Un enzima che lo disattivava glicogeno fosforilasi A rilasciando fosfato inorganico e fosforilasi B, la forma inattivi. CE 3.1.3.17.

Una classe di glucosyltransferases che catalizza l ’ inattivazione della conservazione polisaccaridi, quale glucosio, di polimeri phosphorolysis negli animali (glicogeno fosforilasi) e nelle piante (STARCH fosforilasi).

Un gruppo di enzimi rimuovere il SERINE- o THREONINE-bound a gruppi fosfato da un 'ampia gamma di phosphoproteins, incluse una serie di enzimi che sono stati fosforilati sotto l ’ azione di un chinase. (Enzima nomenclatura, 1992)

Un enzima che catalizza la conversione di fosforilati inattivo glicogeno sintetasi D in dephosphoglycogen sintasi. CE 3.1.3.42.

Un enzima che catalizza la conversione di ATP e fosforilasi B di ADP e fosforilasi A.

La forma attiva di glicogeno fosforilasi che deriva dal perciò la fosforilazione della fosforilasi B. Fosforilasi un e 'stato disattivato tramite idrolisi delle phosphoserine da fosforilasi alcalina per formare fosforilasi B.

I seguenti forma di glicogeno fosforilasi che viene convertito alla forma attiva fosforilasi A attraverso fosforilazione da fosforilasi chinasi e ATP.

Una proteina eukayrotic Serine-Threonine alcalina sottotipo che dephosphorylates un'ampia varietà di proteine cellulari. L ’ enzima è costituita da una subunità catalitica di parecchi isoenzimi alla subunità della proteina alcalina subunità catalitica esistono a causa della presenza di un gruppo di geni e la splicing alternativo della loro mRNAs. Un gran numero di proteine hanno dimostrato di agire come subunità regolamentare per questo enzima, il quadro regolamentare subunità avere ulteriori funzioni cellulari.

Un enzima che catalizza la reazione tra un nucleoside purinico e Orthophosphate per formare un libero purina più ribose-5-phosphate. CE 2.4.2.1.

Una proteina fosforilata alcalina sottotipo che comprende un quadro regolamentare subunità catalitica e due subunità. Almeno due geni codificare isoforme della proteina alcalina subunità catalitica, mentre diverse isoforme subunità esiste del quadro normativo per la presenza di un gruppo di geni e l'alternativa fusione della proteina alcalina 2 atti mRNAs. In una grande varieta 'di proteine cellulari e svolga un ruolo di un regolatore di segnalazione processi.

Contractile tessuto che produce movimento negli animali.

Un enzima che catalizza il passaggio di D-glucosio da Udpglucosio in 1,4-alpha-D-glucosyl catene. CE 2.4.1.11.

Un enzima che catalizza il passaggio di Ribosio da Uridina a Orthophosphate, formando Uracile e Ribosio 1-phosphate.

Glicogeno depositato nel fegato Dorland, Ed. (28)

Un gruppo di idrossilasi che catalizzare l ’ idrolisi di monophosphoric esteri con la produzione di una mole di Orthophosphate. CE 3.1.3.

Un enzima che catalizza il passaggio di 2-deoxy-D-ribose da timidina a Orthophosphate, cosi 'liberatorio timidina.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Un enzima che catalizza la degradazione di glicogeno in animali rilasciando glucose-1-phosphate dal terminal alpha-1,4-glycosidic legame. Questo enzima può assumere due forme: Un principio fosforilati farmaceutica (fosforilasi A) e una forma un-phosphorylated inattivi (fosforilasi B), entrambi a e b forme di fosforilasi esistono come homodimers. Nei mammiferi, i principali isoenzimi di glicogeno fosforilasi sono presente nei muscoli, fegato e cervello.

Il glicogeno è un polisaccaride altamente ramificato, costituito da catene di molecole di glucosio, che funge da principale forma di riserva di carboidrati negli animali, incluso l'uomo.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Una traccia con il signor simbolo atomico, numero atomico 25 anni e peso atomico 54.94. E 'concentrata nei mitocondri cellulari alla ghiandola pituitaria, fegato, pancreas, reni e ossa, influenze mucopolysaccharides, stimola la sintesi della sintesi epatica del colesterolo e acidi grassi e è un cofattore in diversi enzimi, incluso arginase e fosfatasi alcalina nel fegato. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto 1992, p2035)

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Conversione di inattivo forma di un enzima per uno che possiede attività metaboliche. Include 1, l 'attivazione di ioni degli attivatori (); 2, l' attivazione da cofattori) (i coenzimi; e 3, dell ’ enzima di conversione precursore proenzyme zymogen) (o di un enzima.

Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.2.

Un enzima specifico gruppo dephosphorylates phosphotyrosyl residui a determinate proteine. Insieme a regola della protein-tirosin chinasi fosforilazione tirosinica dephosphorylation e di trasduzione dei segnali e potrebbe avere un ruolo in crescita cellulare controllo e carcinogenesi.

La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.

Un enzima della transferasi classe che catalizza la reazione RNA (n + 1) e Orthophosphate cedere RNA (n) e un difosfato, o nel rovescio reazione. ADP, IDP, PIL, UDP attive e CDP puo 'agire come donatori in quest' ultimo caso. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 2.7.7.8.

Cromatografia su non-ionic gel senza tener conto del meccanismo di Solute discriminazione.

Un serina Endopeptidasi che è formato da TRYPSINOGEN nel pancreas. Viene convertito nella sua forma attiva da ENTEROPEPTIDASE nell'intestino tenue, carbossil catalizza l ’ idrolisi del gruppo di arginina o lisina. CE 3.4.21.4.

La sostanza chimica e fisica integrita 'di un prodotto farmaceutico.

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

Pentosiltransferasi in grado di catalizzare la reazione tra la pirimidina analoghi nucleosidici e Orthophosphate per formare un libero la pirimidina e ribose-5-phosphate.

Glicogeno fosforilasi di un enzima che catalizza l ’ inattivazione della nei tessuti del fegato. Mutazione del gene codificante questo enzima sul cromosoma 14 è la causa di glicogeno PARTICOLARI malattia TIPO VI.

Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.

Presenza di calore, di calore, una temperatura notevolmente superiori di un abituato Norm.

Glicogeno fosforilasi di un enzima che catalizza la degradazione di glicogeno nel muscolo. Mutazione del gene codificante questo enzima è la causa della malattia (McArdle glicogeno PARTICOLARI malattia tipo V).

Enzimi transferasi classe in grado di catalizzare pentose il trasferimento di un gruppo composto da una all'altra.

Un enzima che catalizza la conversione di D-glucosio mannosio-6-fosfato e dell'acqua di D-glucosio e Orthophosphate. CE 3.1.3.9.

Un enzima della famiglia fosforilasi che catalizza la degradazione di mais, un misto di unbranched AMYLOPECTIN AMYLOSE e ramificata. Questo fosforilasi dalle piante è la controparte di glicogeno fosforilasi negli animali che catalizza la reazione di fosfato inorganico al terminal alpha-1,4-glycosidic legame al fine di non-reducing glucans provocando il rilascio di glucose-1-phosphate.

I glucosiofosfati sono composti organici formati dalla combinazione di glucosio con uno o più gruppi fosfato, svolgendo un ruolo cruciale nel metabolismo energetico e nella regolazione dei processi cellulari.