Genome-Wide Association Study: Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.Polymorphism, Single Nucleotide: Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.Predisposizione Genetica Alle Malattie: Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.Genetic Loci: Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.Genotipo: La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.Genoma Umano: Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.Squilibrio Di Associazione: Associazione non casuale dei geni collegati. Questa è la tendenza di alleli di due diversi poteri, ma gia 'collegato loci di essere trovati insieme più frequentemente rispetto a quanto atteso per caso da solo.Genetic Association Studies: L ’ analisi di una sequenza come una regione di un cromosoma, un test completo, un gene, o un allele per il suo coinvolgimento nel controllare il fenotipo di una particolare caratteristica via metabolica o malattia.Studi Caso-Controllo: Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.Loci Del Carattere Ereditario Quantitativo: Loci genetica associato ad un tratto quantitativi.Variazione (Genetica): Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.Frequenza Genica: La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.Alleli: Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.Fenotipo: L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.Modelli Genetici: Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.Meta-Analysis as Topic: Un modo di unire i risultati di studi indipendenti (di solito aspirata dalla letteratura pubblicata) e sintetizzato resoconti e conclusioni che possono essere utilizzati per valutare efficacia terapeutica, piano nuovi studi, ecc., con applicazione soprattutto nei settori della ricerca e la medicina.HapMap Project: Un coordinato sforzo internazionale per identificare e catalogare schemi di collegati (variazioni aplotipi) trovato nel genoma umano per tutta la popolazione umana.Aplotipi: La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.Gruppo Ancestrale Del Continente Europeo: Lndividui le cui origini sono ancestrale del continente europeo.Marker Genetici: Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.Gruppo Ancestrale Del Continente Asiatico: Lndividui le cui origini sono ancestrale del aree e orientale del continente asiatico.Mappa Del Cromosoma: Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.Eredità Genetica Multifattoriale: Un esito fenotipica (caratteristica fisica o malattia predisposizione) che è determinato da più di un solo gene, si riferiscono a quelle poligenico determinato da molti geni, mentre oligogenic si riferisce a quelli determinati da un paio di geni.Cromosomi Umani, Coppia 6: Uno specifico paio gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.Epistasi Genica: Una forma di Gene interazione in cui l'espressione di un gene interferisce con l'espressione o una maschera di un altro gene, i geni. Geni interferisce con la cui espressione o una maschera gli effetti di altri geni sono epistatic al effettuati geni. Geni la cui espressione viene influenzato (o) sono mascherato hypostatic al interferendo geni.Basi Di Dati Genetiche: Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.Genotyping Techniques: I metodi utilizzati per determinare in maniera specifica alleli o individui SNPs (singolo nucleotide).Genetica Della Popolazione: La disciplina a studiare composizione genetica di popolazioni e gli effetti dei fattori quali genetico SELECTION, popolazione MUTATION, la migrazione e genetico DRIFT le frequenze di vari i genotipi e fenotipi usando una varietà di tecniche genetico.Studio Del Genoma: Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.Studi Di Coorte: Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.Malattia: Sicuramente un processo patologico con caratteristico serie di segni e sintomi... e possono influenzare il nostro corpo o una delle sue parti, e la patologia dell ’ etiologia, e prognosi può essere conosciuto o sconosciuto.Genetic Linkage: La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.Algoritmi: Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.Gene-Environment Interaction: Gli effetti combinati di genotipi e i fattori ambientali insieme su fenotipica caratteristiche.Fattori Di Rischio: Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.Analisi Per Componenti Principali: Procedura matematica che trasforma una serie di possibilmente correlata variabili