Factor X
Factor de coagulación sanguínea glicoprotéico estable al almacenamiento que puede ser activado hacia la forma de factor Xa ya sea por vía intrínseca como extrínseca. La deficiencia de factor X, a veces llamada deficiencia del factor Stuart-Prower, puede conducir a trastornos de coagulación sistémicos.
Factor Xa
Forma activada del factor X que participa tanto de la vía intrínseca como de la vía extrínseca de la coagulación sanguínea. Cataliza la conversión de protrombina a trombina conjuntamente con otros cofactores.
Factor IXa
Forma activada del factor IX. Esta activación se realiza a través de la vía intrínseca por la acción del factor XIa y calcio, o a través de la vía extrínseca, por la acción del factor VIIa, tromboplastina y calcio. El factor IXa sirve para activar el factor X y Xa, segmentando el enlace peptídico arginil-leucina en el factor X.
Factor IX
Factor de coagulación sanguínea estable al almacenamiento que actúa en la vía intrínseca. Su forma activada, la IXA, forma un complejo con el factor VIII y el calcio en el factor 3 plaquetario para activar el factor X y convertirlo en Xa. La deficiencia del factor IX da lugar a la HEMOFILIA B (Enfermedad de Christmas).
Factor VIIa
Forma activada del factor VI. El factor VIIa activa el factor X en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea.
Hipoprotrombinemias
Ausencia o niveles reducidos de PROTROMBINA en sangre.
Tromboplastina
Constituyente compuesto de proteína y fosfolípido que está ampliamente distribuído en muchos tejidos. Sirve como un cofactor con el factor VIIa para activar al factor X en la vía extrínseca de la coagulación sanguínea.
Protrombina
Proteína plasmática que es el precursor inactivo de la trombina. Es convertida en trombina por el complejo que activa a la protrombina, constituído por el factor Xa, factor V, fosfolípido e iones calcio. La deficiencia de la protrombina conduce a la hipoprotrombina.
Factor VIIIa
Forma activada del factor VIII. EL dominio B del factor VIII es partido proteolíticamente por la trombina para formar factor VIIIa. El factor VIIIa existe como dímero no covalente en un complejo de enlace metálico (probablemente calcio) y funciona como cofactor en la activación enzimática del factor X por el factor IXa. Es similar en estructura y generación al factor Va.
Factor VII
Proteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento que es activada por la tromboplastina tisular para formar factor VIIa en la vía extrínsica de la coagulación sanguínea. La forma activada cataliza entonces la activación del factor X a factor Xa.
Coagulación Sanguínea
Proceso de la interacción de los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA que da lugar a un coágulo insoluble de FIBRINA.
Ácido 1-Carboxiglutámico
Encontrado en varios tejidos, particularmente en cuatro proteinas que participan en la coagulación de la sangre incluyendo la protrombina, la proteína renal, la proteína ósea y en la proteína presente en varias calcificaciones ectópicas.
Factor VIII
Factor VIII de la coagulación sanguínea. Es un factor antihemofílico que es parte del complejo factor VIII/factor von Villebrand. El Factor VIII es producido en el hígado en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. Sirve como cofactor en la activación del factor X y esa acción es notablemente potenciada por pequeñas cantidades de trombina.
Factores de Coagulación Sanguínea
Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que intervienen en los procesos de coagulación sanguínea.
Vitamina K
Cofactor lipídico necesario para la coagulación sanguínea. Han sido identificadas diversas formas de vitamina K: VITAMINA K 1 (fitomenadiona) derivada de plantas, VITAMINA K 2 (menaquinona) de bacterias, y pro-vitaminas naftoquinonas sintéticas, VITAMINA K 3 (menadiona). Vitaminas de tipo provitaminas K 3, después de la alquilación in vivo, exhiben una actividad antifibrinolítica de vitamina K. Vegetales de hojas verdes, hígado, queso, mantequilla y las yemas de los huevos son buenas fuentes de vitamina K.
Pruebas de Coagulación Sanguínea
Trombina
Enzima derivada de la protrombina que convierte al fibrinógeno en fibrina. (Dorland, 28a ed)
Venenos de Serpiente
Soluciones o mezclas de sustancias tóxicas y no tóxicas elaboradas por las glándulas salivares de las serpientes (Ophidia) con el fin de matar a la presa o incapacitar a los depredadores y que se liberan por colmillos acanalados o agujereados. Usualmente contienen enzimas, toxinas y otros factores.
Disprosio
Un elemento de la familia de las tierras raras (lantánidos) que tiene por símbolo atómico Dy, número atómico 66 y peso atómico 162.50. El disprosio es un metal plateado utilizado principalmente en la forma de varias sales.
Venenos de Víboras
Venenos de SERPIENTES de la familia de los vipéridos. Suelen ser menos tóxicos que los venenos elápidos o hidrófidos y actúan principalmente sobre el sistema vascular, interfiriendo con la coagulación y la integridad de la membrana capilar y son altamente citotóxicos. Contienen grandes cantidades de varias enzimas, otros factores y algunas toxinas.
