Follikulärt dendritcellsarkom är en sällsynt cancerform som utgörs av neoplasi (oönormal tillväxt) av follikulära dendritceller, en typ av immuncell som förekommer i lymfknutorna och hjälper till att koordinera immunsvar. Detta sarkom kännetecknas vanligtvis av långsam tillväxt och lokal invasion, men har potentialen att metastasera (spreada) till andra delar av kroppen.

Interdigitating dendritic cell sarcoma is a rare malignancy that arises from interdigitating dendritic cells, which are a type of immune cell found in lymphoid organs such as the lymph nodes, spleen, and thymus. These cells play an important role in the immune system by presenting antigens to T-cells and activating them to mount an immune response. Interdigitating dendritic cell sarcoma is characterized by the proliferation of malignant interdigitating dendritic cells, which can infiltrate various tissues and organs, leading to the development of tumors. The disease can present as a localized or disseminated process and may have an aggressive clinical course.

Ett sarkom hos företrädesvis unga kvinnor, vilket drabbar benen och akrala (utskjutande) kroppsdelar och är knutet till senor i form av avgränsade, men okapslade, melaninhaltiga tumörer av neuroektodermalt ursprung. Ultrastrukturellt ses tillplattade och böjda cylindriska stavar, motsvarande den inre strukturen hos premelanosomer. Mortaliteten är 45-60%.

Histiocytic sarcom is a rare and aggressive malignant tumor of the histiocyte cell line, which is part of the mononuclear phagocyte system. It is characterized by the proliferation of neoplastic histiocytes that have features of both macrophages and dendritic cells. The tumor can occur in various organs and tissues, including the lymph nodes, spleen, liver, skin, soft tissue, and bone. Histiocytic sarcom is different from other histiocytic disorders such as Langerhans cell histiocytosis and malignant histiocytosis, and it has a poor prognosis with a high rate of recurrence and metastasis.

Langerhans cell sarcoma is a rare and aggressive malignancy of dendritic cells, characterized by the proliferation of cells with features similar to Langerhans cells, including the expression of CD1a, S-100 protein, and langerin (CD207). It primarily affects children and young adults, and can involve various organs, most commonly the skin and lymph nodes. The prognosis is generally poor due to its aggressive behavior and high rates of recurrence.

Celler med omfattande dentritiska utskott, påträffade i B-cellsområden (primära folliklar och germinalcentra) i lymfvävnad. De är inte besläktade med de T-cellsassocierade dendritiska cellerna. Follikulära dendritiska celler har Fc-receptorer och C3b-receptorer, men till skillnad från andra dendritiska celler bearbetar de inte eller presenterar antigen så att dessa känns igen av T-celler. Istället binder de antigen såsom immunkomplex på sina ytor under långa perioder och kan presentera antigen för B-celler vid en immunreaktion.

En sarkom är en ovanlig typ av cancer som utvecklas i bindväv, såsom skelettmuskler, ben, sarkelemeter och blodkärl.

Immunkompetenta celler i lymfsystemet och det blodbildande (hemopoietiska) systemet och i huden. De kallas även interdigiterande, retikulära eller beslöjade. Deras morfologiska och fenotypiska funktion består i att bearbeta antigen eller presentera dem för T-celler, och därmed stimulera den cellulära immuniteten.

"Sarkom, småcelligt" är en allmän benämning på en grupp sällsyna cancerformer som utgör maligna tumörer i bindvävstissue, såsom skelettmuskulatur, blodkärl och koltissnar. Dessa tumörer karaktäriseras av små, oregelbundet formade celler med skrovlig till nästan icke-existerande cytoplasma, vilket gör dem svåra att urskilja under mikroskopi. Småcelliga sarkomer tenderar att vara mycket aggressiva och har ofta en dålig prognos.

"Cell transdifferentiation är en process där en typ av differentierad celltyp konverteras till en annan typ av differentierad cell, ofta under kontroll av specifika genuttryck och signaleringsvägar."

Synovial sarcom, also known as synovial cell sarcoma, is a rare type of soft tissue cancer that typically develops in the extremities, such as the arm or leg, near joints like the knee, wrist, ankle or shoulder. Despite its name, it does not arise from the synovial tissue that lines the joints. The tumor usually forms in the soft tissues around the joints, but can also occur in the lungs or other areas of the body. It primarily affects young adults and can have varying degrees of aggressiveness. Early diagnosis and treatment are crucial for better prognosis.