in un numero limitato di componenti variabili uncorrelated chiamato la preside.Cromosomi Umani, Coppia 9: Uno specifico paio di gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.Software: Sequenziale l programmi e dati che istruire il funzionamento di un computer digitale.Genoma: Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.Simulazione Computerizzata: Informatizzato rappresentazione di sistemi fisici e fenomeni quali processi chimici.Modelli Statistici: Le formulazioni statistica e analisi che, quando applicata a dati e trovato per i dati, e poi utilizzata per verificare le ipotesi e parametri utilizzati nell ’ analisi. Esempi di modelli statistici sono i modelli lineari, doppia modello, modello, modello polinomiale two-parameter, ecc.Cromosomi Umani, Coppia 2: Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.Cromosomi Umani, Coppia 1: Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.Biologia Computazionale: Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.Gruppi Di Popolazioni: Soggetti classificati in base al sesso, razza, religione, comune abitazione finanziario o status sociale, culturale o qualche altro attributo UMLS o comportamentale (2003).Cromosomi Umani, Coppia 10: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Carattere Ereditario Quantitativo: Una caratteristica mostrando quantitative eredita 'come il colore della pelle nell ’ uomo. (Dalla A Dictionary of Genetics, 4th Ed)DNA Copy Number Variations: Frammenti di DNA genomico che esistono in diversi dosaggi, multipli tra individui e il numero di copie. Molte variazioni sono state associate con sensibilità o resistenza alla malattia.Comosomi Umani, Coppia 12: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Analisi Di Sequenze Attraverso Un Pannello Di Oligonucleotidi: Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.Cromosomi Umani: Lungo le molecole di DNA e proteine, proteine HISTONES e Non-Histone cromosomica cromosomico (proteine Cromosomiali Non Istoniche). Normalmente 46 cromosomi, inclusi due cromosomi sessuali sono presenti nel nucleo delle cellule umane. Hanno il ereditaria informazioni dell'individuo.Farmacogenetica: Un ramo che si occupa di genetica sulla variabilità genetica nelle risposte individuali ai farmaci e il metabolismo del farmaco (biotrasformazione).Diabete Mellito Di Tipo Ii: Una tipologia di DIABETES mellito non e 'INSULIN-responsive o dipendente (NIDDM). E' caratterizzato inizialmente di INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA; e alla fine per GLUCOSIO INTOLERANCE; diabete conclamato, iperglicemia e diabete mellito di tipo II non è più considerato una malattia esclusivamente trovato negli adulti, i pazienti sviluppano chetosi ma raramente hanno spesso l'obesita '.Cromosomi Umani, Coppia 5: Uno dei due coppie di cromosomi umana del gruppo B classe (CHROMOSOMES, umano, 4-5).Genetic Pleiotropy: Un fenomeno in cui vari e diversificato fenotipica sono risultati influenzati da un singolo gene (o singolo gene prodotto.)Cromosomi Umani, Coppia 4: Uno specifico paio di gruppo B CHROMOSOMES del cromosoma umano.Caratteri Ereditari: I diversi modi GENI e i loro alleli interagire durante la trasmissione di tratti genetici tutti il risultato di Ehi espressione orribile.Riproducibilità Dei Risultati: Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.Americani Di Origine Africana: Persone che vivono negli Stati membri che hanno origine in nessuno dei gruppi nero dell'Africa.Polifmorfismo Genetico: La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.Cromosomi Umani, Coppia 15: Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.Odds Ratio: Il rapporto tra due possibilita '. Il rapporto per caso exposure-odds controllo è il rapporto tra il pronostico a favore dell ’ esposizione tra casi per le probabilita' a favore dell ’ esposizione tra disease-odds noncases. Il rapporto per un gruppo o la sezione e 'il rapporto delle quote a favore della malattia tra i esposto le probabilita' a favore della malattia tra cose nascoste prevalence-odds. Il rapporto si riferisce ad un rapporto di probabilità di scarto derivati da studi su cross-sectionally prevalente casi.Cromosomi Umani, Coppia 8: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Analisi Di Sequenze Di Dna: Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.Profilo Di Espressione Genica: La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.Disturbo Bipolare: Una grave malattia legata