Neoplasia moderadamente maligna compuesta por células ectodérmicas primitivas dispersas en un estroma mixomatoso o fibroso entremezclado con células ganglionares maduras. Puede sufrir transformación en un neuroblastoma. Surge del tronco simpático o con menos frecuencia de la médula adrenal, corteza cerebral u otras localizaciones. Los ganglioneuroblastomas cervicales pueden asociarse con el SÍNDROME DE HORNER y el tumor ocasionalmente puede segregar péptido intestinal vasoactivo, lo que produce diarrea crónica.

Neoplasia benigna que surge usualmente a partir del tronco simpático en el mediastino. Las características histológicas incluyen proliferación de células en huso (recuerdan a un neurofibroma) y la presencia de grandes células ganglionares. El tumor puede estar presente clínicamente con el SÍNDROME DE HORNER o diarrea originada por la producción ectópica del péptido intestinal vasoactivo.

Neoplasias abdominales se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células malignas o benignas en cualquier órgano dentro del abdomen.

Neoplasias compuestas por células neuroepiteliales, las que tienen la capacidad de diferenciarse en NEURONAS, oligodendrocitos y ASTROCITOS. La mayoría de los tumores craneoespinales son de origen neuroepitelial.

Neoplasias que surgen del tejido nervioso periférico. Incluyen los NEUROFIBROMA, SCHWANNOMA, TUMOR DE CÉLULAS GRANULARES y NEOPLASIAS DE LA VAINA DEL NERVIO (Adaptación del original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp1750-1).

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES.

Neoplasia común en el inicio de la infancia que surge de las células de la cresta neural en el sistema nervioso simpático y que se caracteriza por tener un comportamiento clínico diverso, que va desde la remisión espontánea a la rápida progresión metastásica y la muerte. Este es el tumor maligno intrabdominal más común de la infancia, pero también puede surgir en el tórax, cuello o raramente en el sistema nervioso central. Las características histológicas incluyen células redondas uniformes con núcleos hipercromáticos agrupados en nidos y separados por septos fibrovasculares. Los neuroblastomas pueden estar asociados con el síndrome del opsoclono-mioclono (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51).