Histokemiskt påvisande av immunreaktiva ämnen med hjälp av märkta antikroppar.

Tumörer av alla typer och ursprung, som förekommer utanför skelettet i kroppens bindvävsstrukturer, inklusive rörelseorganen och deras olika delar, som t ex nerver, blodkärl, lymfsystemet osv.

Ewing sarcoma is a type of cancerous tumor that usually develops in the bones or soft tissues, such as muscles and fat, surrounding the bones. It primarily affects children and young adults, with peak incidence between the ages of 10 and 20. Ewing sarcoma is characterized by specific genetic changes involving chromosomes 11 and 22, leading to the formation of a fusion protein that drives tumor growth. The most common symptoms include pain, swelling, and redness at the site of the tumor. Early diagnosis and prompt treatment with a combination of chemotherapy, surgery, and/or radiation therapy are crucial for improving outcomes and survival rates in patients with Ewing sarcoma.

"Experimental sarcoma" refers to a type of cancer that is being studied in clinical trials or research experiments. Sarcomas are rare cancers that develop in the body's connective tissues, such as muscles, tendons, cartilage, and bones. In an experimental setting, researchers may be testing new treatments, drugs, or therapies to determine their safety and effectiveness in treating sarcoma. This could include investigating novel surgical techniques, radiation therapy approaches, or immunotherapies, among others. It is important to note that while these treatments may show promise in the lab or early-stage clinical trials, they have not yet been proven to be safe and effective in larger patient populations.

Kaposi's sarkom (KS) är en blodkärlsrelaterad cancer som orsakas av ett virus kallat humant herpesvirus 8 (HHV-8). KS kan manifestera sig som röda, lila eller bruna fläckar, knutor eller sår på huden, slemhinnor eller inre organ. Det finns fyra olika typer av KS: klassisk, endemisk, epidemisk och immunsuppressivt relaterad. Den epidemiska formen är den som oftast ses i samband med HIV/AIDS.

Fågelsarkomvirus, även känt som Avian Sarcoma Virus (ASV), är ett retrovirus som orsakar sarcomtumörer hos fåglar, framförallt hönsfåglar, och har använts som ett viktigt forskningsverktyg för att undersöka onkogenesis och cellulär signalering.

Sarkom 180 är en historisk benämning på ett sällsynt malign tumörsamarbete som inkluderade flera olika sorters sarcom, initierat av den tyska cancerforskaren Georgios Papanikolaou under 1920- och 30-talen. Idag används termen inte längre inom medicinsk onkologi eller patologi.

Onkogenproteiner, fusion, refererer til proteiner dannet som følge af en genetisk reorganisering, hvor to forskellige gener, der normalt ikke overlappe eller kontroller hinanden, bliver sammenflettet og danner et nyt hybridgen. Dette kan ske ved en række mekanismer, herunder translokation, inversion, deletion eller insertion af genetisk materiale. Nogle onkogenproteiner, fusion, er kendt for at spille en vigtig rolle i udviklingen af visse typer kræft, da de kan føre til uregulerede cellevækst og dermed kanne medføre cancerous tumorer. Et velkendt eksempel på et onkogenprotein, fusion, er BCR-ABL1, der dannes ved en genetisk translokation t1;11(q24;q21) og er forbundet med chronisk myeloisk leukæmi.

"Nefromesodermal" är ett begrepp inom developmental biology som refererar till den embryologiska strukturen och utvecklingen hos en organism. Det specificerar den tidiga utvecklingsprocessen då mesodermet (det mittlige av de tre germlayers i en embryo) och ectodermet (det yttre lagret) interagerar för att bilda nefron, det grundläggande enheten i en njure.

Alla elakartade lymfvävnadstumörer som skiljer sig från Hodgkins sjukdom, då de är mer heterogena i fråga om cellinjemalignitet, kliniskt förlopp, prognos och behandling. Det enda gemensamma kännetecknet bland dessa tumörer är frånvaron av Reed-Sternbergceller, vilka är typiska för Hodgkins sjukdom.