segnato da gravi sbalzi di umore o episodi di depressione maggiore (mania) e la tendenza a remissione e della ricaduta.Eredità: La trasmissione di caratteristiche codificato nel GENI da genitore a figli.Morbo Di Crohn: Un transmurale infiammazione cronica che può comprendere tutte le parti del DIGESTIVE TRACT dalla bocca per l'ano, molti si trovano in l'ileo, l'intestino cieco, e il colon. Nella malattia di Crohn, l ’ infiammazione e si estende attraverso la parete intestinale dal la mucosa alla serosa, e 'tipicamente asimmetrico e scomposta. Epithelioid granulomi possono essere osservati in alcuni pazienti.Eterogeneità Genetica: La presenza di sembra simile personaggi per le prove genetiche che indica che diversi geni o genetiche diverse meccanismi sono coinvolti in diversi un pedigree. In ambito clinico eterogeneità genetico si riferisce la presenza di una varietà di difetti genetici che causano la stessa malattia, spesso a causa di mutazioni in luoghi diversi nello stesso gene, risultato comune a molti delle malattie umane incluso morbo ALZHEIMER; fibrosi cistica; lipoproteina lipasi, familiare, e un rene POLYCYSTIC DISEASES. (Rieger, et al., glossary of Genetics: Classico, quinto e Ed; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)Dimensione Del Campione: Il numero di unità (persone, animali, i pazienti, specificato circostanze, ecc.) in una popolazione per essere studiati. La dimensione del campione deve essere abbastanza grande da avere un'alta probabilita 'di individuare una vera differenza tra due gruppi. (Dal Wassertheil-Smoller, Biostatistics ed epidemiologia, 1990, p95)Interpretazione Statistica Dei Dati: L ’ applicazione di procedure statistiche specifiche o per analizzare le informazioni del falso.Malattie Genetiche Congenite: Patologie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale / fetale, ma possono essere osservati in seguito. Le mutazioni possono essere ereditata da un genitore o possono essere acquistati genoma in utero.Teorema Di Bayes: Un teorema nella teoria delle probabilità di nome di Thomas Bayes (1702-1761). In epidemiologia è usato per ottenere la probabilità di malattia in un gruppo di persone con una caratteristica sulla base del tasso complessivo della malattia e dei rischi di tale caratteristica in individui sani e malato. La più preparata nel corso dell 'analisi decisione dove è utilizzato per stimare le probabilità di un particolare diagnosi data la comparsa di sintomi o risultati degli esami.Twin Studies as Topic: Metodi di rileVare distorsioni eziologia genetico di caratteristiche umane. Le premesse base di studi gemello e 'che si formano i gemelli monozigoti dalla divisione della un ovulo solo fecondato, porta gli stessi geni, mentre i gemelli eterozigoti, essere formata da fertilizzazione di due ovuli da due spermatozoi, sono geneticamente piu' simili di quanto due fratelli nati dopo volte. (Ieri, J.M., un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)Gene Regulatory Networks: Interagire DNA-encoded sottosistemi di regolamentazione nel genoma che coordinano il contributo di attivatore ed repressiva Transcription FACTORS durante lo sviluppo, differenziazione cellulare, o in risposta a stimoli ambientali. Le reti in funzione specifica espressione di particolare serie di GENI per condizioni specifiche, orari o posti.Rischio: La probabilità che un evento: Abbraccia un insieme di misure della probabilità di un ritmo generalmente risultato.Cromosomi Umani, Coppia 11: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Not Translated: Un INK4 cyclin-dependent chinasi contenente quattro ANKYRIN-LIKE REPEATS. INK4B è spesso inattivato da mutazioni o delezioni hypermethylation in neoplasie Ematologiche.EuropaSchizofrenia: Un grave disturbo emotivo in profondita 'tipicamente segnato da un ritiro dalla realtà con illusione formazione, suo disaccordo, emotivo e retrograda comportamento.Cina: Estendendosi per un paese dell'Asia centrale all'Oceano Pacifico.Genetic Testing: Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.Famiglia: Un gruppo sociale che consiste di genitori o sostituti e bambini.HLA-DP beta-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-DpCromosomi Umani, Coppia 7: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.HLA-DP alpha-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità alfa di antigeni Hla-DpCromosomi Umani. Coppia 16: Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.Cromosomi