Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.
La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.
La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Utah' est généralement associé à un État des États-Unis et non à un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale établie pour 'Utah'. Si vous faisiez référence à une condition, une procédure ou un terme médical spécifique associé à l'État du Utah, je serais heureux de vous fournir des informations à ce sujet.
L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.
L'accouplement des plantes ou animaux qui sont étroitement liées génétiquement.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).
Les différentes façons et leurs gènes allèles interagir pendant la transmission des traits génétiques qui apportent les conclusions de Gene expression.
La production d ’ accouplement ou sélective progéniture par hybridation, GENETIC chez les animaux ou plantes.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Locus génétique associée à une TRAIT quantitatives.
Le pourcentage fréquence selon laquelle un dominant ou gène récessif homozygote ou Gene association se manifeste dans le phénotype porteur. (De Glossaire de Genetics, 5ème e)
La santé de la famille comme une unité y compris l'impact de la santé d'un membre de la famille sur la famille en tant qu'unité et sur chaque famille ; aussi, l'impact de la famille organisation ou désorganisation sur la santé de ses membres.
Une caractéristique montrant héritage quantitative tels que peau pigmentation chez l'homme. (De A Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.
Fonctions élaborées à partir d 'un modèle statistique et des données observées qui donnent la probabilité de ces données pour différentes valeurs des paramètres. Modèle inconnu paramètre ces valeurs qui maximisent les probabilités sont les estimations probabilité maximale des paramètres.
De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.
Un phénomène qui est observée quand un petit sous-groupe d'une plus grande population établit lui-même comme une autre entité et isolés. Le sous-groupe est GENE piscine transporte seulement une fraction de la diversité génétique de la population parental entraînant une augmentation de l ’ incidence de certaines maladies dans le sous-groupe, en particulier ceux des maladies connues pour être autosomale récessif.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
La généalogie et l'héraldique sont des domaines d'étude qui, respectivement, s'intéressent à l'histoire et à l'évolution des familles, de leurs origines, relations et descendances, ainsi qu'aux insignes et emblèmes distinctifs utilisés pour représenter les individus, familles, institutions ou nations, dans une perspective historique et symbolique.
Une famille composée de ces familles et leurs enfants.
Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.
Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.
Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.
Une maladie héréditaire de la hanche articulaires chez le chien. Signes de la maladie peuvent apparaître n'importe quand après 4 semaines.
La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.
Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.
Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.
Un groupe social ou un parent substituts composée de parents et enfants.
Un résultat phénotypique (caractéristique prédisposition ou des maladies) qui est déterminée par plus d'un gène. Polygenic font référence aux déterminés par de nombreux gènes, pendant que oligogenic fait référence à celles déterminées par quelques gènes.
Instituant le père relation entre un homme et un enfant.
La présence de apparemment similaire personnages pour lesquelles le des preuves génétiques indique que différents gènes ou génétiques différents mécanismes sont impliqués dans les chiens de race différente. En milieu clinique hétérogénéité génétique fait référence à la présence d'une variété de défauts génétiques qui provoquent la même maladie, souvent dus à des mutations à différents loci sur le même gène, un résultat commun à beaucoup de maladies humaines dont ALZHEIMER maladie ; une mucoviscidose ; lipoprotéine lipase DEFICIENCY, familiales ; et POLYCYSTIC calculs maladies. (Rieger, et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Un trouble génétique qui liée maternotoxiques cadeaux en aigu ou subaigu comme de la quarantaine vision centrale perte menant au central scotome ou la cécité. La maladie a été associée à des mutations du Sens ADNmt, dans les gènes pour Complex I, III et IV polypeptides, qui peut agir de façon autonome ou en association avec l'autre pour provoquer la maladie. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim / Mimmy # 535000 (17 avril 2001))
L'âge, stade de développement, ou par durée de vie auquel une maladie ou les premiers symptômes ou les manifestations d'une maladie apparaissent dans un individu.
