Un exocellulase avec spécificité pour diverses beta-D-glycoside substrats. Il y a catalyse l ’ hydrolyse de terminal non-reducing les résidus dans beta-D-glucosides avec libération de DU GLUCOSE.
Une enzyme qui catalyse le 1,6-alpha-glucosidic endohydrolysis de liens dans isomaltose et dextrins produit à partir de l'amidon et de glycogène par alpha-Amylases. CE 3.2.1.10.
Enzymes qui enclencher le 1,4-alpha-glucosidic exohydrolysis de liens avec libération de alpha-glucose. Alpha-1,4-glucosidase peut entraîner une carence de glycogène PARTICULIÈRES maladie TYPE II.
Enzymes qui hydrolyser O-glucosyl-compounds. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 3.2.1.-.
Avec un inhibiteur alpha-glucosidase. Dérivés d ’ action antiviral deoxynojirimycin peut avoir l ’ activité anti-VIH.
Indolizine is a heterocyclic organic compound, specifically a tricyclic azine, consisting of a pyridine ring fused with two pyrrolidine rings, and can be synthesized through the Bischler-Napieralski reaction. (27 characters left)
Glucose polymères composée d'une colonne vertébrale du bêta (1- > 3) beta-D-glucopyranosyl cytosolique liée au unités avec bêta (1- > 6) liée chaînes latérales de différentes longueurs. Ils sont un élément majeur de la cellule mur de bactéries et de fibre diététiques soluble.
1,4-alpha-D-Glucan-1,4-alpha-D-glucan 4-alpha-D-glucosyltransferase / dextrine 6 alpha-D-glucanohydrolase avoir tous les deux. Un système enzymatique 4-alpha-glucanotransferase 2.4.1.25 (CE) et (CE) activités amylo-1,6-glucosidase 3.2.1.33. Comme un transférase elle transfère un segment de un à un nouveau 1,4-alpha-D-glucan 4-position dans une acceptor, qui peut être du glucose ou un autre 1,4-alpha-D-glucan. En tant qu'il y a catalyse l ’ alpha-glucosidase 1,6-alpha-D-glucoside le endohydrolysis de liens aux points de diversification 1,4-linked alpha-D-glucose les chaînes de résidus. Amylo-1,6-glucosidase activité est déficient en glycogen storage disease type III.
Des glucides composée de entre deux (Diholoside) et 10 oses connectés par un alpha- ou beta-glycosidic lien. Ils sont présents dans la nature dans les deux la liberté et lié formulaire.
Un endocellulase avec spécificité pour l ’ hydrolyse de 1,3-beta-D-glucosidic liens dans 1,3-beta-D-glucans incluant laminarin, paramylon et pachyman.
Spécificité pour 1,3-beta-D-glucasidic exocellulase avec un lien. Il y a catalyse beta-D-glucose hydrolyse des unités à la fin de 1,3-beta-D-glucans non-reducing, libérant DU GLUCOSE.
Polyosides sont des polysaccharides complexes et hautement branchés, composés principalement de résidus de D-glucose, qui sont une partie importante des glycoprotéines et glycolipides dans les membranes cellulaires.
Un interleukine-1 sous-type qui est synthétisée comme inactive pro-protein membranaires. Protéolytique processing of précurseur forme par CASPASE 1 entraîne la libération de la forme active de interleukin-1beta de la membrane.
Les hydrolases glycoside qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ alpha ou bêta liée du mannose.
Glycosidases sont des enzymes qui catalysent l'hydrolyse spécifique des glycosides, jouant un rôle crucial dans la biosynthèse et la dégradation des glucides complexes dans les organismes vivants.
Un disaccharide composée de deux unités de glucose dans une alpha (1-6) glycosidic interne.
Six-carbon pyranose sucres dans lequel l'oxygène est remplacé par un atome d'azote.
Glucosamine est un supplément nutritionnel couramment dérivé de la chitine des crustacés ou synthétisé en laboratoire, souvent utilisé dans le traitement symptomatique de l'arthrose pour soulager la douleur et améliorer la mobilité articulaire.
Une plante Genus APOCYNACEAE ou de la famille dogbane. Alcaloïdes de plantes dans ce genre ont servi de tranquillisants et agents antihypertenseurs. Réserpine provient de R. serpentina.