Umani, Coppia 20: Uno specifico paio di gruppo F CHROMOSOMES del cromosoma umano.Pedigree: Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.Amish: Un gruppo etnico che condividono credenze religiose. Provenienti dalla Svizzera nel 1600, e prima migrando a parte dell'Atlantico, ora vivono in Oriente e mid-western degli Stati Uniti e altrove. Comunità e il matrimonio e 'di solito sono unita all'interno della comunita'.Exome: Quella parte del genoma che corrisponde all'intero equipaggio di Vdj di un organismo o al cellulare.Età All'Esordio: L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.Protein Interaction Maps: Grafici rappresentando serie di misurabili, non-covalent contatto fisico con le proteine specifiche negli esseri viventi o nelle cellule.Regolazione Dell'Espressione Genica: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.Transcription Factor 7-Like 2 Protein: Un fattore della trascrizione che partecipa WNT segnalando. L ’ attività della proteina sono regolati tramite la sua interazione con beta Catenina. Transcription fattore 7-Like 2 proteina svolge un ruolo importante nel Embryogenesis delle isole del pancreas e ematiche.Cromosomi Dei Mammiferi: Nucleoprotein complesse strutture che contengono il DNA genomico e fanno parte del nucleo cellulare di MAMMALS.Estremo Oriente: Una zona geografica dell 'Asia orientale e sud-orientale HONG KONG, CINA; Giappone; COREA; MACAO; MONGOLIA; e TAIWAN.Modelli Lineari: Modelli statistici in cui il valore di un parametro per il valore di un fattore dovrebbe essere uguale a un + bx, dove a e b sono costanti. Le modelle prevedere una regressione.Controllo Di Qualità: Un sistema per verificare e mantenere un livello desiderato di qualita 'in un prodotto o procedura accurata pianificazione, l ’ uso di strumenti adatti, continuato ispezione, e azione correttiva come richiesto. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)Genetica Medica: Un subdiscipline di genetica umana che comporta la attendibile previsione di alcuni disturbi umano in funzione della discendenza e / o corredo genetico di un individuo o di avere due genitori o i potenziali genitori.Gruppi Etnici: Un gruppo di persone con un patrimonio culturale comune che tende a separarli dagli altri in una varietà di relazioni sociali.Omozigote: Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.Funzioni Probabilistiche: Funzioni costruita da un modello statistico e un set di tali dati che danno la probabilità di quei dati per diversi valori dei parametri modello sconosciuto. Quei valori dei parametri e massimizzare la probabilita 'sono la massima probabilita' stime dei parametri.Genoma Delle Piante: Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.Gruppo Ancestrale Del Continente Africano: Lndividui le cui origini risalgono a ancestrale il continente africano.Neoplasie Della Prostata: Tumori o tumore del PROSTATE.GiapponeMolecular Epidemiology: L 'applicazione della biologia molecolare rispondere di ulteriori domande. L' esame dei modelli di cambiamenti di DNA per implicare particolare cancerogeni e l ’ uso di indicatori molecolare prevedere quali persone sono maggiormente a rischio per una malattia, sono comuni esempi.Modelli Logistici: Delle statistiche che descrivono la relazione tra una composizione variabile dipendente (, non ce n'è uno che può prendere solo certi valori discreti, quali la presenza o assenza di una malattia) e indipendente variabile. Un comune application is in epidemiologia per stimare il rischio (probabilità di una malattia) in funzione di un fattore di rischio.Proteine Della Membrana: Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.Artrite Reumatoide: Una malattia sistemica, principalmente delle articolazioni, infiammazione e cambiamenti nella membrana sinoviale strutture articolare fibrinoid diffusa degenerazione delle fibre di collagene e del tessuto mesenchimali da atrofia e struttura ossea rarefaction di eziologia non è noto, ma meccanismi autoimmune è stato.Dosaggio Genico: Il numero di copie di una data Gene presente nella cella di un organismo. Un aumento del dosaggio (gene Ehi DUPLICATION per esempio) può provocare livelli elevati di formazione prodotto genico. Gene DOSAGGIO COMPENSATION meccanismi comportare modifiche al livello Ehi si dice quando si verificano dei cambiamenti o differenze nel gene dosaggio.Malattia Di Alzheimer: Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)Psoriasi: Un comune determinata