulaire, et pour le groupe sanguin actifs et les autres glycoprotéines.

La principale catégorie de composés organiques, y compris STARCH ; glycogène ; cellulose ; polysaccharides ; et simple oses. Des hydrates de carbone sont composés de carbone, hydrogène et oxygène dans un rapport de À (H2O) n.

Un groupe d'enzymes avec le général formule CMP-N-acetylneuraminate : Acceptor N-acetylneuraminyl transférase. Ils catalyser le transfert de N-Acetylneuraminic acide de CMP-N-acetylneuraminic acide pour un acceptor, qui est généralement la trace d'un terminal sucre oligosaccharide, une glycoprotéine, ou un glycolipid. CE 2.4.99.-.

Enzymes catalysant le transfert de Fucose par un nucléoside diphosphate Fucose à une molécule acceptor souvent un autre glucides, une glycoprotéine, ou une molécule glycolipid. La forte sécrétion de certains fucosyltransferases dans le sérum humain peut être aussi un indicateur de tumeur maligne. La classe comprend CE 2.4.1.65 ; CE 2.4.1.68 ; CE 2.4.1.69 ; CE 2.4.1.89.

Une classe de prédateurs qui lient spécifiquement à beta-galactoside lectine dans une manière Calcium-Independent. Les membres de la classe sont distiguished d'autres lectine conservé par la présence d'un domaine de reconnaissance de glucides et la majorité des protéines dans cette classe se lient au sucre molécules dans une manière sulfhydryl-dependent et sont souvent appelées S-Type lectine, cependant cette propriété est pas requise pour les membres de cette classe.

Un la nucléoside diphosphate sucre qui peut être epimerized dans UDPglucose d'entrée aux courants de métabolisme glucidique. Constitue une source de galactose, de la synthèse de lipopolysaccharides cerebrosides, et lactose.

Un hexosamine est un composé azoté formé à partir d'une hexose, tel que le glucosamine, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse du glycosaminoglycane et des protéines de glycosylation.

Un aldohexose qui apparaît naturellement dans le D-form en lactose, cerebrosides, gangliosides et mucoproteins. Déficience du galactosyl-1-phosphate uridyltransferase (GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE DEFICIENCY maladie) provoque une erreur de galactose métabolisme appelé galactosémie, entraînant des augmentations de galactose dans le sang.

La caractéristique en 3 dimensions forme de glucides.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Les processus cellulaires dans la biosynthèse (anabolisme) et dégradation (catabolisme) de glucides.

L'étude de la structure et le fonctionnement de l 'éventail complet de glycome glycans (le), produit dans un organisme unique et identification de tous les gènes qui encode glycoprotéines.

Un Multifunctional galactin initialement découvre qu'il macrophage antigène qui se lie aux immunoglobulines E, et comme une lectine 29-35-kDa qui se lie Laminine. Il est impliqué dans diverses interactions avec d ’ évènements indésirables y compris biologique, la prolifération cellulaire galactose-containing glycoconjugates cellule la différenciation et une apoptose.

Enzymes qui catalyser le transfert de malabsorption du galactose la nucléoside diphosphate acceptor à une molécule qui est souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.

Dérivé Acetanilide utilisé comme anesthésiant local.

Un hexose fermentable monosaccharide ou de glucose et à isomère Mana, la cendre fraxinus ornus et autres plantes. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e & Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Un analogue nucléosidique monophosphate sucre et fait don acide N-Acetylneuraminic au terminal de sucre ou une Ganglioside glycoprotéine.

Glycosphingolipides avec un groupe sulfate Esterified à un des groupes de sucre.

Une enzyme qui formes CMP-acylneuraminic aminés qui faire don de l'acide N-acylneuraminic résidus au terminal sucre le reste d'un Ganglioside ou glycoprotéine. CE 2.7.7.43.

Une famille de calcium-binding alpha-globulins qui sont synthétisés dans le foie et jouent un rôle essentiel dans le maintien de la solubilité du CALCIUM dans le sang. En outre, le fetuins contiennent aminoterminal Cystatin domaines et sont classées comme Cystatines type 3.

L ’ enzyme qui galactose s'oxide en présence de la molécule d ’ oxygène à D-galacto-hexodialdose. C'est un flic de protéines. CE 1.1.3.9.

Une sous-catégorie acide glocosphingolipides. Elles contiennent une ou plusieurs Sialic chlorhydrique (N-Acetylneuraminic AGENTS) résidus. En utilisant le système de Svennerholm éraflures, gangliosides sont désignés G pour Ganglioside, plus subscript M, D ou T pour mono-, di- ou trisialo, respectivement, la lettre subscript subscript arabe suivi par un chiffre à indiqué séquence de migration de thin-layer chromatograms. (D'Oxford et de biochimie Dictionnaire de biologie moléculaire, 1997)

Enzymes qui catalyser le transfert de groupes glycosyl acceptor. Le plus souvent à une autre molécule hydrate agit comme un acceptor, mais phosphate inorganique peut agir comme un acceptor, par exemple lorsque le Phosphorylases. Certaines enzymes dans ce groupe aussi catalyser hydrolyse peut être considéré comme transfert d'un groupe glycosyl du donneur à l'eau. Sous-classes inclure le HEXOSYLTRANSFERASES ; PENTOSYLTRANSFERASES ; SIALYLTRANSFERASES ; et les transférer d'autres groupes glycosyl. CE 2.4.

