Glucosuria que aparece sólo cuando hay una cantidad normal de glucosa en la sangre, a causa de la incapacidad hereditaria de los túbulos renales para reabsorber la glucosa por completo. (Dorland, 28a ed)

Transportador de sodio-glucosa que se expresa en la membrana luminal de los TÚBULOS RENALES PROXIMALES.

Constelación de manifestaciones clínicas y de laboratorio producidas por la insuficiencia proximal tubular generalizada en presencia de filtración normal, o de filtración glomerular casi normal.

Cualquier crecimiento duro como es una verruga o callo.

Grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por HIPERGLUCEMIA e INTOLERANCIA A LA GLUCOSA.

Glucosa en la sangre.

Nivel alto anormal de la GLUCEMIA.

Presencia de sangre en la orina.

Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.

Diabetes mellitus inducida experimentalmente por la administración de distintos agentes diabetogénicos o por PANCREATECTOMIA.

Hexosas son monosacáridoss simples con six átomos de carbono, que incluyen glucosa, fructosa y galactosa, y pueden existir en formas de anillos de cinco o seis miembros.

Prueba para determinar la capacidad de un individuo de mantener la HOMEOSTASIS de la GLUCEMIA. Incluye la medida de los niveles de glucemia en estado de ayuna y en intervalos determinados, antes y después de la ingesta oral de glucosa (75 o 100 g) o la infusión intravenosa (0.5 g/kg).

Presencia de una cantidad grande anormal de GLUCOSA en la orina, como más de 500 mg/día en adultos. Puede ser debido a HIPERGLUCEMIA o defectos genéticos en la reabsorción renal (GLUCOSURIA RENAL).

Presencia de proteínas en la orina, que es un indicador de ENFERMEDADES RENALES.

Glucósidos son compuestos orgánicos formados por un glúcido (un azúcar) unido a una sustancia no glucídica mediante un enlace glucosídico, y pueden tener diversos efectos farmacológicos.

D-Glucosa. Una fuente primaria de energía para los organismos vivientes. Se presenta en estado natural y se halla en estado libre en las frutas y otras partes de las plantas. Se usa terapéuticamente en la reposición de fluídos y nutrientes.

Factor de transcripción que se encuentra en el HÍGADO, el PÁNCREAS y el RIÑÓN, y que regula la HOMEOSTASIS de la GLUCOSA.

Hormona protéica segregada por las células beta del páncreas. La insulina desempeña un papel fundamental en la regulación del metabolismo de la glucosa, generalmente promoviendo la utilización celular de la glucosa. También es un regulador importante del metabolismo protéico y lipídico. La insulina se emplea para controlar la diabetes mellitus dependiente de insulina.

Factor de transcripción que regula la expresión de numerosas proteínas hepáticas, incluida la SEROALBÚMINA, el beta-fibrinógeno y la ALFA-1 ANTRIPSINA. Está compuesto por heterodímeros u homodímeros del FACTOR NUCLEAR 1-ALFA DEL HEPATOCITO y el FACTOR NUCLEAR 1-BETA DEL HEPATOCITO.

Son largos conductos que salen de la CÁPSULA GLOMERULAR. La porción inicial al corpúsculo renal se denomina túbulo contorneado proximal por seguir un curso tortuoso. Después el túbulo se endereza y forma el ASA NEFRÓNICA que toma un curso recto hacia el centro del riñón, haciendo un giro en forma de horquilla y volviendo en línea recta hacia su correspondiente corpúsculo renal. Es ahora que forma el túbulo contorneado distal, el cual se continúa con el túbulo colector. Seis o siete túbulos colectores confluyen formando los conductos papilares de Bellini que abocan a la superficie de las papilas renales. (Netter, F.H..Riñones, Uréteres y V. Urinaria. Anatomía y Fisiología. Barcelona, Salvat, p. 6)

Factor nuclear del hepatocito que está íntimamente relacionado con el FACTOR NUCLEAR 1-ALFA DEL HEPATOCITO, aunque se expresa muy débilmente en el HÍGADO. Las mutaciones en el factor nuclear 1-beta del hepatocito se asocian a los QUISTES renales y al desarrollo de DIABETES MELLITUS DE APARICIÓN TARDÍA de tipo 5.

Subclase de DIABETES MELLITUS que no es sensible o dependiente de la INSULINA (DMNID). Se caracteriza inicialmente por la RESISTENCIA A LA INSULINA e HIPERINSULINISMO y en ocasiones por INTOLERANCIA A LA GLUCOSA, HIPERGLICEMIA y diabetes evidente. La Diabetes Mellitus Tipo 2 ya no se considera una enfermedad exclusiva de los adultos. Los pacientes raramente desarrollan CETOSIS pero a menudo presentan OBESIDAD.

Subtipo de DIABETES MELLITUS caracterizado por deficiencia de INSULINA. Se manifiesta por el inicio repentino de HIPERGLUCEMIA severa, progresión rápida hacia CETOACIDOSIS DIABÉTICA y la MUERTE a menos que sea tratada con insulina. La enfermedad puede ocurrir en cualquier edad, pero es más común durante la infancia y la adolescencia.

Procesos patologicos del REÑON o de componentes de su tejidos.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Alteración congénita que afecta a todos los elementos de la médula ósea, dando lugar a ANEMIA, LEUCOPENIA y TROMBOPENIA y asociandose con malformaciones cardíacas, renales y de las extremidades, así como con cambios pigmentarios dérmicos. Una característica de esta enfermedad es la ROTURA CROMOSÓMICA espontánea, junto a una predisposición a la LEUCEMIA. Al menos hay 7 grupos complementarios en la anemia de Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG y FANCL (Adaptación del original: Online Mendelian Inheritance in Man, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=227650, August 20, 2004).