geneticamente, cronica, malattia infiammatoria della cute, caratterizzata da arrotondati eritematoso, secca, desquamazione cerotti. Le lesioni abbia una passione per le unghie, scalpi, i genitali, superfici, e il muscolo lombosacrali regione. Accelerato epidermopoiesis viene stabilita essere quella caratteristica patologico fondamentale nella psoriasi.Cromosomi Umani, Coppia 19: Uno specifico paio di gruppo F CHROMOSOMES del cromosoma umano.Molecular Sequence Annotation: L ’ aggiunta di dati specifici del funzionamento di una sequenza o struttura molecolare alla sua MOLECULAR sequenza DATA record.Selection, Genetic: Conte differenziali e sulla riproduzione non casuali di diversi genotipi, operando per alterare il gene le frequenze in una popolazione.Cromosomi Umani, Coppia 13: Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.Individualized Medicine: Approccio terapeutico sartoria terapia per geneticamente definita sottogruppi di pazienti.Neoplasie Della Mammella: Tumore o cancro del cuore umano.Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Obesità: Una situazione con corpo PESO e 'enormemente sopra il peso, di solito accettabile o desiderabile causata da accumulo di eccesso FATS nel corpo, l'può variare a seconda di età, sesso, genetica o retaggio culturale, massa nel corpo INDICE, un BMI maggiore di 30 Kg / m2 è considerato obeso, ed un BMI maggiore di 40,0 kg / m2 viene considerato morbosamente obesi (macabro obesità).Cluster Analysis: Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.Proteine Monomeriche Di Assemblaggio Della Clatrina: Una tipologia di catene di montaggio si proteine che monomeri.High-Throughput Nucleotide Sequencing: Sequenza nucleotide tecniche di analisi che aumentare l'autonomia, complexity, sensibilità e accuratezza dei risultati da molto che aumentano le dimensioni delle operazioni e quindi il numero dei nucleotidi, e il numero di copie di ognuna. La sequenza nucleotide può essere effettuato con l'analisi del processo di sintesi o legatura prodotti preesistenti, ibridazione di sequenze, eccetera.Coronary Artery Disease: Processi patologici di infarto ARTERIES che potrebbe derivare da un'anomalia congenita, malattia aterosclerotica o non-atherosclerotic causa.Proteine Del Tessuto NervosoLod Score: La relativa probabilita ', su una scala logaritmica, questa relazione esiste un collegamento tra selezionato loci. Lod logaritmica è l'acronimo di ".Progetto Di Ricerca: Un piano per la raccolta e utilizzando dati cosi 'che desiderava informazione può essere ottenuto soltanto con una precisione sufficiente, o che un'ipotesi può essere collaudato per bene.National Human Genome Research Institute (U.S.): Componente dell 'istituto nazionale di salute, conduce e sostiene la ricerca nella mappatura del genoma umano e altri organismi genomi. Il Centro Nazionale per Human Genome Research è stato istituito nel 1989 e rinominata la National Human Genome Research Institute nel 1997.Progetto Per Il Genoma Umano: Uno sforzo coordinato di ricercatori per mappare (mapping) CHROMOSOME sequenza (sequenza e analisi delle impronte, DNA) il genoma umano.Fattore Di Crescita Dei Fibroblasti Di Tipo 2: Un fattore di crescita dei fibroblasti recettore presente in sono state identificate due isoforme della ciclo-ossigenasi, un recettore presente nella isoforma MESENCHYME e viene attivato tramite Fibroblast LA CRESCITA elemento 2. Un secondo isoforme del fattore di crescita dei fibroblasti recettore 2 è trova principalmente nel ematiche epiteliali e viene attivato tramite Fibroblast LA CRESCITA elemento 7 e Fibroblast LA CRESCITA elemento 10. Mutazione del gene del fattore di crescita dei fibroblasti recettore 2 può provocare craniosynostotic sindromi (ad esempio APERT SYNDROME; e Crouzon SYNDROME).Sclerosi Multipla: Un disturbo autoimmune che colpisce principalmente giovani adulti e caratterizzata dalla distruzione di mielina nel sistema nervoso centrale. Patologico risultati nettamente includono diverse aree delineati nella materia bianca di demielinizzazione del sistema nervoso centrale, manifestazioni cliniche extra-ocular includono perdita della vista, disturbi del movimento, parestesie, perdita di sensibilità, debolezza, disartria, paralisi cerebrale, atassia, e '. Il solito schema e' uno di attacchi ricorrenti seguito da un recupero parziale multiple (vedere, da sclerosi multipla recidivante-remittente), ma forme di osteomielite acuta e cronica progressiva (vedere multiple