Fissure congénitale du doux et / ou palais osseux, d'une défaillance la fusion.
La structure qui forme le toit de la bouche. Il se compose de la voûte palatine (PALATE, antérieure et postérieure palais (PALATE, gentil).
Problème congénital dans la lèvre supérieure où le maxillaire proéminence échoue à fusionner avec la fusion prominences nasale médiale. C'est vraisemblablement due à une régurgitation migration du mésoderme dans cette région.
Le antérieurement localisé rigide section du PALATE.
Un pli mobile suspendu de la frontière postérieure de la voûte palatine. L'uvule pour l'accrocher au milieu de la bordure inférieure.
Malformation congénitale caractérisée par micrognathie ou RETROGNATHIA ; GLOSSOPTOSIS et rompit PALATE. Les anomalies mandibulaire souvent entraîner des difficultés de succion et avaler. Le syndrome peut être isolés ou associés à d'autres syndromes myélodysplasiques (ex : Syndrome du ANDERSEN ; CAMPOMELIC dysplasie). Sur le développement de SOX9 Transcription mis-expression facteur Gene sur le chromosome 17q et sa région de est associée à un syndrome.
Défaillance du gentil PALATE pharyngé pour atteindre la paroi postérieure de fermer l'ouverture entre l'oral et les cavités nasales. Incomplet velopharyngeal la fermeture est essentiellement liés à une chirurgie (adénoïdectomie ; PALATE) ou un incompétent PALATOPHARYNGEAL SPHINCTER. C'est caractérisé par hypernasal discours.
Les muscles du palais sont les glossopalatine, palatoglossus, le levator Palati (ni), musculus uvulae et muscle tenseur, palatopharyngeus Palati (ni).
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Absence congénitale ou des anomalies de structures de la bouche.
Mâchoire anormalement petite.
Muqueuse étendant du sol de la bouche au under-surface de la langue.
TGF-beta sous-type qui joue un rôle dans la régulation epithelial-mesenchymal interactions dans le développement embryonnaire. Il est synthétisé en tant que précurseur molécule qui est fendu pour former mature et TGF-beta3 TGF-beta3 latency-associated peptide. L'association de médicaments clivage entraîne la formation de découvrir une protéine qui doit être activé pour lier son récepteur.
Une des deux pur-sang charnues marges de la bouche.
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.
Un agent qui provoque la production de défauts physiques à l ’ embryon en développement.
Une protéine qui interagit avec TATA-BOX Homeodomain protéines BINDING. Ça refoule GENETIC transcription des gènes cible et joue un rôle essentiel dans ODONTOGENESIS.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies de la maxillaire et du visage ou ses os faciaux.
Composés constitué de trois anneaux de benzène tous connectés dans l'ortho, méta ou para positions et remplacée par le chlore atomes.
Une maladie héréditaire survenant sous deux formes : La forme complète (syndrome de Franceschetti) se caractérise par antimongoloid angle d'palpebral colobome de fissures, de la paupière inférieure, micrognathie et hypoplasie des arcades zygomatiques et microtia. Il est transmis comme trait autosomique. Le syndrome de Treacher Collins form (incomplète) se caractérise par les mêmes anomalies dans moins prononcés degré. Elle apparaît sporadiquement autosomale dominante, mais un mode de transmission est suspectée. (Dorland, 27 e)
Cancer de la tumeur ni PALATE, y compris ceux de la voûte palatine, le palais et uvule.
Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Une extension charnue à l'arrière du palais qui pend au-dessus de l'ouverture de la gorge.
C'est une anomalie congénitale caractérisée par une CHOANAE bouché, l'ouverture entre le nez et le nasopharynx. Blocage peut être une sténose unilatérale ou bilatérale ou membraneuse ; osseux.
Un organe dans la bouche recouverte de tissu appelé muqueuse rose, petites bosses appelé fongiformes et des papilles gustatives. La langue est ancré à la bouche et est vital pour mâcher, avaler et pour les discours.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Le processus de croissance et la différenciation entre les mâchoires et visage.
La désintégration et assimilation des morts FETUS dans l'utérus à tout moment après la fin de l'organogenèse et chez l'homme est après le 9ème semaine de gestation. Ça n'inclut pas résorption embryonnaire (voir EMBRYO Loss).
Absence congénitale ou des anomalies de structures des dents.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Une famille de facteurs de transcription qui partagent un N-terminal HELIX-TURN-HELIX MOTIF et se lient INTERFERON-inducible promoteurs d'expression. Irf contrôle GENE protéines lier séquences d'ADN spécifiques tels que l ’ interféron réglementaires interferon-stimulated réponse éléments, éléments, et l ’ interféron consensus séquence.
Électroménagers qui fermer une fente ou fissure du palais.
Une paire de forme irrégulière d'os pour former la mâchoire supérieure. Un os maxillaire proéminent fournit alvéoles dentaires sur l'inscrit dans le dents, l'orbite, et contient les SINUS maxillaire.
La partie antérieure de la tête cela inclut la peau, muscles, et structures du front, yeux, nez, bouche, les joues et à la mâchoire.
Un désalignement des physiques (maxillaire supérieure) et plus faibles (os mandibulaire mâchoire) ou de celle dans laquelle se résorbent frontal par rapport à l'avion du front.
Structurelles congénitale des extrémités supérieures et inférieures collectivement ou non spécifiée.
Troubles de la qualité de discours caractérisée par la substitution, omission, distorsion, et plus de phonèmes.
Interventions chirurgicales utilisés pour traiter la maladie, blessures, et défauts de l'oral et maxillo-facial région.
Absence congénitale de dents ; cela peux impliquer anodontia tous (total) ou seulement certains d'entre les dents, hypodontia anodontia (partielle), et les forêts de feuillus et la dentition permanente, ou seulement des dents de la dentition permanente, 27ème Dorland. (Éditeur)
Syndrome congénital caractérisée par un large éventail de caractéristiques dont l'absence du thymus et les glandes parathyroïdes entraînant une immunodéficience T, hypocalcémie, des anomalies de la chambre du cœur, et craniofaciale anomalies.
Un groupe de désordres héréditaires impliquant les tissus et des structures dérivées des ectoderme embryonnaires. Se caractérisent par la présence d'anomalies à la naissance, la participation des deux l'épiderme et la peau appendices. Ils sont généralement nonprogressive et diffus. Existe diverses formes, y compris Anhidrotic et hidrotic dysplasias, avec une hypoplasie DERMAL congenita cutanée et d ’ érythroblastopénie.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.
La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.
Une anomalie congénitale de la main ou pied, marquée par la palmature entre les doigts ou orteils. Syndactylies sont classés comme complète ou incomplet par le degré d'union. Syndactylies peut également être simple ou compliqué. Simple syndactylie indique union de seulement de la peau ou des tissus mous ; complexe syndactylie marks joignant les éléments osseux.
Un couloir reliant la partie supérieure de la gorge aux CAVITY du tympan.
Acquises ou les conditions de développement marquée par une altération de la capacité à comprendre ou générer parlé formes de langage.
Le plus épais et spongiest partie de la maxillaire et la mandibule évidé cavités profondément dans les dents.
Le squelette de la tête y compris les os autour et les os qui comprend le cerveau.
Asymétrie congénital ou acquis du visage.
La plus grande et plus fort os du visage constituant la mâchoire inférieure. Il soutient les dents du bas.
Absence congénitale ou des anomalies de structures de la mâchoire.