GABA-B Receptor Antagonists
Recettori Del Gaba-B
Baclofen
Composti Organofosforici
Interleukin 1 Receptor Antagonist Protein
Avvelenamento Da Mptp
Una condizione causata dalla neurotossina MPTP che provoca la distruzione dei neuroni dopaminergici selettivo nigrostriatal caratteristiche cliniche irreversibili parkinsoniani rigidità e bradicinesia (incluso morbo Parkinson). MPTP SECONDARY tossicità, è utilizzato anche per un modello animale per il morbo di Parkinson. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1072; Neurologia 1986 feb; 36 (2): 250-8)
Neurokinin-1 Receptor Antagonists
Purinergic P1 Receptor Antagonists
Antagonisti Dell'Istamina H2
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists
Antagonisti Degli Aminoacidi Catalizzatori
Rats, Sprague-Dawley
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Angiotensin Receptor Antagonists
Antagonisti Della Dopamina
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists
Adenosine A2 Receptor Antagonists
Antagonisti Degli Ormoni
Adenosine A1 Receptor Antagonists
Purinergic P2 Receptor Antagonists
Antagonisti Narcotici
Antagonisti Dell'Istamina H1
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.
Recettori Delle Endoteline
Rats, Wistar
Antagonisti Muscarinici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
GABA-A Receptor Antagonists
Antagonisti Dell'Istamina
Antagonisti Della Serotonina
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.
Antagonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico
Sialoglicoproteine
Antagonisti Dei Leucotrieni
Recettore Dell' Endotelina A
Recettori Della Serotonina
Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.
Recettori Del N-Metil-D-Aspartato
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
Serotonin 5-HT1 Receptor Antagonists
Dizocilpina Maleato
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
Composti Di Bifenile
I composti di bifenile sono molecole organiche che consistono in due anelli benzene uniti da un legame singolo C-C.
Recettori Per L'Interleuchina-1
Recettori cellulari superficiali sono specifici per gli infortuni interleuchina-1. Stanno facendo dei segnali Receptors, non-signaling e complice proteine necessarie per segnali. Segnali del recettore dell 'interazione con recettori avviene attraverso SEGNALE transducing adattatore proteine quali differenziazione mieloide elemento 88.
Tetrazoli
Adrenergic alpha-1 Receptor Antagonists
Antagonisti Nicotinici
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.