sclerosis cronica progressiva) anche verificarsi (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p903)Fattori Di Trascrizione: Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.Popolazione: Il numero totale di individui che risiede in una regione o area.Eterozigoti: Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.Cromosomi Umani, Coppia 3: Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.Indice Di Massa Corporea: Indice di massa corporea, come determinato dalla relazione di corpo PESO per quanto riguarda l'altezza. Il corpo di massa corporea (BMI) = peso corporeo (kg) / altezza (m2). Al quadrato è correlato con BMI grasso corporeo (-). La loro relazione è variabile con l ’ età e sesso. Per gli adulti, BMI cade in queste categorie, ossia inferiore 18,5 (sottopeso); 18.5-24.9 (isotonica); 25.0-29.9 (in sovrappeso); 30,0 (obeso). (National Center For Health Statistics, Centers for Disease Control and Prevention)Cinasi Ciclina-Dipendente 5: Serine-Threonine chinasi che gioca un ruolo importante nella differenziazione cellulare; CELLULARE MIGRAZIONE; e la morte di cella. Coraggio. E 'strettamente collegata ad altre chinasi CYCLIN-DEPENDENT, ma... non sembra che partecipare CELLULARE CICLO regolamento.Fratelli: Persone o animali che almeno un genitore in comune. (American College Dictionary, 3D Ed)Diabete Mellito Di Tipo I: Un sottotipo di DIABETES mellito caratterizzata da INSULIN. E 'dimostrato da l'improvvisa comparsa di una grave iperglicemia, chetoacidosi diabetico rapida progressione verso la morte, e se non trattati con insulina, la malattia possono verificarsi in qualsiasi età, ma è più comune nei bambini o adolescenti.Colore Degli Occhi: Colore dell'iride.Cromosomi Umani, Coppia 14: Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.Stati UnitiReazioni Falso-Positive: I risultati del test positivo in soggetti che non hai le qualità per cui condotto. L'etichetta di soggetti sani come malato quando lo screening per l ’ individuazione di malattia. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)Sequenze Microsatelliti: Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).Miopia Degenerativa: Eccessiva miopia assiale associato a complicanze (soprattutto staphyloma posteriore e neovascolarizzazione Della Coroidea) che può portare a BLINDNESS.Metabolic Networks and Pathways: Complessa serie di reazioni enzimatiche connessi attraverso i loro prodotti e substrato di metaboliti.Internet: Un computer di reti di comunicazione in tutto il mondo. I network di internet sono connessi attraverso reti diverse spina dorsale. Internet è cresciuto da ARPAnet progetto e il governo americano è stato disegnato per facilitare lo scambio di informazioni.Altezza Corporea: La distanza dalla suola alla corona in testa con corpo su una superficie piatta e completamente allungati.Malattia Di Parkinson: Una malattia progressiva e degenerativa neurologici caratterizzata da un tremore si riposa. Massima retropulsion (ossia la tendenza a cadere all'indietro), rigidità, ad, lentezza nei movimenti volontari, e un masklike espressioni facciali... caratteristiche patologico comprendono perdita di neuroni contenenti melanina nella sostanza nera e altri nevo nuclei del tronco encefalico. I corpi di Lewy sono presenti nella sostanza nera e locus ceruleus ma possono anche essere trovato in un corpo di Lewy (tale condizione assolutamente risolvere), malattia caratterizzata da demenza in combinazione con vari gradi di parkinsonismo. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1059, pp1067-75)Cromosomi Umani X: La femmina umana sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e tutte donne gameti nell ’ uomo.FinlandiaTecniche Genetiche: Chromosomal intracellulare, biochimica e altri metodi utilizzati nello studio di genetica.Salute Familiare: La condizione della salute della famiglia come una casa, compreso l 'impatto della salute di un membro della famiglia durante la famiglia unita' e sui singoli membri della famiglia; inoltre, l 'impatto della famiglia organizzazione o disorganizzazione sulla condizione della salute dei suoi membri.Cromosomi Umani, Coppia 17: Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.Suscettibilità A Malattia: Una costituzione o condizioni del corpo, il che rende i tessuti reagire in modi speciali a certi stimoli estrinseca e quindi tende a rendere l'individuo più del solito suscettibile a certe malattie.Gotta: Disturbo metabolico ereditario