A secco o con un cambiamento del modo in cui il ghiaccio nel tessuto congelato è sostituita con alcool o altri solvente in un brutto ambiente.

Impari a cristalli liquidi con la rimozione di calore.

La tecnica di posizionamento cellule o del tessuto in una medium, cosi 'sottile paragrafi puo' essere tagliato con un microtomo. Nel medio puo 'essere paraffina (paraffina integrazione) o di plastica (integrazione) come resina epossidica.

Agenti impiegati nella preparazione delle o istologica patologico esemplari allo scopo di mantenere la forma e struttura di tutti gli elementi costitutivi. Un gran numero di diversi agenti vengono utilizzati; alcuni sono anche decalcifying e indurimento agenti. Devono velocemente uccidere e coagulare tessuto vivente.

Metodo di preparazione del tessuto in cui il tessuto campione è congelato e poi disidratata a bassa temperatura al vuoto. Questo metodo è anche utilizzato per disidratanti forma e prodotti gastronomici.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Preparazione per microscopia elettronica da repliche del sulle superfici scoperte della cellula che sono state perforata nell'congelamento. L'esemplare ha squarciato e sotto alte vuoto nello stesso ambiente. Il contagiato con la superficie e 'cupo e platino e ricoperto di carbonio per ottenere l'esatta replica.