Une enzyme qui catalyse la condensation de deux molécules de geranylgeranyl diphosphate donner prephytoene diphosphate prephytoene diphosphate. La molécule est un précurseur pour Caroténoïdes et autres tetraterpenes.
Une enzyme qui catalyse la synthèse de geranylgeranyl diphosphate de trans, trans-farnesyl diphosphate et isopentenyl diphosphate.
Un assez hétérogène au cours d'enzymes qui catalyser le transfert de Alkyl ou des groupes connexes parahydroxybenzoate de patients (hors CE 2,5.
Une modification post-translational de protéines par la pièce jointe d'un résidu cystéine isoprenoid au propeptide C-terminal. Le isoprenoids utilisé, farnesyl diphosphate ou geranylgeranyl diphosphate, proviennent de la même passages biochimiques qui produit cholestérol.
Attachment of isoprenoids (Terpènes) à d ’ autres composés, surtout PROTEINS et flavonoïdes.
Transferases sont les enzymes le transfert d'un groupe, par exemple, le groupe méthyle glycosyl ou un groupe, d'un produit (généralement considérée comme donneur) à un autre produit (généralement considérés comme étant acceptor). La classification se fonde sur le plan "donneur : Acceptor groupe transférase". (Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.
Ou l'acide phosphorique pyrophosphoric ester de polyisoprenoids.
Une enzyme qui, dans le chemin de la biosynthèse du cholestérol, catalyse la condensation de isopentenyl Pyrophosphate et dimethylallylpyrophosphate céder Pyrophosphate et geranylpyrophosphate alors, et cette enzyme catalyse la condensation de ce dernier complexe avec une autre molécule d'isopentenyl Pyrophosphate céder Pyrophosphate et farnesylpyrophosphate. CE 2.5.1.1.
Un X anomalie chromosome-linked caractérisée par une atrophie du choroïde et dégénération de l'épithélium pigmenté de la rétine entraînant une cécité nocturne.
Un lien génétique RAB D sous-unités vésiculaire PROTEINS impliqué dans le passage entre le réticulum Endoplasmique et la résolution du problème, Skunk Niko et par les premières Golgi compartiments. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Un impliqué dans la régulation des protéines Liant Gtp transduction une voie qui contrôle l'assemblée des lésions focales adhésions et actine stress fibres. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Une grande famille de protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS qui jouent un rôle clé dans sécrétion cellulaires et endocytic. CE 3.6.1.-.
Un des protéines Rho Liant Gtp impliqué dans la régulation de transduction des signaux qui contrôlent assemblée des adhésions et focale actine stress fibres. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
Benzoic AGENTS amides.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Un métabolite fongiques isolés de cultures d ’ Aspergillus terreus. Le composé est un puissant agent anticholesteremic. Elle inhibe la 3-hydroxy-3 méthylglutaryl-coenzyme A réductase (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases), enzyme responsable du contrôle dans la biosynthèse du cholestérol. Ça stimule également la production de des récepteurs hépatiques des lipoprotéines de basse densité.
Une grande famille de protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS intervenant dans la régulation de l ’ expression génique et actine organisation, la progression du cycle cellulaire. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.
Un acide qui les L-amino essentielle est importante à maints fonctions corporelles.
Petit, protéines Monomériques GTP-binding codée par les gènes (protéines Ras, SRA). Les gènes de protéines, des protéines proto-oncogène protooncogene-derived p21 (SRA), joue un rôle dans la croissance cellulaire normale, la différenciation et développement. Le oncogene-derived protéine (oncogene p21 protéines (SRA)) peut jouer un rôle dans la régulation cellulaire aberrants pendant ma douteuse transformation cellulaire néoplasiques, néoplasique (cellule). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.