recidivante caratterizzata da una forma acuta di artrite, iperuricemia e il deposito di urato dentro e intorno alle articolazioni, a volte con la formazione di calcoli di acido urico.Epigenomics: Lo studio sistematico della l ’ espressione genica variazioni dovute ad Epigenetic PROCESSI e non dovute alla base di DNA sequenza cambiamenti.Ambiente: Gli elementi esterni e le condizioni che circondano, influenza, e influenzare la vita e lo sviluppo di un organismo o popolazione.Basi Di Dati Di Acidi Nucleici: Archivi di dati contenenti informazioni su dell ’ ACIDS come base sequenza; SNPs; dell ’ acido la conferma, e altre proprieta '. Informazioni sui frammenti di DNA in una biblioteca o Ehi biblioteca genomica è spesso mantenute nei database di DNA.GermaniaAntigeni Hla: Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.Valutazione Del Rischio: Qualitative o quantitative la stima dei rischi di effetti avversi che possono derivare da esposizione a specificato malattie o dall'assenza di benefici influenze. (Ieri, dizionario di Epidemiologia, 1988)Electronic Health Records: Media che facilitare transportability di informazioni pertinenti relative malattia del paziente attraverso vari fornitori e geografica luoghi. Alcune versioni collegamenti diretto a online informazioni sulla salute dei consumatori che sono rilevanti per i trattamenti e malattie correlate ad un paziente specifico.Proteine Secretorie Prostatiche: Proteine secreta dalla ghiandola prostatica. Le principali proteine dall'umano prostata includono dell ’ antigene prostatico specifico, antigene Specifico Della acido antigene prostatico specifico (membrana e antigene Specifico Della protein-94.Pigmentazione Della Pelle: Colorazione della pelle.HLA-DR alpha-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità alfa di antigeni Hla-Dr sono inoltre anche referred to as the Hla-Dr catene molto pesanti.Riproduzione Controllata: La produzione di prole accoppiamento o ibridazione. Selettivo genetico negli animali o piante.Proteine Di Trasporto Del Glucosio Agevolanti: Una famiglia di proteine di trasporto monosaccharide caratterizzata da 12 elice. Che agevolano la membrana di diffusione passiva di GLUCOSIO attraverso la membrana cellulare.Transcriptome: Ehi, lo schema di dire a livello di trascrizione genetica in una particolare organismo o sotto circostanze specifiche in determinate cellule.HLA-DRB5 Chains: Un sottotipo di catene che HLA-DRB beta collegate con il sottotipo HLA-DR51 sierologici.Degenerazione Maculare: Cambiamenti degenerativi della retina solitamente adulti più vecchi che provoca la perdita della vista al centro del campo visivo (la macula luteo) a causa di danni alla retina. Avviene in a forme.Asma: Una forma di disturbo bronchiale con tre diversi componenti: Vie aeree hyper-responsiveness (RESPIRATORY RIQUADRO SULLE REAZIONI DI), delle vie respiratorie INFLAMMATION e AIRWAY intermittente OBSTRUCTION. E 'caratterizzato da torcicollo contrazione della muscolatura liscia delle vie aeree, WHEEZING, e dispnea (dispnea, tachicardia parossistica).Ebrei: Un gruppo etnico senza legami con la terra di ISRAELE e la religione dell'ebraismo.Disease Resistance: La capacità di un organismo per difendersi da processi patologici o gli agenti di quei processi. Piu 'di immunita' innata in cui l'organismo reagisce agli agenti patogeni in modo generico. Il termine malattite viene usato più frequentemente quando ti riferisci alle piante.Dna: Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).Vitiligine: Un disturbo composto da aree di depigmentazione maculare estensori, comunemente su aspetti delle estremità su viso e collo, ed in pelle dell'avvio pieghe. È molto spesso in giovane eta 'adulta che tende a progredire con lesioni ampliare gradualmente e si estende fino a un viene raggiunta quiescenti.Gruppi Di Controllo: Gruppi che servire come standard per il confronto in studi sperimentali. Sono simili alle caratteristiche di un gruppo sperimentale, ma non ricevere l'intervento sperimentale.Epigenesi Genetica: Un processo genetico per cui l'organismo adulti si realizza attraverso meccanismi che portano la restrizione nel possibile destino delle cellule, alla fine, con conseguente loro differenziati. Meccanismi coinvolti causa ereditabile modifiche alle celle senza cambiamenti nella sequenza di DNA come DNA metilazione; Histone modifica; processi di replicazione tempismo; nucleosome; e heterochromatization selettivi che