Glucosamine est un supplément nutritionnel couramment dérivé de la chitine des crustacés ou synthétisé en laboratoire, souvent utilisé dans le traitement symptomatique de l'arthrose pour soulager la douleur et améliorer la mobilité articulaire.

Le N-acétyl dérivé de la glucosamine.

Oligosaccharides contenant deux unités monosaccharide glycosidic liées par un lien.

Thiohétérosides sont des composés organiques sulfurés où un groupe sucre est lié à un aglycone non sucré via un lien thioglycosidique, souvent présents dans les plantes et ayant une importance pharmacologique significative.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse dominant pour fournir une L-fucoside L-fucose. L'alcool et peut entraîner un déficit de cet enzyme FUCOSIDOSIS. CE 3.2.1.51.

Glycoprotéine molécules à la surface des lymphocytes B et T activés, qui réagissent avec des molécules de antilymphocytaires Sera lectine, et les autres médicaments qui induisent une transformation blastique de lymphocytes.

Protéines d ’ hydrates de carbone qui contiennent groupes attaché à la chaine polypeptidique, la section protéinique est la principale de groupe avec les glucides inventer seul un faible pourcentage de la charge totale.

Autosomique lysosomale récessif storage disease provoquée par le déficit d ’ activité ALPHA-L-FUCOSIDASE entraînant une accumulation de Fucose contenant SPHINGOLIPIDS ; glycoprotéines et mucopolysaccharides (glycosaminoglycanes) dans les lysosomes. La forme infantile (type I) caractéristiques détérioration psychomotrice, de la spasticité, grossier les traits du visage, un retard de croissance, des anomalies du squelette visceromegaly, d'épilepsie, infections récurrentes et MACROGLOSSIA, avec la mort survenant dans les dix premières années de vie. Juvénile fucosidosis (type II) est le plus fréquent variante et un déclin progressif lentement en fonctions neurologiques et corporis angiokeratoma diffusum. De type II survie peut être dans le quatrième décénnie de vie. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p87 ; Am J Med Genet 1991 Jan ; 38 (1) : 111-31)

Glycoprotéines endogènes dont Sialic AGENTS a été retiré par l'action de sialidases. Ils se lient solidement aux récepteurs asialoglycoprotein, situé à membranes hépatocytaire. Après ils endocytose adsorptive son internalisation dans les lysosomes sont délivrées. Par conséquent à la dégradation de la clairance sous la médiation asialoglycoproteins constitue un aspect important de plasma du renouvellement des glycoprotéines. Ils sont élevés dans le sérum des patients avec LA TOXICITE une cirrhose ou une hépatite.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing alpha-D-mannose alpha-D-mannosides. Les résidus dans l ’ enzyme joue un rôle dans le traitement des N-glycans nouvellement formé et en dégradation mûr glycoprotéines. Il y a de multiples isoformes de alpha-mannosidase, chaque histoire ayant son propre localisation et cellulaires spécifiques pH optimale. Défauts dans la forme de l ’ enzyme lysosomale entraîne une accumulation de métabolites mannoside ALPHA-MANNOSIDOSIS intermédiaire et la maladie.

Chromatographie de fines couches de produits adsorbants plutôt qu'en colonnes. La adsorbant peut être alumina, gel de silice, silicates, des fusains ou cellulose. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Le principal système sanguin humain qui dépendent de la présence ou absence de deux antigènes A et B. Type O'survient quand les deux A et B sont présents et AB lorsque les deux sont présents. A et B sont des facteurs génétiques qui déterminent la présence de certaines enzymes pour la synthèse de glycoprotéines principalement dans le rouge membrane cellulaire.

Un composé qui contient une électrice sucre, dans lequel le groupe hydroxyle attaché à la première le carbone est remplacé par l ’ phénolique alcoolique ou autre groupe. Ils s'appellent spécifiquement pour le sucre contenu, tels que (glycémie), du glucoside de pentoside (pentose), (fructose fructoside), etc. sur l ’ hydrolyse, le sucre et un composant nonsugar (aglycone) sont formés. (De la 28e Dorland Ed ; depuis Miall est Dictionary of Chemistry, 5ème e)

Glycosidases sont des enzymes qui catalysent l'hydrolyse spécifique des glycosides, jouant un rôle crucial dans la biosynthèse et la dégradation des glucides complexes dans les organismes vivants.

Antigènes hydrate exprimés par les tissus malins. Ils sont utiles en tant que les marqueurs tumoraux et sont mesurées dans le sérum par un dosage radio-immunologique utilisant les anticorps monoclonaux.

Sucres contenant une acides groupe. La glycosylation d d ’ autres composés avec ces acides sucres entraîne aminoglycosides.

Un galectin trouvé abondamment dans le muscle lisse (muscle) et muscle squelettique, tendre et plein d'autres mouchoirs. Il apparaît en homodimer avec deux 14-kDa sous-unités.

Anémie trouble caractérisé par un familier avec multinuclear ERYTHROBLASTS, karyorrhexis nucléaire et cytoplasmique, asynchrony de maturation, et autres anomalies nucléaire de moelle osseuse (précurseur de la lignée érythrocytaire des érythrocytes de précurseurs. De type II) est le plus commun des trois types : C'est souvent désigné sous HEMPAS, sur la base Erythroblast Héréditaire Multinuclearity avec Positif acidified Serum test.

L'anesthesie intratracheale est une forme d'anesthésie générale où les anesthésiques sont administrés directement dans la trachée, assurant une intubation endotrachéale et permettant une ventilation contrôlée et la délivrance de vapeurs anesthésiques pour induire et maintenir l'anesthésie générale.