Un 11-kDa protéine associée à la membrane externe de de nombreuses cellules dont les lymphocytes, c'est le petit de la sous-unité CMH classe je molécule. Association avec des 2-microglobuline est généralement requise pour le transport des classes I lourdes chaînes du réticulum endoplasmique à la surface cellulaire. Beta 2-microglobuline est présente dans de petites quantités dans le sérum, LCS et des urines de gens normaux, et à un plus grand degré dans les urines et le plasma de patients avec proteinemia tubulaire, insuffisance rénale ou une greffe de rein.
Trouvé dans une une lectine Endoplasmic Reticulum muqueuses qui se lie aux spécifique oligosaccharides trouvé sur N-glycosylation nouvellement synthétisé en protéines. Des protéines peut jouer rôle dans COMME manquante ou la conservation et la dégradation de protéines dans le réticulum endoplasmique.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
La séquence de des glucides dans les polysaccharides ; glycoprotéines ; et des glucolipides.
Un système de cisternae dans le cytoplasme des cellules. Le réticulum endoplasmique est continue avec la membrane plasmatique membrane) ou de membrane externe de l ’ enveloppe nucléaire. Si l'emballage surfaces du réticulum endoplasmique muqueuses sont recouverts par les ribosomes, le réticulum endoplasmique serait rough-surfaced (Reticulum Endoplasmique brutalement) ; sinon est réputé smooth-surfaced (Reticulum Endoplasmique doux). (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Couche la plus éloignée d'une cellule dans la plupart des plantes ; faille code ; champignons ; et ALGAE. La paroi cellulaire est généralement une structure qui mensonges membrane externe au portable, et fournit une barrière protectrice contre physique ou d'agents chimiques.
Un alcaloïde indolizidine de l'usine Swainsona canescens c'est un puissant inhibiteur alpha-mannosidase. Swainsonine antimetastatic aussi présente une activité, antiproliférative et immunomodulatrice.
Erreurs innées du métabolisme glucidique sont des anomalies génétiques qui affectent l'enzymatique ou les voies de transport, entraînant une altération de la dégradation et du métabolisme des glucides, ce qui peut provoquer une variété de symptômes cliniques.
Le produit chimique ou biochimiques plus de glucide glycosyl groupes ou autres produits chimiques toxiques, surtout les peptides ou des protéines. Glycosyl transférases sont utilisés dans cette réaction biochimique.
Composés protein-carbohydrate conjugué mucoïde Mucines, y compris et amyloïde glycoprotéines.
Dextranase est une enzyme exoglycosidique qui catalyse la hydrolyse spécifique des liaisons α-1,6 glycosidiques dans les dextrans, produisant des oligosaccharides et du D-glucose.
Un des deux principaux pharmacologiquement définie classes de récepteurs adrénergiques. Les récepteurs bêta adrénergiques jouent un rôle important dans la régulation CARDIAC muscle contraction, sage comme discours de relaxation et glycogénolyse.
La caractéristique en 3 dimensions forme de glucides.
Intégrine une sous-unité bêta de environ 85-kDa en taille qui a été trouvé dans intégrine ALPHAIIB-containing et intégrine ALPHAV-containing des hétérodimères. Intégrine Bêta3 survient quand trois alternativement épissée isoformes, désigné beta3A-C.
Une espèce de Streptococcus polysaccharide-producing de plaque dentaire.
Un hexose fermentable monosaccharide ou de glucose et à isomère Mana, la cendre fraxinus ornus et autres plantes. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e & Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Un inhibiteur du ALPHA-GLUCOSIDASES qui retarde la digestion des apports alimentaires et de l'absorption de glucides depuis un petit intestin.
Enzymes qui catalysent les résidus dans l ’ hydrolyse de N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Hexosaminidases agissent également sur des glycosides ; GALACTOSIDES ; et plusieurs oligosaccharides.
Recessively autosomique hérité glycogénoses Glucan 1,4-Alpha-Glucosidase causée par un déficit en grandes quantités de glycogène s ’ accumuler dans les lysosomes (muscle du muscle squelettique, squelettique) ; UR ; foie ; colonne vertébrale ; et cerveau. Trois formes ont été décrits : Infantile, enfance, et adulte. La forme infantile est fatale dans l'enfance et cadeaux avec une hypotonie et une cardiomyopathie hypertrophique CARDIOMYOPATHY hypertrophique (,). La forme d'enfance présente généralement au cours de la deuxième année de vie avec proximal faiblesse et des symptômes respiratoires. Forme adulte consiste en une lente progression (myopathie proximale de Palm Nerve 1995 ; 3 : S61-9 ; Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp73-4)
Oligosaccharides contenant trois unités monosaccharide liés par glycosidic obligations.