comportano un espressione genica o repressione.Genealogy and HeraldryGruppo Ancestrale Aborigeno Del Continente Americano: Lndividui le cui origini risalgono a ancestrale i continenti delle Americhe.Fattori Di Regolazione Dell'Interferone: Una famiglia di fattori di trascrizione che condividere un'N-Terminal HELIX-TURN-HELIX Motif e si legano INTERFERON-inducible i promoter di controllo Ehi espressione. PRF sequenze di DNA si lega alle proteine quali elementi interferon-stimulated risposta, interferone regolamentari elementi, e l ’ interferone consenso sequenza.Proteine Adattatrici Trasducenti Il Segnale: Una delle categorie generali di proteine di trasporto che giocano un ruolo nella trasduzione del segnale. Di solito contiene diversi dominii modulari, ciascuno dei quali ha un proprio legame dell 'attività e agire formando un complesso scarsamente assorbibile con altre proteine Signal-transducing adattatore intracellular-signaling molecole. Perdita dell ’ attività enzimatica, tuttavia la loro attività può essere modulata da altri enzimi signal-transducingBiostatistics: L 'applicazione di STATISTICHE ai sistemi biologici e organismi che coinvolge il recupero o raccolta, l' analisi, la riduzione, composizione qualitativa e quantitativa e interpretazione dei dati.Republic of Korea: La capitale è Seoul. Il paese, stabilito il 9 settembre 1948, si trova nel sud della penisola coreana. Il confine nord è condiviso con la Repubblica Democratica di Corea.INDEL Mutation: Una mutazione di nome con la combinazione di inserimento e la cancellazione. Si riferisce ad una lunghezza differenza tra due alleli dov'e 'una cosa inconoscibile se la differenza è stato causato da una sequenza di inserimento o da una sequenza di cancellazione. Se il numero di nucleotidi che l' inserimento / cancellazione non e 'divisibile per tre, e si trova in una proteina codifica regione, e' anche un frameshift MUTATION.HLA-DQ beta-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-DqTrasduzione Del Segnale: Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.Proteine: Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.Espressione Genica: La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.Cromosomi Umani, Coppia 18: Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.Complesso Cromosomico Principale Di Istocompatibilità: La regione genetica che contiene i loci di geni che determinano la struttura della serologically definiti (DS) e lymphocyte-defined trapianto (LD) antigeni, geni che controllano la struttura del IMMUNE RESPONSE-ASSOCIATED Antigens, HUMAN; la risposta IMMUNE GENI che controllano la capacità di un animale a reagire con uno stimolo antigenico e geni che determinano la struttura e / o livello dei primi quattro componenti di complemento.Recettore Della Melatonina Mt2: Un recettore di sottotipo melatonina principalmente trovato espresse nel cervello e retina.Multifactor Dimensionality Reduction: Un unico strumento per rilevare e moda.' Gene-Gene interazioni. E 'un approccio e model-free non-parametrica.Penetranza: La percentuale della frequenza con cui un gene recessivo omozigote dominare o di combinazione si manifesta con il fenotipo. (Dal glossary of Genetics, quinto Ed)Analisi Della Regressione: Procedure per trovare la funzione matematica descrive meglio la relazione tra una variabile dipendente ed uno o più variabili indipendenti in di regressione lineare lineare CYLON) (vedere il rapporto è costretto ad essere una linea retta e l'analisi valori viene usato per determinare la miglior scelta. (Vedere i modelli logistici di regressione logistica) la variabile dipendente è composizione piuttosto che continuamente variabile e probabilità FUNZIONI sono usati per trovare il miglior rapporto. In (2, la variabile dipendente è considerato di dipendere da più di una singola variabile indipendente.Mappa Fisica Del Cromosoma: Mappatura del lineare ordine di geni un cromosoma con unità che indichi la loro distanza usando i metodi di ricombinazione Genetica. Questi metodi includono sequenze nucleotidiche, polytene delezioni nei cromosomi, e elettrone micrography di heteroduplex DNA. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, quinto Ed)Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Cromosomi Umani Coppia 22: Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.Data Mining: Uso di strumenti con delle analisi sofisticate, organizzare, esaminare e si combinano grandi serie di informazioni.