La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.
Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.
Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.
Identification de porteurs pour une même caractéristique génétique.
La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.
Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.
Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.
Un groupe ethnique avec croyances religieuses. Provenant en Suisse déjà fin XVIIème, et première migration vers l'Atlantique, ils vivent à travers Eastern et mid-Western Etats-Unis et ailleurs. Communautés sont généralement soudée et le mariage est dans la communauté.
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.
Une république consistant en un groupe d'environ 100 des îles et îlots à l'ouest de l'océan Pacifique. Sa capitale est à l'Espagne, Koror ! Il est administré dans les Carolines mais a été vendue à l'Allemagne en 1899. Saisi par le Japon en 1914, elle a été prise par les Alliés pendant la Seconde Guerre Mondiale en 1944. En 1947 c'est devenu une partie de l'U.S. Trust Territory du Pacific Islands, est devenu interne autonomes en 1980, obtenu contrôle indépendant sur sa politique extérieure (sauf défense) en 1986, et obtenu l'indépendance totale octobre 1, 1994. (Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p915 ; communication avec Randy Flynn, d ’ administration le Geographic Noms, 17 janvier 1995)
Un processus stochastiques telle que la distribution de probabilité conditionnelle à un état à tout futur instant, étant donné la situation actuelle, n'est pas affectée par any additional connaissance du passé l'histoire du système.
Un subdiscipline de la génétique humaine qui amène le fiable prédiction de certains troubles humaine en fonction de la lignée et / ou génétiques d'un individu ou de deux parents ou des parents potentiels.
La transmission de caractéristiques encodée dans gènes de parents à enfants.
L'étude de chance ou la fréquence relative dépeint un chance processus.
Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.
Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.
Une caractéristique complexe de symptomes.
En statistique, cette technique pour numériquement approchant de la solution d'un problème mathématique en étudiant la distribution du premier variable, souvent générée par ordinateur. Le nom fait allusion au hasard caractéristique des jeux de hasard a joué dans les salles de casinos à Monte-Carlo. (De Random House 2d Unabridged Dictionary, Ed, 1993)
Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.
Un des deux paires de chromosomes humains dans le groupe B (chromosomes, HUMAN, 4-5).
Les personnes ou animaux qui font au moins un parent en commun. (American College Dictionary, 3d éditeur)
Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.
Conditions héréditaire cette fonctionnalité perte visuelle progressif en association avec d'atrophie optique. Relativement fréquentes formes inclure autosomale dominante d'atrophie optique (atrophie optique, c'est vous qui mangez autosomiques Leber héréditaire) et une atrophie optique, atrophie optique, œ dème (héréditaire, Leber).
Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)
Une analyse comparative de toutes les fréquences alléliques (ou un génome entier représentant ensemble de marqueurs polymorphe) sans symptôme spécifique ou maladie, et celles des volontaires sains de contrôle pour identifier des marqueurs spécifiques associés à une maladie ou de condition.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Formulations ou analyses statistiques quand appliquées aux données de ajusté les données, sont ensuite utilisé pour vérifier les hypothèses et paramètres intervenant dans l ’ analyse. Exemples de modèles statistiques sont les modèle linéaire, binominale two-parameter polynôme modèle, modèle, modèle, etc.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Personnes dont les origines sont ancestrale du sud-est et orientale dans des zones de l'Asie.
Héréditaire, une dégénerescence neuroepithelium progressive de la rétine caractérisée par une cécité nocturne et contraction progressive du champ visuel.
Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.
Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.
Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.
Une paire groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.
Une paire de groupe B chromosomes des chromosomes humains la classification.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
L'enfant qui a atteint sa taille ou la majorité.
Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.
Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.
Cette partie du génome complet qui correspond à l'équipage de Exons d'un organisme ou cellule.
Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Désordres héréditaires bilatéraux de la cornée, généralement un caractère héréditaire dominant qui peut être présente à la naissance mais plus fréquemment développer pendant l'adolescence et progressent lentement toutas sa vitas. Dystrophie maculaire central est transmise comme autosomique défaut récessif.
L'apparente tendance de certaines maladies apparaître à tout à l'heure de ONSET et avec l ’ augmentation de la sévérité dans la succession. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Les protéines oculaires, également connues sous le nom de cristallins, sont des protéines insolubles qui forment la majeure partie de la lentille transparente du globe oculaire, contribuant à sa transparence et à sa capacité de réfraction de la lumière entrante.
Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.
Une plante genre dans la famille PINACEAE, ordre Pinales Coniferophyta Pinopsida, division, classe.
Un théorème dans la théorie des probabilités nommé pour Thomas Bayes (1702-1761). Dans l'épidémiologie, il est utilisé pour améliorer la probabilité de la maladie dans un groupe de personnes avec des caractéristiques sur la base des taux global de cette maladie et de la probabilité de cette caractéristique chez les individus et malade. La plus familière demande est dans une analyse de décision clinique où il est utilisé pour estimer la probabilité d'un diagnostic feint de certains symptômes ou résultat du test.
Une plante espèce du genre Pinus qui est l'objet d'étude génétique.
Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Un syndrome caractérisée par une limitation prononcée de l'enlèvement de l'oeil, variable limitation de adduction et rétractation du globe, et un rétrécissement de la fente palpébrale pour tentative de adduction. L'affection est causée par le muscle droit innervation du aberrant par fibres de la Oculomotor sang-froid.
Un syndrome associé à une inflammation du plexus BRACHIAL caractéristiques cliniques incluent douleurs intenses dans la région épaule qui peut être accompagnée par faiblesse et de perte de sensation aux extrémités supérieures. Cette réaction peut être associée au virus maladies ; la vaccination ; chirurgie ; héroïne (voir héroïne DEPENDENCE) ; et les autres conditions généralement névralgie brachiale. Le terme fait référence à la douleur associée à une lésion du plexus brachial. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1355-6)
Augmentation rapide et excessive de température accompagnées de raideur musculaire après une anesthésie générale.
Variation dans une population est séquence d'ADN qui soit détectée par déterminer altérations de la configuration de fragments d'ADN dénaturé. Dénaturé fragments d'ADN sont autorisés à renature dans des conditions qui empêchent la formation d ’ ADN bicaténaire structure secondaire et permettre à se former dans célibataire coincé fragments. Ces morceaux sont ensuite, parcours Polyacrylamide gels pour détecter les variations de la structure qui est secondaire se manifestant par une altération de la migration à travers les gels.
Le conseil des neuf plusieurs îles et îlots appartenant au Portugal dans le Nord Atlantique sur la côte portugaise. Les îles sont nommés d'après le acores, les Portugais pour goshawks, vivant en abondance. (Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p102 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p42)
Structure du numéro anormale ou du sexe sexe chromosomes sont associées à des aberrations chromosomiques chromosome chromosome du sexe sexe DISORDERS DISORDERS DU DÉVELOPPEMENT sexe.
Les animaux qui ont adapté devenir en grandissant en captivité à une vie étroitement associés avec les humains. Ils comprennent les animaux domestiqués par les humains pour vivre une apprivoisée et se reproduire en état dans des fermes ou ranchs pour raisons financières, y compris bétail (spécifiquement troupeau ; moutons, chevaux, etc.), POULTRY ; et ces éclats de ou conservés plaisir et un compagnon, par exemple, animaux exotiques ; ou spécifiquement chiens, chats, etc.
La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Schizophrène caractérisée par modification de comportement moteur ce qui peut comporter particulier formes de stupeur, rigidité, excitation ou d'inapproprié posture.
Un grand trouble affectif marquée par d'importantes sautes d'humeur (épisodes maniaques ou épisodes dépressifs majeurs) et une tendance à la rémission et récidive.