Un agente Antitubercular di seconda linea che inibisce mycolic acid synthesis.
Farmaci utilizzati nel trattamento della tubercolosi. Sono divisi in due principali categorie: "" Gli agenti di prima linea, quelli con la massima efficacia e accettabile gradi di tossicità usato con successo nella grande maggioranza dei casi; "di seconda linea: Farmaci usati nella casi resistente ai farmaci o quelle in cui altri patient-related condizione ha compromesso l ’ efficacia della malattia di terapia.
Agente Antitubercular simili in azione con ethionamide. (NdT: E 'usata soprattutto in associazione con altri agenti.
Composti contenenti un radicale -CSNH2.
Agente antibatterico usato principalmente come tuberculostatic. Resta il trattamento preferito per la tubercolosi.
Tubercolosi resistente alla chemioterapia con due o più Antitubercular AGENTS, compresa almeno isoniazide e rifampicina, il problema di resistenza è particolarmente fastidioso a infezioni opportunistiche tubercolare associati a infezioni da HIV, che richiede l ’ uso di seconda linea droga che è più tossica di prima linea. Tubercolosi con isolati virali che hanno sviluppato ogni resistenza ad almeno tre dei sei classi di seconda linea droga è definita come ampiamente la tubercolosi resistente ai farmaci.
Una specie di Mycobacterium nonphotochromogenic rapid-growing, originariamente isolati dai smegma umano e ho trovato anche in terra e acqua. (Dal 28 Dorland cura di),
Una specie di batteri aerobi gram-positivi, che produce tubercolosi nell ’ uomo, gli altri primati, bestiame, cani e altri animali che hanno contatti con gli umani. La crescita tende a essere a zig zag, cordlike masse in cui i bacilli mostra un orientamento.
Le sostanze che deprimono Mycobacterium Leprae, migliorare le manifestazioni cliniche di lebbra, e / o ridurre l 'incidenza e la gravità delle reazioni lebbrosi.
Oxidases precisione introdurre DIOXYGEN-derived atomi d'ossigeno in una varietà di molecole organiche.
Un composto che, dopo somministrazione, deve essere sottoposto ad conversione chimica da processi metabolici prima di diventare la farmacologicamente attivi per le quali è un profarmaco.
Nessun test che dimostrano l ’ efficacia relativa di diversi agenti chemioterapici contro specifici (ossia microorganismi, batteri, funghi, virus).