Factor Va
Forma activada del factor V. Es un cofactor esencial para la activación de la protrombina catalizada por el factor Xa.
Antitrombina III
Bovinos
Animales bovinos domesticados del género Bos, que usualmente se mantienen en una granja o rancho y se utilizan para la producción de carne o productos lácteos o para trabajos pesados.
Fosfolípidos
Lípidos que contienen uno o más grupos fosfato, particularmente aquellos derivados ya sea del glicerol (fosfoglicéridos, ver GLICEROFOSFOLIPIDOS) o esfingosina (ESFINGOLIPIDOS). Son lípidos polares que son de gran importancia para la estructura y función de las membranas celulares y son los lípidos de membrana más abundantes, aunque no se almacenen en grandes cantidades en el sistema.
Tiempo de Tromboplastina Parcial
Tiempo requerido para que aparezcan las fibras de FIBRINA, después de la mezcal del PLASMA con un sustituto de los fosfolípidos plaquetarios (p. ejem., cefalinas crudas, fosfátidos de frijol de soja). Es una prueba de las vías intrínsecas de la COAGULACIÓN SANGUÍNEA (factores VIII, IX, XI y XII) y las comunes (fibrinógeno, protrombina, factores V y X). Se usa como prueba de cribado y para la monitorización del tratamiento con HEPARINA.
Factor V
Glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio (complejo protrombinasa). La deficiencia del factor V da lugar a la enfermedad de Owren.
Iterbio
Iterbio.Un elemento de la familia de las tierras raras (lantánidos). Tiene por símbolo atómico Yb, número atómico 70 y peso atómico 173. El iterbio ha sido utilizado en lásers y como una fuente portátil de rayos.
Tiempo de Protrombina
Tiempo de coagulación del PLASMA recalcificado, en presencia de un exceso de TROMBOPLASTINA tisular. Los factores medidos son: FIBRINÓGENO, PROTROMBINA, FACTOR V, FACTOR VII y FACTOR X. Se usa para monitorizar el tratamiento anticoagulante con CUMARINAS.
Secuencia de Aminoácidos
Fosfatidilserinas
Deficiencia del Factor VII
Característica autosómica recesiva o trastorno de la coagulación adquirido en asociación con DEFICIENCIA DE VITAMIN K. El FACTOR VII es una glicoproteína dependiente de la Vitamina K que es esencial para la vía extrínseca de la coagulación.
Cromosoma X
Warfarina
Un anticoagulante que actúa inhibiendo la síntesis de factores de la coagulación dependientes de vitamina K. La warfarina es indicada para la profilaxis y/o tratamiento de la trombosis venosa y su extensión, embolismo pulomonar y fibrilación auricular con embolización. Es también utilizada como un adjunto en la profilaxis del embolismo sistémico después del infarto del micardio. La warfarina es también utilizada como rodenticida.
Ligasas de Carbono-Carbono
Fragmentos de Péptidos
Datos de Secuencia Molecular
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Antitrombinas
Factores endógenos y fármacos que inhiben directamente la acción de la TROMBINA, por lo general mediante el bloqueo de su actividad enzimática. Se distinguen de los INHIBIDORES INDIRECTOS DE LA TROMBINA, tales como la HEPARINA, que actúa mediante la mejora de los efectos inhibitorios de antitrombinas.
Sitios de Unión
Trastornos de la Coagulación Sanguínea
Trastornos hemorrágicos y trombóticos que se producen como consecuencia de anomalías de la coagulación sanguínea, debido a distintos factores como TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS DE COAGULACIÓN, TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS SANGUÍNEAS, TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS SANGUÍNEAS o por condiciones nutricionales.
Unión Proteica
Electroforesis en Gel de Poliacrilamida
Samario
Proteína S
El cofactor dependiente de la vitamina K de la PROTEINA C activada. Junto con la proteína C, inhibe la acción de los factores VIIIa y Va. Una DEFICIENCIA DE PROTEINA S puede conducir a trombosis venosas y arteriales recurrente.
Proteína C
Zimógeno dependiente de la vitamina K, presente en la sangre que, activado por la trombina y trombomodulina, ejerce propriedades anticoagulantes, inactivando los factores Va e VIIIa en los pasos limitantes de la velocidad de formación de la trombina.
Factor Xia
Forma activada del factor XI. En la vía intrínseca, el factor XI es activado a XIa por el factor XII en presencia del cofactor HMWK (CININOGENO DE ALTO PESO MOLECULAR). El factor XIa entonces activa el factor IX a factor IXa en presencia de calcio.,.
Benzamidinas
Viperidae
Familia de serpientes que comprende tres subfamilias: Azemiopinae (víbora de la montaña, único miembro de esta subfamilia), Viperinae (víbora verdadera), y Crotalinae (víboras de foso). Están diseminadas en todo el mundo, se han encontrado en Estados Unidos, América Central y Sur, Europa, Asia y África. Sus venenos actúan sobre la sangre (hemotóxicos) comparados con el veneno de los elapidaes que actúan sobre el sistema nervioso (neurotóxico).